孔曼；张红梅；罗振钊；曹晓淬；卢忠心
目的：研究耳蜗内毛细胞带状突触在发育期铁缺乏过程中的变化特点。方法用普通饲料喂饲成熟雌性大鼠1周后，将其分成对照组和铁缺乏组，并分别给予普通饲料和铁缺乏饲料，2周后交配。仔鼠出生21 d断乳，出生40 d麻醉后行ABR听阈检测；ABR检测后，仔鼠经心脏采血，检测血红蛋白、平均红细胞容积、血清铁蛋白和血清铁；然后留取耳蜗，基底膜剥离，分别用CtBP2和VGLUT3进行免疫荧光标记，Dapi染核，激光共聚焦显微镜观察。结果发育期铁缺乏致仔鼠血清铁蛋白明显降低（P＜0.05），而血红蛋白、平均红细胞容积和血清铁均无明显改变（P＞0.05）；发育期铁缺乏并未明显改变仔鼠ABR听阈（P＞0.05），但P3与P1波间期延长（P＜0.05）。另外，发育期铁缺乏降低CtBP2、VGLUT3表达水平。结论发育期铁缺乏可引起仔鼠内毛细胞带状突触形态和功能改变。
作者：于飞；郝帅；杨博；任亚浩；张瑞；杨军 刊期： 2014年第06期
乳腺癌是严重危害女性身体健康的恶性肿瘤，每年全球约有49万人死于该病，发病率呈上升趋势，我国发病率也在不断上升，且出现年轻化的倾向，在大都市已跃居女性恶性肿瘤的首位，严重威胁广大妇女的健康和生命。近几十年，在分子水平揭示乳腺癌发生发展规律的研究大都集中在p53基因上，同时，p53基因也是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性密切的基因，本文就p53与乳腺癌转移的关系进行综述。
作者：孔德光；吴高松 刊期： 2014年第06期
目的：观察奥沙利铂诱发外周神经病变时大鼠的疼痛行为学改变以及降钙素基因相关肽（calcitonin gene‐re‐lated peptide ，CGRP）的表达情况。方法20只Wistar大鼠随机分成对照组和实验组，实验组予以腹腔注射奥沙利铂（20 mg／kg）造模。分别在造模前、造模后6、24、72 h和7 d ，检测大鼠机械性痛阈和冷痛阈，应用Western blot及免疫组化检测脊髓背根神经节中CGRP蛋白的表达。结果造模后6 h大鼠机械性痛阈较正常对照组降低[（11.6±2.2）g vs.（13.9±3.7）g]，并随着观察时间的延长而下降，在72 h降至低点（3.9±1.4）g ，一直持续到7 d ，冷刺激缩足潜伏期也呈现同样趋势的变化。奥沙利铂化疗后，大鼠脊髓背根神经节中CGRP表达明显升高，蛋白表达上调，并且与机械痛阈呈正相关。结论 CGRP在奥沙利铂诱导的外周神经病变大鼠中枢敏化中发挥重要促进作用。
作者：成薇婷；许凯 刊期： 2014年第06期
目的：通过对未婚大学生避孕节育现状和需求的对比分析，探索适合未婚大学生的避孕节育干预措施，并为国家相关部门制订政策提供科学依据。方法该数据来源于2007年9月至2008年1月采用分层整群抽样方法和自行设计的调查问卷在中国7个城市的49所高校开展调查所得的数据，其中未婚大学生为67322人，在统一各条目的分析人群后进行对比分析。结果①无论是未婚大学生目前获取避孕节育知识的途径，还是希望获取避孕节育知识的途径，排在前3位的均为“科普读物”、“报刊杂志”和“网络”；且与现状相比，男女生对“课程教育”和“专题讲座”的需求比例增加幅度大，两者分别增加了18.06％／19.41％（男／女）和22.47％／28.53％（男／女）。②无论是未婚大学生目前使用的避孕方法，还是大学生认为适合使用的避孕方法，排在首位的均为“避孕套”；且与现状相比，他们对“安全期避孕”、“体外射精”和“紧急避孕”仍存在较大比例的需求，其中“紧急避孕”增加幅度大（男：16.71％，女：21.76％）。③未婚大学生目前获取避孕药具的途径和希望获取避孕药具的途径，排在前3位的均为“药店”、“百货超市”和“自动售卖机”。结论未婚大学生倾向于通过自我学习的方式获取避孕节育知识，同时对课程教育和专题讲座有较高的需求；避孕套是未婚大学生首选的一种避孕方法，但是他们在避孕方法的选择上普遍存在误区，且对紧急避孕的需求增加较大；未婚大学生更倾向于自助获取避孕药具的方式，如药店、百货超市等。
