本刊1927年创刊,是中国自然科学核心期刊,荣获首届国家期刊奖和中国科学院优秀期刊“特别奖”。由姚泰教授任主编,中国生理学会和中国科学院上海生命科学研究院主办,科学出版社出版。本刊主要刊登生理学和相关学科涉及生理功能的研究论文和快报,酌登实验技术和方法,以及以本人研究工作为主的简要综述。中英文稿件均可。刊物内容丰富翔实,及时反映我国生理科学最新研究水平。《生理学报》已被CA,BA,Index Medicas,Excerpta Medica和俄罗斯《文摘杂志》等国际检索系统收录。读者对象为与本学科有关的科研、教学人员和大专医学院校学生。本刊还为国内外厂商介绍推广生理、生化、组织胚胎、解剖学等各类仪器、药品、试剂等产品。
1.《生理学报》(ActaPhysiologicaSinica)主要刊登生理科学及其相关生命科学的文章,设立的栏目主要有:研究论文、实验技术、综述和科海拾贝,还适当刊登重要的生理学及相关生命科学学术会议的专题报告。文章用中文或英文发表。来稿的内容应具有原创性,论点明确、结果可靠、结构严谨、文字精练。欢迎国内外生理科学及相关生命科学的工作者投稿。鼓励作者投送英文稿件,对学术内容和英文文字表述较好的文章予以优先发表。
2.生理学报投稿:请直接登录本刊网上投稿系统或者登录本刊网站进入“作者中心”,作者注册后,按照网页上的提示进行网上投稿。请先填写下载或复印的“投稿声明”,所有作者签名后,再制作成电子文件,在投稿时上传。如论文系在国外的工作,应有国外作者同意发表的信件(E-mail也可以)。作者可以向编辑部建议审稿人2~3名,并提供他们的所在单位、职称、通讯地址、电话和E-mail地址;也可以提出希望回避的审稿人名单。来稿如果在编辑初审后认为不符合我刊发表要求,编辑部一般在1周内通知作者。编辑部一般约在1~1.5个月内将审稿意见通过投稿系统反馈给作者。作者在此期间请勿将稿件另投他刊。如果作者主动撤稿,请务必告知我刊编辑部。
3.生理学报稿件的格式要求:在制作WORD文档的电子稿时,请采用MicrosoftWordforWindows的标准页面设置,中文采用宋体,英文采用TimesNewRoman字体,行距1.5倍,小四号字。请将所有的图(包括照片图)粘贴在文章的参考文献之后单独的页面上,附图注,保存在同一个WORD文档中。从正文开始编页码。编排顺序是:题名页,中、英文摘要,正文,致谢,参考文献,图和图注,表和表注。请参考我刊网站上的“稿件模板”。
4.题名页:应单独一页,需有题目、全部作者的姓名、署名单位、通讯作者(即责任作者,correspondingauthor)的性别、年龄、学位、职称、通讯地址、电话、传真和E-mail地址,中图分类号(按《中国图书馆图书分类法》第4版),以及稿件的总页数、图表数和文章字数(不包括参考文献),提供资助的基金名称和编号(中英文对照),眉题(runningtitle)是不超过70个字母和空格的简短题目
5.生理学报各类稿件的要求
5.1研究论文
(1)题目:含义明确,言简意赅,能反映论文核心内容,并包含主要的关键词,一般不超过30个字。英文题目不超过150个字母和空格,一般不用缩写词。为了避免题目过多的雷同和过于笼统,使题目更加鲜明,题目中含“Effect(role)of…”之类的词,请尽量不要用,可在题目上直接写明是什么作用或影响。
(2)作者署名:署名者应是那些确定论文选题、制定研究方案并直接参加全部或部分研究工作而作出主要或实质性贡献者,以及参加论文撰写并能对论文所报道的结果和论点承担责任者。请按照《中华人民共和国著作权法》关于“作者”的定义和“国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)”制订的《生物医学期刊投稿规范要求》进行正确的署名。
(3)单位署名:论文一般还署有作者所在单位名称,便于读者同作者联系、交流及查询。作者所在单位享有作者署名时署有单位名称的权利。署名单位也是作者。作者个人、单位都享有著作权。作者在署名单位学习、进修或单位变动的,可在文末注出作者本单位或现工作单位及地址,不宜列入署名单位之一。
