作者: 刊期: 2001年第02期
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作者: 刊期: 2001年第02期
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作者: 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
脆性X综合征是常见的遗传性智力低下性疾病之一,临床表现及遗传方式都有其独特之处.研究发现,家族性智力低下蛋白的缺乏在本病的发病中起重要作用.本文从该蛋白的结构、分布、功能、与学习记忆的关系及其在诊断中的应用等几个方面进行综述.
作者:张传仓;姚英民 刊期: 2001年第02期
新生儿感染的发病率及病死率较高,吞噬细胞系统不成熟是主要原因之一.粒细胞、粒巨噬细胞集落刺激因子可刺激粒巨噬细胞增殖、分化,增强中性粒细胞和单核巨噬细胞功能.临床上应用重组人类集落刺激因子治疗和预防新生儿感染取得了令人鼓舞的效果.
作者:张拥军;徐英美 刊期: 2001年第02期
经过近年临床研究显示,放射性碘治疗没有引起较大儿童和青少年甲状腺癌发生机率的的增高,没有导致甲状腺肿瘤增加,辅以合理的治疗,甲状腺眼病症状不会加重.更加完善的治疗方案使之成为儿童Graves病的一种简单、安全、疗效好的治疗方法.
作者:张惠文;林汉华 刊期: 2001年第02期
随着分子生物学技术的飞速发展,人类基因组计划中的重点项目--人类基因图谱已于2000-06-26顺利完成.科学家们开始将重点转向功能基因组学、人类基因序列变异研究等新的目标,分子生物学技术的临床应用越来越广泛,尤其是基因诊断、基因治疗、克隆技术和基因制药等在医学上日显重要,已成为21世纪的医学主流.
作者:吴德;唐久来;蒋玉麟;胡允文 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
经皮球囊肺动脉瓣成形术(PBPV)简便、安全、经济,现已成为治疗单纯肺动脉瓣狭窄的首选方法,大部分病例可经PBPV替代外科开胸手术.近10余年来,人们对PBPV应用的适应证、方法学、手术前后的血液动力学、并发症及影响预后的因素等进行了大量研究,本文对其研究进展作一综述.
作者:王霞;丁明学;封志纯 刊期: 2001年第02期
谷氨酰胺(Gln)一般被认为是非必需氨基酸,但在应激状态下,因机体对Gln的需要超过其合成能力,它可能是必需的.研究表明,Gln不单是通过纠正其缺乏状态来发挥药理效应,在新生儿,尤其是早产儿在很大程度上通过上调免疫反应,促进肠上皮细胞发育和改善肠功能而发挥治疗作用,从而降低感染率及婴儿病死率.因此,Gln在新生儿中的应用前景广阔.
作者:彭京洪;赵志毅 刊期: 2001年第02期
儿童糖尿病是危害儿童健康的慢性疾病之一,其病因尚不明确.本文从遗传(人类白细胞抗原、父母因素、CTLA4及CCR2基因变异)和环境因素(感染、季节、牛奶)等方面对其相关因素进行了综述,并对产生胰岛素抵抗的原因进行了分析.
作者:莫宝庆;陈荣华 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
川崎病引起的心血管损害与冠状血管免疫性损伤、血管内皮功能障碍有密切关系;冠状动脉炎在川崎病急性期后持续存在,是导致血管内膜纤维性增生、血管腔狭窄的重要原因.现代超声心动图技术诊断川崎病并发心血管损害对判断病情、指导治疗和估计预后发挥越来越重要的作用.
作者:黄国英 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期