1 题名 题名应以准确、简明的词语反映文章中最重要的特定内容。除公知公认者外,尽量不用外文缩略语。每篇文稿均应同时提供英文题名,中、英文题名含义应一致。
2 作者署名 作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作更动;作者单位名称及邮政编码脚注于同页右下方。作者应是:⑴对研究的构想和设计,或数据的收集,或数据的分析和解释,做出了实质性贡献;⑵起草论文或对论文中的重要学术内容做出了关键性的修改;⑶最终确认可以交付发表的版本。以上3 条均需具备。对文章中的各主要结论,均必须至少有1 位作者负责。集体署名的文章必须明确通讯作者,通讯作者的姓名、工作单位和邮政编码脚注于论文首页右下方;整理者姓名列于文末;协作组成员名单在正文后、参考文献前列出。作者中若有外籍作者,应附其本人同意的书面材料。
3 论著类文稿
3.1 摘要
⑴采用以“目的(Objective)”、“方法(Methods)”、“结果(Results)”和“结论(Conclusions)”为小标题的结构式摘要。应着重反映研究中的创新内容和作者的独到观点。“结果”部分应包括关键性或主要的数据。
⑵摘要中首次出现的缩略语、代号等,除了公知公认者外,首次出现时须注明全称或加以说明。新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括号中注明原文。
⑶中文摘要采用第三人称撰写,不使用“我们”、“本文”、“本研究”等主语。
⑷英文摘要一般与中文摘要内容相对应,但为了对外交流的需要,可以略详。
⑸英文摘要列于全文之后,在英文题名下列出。全部作者的姓名(汉语拼音,姓每个字母大写,名字首字母大写,双字名中间加连字符)。摘要结构与中文摘要相同。摘要下方在“Author Affiliation”字样后列出全部作者的单位名称、所在城市名、邮政编码和国名。通讯作者姓名列在单位名称下方。
3.2 关键词 需标引2~5 个关键词。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH 数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ entrez/query.fcgi?db=mesh)中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,但应排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。关键词各词汇之间用分号“;”分隔,英文关键词第一个字母大写。
3.3 前言 概述研究的背景、目的、研究思路和理论依据等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。不要与摘要雷同。一般不超过250 个汉字。
3.4 方法 描述研究设计的类型、研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。
⑴研究设计:应交代研究设计的名称和主要做法。例如,调查设计应交代是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应交代具体的设计类型(自身配对设计、成组设计或正交设计等);临床试验设计应交代属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施等,围绕“随机、对照、均衡”三个基本原则作概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。
⑵对象:临床研究需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等。动物实验研究需注明动物的来源、合格证号、名称、种系、等级、数量、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。
⑶方法:详述创新的方法及改良方法的改进之处,以备他人重复。采用他人方法,应以引用文献的方式给出方法的出处,无须详细描述。
⑷材料:药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量和单位。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位。无须描述工作原理。
⑸以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。
⑹统计学处理:①应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q 检验等), 并说明所使用的统计学软件。②尽量给出统计量的具体值(如:t = 3.45,χ2 = 4.68,F = 6.79 等),并尽可能给出具体的P 值(如:P = 0.023);当涉及到总体参数时,应在给出显著性检验结果的同时,给出95% 可信区间,以使有专业知识的读者能够通过原始数据检验所报告的结果。③使用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。
3.5 结果 结果的叙述应实事求是,简洁明了,数据准确,层次清楚,逻辑严谨。介绍结果无须夹叙夹议,以免与讨论内容重复。应着重总结重要的研究结果。以数据反映结果时,不能只描述导数(如百分数),应同时给出据以计算导数的绝对数。
3.6 讨论 着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论,包括理论意义、实际应用价值、局限性,以及对进一步研究的启示。如果不能导出结论,也可通过讨论,提出建议、设想、改进意见或待解决的问题等。应将本研究结果与其他有关的研究相比较,并将本研究结论与目的联系起来讨论。不必重述已在前言和结果部分详述过的数据或资料。不应列入图或表。
4 层次标题
4.1 层次标题是对本段、本条主题内容的高度概括。各层次的标题应简短明确,同一层次标题的词组结构应尽可能相同。
4.2 层次标题的分级编号采用阿拉伯数字,即1,1.1,1.1.1,1.1.1.1。一般不超过4 级。
4.3 文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”、“1)”或圈码“①”。
5 名词术语