(4)摘要:本刊不采用“结构式摘要”,但内容必须包括4个要素,即研究目的、方法、结果和结论。所有来稿均需有中、英文摘要(应包括题目、作者姓名、单位、摘要正文、关键词及中图分类号)。中文摘要字数约400~500个左右。英文摘要是应用符合英文语法的文字语言,以提供文献内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地论述文献重要内容的短文。英文摘要应包括研究工作的主要对象和范围,以及具有情报价值的其它重要的信息。英文摘要的句型力求简单,通常应有15个左右意义完整、语句顺畅的句子。英文摘要的“研究目的”部分应突出重点,不要太多重复引言中的内容,也不要对论文内容作诠释和评论,不要简单重复题名中已有的信息;不用非公知公用的符号和术语;不用引文,除非该论文证实或否定了他人已发表的论文。英文摘要题目首字母大写,其余小写。作者姓名用汉语拼音,姓大写,名首字母大写,如YANGXiong-Li。为了便于英文读者阅读,英文摘要应该比中文摘要更详细一些,特别是有关方法和结果的部分,字数约为500个单词以上,为英文读者提供更多的信息。
(5)关键词:每篇选3~10个词或短语。应尽量用IndexMedicus最近一年第1期Part2上主题词表(MeSH)中的词(可在PubMed网站的MeSHBrowser上查对)。中文也应使用与之相对应的词,可查中译本《医学主题词注释词表》。
(6)引言:不另列标题,扼要论述研究的理论基础、前人已有工作、研究目的和意义。
(7)材料与方法:写明实验对象。常规方法描述从简,创新方法或有较大改进的方法则应详述,以便他人重复。已发表但人们不太了解的方法应引用文献,简要描述。化学试剂、仪器设备均须给出制造商及产地的名称,动物、关键性试剂及测试仪器应说明品名、规格、型号及来源。人体实验或用人体组织或器官作材料,应由有关研究单位的专门委员会批准,同时符合1975年出版、1983年修订的《赫尔辛基宣言》和有关国际伦理标准。被试者应知情并同意。医院和被试者的名称可以省略。动物实验也应符合国家《实验动物管理条例》和有关动物保护与使用的法律和法规。要说明所用的统计方法。
(8)实验结果:对原始资料作加工处理和必要的统计分析,写明统计结果、实验观察例数、P值、标准差或标准误。平均数±标准差或标准误分别表示为mean±SD或mean±SEM。对所得的结果用文字、图表作逻辑性地描述。图表设计应正确合理、简明易懂。每张图、表都必须在正文中被引用。
(9)讨论:紧密联系研究目的,对实验结果进行必要的分析推理,要突出新发现以及由此得出的结论,讨论其意义和局限性以及对将来研究的影响。不要重复“结果”中详尽的数据或内容,避免证据不足的推理与结论,不要在讨论中做文献综述。
(10)致谢:写明感谢对本文工作给予帮助的个人或单位。
(11)参考文献:列出本文引用的所有文献,文献书写格式参见“6.参考文献”项。
5.2实验技术
此栏目发表具有独创性的实验新技术。内容也应包括引言、材料与方法、结果、讨论等部分,但可不设这些标题。
5.3综述
作者本人专长的研究领域的新进展和以本人系列研究工作为基础的综合性述评,并阐述自己的学术见解。本栏目中还有“国家科学基金成果综述”,是以国家科技部或国家自然科学基金委员会等项目的工作总结报告为基础,再结合他人在同领域中相关研究工作的新进展而撰写成的综述。
5.4科海拾贝
此栏目主要发表对国内外各学术期刊和本刊已发表原创论文的读后感、学术心得或评论;中国生理学发展历程中的人物、事件等方面的文章。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
本研究采用免疫组织化学和Western blot检测NF-кB p65/p50在产前应激子代海马的表达,并探讨其表达是否存在性别差异.研究结果显示,在雌性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著低于对照组(P<0.01),而海马各区p50表达均显著高于对照组(P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01).在雄性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著高于对照组(P<0.01),晚期应激组海马各区p50表达均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01).雌、雄子代比较,对照组雌、雄p65表达差异极显著(P<0.01),p50仅在海马CA1区表达差异极显著(P<0.01);中期应激组雌、雄子代大鼠海马p65/p50表达无显著差异;晚期应激组雌、雄海马p65/p50表达均有极显著差异(P<0.01).Western blot与免疫组织化学结果基本一致.结果表明,产前不同时期的应激显著影响子代海马NF-кB p65和p50表达,且有性别差异,这可能是产前应激对子代雌、雄大鼠学习记忆能力影响差异的机制之一.