作者：李叶；舒畅；熊承良；商学军；刘国辉；王学义；张玫玫；庞雪冰；尹平 刊期： 2014年第06期
躯体一些基本的生理功能如触觉、听觉、本体感受以及血压感受等是通过不同的机械感受器（机械敏感性神经元）完成的。这些特殊的神经元细胞体及末梢的细胞膜上存在机械敏感性离子通道（M S通道）。机械转导是指机械刺激与生物反应的转换，由位于神经末梢上的MS通道的开放开始，由神经末梢将机械信号迅速转化成生物电信号进而向中枢传递的过程。
作者：孟庆丽；刘海霞 刊期： 2014年第06期
目的：探讨影响主动脉夹层患者院内死亡的相关因素。方法回顾性分析482例主动脉夹层患者的临床资料，对部分相关因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果主动脉夹层发病平均年龄为（54.17±11.94）岁，男女比例为3.63：1.00；临床主要以疼痛为首发症状（447例，92.74％），疼痛的部位多位于胸部和背部。Stanford A型患者胸部疼痛发生率高于Stanford B型患者，腹部疼痛发生率则低于 Stanford B型患者，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。Stanford A型患者意识障碍和心包积液的发生率明显高于Stanford B型患者（P＜0.05）。482例患者院内死亡49例，病死率为10.17％。Logistic回归分析提示，Stanford A型（OR＝2.256，P＝0.025）和并发意识障碍（OR＝4.067， P＝0.009）是主动脉夹层患者死亡的独立危险因素，入院舒张压水平偏高（OR＝0.968，P＜0.01）和手术或介入治疗（OR＝0.170，P＝0.001）是主动脉夹层的保护因素。结论主动脉夹层以疼痛为主要表现，Stanford A型、并发意识障碍是导致住院死亡的独立危险因素，舒张压水平偏高为保护因素，手术或支架治疗是降低死亡率较安全和有效的方法。
作者：刘曌宇；柴博兰；邹远林；曾和松 刊期： 2014年第06期
目的：探索在骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨过程各阶段中 Toll样受体‐3（TLR‐3）的作用及变化趋势。方法全骨髓培养法分离原代大鼠BMSCs ，流式细胞术鉴定，常规传代。取第3代细胞，分为 TLR‐3激活组和空白对照组，TLR‐3激活组以Poly（I：C）激活（1μg／mL），空白对照组加入等体积PBS。成骨诱导培养2周，Western blot检测Ⅰ型胶原（Collagen‐Ⅰ）和骨钙素（Osteocalcin）的表达。取第3代成骨细胞，同法分组后矿化诱导培养10 d ，碱性磷酸酶（ALP）和茜素红染色，观察染色强度。结果全骨髓培养法获得原代大鼠BMSCs ，CD44、CD29、CD95和 HLA‐Ⅰ表达阳性，CD14、CD34表达阴性。TLR‐3激活组Collagen‐Ⅰ和Osteocalcin表达均强于空白对照组。TLR‐3激活组ALP和茜素红染色均强于空白对照组。结论在BMSCs成骨的过程中，TLR‐3能够促进BMSCs向成骨细胞分化，并促进成骨细胞矿化，作用呈贯续性。
作者：陈奇；魏长宝；徐晓峰；王晓光；富仁杰；付海祥 刊期： 2014年第06期