5.1 医学名词使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。对没有通用译名的名词,于文内第一次出现时应注明原词。
5.2 中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时,应先注明其通用名称。
5.3 已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,例如DNA、RNA、HBsAg、PCR 等。不常用的、尚未被公知公认的缩略语,以及原词过长在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。不超过4 个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响可读性。
6 图与表
6.1 每幅图、表单占1 页,集中附于文后,分别按其在正文中出现的先后次序用阿拉伯数字连续编排序号。只有1 幅图或表时应标注“图 1”或“表1”。每幅图、表应有简明确切的题目。
6.2 图、表应具有自明性,即只看图(表)、图(表)题和图(表)例,不阅读正文,就可理解图(表)意。图、表的内容不应与正文文字内容重复,图、表的内容也不应重复。
6.3 图、表中的量、单位、符号、缩略语等与正文中所写一致。为保持图、表的自明性,对图、表中使用的缩略语应予注释。
6.4 曲线图大小、比例应适中,高度与宽度之比一般以5:7 左右为宜,线条均匀,主辅线分明。图的类型应与资料性质匹配,例如连续性资料宜应用线图表达,而间断性资料宜应用条图表达。纵、横坐标轴上刻度值的标法应符合数学原则。纵、横坐标名称及其计量单位符号置于纵、横坐标轴的外侧居中排列。
6.5 照片图的主要显示部分轮廓要清晰,层次分明,反差适中,无杂乱的背景。若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。使用特定染色方法的显微照片应标明染色方法。显微照片中标注的符号、箭头、字母要明显。涉及尺寸的照片应附有表示目的物尺寸大小的标度。
6.6 本刊采用三横线表(顶线、表头线及底线),如遇有合计或统计学处理行(如t 值、P 值等),则在这行上面加一条分界横线。要合理安排表的纵、横标目,并将数据的含义表达清楚。表内数据要求同一指标保留的有效位数相同,一般比可准确测量的精度多一位,或按标准差的1/3 确定。
6.7 引用已发表的图,须注明出处,附版权所有者同意使用该图的书面材料。
6.8 论著类文稿的图、表(图题、表题及图表内的文字)一律采用中、英文双语形式表达。
7 计量单位 执行GB 3100 ~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体使用可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3 版(人民军医出版社2001 年出版)。人体压力值(如血压、眼压、中心静脉压等)的计量单位仍使用mm Hg 或cm H2O,首次使用时需要注明与kPa(千帕斯卡)的换算系数。
8 数字 执行GB/T 15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
9 志谢 置于正文后、参考文献前。用于对参与部分工作、提供技术性帮助、提供工作方便、给予指导但尚达不到作者资格者以及提供资助的团体或个人表示感谢。文字力求简练,评价得当。须征得被感谢人的书面同意后,方可提名感谢。
10 参考文献
引用参考文献应限于作者亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献,须与其原文核对无误。著录格式执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,采用顺序编码制著录, 依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出。对中文参考文献一律采用中、英文双语著录,文献序号后先列出完整的中文文献的英文,并在该参考文献末注明“(in Chinese)”字样,另起行齐头列出中文文献。参考文献中的作者列出第1~ 3 名,超过3 名时,后加“,等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,以Medline中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。参考文献必须由作者与其原文核对无误。举例:
[1] Liang F, Luo WD, Liu N, et al. Linkage disequilibrium between HLA-DR and -DQ loci in Chinese Han patients with leukemia and their related donors. Chin Med Biotechnol, 2006, 1(1):23-27. (in Chinese)
梁飞, 罗卫东,刘楠, 等. 中国汉族白血病患者及其相关人群罕见的HLA-DR/DQ连锁不平衡研究. 中国医药生物技术, 2006, 1(1):23-27.
[2] Lim LP, Lau NC, Garrett-Engele P, et al. Microarray analysis shows that some microRNAs downregulate large numbers of target mRNAs. Nature, 2005, 433(7027):769-773.
[3] Li JZ. Hematuria//Wang HY. Nephrology. 2nd ed. Beijing: People’s Medical Publishing House, 1996:282-287. (in Chinese)
李惊子. 血尿//王海燕. 肾脏病学. 2版. 北京: 人民卫生出版社, 1996:282-287.
[4] Ockner RK. Acute viral hepatitis//Wyngaarden JB, Smith Jr LH, Bennett JC. Cecil textbook of medicine. 19th ed. Philadelphia: Saunders, 1992:763-770.