作者:李晖;朱忠良;贾宁;白转丽;蔡青;陈蕊;宋天保;刘健康 刊期: 2006年第06期
实验在10只成年家兔上进行.斜方体后核(RTN)内微量注入霍乱毒素β亚单位耦合辣根过氧化酶(CB-HRP)后, 在脑桥Klliker-Fuse核、臂旁内侧核及臂旁外侧核观察到大量HRP标记神经元.在延髓孤束核腹外侧区、疑核和后疑核、面神经后核的腹侧及内侧区观察到少数HRP标记神经元.在面神经后核、疑核及后疑核区域观察到大量HRP顺行标记末梢纤维.实验结果表明: RTN和脑桥及延髓的呼吸相关结构之间存在纤维联系.
作者:李勤;宋刚 刊期: 2001年第05期
水通道蛋白4 (aquaporin 4,AQP4)基因敲除小鼠的阿片类躯体依赖症状减轻,但其具体机制至今仍不清楚.本实验通过免疫印迹法观察了与神经元敏化、阿片依赖密切相关的三个重要因子——蛋白激酶C (protein kinase C,PKC)亚型α、γ以及c-Fos在AQP4基因敲除小鼠脊髓中的表达变化.结果显示,小鼠反复慢性给予吗啡后,用纳洛酮诱导其产生急性戒断反应,AQP4基因敲除小鼠的蹦跳次数较野生型显著减少(P<0.001),且其脊髓中PKCα及c-Fos的蛋白水平显著高于野生型,而PKCγ的蛋白表达显著低于野生型(P<0.01).由此提示,AQP4基因敲除小鼠的吗啡戒断反应减弱,可能与脊髓中PKCα、PKCγ及c-Fos的蛋白表达与野生型之间存在差异有关.
作者:陈梦玲;鲍峰;张玉秋;赵志奇 刊期: 2012年第04期
本文旨在研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)在血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中对apelin基因表达的影响及分子机制.我们用RT-PCR、实时定量PCR和免疫印迹分析检测ATRA对VSMC中apelin基因表达的影响,然后在VSMC中用小于扰RNA转染下调内源性维甲酸受体α(retinoic acid receptorα,RARα)或用腺病毒载体过表达RARα后,检测ATRA对apelin基因表达的影响.结果显示ATRA能以时间和浓度依赖的方式诱导apelin基因的表达,同时RARα表达水平也显著升高,但RARβ和RARγ表达水平无显著变化.利用小干扰RNA下调内源性RARα或用RARα选择性抑制剂Ro 41-5253抑制RARα活性后,再用ATRA刺激VSMC,ATRA对apelin基因表达的诱导作用受到显著抑制,而过表达RARα,则可促进apelin的表达升高.以上结果表明,ATRA可以上调VSMC中apelin基因表达水平,其分子机制是通过其核受体RARα介导完成的.
作者:吕心瑞;王葆辉;陈明亮;徐晓;王保芳 刊期: 2015年第02期
胃肠道粘膜上皮细胞具有重要的屏障作用,可以保护次上皮组织抵御一系列的有害物质, 包括过敏原、病毒以及微生物病原体.粘膜损伤后的修复有赖于上皮细胞对信号网络的调节,而这一网络系统控制着基因的表达、细胞的存活、迁移及增殖.近几年的研究结果显示, 在胃肠道粘膜的修复中,多胺起到关键作用; 且细胞多胺的调控是众多信号传递路径的焦点.本文简要综述了多胺在肠粘膜上皮快速复原中的功能和机制,特别是对K+通道活性的影响.
作者:汪建英 刊期: 2003年第04期
为了探讨肺内调节肽在气道各类过敏性炎症发生、发展中的作用,我们观察了血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在未受应激与臭氧应激两种条件下对支气管上皮细胞(bronchial epithelial cell,BEC)与嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)粘附的影响.结果发现,VIP、EGF可使O3应激的BEC与EOS的粘附率下降,下调气道上皮炎症反应;ET-1、CGRP可使未受应激的BEC与EOS的粘附率增加,诱发炎症损伤反应;CGRP还能加重臭氧的应激反应;ET-1、CGRP的效应可被W7、H7阻断.抗细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule,ICAM-1)抗体能阻断BEC与EOS的粘附,提示介导BEC与EOS粘附的粘附分子可能是ICAM-1.