目的：观察胰高血糖素样肽‐1（GLP‐1）类似物利拉鲁肽对促动脉粥样硬化饮食喂养大鼠大血管的保护作用，探讨利拉鲁肽对肝脏过氧化物酶增殖物激活受体γ激活蛋白‐1α（PGC‐1α）表达的影响。方法将60只清洁级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、促动脉粥样硬化饮食组、促动脉粥样硬化饮食＋低剂量利拉鲁肽（50μg／kg ）干预组、促动脉粥样硬化饮食＋高剂量利拉鲁肽（200μg／kg ）干预组，分别予以正常饮食、促动脉粥样硬化饮食、不同剂量利拉鲁肽处理12周。检测大鼠血糖、血脂、胰岛素水平，四维彩超及苏木精‐伊红（H E ）染色检测大鼠腹主动脉病变情况，免疫组化、Western blot及RT‐PCR检测肝脏PGC‐1α蛋白及基因表达情况。结果①与对照组相比，促动脉粥样硬化饮食组大鼠体重明显增加，血糖、低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）、胰岛素抵抗指数（HOMA‐IR）升高，腹主动脉内中膜厚度增加，但无明显斑块形成；利拉鲁肽干预组大鼠体重有所下降、各项生化指标均有改善、腹主动脉内中膜增厚情况减轻，以高剂量利拉鲁肽干预组改善更明显（P＜0.05）。②与对照组相比，其余3组肝脏PGC‐1α蛋白及基因表达水平均有所降低，但单纯促动脉粥样硬化饮食组大鼠肝脏PGC‐1α蛋白及基因表达水平明显低于利拉鲁肽干预组（ P＜0.05），且低剂量干预组低于高剂量干预组。结论利拉鲁肽对促动脉粥样硬化饮食喂养大鼠的大血管有一定保护作用，并呈一定剂量依赖性，其机制可能与促进肝脏PGC‐1α的表达有关。
作者：李国娟；陈宏；董艳华；涂晶；洪涛；于化鹏 刊期： 2014年第06期
目的：探讨基质细胞衍化因子（SDF）‐1α诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的作用。方法密度梯度离心法分离培养原代大鼠骨髓间充质干细胞，经流式细胞术鉴定后传代培养，继而用重组SDF‐1α及其中和抗体孵育48 h ，以Western blot及免疫细胞化学法检测骨髓间充质干细胞表面标志表达变化，以Transwell小室法检测其迁移细胞数量的变化。结果大鼠骨髓间充质干细胞经SDF‐1α孵育后显著表达平滑肌细胞标志α‐SM A、SM‐22α和Calponin；与对照组相比，其迁移能力显著提高[（8375±1776）vs.（3950±875），P＜0.05]。而在接受SDF‐1α孵育同时添加SDF‐1α中和抗体的骨髓间充质干细胞中，上述平滑肌细胞标志表达不明显，迁移力较对照组无明显变化[（4250±1816）v s.（3950±875），P＞0.05]。结论 SDF‐1α可显著诱导骨髓间充质干细胞向平滑肌细胞分化，提示其可能是移植器官动脉硬化增生内膜的重要来源之一。
作者：李元；刘南；罗宏；张磊；熊俊 刊期： 2014年第06期
目的：研究丙戊酸钠（sodium valproate ，VPA）作为组蛋白去乙酰酶抑制剂对肺癌A549细胞人类M HCⅠ类分子链相关基因A （human M HC classⅠchain‐related A ，M ICA ）蛋白表达的影响，并初步探讨其信号转导机制。方法使用不同浓度的VPA刺激处于对数生长期的肺癌A549细胞，培养24 h后使用RT‐PCR法检测肺癌A549细胞MICA mRNA水平，Western blot法检测MICA蛋白水平，得出佳VPA刺激浓度。分别以丝裂素活化蛋白激酶（mitogen‐ac‐tivated protein kinase ，MAPK）通路的3条主要通路抑制剂即 ERK1／2抑制剂（PD98059）、p38蛋白激酶抑制剂（SB203580）、JNK抑制剂（SP600125）预处理 A549细胞，再将 VPA依照预定适浓度分别加入培养24 h。使用 RT‐PCR法检测A549细胞MICA mRNA水平，Western blot法检测MICA蛋白水平。