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 了解北京市男男性行为者(MSM)人群HIV-1感染率与新发感染率情况.方法 对北京市2008-2009年三轮MSM人群进行横断面调查,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)与蛋白印迹实验(WB)对监测样本进行初筛与确证实验.再对血清学确认为HIV-1阳性的样本进行BED HIV-1捕获酶联法(BED方法)检测.结果 在1833份监测样本中共筛出96份HIV-1阳性样本,其中进行BED方法检测的样本数为68例,判定为新近感染的样本为36例.三轮MSM人群HIV感染率分别为5.9%、5.0%、4.9%;三轮MSM人群新发感染率分别为4.83% (2.36%~7.54%)、4.83% (2.36% ~ 7.54%)、2.65%(0.82%~4.55%).结论 北京市2008-2009年度MSM人群HIV的感染率与新发感染率均达到较高水平.
作者:陈强;李洋;孙燕鸣;卢红艳;沈圣;蒋岩 刊期: 2011年第04期
目的 评价离子交换膜层析方法纯化CHO 细胞表达的重组HBsAg 的效果以及该方法替代传统超速离心方法和离子交换柱层析方法的潜力.方法 取3 种不同纯化阶段的CHO 细胞C28 株表达的重组HBsAg 样品进行试验,样品1 为重组HBsAg 经疏水层析柱纯化而成,样品2 为样品1 再经超速离心而成,样品3 为样品2 再经凝胶过滤层析而成.分别采用小试级别离子交换膜层析系统SartobindQ MA75 down scale units 和中试级别离子交换膜层析系统Sartobind MultiSep ion exchange modules 对HBsAg 样品1 进行纯化,以HBsAg、总蛋白回收率及CHO 细胞残留蛋白含量评价纯化效果,并观察不同膜层析洗脱流速(60、120、180、240 cm/h)对离子交换膜层析系统HBsAg 载量和纯化效果的影响.采用离子交换膜层析系统SartobindQ MA75 down scale units 对3种不同纯化阶段的HBsAg 样品进行层析并比较纯化效果.每个批次样品的试验均重复3 次.结果 HBsAg 样品1 经两种SartobindQ 离子交换膜层析系统进行纯化的效果无明显区别,均可有效去除杂蛋白,CHO 细胞残留蛋白含量均低于0.05%,且HBsAg 的回收率均大于80%.在洗脱流速60 ~ 240 cm/h 范围内离子交换膜HBsAg 载量保持恒定,未见流速对纯化结果产生明显影响.3 种不同纯化阶段的HBsAg 样品经离子交换膜层析系统SartobindQ MA75 down scale units 纯化后均能达到满意的纯化效果,HBsAg 回收率分别为89.7%、92.3% 和94.1%,CHO 细胞残留蛋白含量分别为0.03%、0.02% 和0.01%.结论 离子交换膜层析方法对CHO 细胞表达的重组HBsAg 纯化效果良好,有望替代传统的超速离心方法和离子交换柱层析方法.
作者:姚伟;段丽娟;张岩锐;张英;任雅平;崔铁民 刊期: 2007年第05期
自噬是真核细胞内特有的一种进化上高度保守的代谢过程,通过降解功能异常或错误折叠的蛋白质以及受损或老化的细胞器来维持细胞能量的提供、物质的循环以及细胞的自我更新.研究发现自噬与多种心血管疾病关系密切,而在心肌肥厚中也发现有自噬的发生.Nakai等[1]观察到小鼠敲除Atg5基因后抑制自噬,导致心肌肥厚,并且有多项研究表明,自噬减弱可促进心脏肥厚反应,但两者关系的具体机制尚未阐明.本文对近期关于自噬与心肌肥厚的关系研究作一综述.
