欧水平；王森；张海燕；马鸿雁；杨明；苏柘僮
目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法.方法:色谱柱:伊利特-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min-1,检测波长:370nm,柱温:35℃.结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20～25.20(r=0.999 7),4.85～29.10(r=0.999 5),2.02～12.12μg·ml-1(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%.结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制.
作者：陈薇；唐春燕；韦鑫 刊期： 2009年第02期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施.方法:对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析.结果:各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占63.2%,认为有必要报告ADB的占61.0%,在实际工作中报告过ADR的仅占28.2%.结论:我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强ADR培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药.
作者：付萌；郝建秀；王燕妮；胡文辉；罗燕函 刊期： 2009年第02期
目的:了解目前全国范围内二级医院药房托管的背景、现状,存在的主要问题,为更好地推行药房托管提供思路.方法:查阅国内外文献,了解国外控制药品费用上涨采取的方法,以及在我国进行药房托管可能会出现哪些问题.结果:对药房托管有两种相反的意见,有四个问题亟需解决,如利益分配问题、员工积极性调动问题、警惕形成新的利益链、托管合同的法律问题等.结论:药房托管有待于实践检验.
作者：张晋萍；荣超；黄晓光 刊期： 2009年第02期
目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法.方法:色谱柱为Liclarospher NH2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min-1;柱温为室温;检测波长为208nm.结果:苦参碱在14～560μg·ml-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：彭华山 刊期： 2009年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量.方法:采用Diamonsil(r)C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm.结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6).结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定.
作者：葛建华；施忠；窦志华；丁叶 刊期： 2009年第02期
目的:研究阿奇霉素胶囊及片剂在正常人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用3×3拉丁方试验设计,将24名男性健康志愿受试者随机分为3组,分别单次口服1 g阿奇霉素供试制剂与参比制剂.采用HPLC法测定阿奇霉素血药浓度.用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验.结果:阿奇霉素胶囊及片剂供试品和参比品的药时曲线下面积(AUC0→T)分别为:(23.27±4.52)μg·h·ml-1,(23.33±5.76)μg·h·ml-1,(23.31±7.70)μg·h·ml-1;AUC0→T分别是(31.25±5.13)μg·h·ml-1,(30.59±6.54)μg·h·ml-1,(29.78±8.15)μ·h·ml-1;达峰时间(tmax)分别为:(2.17±0.38)h,(2.03±0.55)h,(2.21±0.48)h;达峰浓度(Cmax)分别为:(1.260±0.109)μg·ml-1,(1.310±0.138)μg·ml-1,(1.298±0.087)μg·ml-1.阿奇霉素胶囊及片剂的相对生物利用度分别为(104.1±10.2)%和(99.9±9.8)%;经统计学分析,三制剂间药动学参数差异无统计学意义.结论:阿奇霉素胶囊及片刺与参比制剂具有生物等效性.
作者：赵奎；宁德俄；杨宏图；蒋大义；常翠 刊期： 2009年第02期
目的:建立小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm.结果:黄芩苷在1.20～10.80μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD=0.90%(n=5).结论:建立的方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李伟；钟世华；张卡 刊期： 2009年第02期
目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OM)与氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)联合应用对结肠癌LoVo细胞的影响及其作用机制.方法:MTT法测定单用OM或5-FU及两者联用对LoVo细胞的毒性作用的影响,并计算合并指数;流式细胞仪检测OM与5-FU联用对LoVo细胞凋亡的影响.结果:5-FU联用IC10浓度的OM时对LoVo细胞的抑制作用比单用5-FU时增效2.67倍,OM联用IC10浓度的5-FU时比单用OM时增效2.01倍,两药的合并指数为0.87;5-FU和OM联用后,细胞凋亡率比单用时分别增加了2.08及1.82倍.结论:氧化苦参碱与氟尿嘧啶体外联用有协同抗结肠癌LoVo细胞的作用.
作者：谭峻英；何青春 刊期： 2009年第02期
目的:探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后治疗慢性副鼻窦炎的疗效.方法:将接受鼻内镜术后的355例慢性鼻窦炎鼻息肉患者随机分为两组,治疗组180例,对照组175例.治疗组术前及术后局部使用糠酸莫米松鼻喷雾剂,观察其疗效.结果:根据鼻内窥镜手术疗效标准,治疗组治愈率及有效率与对照组比较治愈率及有效率有统计学意义(P<0.01).术后鼻腔黏膜上皮化时间:治疗组(40±5.06)d,对照组(47±29.4)d,差异有统计学意义(P<0.01).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后缩短鼻腔粘膜上皮化时间及减少慢性鼻窦炎复发效果显著.
作者：夏贵华 刊期： 2009年第02期
他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药.HMG-CoA还原酶是催化胆固醇合成的限速酶[1],还参与如Ras蛋白的合成[2],以及引导原始生殖细胞的转移[3].他汀类药物主要作用为降低血浆低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平.自1987年美国FDA批准洛伐他汀上市,至今市场上已出现8种他汀类药物[4,5],分别是洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀(rosuvaatatin)、匹伐他汀(pitavastatin,NK-104)和2001年退市的西立伐他汀.他汀类药物的结构可分为3个部分:一个与酶的底物HMG-CoA中HMG结构类似的β,δ-二羟基戊酸结构;一个与酶变构后产生的疏水性浅沟相结合的疏水性刚性平面结构;两者之间的连接部分[6].