使用ELISA法检测上述各组A549细胞培养上清液中分泌型MICA（sMICA）蛋白水平。结果 RT‐PCR及Western blot检测结果显示加入VPA后A549细胞中MICA mRNA转录水平、MICA蛋白水平均显著升高（均 P＜0.05）；使用p38蛋白激酶抑制剂SB203580、ERK1／2抑制剂PD98059预处理，均能显著减弱VPA诱导的A549细胞MICA mRNA及蛋白水平的提高（P＜0.05）；各组细胞培养上清液中sMICA浓度无差异。结论 VPA能增强肺癌A549细胞MICA蛋白的表达，其机制可能与ERK、p38信号通路有关。
作者：梅花；周向东；陈贵华；蒋幼凡 刊期： 2014年第06期
目的：探讨CD64对白血病合并细菌感染的早期诊断价值。方法选取白血病合并细菌感染患者50例、白血病非细菌感染患者48例和体检正常者38例，静脉抽取外周血，分别用流式细胞术检测CD64的表达及CD4／CD8比值，免疫比浊法检测降钙素原（PCT）和C‐反应蛋白（CRP），以及电阻抗法检测中性粒细胞百分比（NEU％）。结果①白血病合并细菌感染组CD64的表达显著高于白血病非细菌感染组和正常对照组，差异具有统计学意义（ P＜0.01）。②白血病合并细菌感染组的淋巴细胞CD4／CD8值要显著低于白血病非细菌感染组和正常对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01），提示其细胞免疫功能受到抑制。③从ROC曲线可以得出，PCT作为诊断早期感染的指标准确性优于CRP和NEU％，而CD64诊断早期合并细菌感染时的特异度和敏感度略高于PCT ，所以CD64在诊断早期合并细菌感染时显示了更大的优势。结论 CD64对于白血病合并细菌感染具有良好的特异度，其对白血病合并细菌感染的早期诊断具有重要价值。
作者：孔曼；张红梅；罗振钊；曹晓淬；卢忠心 刊期： 2014年第06期
目的：观察龙牡壮骨颗粒复方制剂及其中、西药组分对功能性消化不良（FD）大鼠胃动素（MTL）水平和Cajal间质细胞（ICC ）数量的影响，探讨其治疗FD的机制。方法50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、龙牡壮骨颗粒复方组、中药成分组、西药成分组共5组。大鼠夹尾刺激法建立FD模型。ELISA法检测血清MTL水平，免疫组织化学法检测大鼠胃窦组织C‐kit阳性表达以反映ICC含量。结果龙牡壮骨颗粒复方制剂及其中、西药成分均提高了 FD大鼠体重、M T L水平、ICC含量等指标，且复方制剂效果优于中、西药组分。结论龙牡壮骨颗粒对FD大鼠的治疗作用与提高M T L、ICC含量有关，且复方制剂治疗效果优于中西药各成分。
作者：肖飞；李伟杰；刘秀兰；李亚洲；翟莉；游东阁；向明 刊期： 2014年第06期
目的：研究环氧合酶‐2（COX‐2）和过氧化物酶体增殖物激活受体‐γ（PPAR‐γ）蛋白在子宫内膜癌中的表达和临床意义，探讨COX‐2选择性抑制剂塞来昔布联合PPAR‐γ配体罗格列酮共同应用对于肿瘤细胞的干预效果。方法采用免疫组化方法，结合组织芯片技术，检测124例子宫内膜样腺癌、35例正常子宫内膜中COX‐2和PPAR‐γ蛋白的表达水平，结合临床病理因素进行分析。联合应用塞来昔布和罗格列酮处理RL95‐2子宫内膜癌细胞，观察其对于肿瘤细胞生物学行为的影响和协同抑瘤作用。结果在子宫内膜样腺癌中，COX‐2蛋白表达明显升高，PPAR‐γ蛋白表达相对降低，两者具有负性相关关系。塞来昔布和罗格列酮可以有效抑制RL95‐2子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭、转移能力，联合应用抑制肿瘤的效果明显高于单独药物组。结论 COX‐2的高表达和PPAR‐γ的低表达与子宫内膜癌的发生、发展有密切关系，以COX‐2和PPAR‐γ为共同靶点，有望成为临床子宫内膜癌预防和治疗的重要手段和有效途径。