作者:宋洁;李乐 刊期: 2017年第05期
目的 考察人高密度脂蛋白受体SR-BI基因3'UTR对其mRNA稳定性的影响.方法 以人肝癌细胞株HepG2基因组DNA为模板,PCR扩增获得SR-BI基因mRNA 3'UTR全长序列,克隆至荧光素酶报告基因的下游,分别构建重组质粒pc-luc-3'UTR以及pGL3-CLAp-luc-3'UTR.利用脂质体转染HepG2细胞,进而检测转染后细胞的荧光素酶活性、荧光素酶报告基因mRNA的表达水平以及荧光素酶报告基因mRNA的半衰期.结果 通过PCR成功扩增获得人SR-BI基因3'UTR全长序列,分别构建重组荧光素酶报告质粒pc-luc-3'UTR以及pGL3-CLAp-luc-3'UTR,并以pGL3-CLAp-luc-3'UTR转染HepG2细胞建立稳定转染细胞株CLAp-luc-3'UTRHepG2.通过荧光素酶活性检测、实时荧光定量RT-PCR以及mRNA半衰期检测,结果证实SR-BI基因的3'UTR的存在可显著降低荧光素酶活性及其mRNA水平,mRNA半衰期也显著缩短.结论 SR-BI基因3'UTR对其mRNA的稳定性有显著的影响,是SR-BI基因转录后水平调控的关键,为SR-BI基因表达调控提供了一个新机制.
作者:王丽;贾晓健;姜华军;杜郁;杨帆;司书毅;洪斌 刊期: 2013年第01期
目的通过比较肝癌干细胞的不同单细胞克隆的体外分化能力,分析同一组织来源的肿瘤干细胞分化能力是否具有异质性,以进一步明确肿瘤干细胞的分化特性,为靶向肿瘤干细胞的治疗提供实验依据。方法通过有限稀释法对肝癌干细胞进行单细胞克隆培养,获得的单细胞克隆通过 MTT 测定比较其增殖能力。然后分别挑选增殖速度较快和较慢的3个克隆,采用 RT-PCR 方法比较其干细胞标志物表达水平。对干细胞标志表达水平高的3个克隆(A2、A3和 B2)进行向成骨、软骨和脂肪方向的诱导分化。采用实时荧光定量 PCR 方法检测诱导前后成骨、软骨和脂肪标志分子的表达。结果获得的20个单细胞克隆增殖能力不同,并且增殖能力快的克隆表达干细胞标志物 CD133、Oct4、c-kit、SCF、nestin 比增殖能力慢的克隆强。向成骨方向诱导后,A2、A3和 B2克隆 I 型胶原 mRNA 表达水平分别升高了(4.71±0.11)、(2.13±0.15)和(3.82±0.3)倍;骨钙素mRNA 的表达水平分别升高(8.55±0.18)、(7.02±0.03)和(7.91±0.09)倍,说明 A2克隆向成骨细胞分化能力强。向软骨方向诱导后,B2分化能力强,软骨标志分子蛋白聚糖和 II 型胶原的表达分别上调(25.01±0.19)倍和(17.49±0.19)倍,而在 A2未发生明显变化,A3只轻微上调。向脂肪方向诱导后, A2、A3和 B2克隆脂联素mRNA 表达水平分别升高了(6.12±0.15)、(11.45±0.36)和(12.41±1.03)倍,过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA 的表达水平分别升高(4.92±0.02)、(9.54±0.18)和(8.96±0.11)倍。结论来源于同一组织的肝癌干细胞在分化能力上具有异质性,这可能是导致肿瘤组织异质性的原因之一,也提示靶向肿瘤干细胞的治疗需要联合用药。
作者:刘虹麟;许世清;彭亮;王在;房青;娄晋宁;秦蕾;王培刚;张文健 刊期: 2014年第03期
2013年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典卡罗琳医学院揭晓,获奖者有三人,分别是:美国科学家詹姆斯·罗斯曼和兰迪·舒克曼、德国科学家托马斯-C·苏德霍夫因,他们的研究成果是细胞运输系统的膜融合。
作者:赵贵英 刊期: 2013年第06期
目的:探讨原发性肝细胞性肝癌(HCC)患者肿瘤组织及血浆中 p16及 RASSF1A 启动子区的甲基化状态及其在 HCC早期无创诊断中的意义。方法采用甲基化特异性 PCR技术检测60例 HCC患者肿瘤组织、癌旁组织、血浆及60例正常肝脏患者肝组织及血浆中 p16、RASSF1A 基因启动子区域的甲基化状态,分析其与肝癌患者临床病理参数之间的关系。结果60例 HCC患者血浆、肿瘤组织及癌旁中p16基因甲基化率分别为68.3%(41/60)、63.3%(38/60)和41.7%(25/60);RASSF1A基因异常甲基化检出率分别为73.3%(44/60)、70.0%(42/60)和36.7%(22/60);60例正常肝脏患者肝组织及血浆 p16、RASSF1A 未检测到基因启动子区域的甲基化,差异有统计学意义(P =0.000)。HCC患者外周血浆和癌组织中 p16、RASSF1A 基因的甲基化率与患者年龄、性别、AFP、有无肝炎病毒感染(HBV)、有无肝硬化、Child 分级、肿瘤个数、包膜完整与否、有无癌栓、是否复发、病理分级、肿瘤分期无统计学相关性。结论 HCC患者肿瘤组织及血浆 DNA中可检测到RASSF1A 基因和 p16基因的甲基化,外周血 p16基因和RASSF1A 基因的甲基化检测对肝癌筛查有重要意义,可能成为 HCC新的肿瘤分子标记物。