作者:谭宇蓉;秦晓群;管茶香;张长青 刊期: 2002年第01期
本文应用放射免疫分析(RIA)、RNA点杂交和Northern blot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体(ER)蛋白和mRNA表达的影响.以探讨针刺作用的分子生物学机理.结果表明,切除卵巢可导致血雌二醇(E2)水平降低,动物脑内ER蛋白和mRNA的表达增强;电针实验穴位后,去卵巢大鼠血的E2含量明显增加,脑内ER蛋白和mRNA表达受到明显抑制.正常大鼠电针处理后,血E2水平和脑内ER表达均未见明显改变.上述结果提示,电针可提高去卵巢大鼠体内雌激素水平,使脑内ER表达发生改变,这种作用是一种涉及机体某些基因表达改变的长时程效应,初步看来似乎是针刺调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的作用机制之一.
作者:陈伯英;程立海;高慧;季士珠 刊期: 1998年第05期
本文的目的是为了探讨γ-氨基丁酸(GABA)是否可激发人精子顶体反应(AR)、受精能力及其可能的作用方式.实验采用金霉素荧光染色法(CTC)、胞内游离Ca2+测定和精子穿透去透明带仓鼠卵(SPA)试验,分别评价GABA诱发人精子AR及其穿卵能力.结果表明:GABA可诱发人获能精子发生AR,且随精子获能进程而显著增加,并存在明显的量效关系,该作用可被P4加强.GABA还可明显地激发胞内钙[Ca2+]i升高.然而,GABA诱发精子AR不仅可被Ca2+螯合剂EGTA所拮抗,而且为Ca2+通道阻滞剂La3+所阻断.此外,GABA还可明显地促进人精子的穿卵能力.据此推论,GABA通过Ca2+介导,调节人精子AR,促进受精率提高.上述结果为激活精子表面GABAA受体及其引起信息传递的研究奠定了基础.
作者:袁玉英;何春娜;石其贤 刊期: 1998年第03期
中国生理学会成立于1926年,次年<中国生理学杂志>创刊,到1997年已有70年的历史;解放后,<中国生理学杂志>改现名<生理学报>.按一般惯例,每隔10年举行一次纪念活动,1987年举行过创刊60周年纪念活动,回顾了学报的坎柯历程及历史背景,这里就不再复述了.
作者:刘育民 刊期: 1997年第06期
用蒙古沙土鼠双侧颈总动脉结扎(BCAO)前脑缺血模型, 研究缺血/再灌对海马突触体蛋白酪氨酸磷酸化的影响及NMDA受体(NR)非竞争性拮抗剂氯胺酮(ketamine, KT)、 L-型电压门控钙离子通道(L-type voltage gated calcium channel, L-型VGCC)拮抗剂硝苯吡啶(nifedipine, ND)及非NR拮抗剂6,7-二硝基喹恶啉上卫四(6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione, DNQX)对其变化的影响.结果如下: (1) 缺血15 min导致蛋白酪氨酸磷酸化水平明显下降, 再灌引起包括180 kD蛋白在内的多种蛋白酪氨酸磷酸化水平快速(再灌15 min)而持续(至少48 h)升高;(2) 脑缺血15 min, 再灌6 h, 蛋白酪氨酸磷酸化达高水平, 180 kD蛋白酪氨酸磷酸化水平为假手术对照组的1.8倍;(3) 缺血前腹腔注射KT或ND, 对缺血/再灌诱导180 kD等蛋白酪氨酸磷酸化水平升高均有拮抗作用, 但DNQX无此作用;(4) 免疫沉淀和免疫印渍证明, 180 kD 蛋白为NR2B, 且其蛋白表达在脑缺血/再灌时没有变化. 结果提示, (1) 脑缺血/再灌诱导NR2B等蛋白酪氨酸磷酸化增加, 激活NR通道, 加重神经元损伤;(2) NR通道不仅可被酪氨酸磷酸化调节, 而且NR通道和L-型VGCC都参与了脑缺血/再灌对NR2B等蛋白酪氨酸磷酸化水平的调节, 两种通道拮抗剂可能对防治缺血性脑损伤有一定作用.
作者:李勇;裴林;张光毅 刊期: 2000年第02期
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
生理学报杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。生理学报杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
请问一下,生理学报杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
急急,生理学报杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?