作者：冯振中；武世伍；李楠；蔡兆根；吕秀红；陈嘉薇 刊期： 2014年第06期
目的：通过分析临床儿童弱视误诊病例，强调相关辅助检查的选择和完善对于避免儿童弱视误诊的重要性。方法回顾分析2013年1月～2013年10月同济医院眼科斜视弱视专科门诊就诊的儿童患者中，既往误诊为弱视但终确诊为其他疾病的18例病例，并对典型病例进行分析。结果在误诊病例中以先天性的眼底疾病多见，其中缺乏相关的辅助检查、忽视鉴别诊断为主要的误诊原因。结论对于儿童弱视的诊断应慎重，除详细询问病史外，应重视通过必要辅助检查排除眼底及头颅的器质性疾病。另外，对于长期弱视治疗不佳的患儿应进一步查找原因，针对性地选择和完善辅助检查可减少误诊。
作者：陈嘉锡；何花；杨红；李斌；王志涛；宋琳；肖晓；孙坚 刊期： 2014年第06期
目的：探讨乙醛脱氢酶1（ALDH1）在人胃癌组织中的表达与幽门螺杆菌 L型（H p‐L型）感染的关系。方法应用免疫组化Elivision法和原位杂交方法检测126例胃癌及30例正常对照胃组织ALDH1的表达，应用革兰染色和免疫组化法检测上述组织的 H p‐L型感染情况。结果胃癌组织中ALDH1蛋白和mRNA的表达阳性率分别为53.2％和56.3％，与对照组之间差异具有统计学意义（均 P＜0.01），ALDH1蛋白的表达与肿瘤的临床 TNM 分期和淋巴结转移密切相关（均 P＜0.01）。胃癌及对照组中 Hp‐L 型的阳性率分别为67.5％和23.3％，差异具有统计学意义（P＜0.01）。胃癌组 H p‐L型感染阳性者的ALDH1蛋白表达阳性率高于 H p‐L 型感染阴性组（P＜0.05）。ALDH1蛋白的表达与 H p‐L型感染呈正相关（rs ＝0.220，P＜0.05）。ALDH1阳性患者5年生存率明显低于ALDH1阴性患者（P＜0.05）。结论 ALDH1在胃癌组织中高表达，可作为评价胃癌预后的指标，H p‐L型感染可促进其表达。
作者：赵艳；金鑫；于东红；钱军 刊期： 2014年第06期
作者： 刊期： 2014年第06期
目的：观察钠‐钾‐氯共转运体1（Na＋‐K＋‐2 Cl－cotransporter 1，NKCC1）抑制剂布美他尼（Bumetanide）对脑微血管内皮细胞（BM EC ）缺氧损伤后增殖的影响。方法将原代培养的大鼠BM EC分为3组：对照组、氧糖剥夺／复氧（OGD／Reo ）组和OGD／Reo＋Bumetanide（10μmol／L ）组。在氧糖剥夺／复氧6、12、24和48 h时，用M T T法检测细胞活力，Edu染色以及流式细胞术检测细胞增殖及细胞周期情况。结果氧糖剥夺／复氧6、12、24 h ，BM EC活力下降，Edu染色阳性率减少且S期细胞减少。而与OGD／Reo组相比，OGD／Reo＋Bumetanide组BM EC活力增加[复氧6 h：（0.497±0.039） v s.（0.612±0.044）]，Edu染色阳性率增加[6 h时：（5.742±0.195）％ v s.（7.125±0.144）％]，且S期细胞增多[6 h时：（5.845±0.389）％ v s.（7.124±0.542）％]，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论布美他尼可促进缺氧损伤后BMEC的活力及细胞增殖，提示NKCC1通路在BMEC缺氧损伤后的细胞增殖中发挥了重要作用。
作者：付佩彩；喻志源；李彩红；唐荣华；叶茂斌；王伟 刊期： 2014年第06期