作者:董晓刚;郭文佳;丁伟 刊期: 2016年第03期
C1q是补体C1的重要组成部分,是补体系统经典途径的重要识别分子,能够启动经典途径,并且在固有免疫和特异性免疫之间发挥主要的连接作用.近的研究发现,C1q能增强多种吞噬细胞的吞噬功能,例如增强对于细菌、免疫复合物、凋亡细胞、损伤的脂蛋白等的吞噬清除.此外,C1q也可以调节白细胞炎症反应和信号传导[1].C1q在清除凋亡细胞的过程中,有着重要的防御自身抗体产生及免疫自稳的作用[2].当C1q缺失、消耗过多或功能低下,会诱发肾病、动脉粥样硬化、中枢神经系统疾病的发生发展,而且C1q与衰老相关.因此,监测血清C1q水平变化有助于疾病的早发现、早治疗,可作为疾病疗效评估和预后观察的有效指标[3].
作者:黄立纲;周玮;闪全忠 刊期: 2017年第05期
目的:制备抗人 OX40单克隆抗体,为进一步研究OX40/OX40L 通路以及针对该通路进行疾病干预、疾病治疗和药物筛选奠定基础。方法 PCR扩增人 OX40胞外区的基因序列,将其构建到原核表达载体 pET-32a(+)中,利用大肠杆菌表达系统表达OX40胞外区蛋白,经 Ni 柱纯化后获得目的蛋白。以纯化的 OX40胞外区蛋白为免疫原免疫小鼠,采用常规方法进行细胞融合,通过 ELISA 和多次克隆化培养,筛选出分泌特异性鼠抗人 OX40单克隆抗体的杂交瘤细胞株;通过ELISA、Western blot 和免疫荧光检测抗体的效价及特异性。结果成功构建人 OX40原核表达质粒 pET-32a(+)-OX40,并在 BL21(DE3)中诱导表达,经 SDS-PAGE 和 Western blot 鉴定、Ni 柱纯化、透析后获得 OX40胞外区蛋白;以此纯化蛋白为免疫原,成功制备具有较强亲和力的单克隆抗体。结论克隆表达并纯化了人 OX40蛋白,成功制备针对该蛋白的高亲和力单克隆抗体,为进一步研究 OX40/OX40L的生物学功能奠定了实验基础。
作者:吕卫东;李俊鑫;刘绿艳;李欣;崔璐璐;万晓春 刊期: 2014年第04期
人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,CMV),属疱疹病毒科,乙组疱疹亚科,分子量为 150 × 106 D,是直径为 200 nm的线状双链 DNA病毒,人是其唯一的宿主.巨细胞病毒的主要感染途径是与被感染病人接触,包括接触被感染病人的唾液、生殖器分泌物、尿液和乳汁,同时也可通过胎盘传播或发生医源性传染[1-3].CMV 是新生儿先天性致畸的重要病原微生物之一,它对胎儿的危害比风疹病毒要大,易引起胎儿、新生儿、婴儿的急性、慢性感染和迟发后遗症.原发性孕期感染 CMV的胎儿 80%可出现智力低下,视力受损,听力丧失等症状,特别是引起婴儿的巨细胞包涵体病(CI),可致患儿多个系统、多个器官受损,病死率为 10% ~ 20%[4].我国孕期妇女原发感染 CMV的比例为 3% ~ 4%,而原发感染导致胎儿受到影响的几率为 50%,我国每年出生上千万婴儿,因此及早检测 CMV感染对我国优生优育政策的实施具有重要意义[5-7].
作者:胡泽斌;曲守方;孙彬裕;杨振;黄杰 刊期: 2017年第06期
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
请问中国医药生物技术杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
中国医药生物技术杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
尊敬的中国医药生物技术杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
中国医药生物技术杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
急急,中国医药生物技术杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
中国医药生物技术杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高