作者：叶红梅；熊学文 刊期： 2009年第02期
目的:观察替米沙坦治疗原发性轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:112例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(57人)和依那普利组(55人),分别每日早晨服替米沙坦40～80 mg,或依那普利10～20mg,总观察时间为8周.服药后第1,4,8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能和血脂.结果:服药第1,4,8周两组血压均较治疗前显著降低(P<0.05),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).到第8周末,替米沙坦组与依那普利组降压总有效率分别为73.2%与71.7%.与治疗开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变,替米沙坦组TG较依那普利组显著降低(P<0.05).结论:替米沙坦对老年原发性轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,改善高血压患者的脂质代谢,服用安全.
作者：范秀珍；郭歆；王华杰；李永池；程泽能 刊期： 2009年第02期
秋水仙碱是从百合科植物秋水仙中提取的生物碱,既可口服也可静脉给药.临床上用于痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关节炎的急性发作和家族性地中海热.口服后在胃肠道迅速吸收,1～3h血药浓度达到高峰,生物利用度为25%～50%,有50%的秋水仙碱与血浆蛋白结合并存在明显的肠肝循环.
作者：赵源浩；王鹏；张莹莹 刊期： 2009年第02期
目的:探讨复方参芪胶囊对小鼠细胞免疫、体液免疫的影响.方法:以复方参芪胶囊为受试物,设立2,1.0,0.5 g·kg-13个剂量组和阳性对照组(左旋咪唑2.5 mg·kg-1)、阴性对照组(纯水20ml·kg-1),连续灌胃给药20d后检测动物胸腺指教及脾指数、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定.结果:高剂量组及阳性对照组胸腺指数及脾指数增加明显,与对照组比较差异有显著性,初步证明受试物有增强免疫力的作用.对于ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,高、中、低剂量组及阳性对照组吸光度差值高于对照组,差异具有显著性意义,表明复方参芪胶囊能提高小鼠细胞免疫的作用.复方参芪胶囊高、中剂量组及阳性对照组小鼠溶血空斑数均高于阴性对照组,低剂量组对小鼠体液免疫功能的影响不明显.血清溶血素测定中高、中、低剂量组及阳性对照组抗体积数高于对照组,差异具有显著性意义.表明复方参芪胶囊具有增强小鼠体液免疫的作用.结论:复方参芪胶囊具有增强小鼠免疫力的作用.
作者：何开勇；蔡蓓；杨雅婷；黄芒莉；周素文 刊期： 2009年第02期
随着医院药学的发展,医院药房的日常工作已逐步从窗口供应型向社会服务型转化,医院药学要建立以病人为中心的管理模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作.我国不合理用药的情况十分严重,约占用药者的12%～32%[1].如何为患者提供安全、有效、经济的药物治疗,是摆在药学人员面前的新课题.为此,我们采用问卷调查的方式,对本院药学人员合理用药知识进行摸底,并对调查结果进行分析.
作者：全晓雯 刊期： 2009年第02期
众生丸是广东众生药业股份有限公司的名优产品,其主要由蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍等组成[1],主治清热解毒、消炎止痛,用于上呼吸道感染、急、慢性咽喉炎等症.众生丸中含有抑菌成分,进行微生物限度检查时应先降低消除其抑菌作用[2].我们采用常规法检查众生丸中的霉菌和酵母菌数及控制菌;用培养基稀释法检查细菌数,结果可靠.
作者：郭巧玲 刊期： 2009年第02期
目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.
作者：孙东凯；陈建 刊期： 2009年第02期
目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性.方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化.结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%.结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完.
作者：付秀娟；朱大胜；刘淑聪 刊期： 2009年第02期
目的:建立荧光法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量.方法:以无水乙醇为溶剂,在激发波长363nm,发射波长441nm处测定荧光强度并定量.结果:确定了仪器及实验药品的佳实验条件.结果表明在0.02～0.16μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.4%.结论:本法具有操作简单,结果准确、快速,灵敏度高,线性范围宽等特点.
作者：陈莉；肖若蕾；张玉霖；刘平 刊期： 2009年第02期
木糖醇是一种五碳糖醇,具有改善肝功能、促进胰岛素分泌及抑制酮体生成作用,所产热量与葡萄糖相仿,不增高血糖,是一种安全有效和理想的新型能量补入剂.
作者：郭江宁；任建生；曹禹 刊期： 2009年第02期
目的:制备威草胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对威草胶囊中白术、枸杞子和金钱草进行定性鉴别,并用薄层扫描法对齐墩果酸进行含量测定.结果:白术、枸杞子和金钱草的定性鉴别专属性强;齐墩果酸的线性范围为0.52～5.20μg·ml-1(r=0.999 0),平均回收率为99.02%(RSD=1.73%).结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：陈志明；宋金春；周本宏；鲁建武 刊期： 2009年第02期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