目的：检测黄芩苷治疗后鼠巨细胞病毒（MCMV）感染模型鼠脾细胞中 TBX21、GATA‐3蛋白的表达强度，进一步研究黄芩苷在调节Th1／Th2平衡中的作用。方法建立MCMV播散性感染模型，在MCMV接种后24 h给予黄芩苷腹腔注射60 mg／kg ，1次／d ，共14 d ，并设立安慰剂对照组和正常对照组。分别于治疗后3、7和14 d取小鼠脾脏，提取脾组织蛋白，用Western blot法分别检测Th1和Th2细胞特异性转录因子 TBX21和GATA‐3表达强度。结果治疗后3 d ，黄芩苷治疗组T BX21蛋白表达水平明显高于正常对照组和安慰剂对照组（ P＜0.01）。治疗后7 d和14 d ，黄芩苷治疗组T BX21蛋白表达水平明显高于正常对照组（ P＜0.01，P＜0.05）；而黄芩苷治疗组与安慰剂对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d ，黄芩苷治疗组GATA‐3蛋白表达水平明显低于正常对照组（P＜0.01）；而与安慰剂对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后7 d和14 d ，GATA‐3蛋白表达水平3组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论黄芩苷在MCMV急性感染早期可明显上调TBX21蛋白表达，进而促进Th1细胞免疫应答，有利于机体清除病毒，并对MCMV诱导的Th1／Th2细胞网络改变有一定调节作用。
作者：黄永建；刘兴楼；王慧；郭珊；刘玲玲；李革；舒赛男；方峰 刊期： 2014年第06期
非窒息性气道异物在成人和儿童均是较常见的病症，随着内镜技术以及钳取设备的发展，非窒息性气道异物的病死率在逐渐下降。硬质气管镜和可弯曲支气管镜都可用于气道异物的取出［1］。但目前较少报道取出气道内玻璃异物的有效治疗方法，由于其光滑的表面使得常规设备，如活检钳、鳄鱼钳、金属网篮等难以奏效。近，我们收治1例左主支气管玻璃异物患者，在可弯曲支气管镜下应用冷冻方法成功取出，特报道如下。
作者：程胜；王正云；饶晓玲；左鹏；谢俊刚；熊维宁；徐永健 刊期： 2014年第06期
目的：探讨c‐Jun氨基末端激酶（JNK）在转化生长因子‐β1（TGF‐β1）诱导的人肺上皮细胞A549转分化中的调控作用。方法将体外培养的人肺上皮细胞（A549）随机分成3组：正常对照组、TGF‐β1组（加入10 ng／mL TGF‐β1）及抑制剂组（加入10 ng／mL TGF‐β1和20μmol／L JNK的特异性抑制剂Sp600125），培养于3％的血清培养液中，光镜下观察3组细胞形态的变化，并通过RT‐PCT检测各组A549细胞的上皮标志物E‐钙黏蛋白（E‐cadherin ，E‐cad）及间充质标志物α‐平滑肌肌动蛋白（α‐smooth muscle actin ，α‐SMA）和胶原纤维Ⅰ（collagen fibersⅠ，ColⅠ）的表达的变化，West‐ern blot检测JNK磷酸化（p‐JNK）水平的变化。结果正常对照组体外培养的A549细胞光镜下为鹅卵石样紧密排列生长，有E‐cad表达及微量的α‐SMA、ColⅠ及p‐JNK表达。TGF‐β1组培养72 h后细胞基本长成梭形、纺锤形，E‐cad表达下调，α‐SMA、ColⅠ及p‐JNK表达上调。与 TGF‐β1组比较，抑制剂组培养72 h后细胞梭形有所逆转，E‐cad表达上调，α‐SM A、ColⅠ及p‐JNK表达明显抑制；与正常对照组比较，细胞形态较扁长，E‐cad、α‐SM A、ColⅠ及p‐JNK表达差异无统计学意义。结论 JNK信号通路参与 TGF‐β1介导的人肺上皮‐间质转分化过程，JNK的特异性抑制剂Sp600125可有效抑制该过程。
作者：邹勇；曾玉兰 刊期： 2014年第06期
华中科技大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：华中科技大学
