顾俊琴；张海欣；张彦祥
近年来儿童保健医学在与许多学科交叉的领域取得了较大的进展,特别是与内分泌学科及神经心理学科交叉的领域进展迅速.
作者：赵亚茹 刊期： 2006年第05期
继2003年第8届全国内分泌遗传代谢病学术会议召开后,国内儿科内分泌及遗传代谢病的临床诊治和临床-基础研究工作继续获得可喜进展.2005年在国内儿科核心期刊以及中华内分泌代谢杂志上发表相关论文150余篇,选题以内分泌范畴的近90篇,遗传代谢病近60多篇.以临床研究为题材占一半以上,实验新方法临床应用、基础研究和分子生物学研究论著近60多篇.临床研究的选题均密切结合临床实践,内容和形式几乎已脱离了以往的描述性研究的形式,而是转为临床-基础研究方式并包括结合相关基因的研究.
作者：杜敏联 刊期： 2006年第05期
目的探讨胎儿生长迟缓(FGR)与新生儿胰岛素敏感性变化的关系.方法昆明医学院第一附属医院于2004年4～12月,对72例小于胎龄儿(SGA)和48例适于胎龄儿(AGA)空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C-肽、HDL-C、LDL-C、TG、非酯化脂肪酸(NEFA)等指标,计算葡萄糖/胰岛素比值(G/I)、胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HBCI)等,探讨FGR与新生儿胰岛素敏感性变化的关系.结果(1)SGA组FPG、HDL-C低于AGA组,而FINS、LDL-C、TG、NEFA高于AGA组(P＜0.01);(2)SGA组G/I比值、ISI低于AGA组,HOMA-IR高于AGA组(P＜0.01),而HBCI两组相比差异无显著性(P＞0.05).结论FGR儿在生命早期存在胰岛素敏感性降低和不同程度的胰岛素抵抗(IR),而胰岛β细胞功能无明显变化.
作者：刘占利；梁琨；贺湘英；朱高红；王柏岑；曾彬；莫亚雄 刊期： 2006年第05期
过敏性紫癜是一种儿科常见病,近年来发病率有所增加,本文总结了我院2002～2005年收治的过敏性紫癜患儿共82例,其中32例采用丙种球蛋白(丙球)治疗,取得良好疗效,现报道如下.
作者：马科 刊期： 2006年第05期
近几年各种因素造成剖宫产出生率提高,但因新生儿窒息因素复杂,剖宫产并不能完全避免窒息发生.自2002年7月至2005年7月,本院剖宫产取胎术1179例,发生新生儿重度窒息13例,在常规新生儿复苏法基础上,麻醉、产科和儿科医生合作进行气管插管复苏气管内冲洗治疗,探讨新生儿生后重度窒息合并羊水胎粪污染情况下的复苏经验.现将体会报道如下.
作者：姜义；孙文；马红梅；高健；曲凯 刊期： 2006年第05期
2005年我国新生儿学科的临床与基础研究均有较大的发展,现仅将主要临床诊治进展简介如下.
作者：杜立中 刊期： 2006年第05期
目的探讨长期发热儿童的病因构成及诊断方法.方法山东省立医院儿科于2001年1月1日至2002年12月31日,将以长期发热收入院的126例患儿按年龄分为＜3岁(43例)、3～6岁(33例)、＞6岁(50例)三组,进行回顾性分析.结果126例有113例终确立诊断,确诊率为89.7%.＜3岁组43例中,感染性疾病28例(65.1%,28/43),其中呼吸道感染19例(67.9%,19/28);风湿性疾病6例(14.0%,6/43),肿瘤性疾病3例(7.0%,3/43).3～6岁组33例中,感染性疾病15例(45.5%,15/33),其中呼吸道感染6例(40.0%,6/15);风湿性疾病9例(27.3%,9/33),肿瘤性疾病5例(15.2%,5/33).＞6岁组50例中,感染性疾病24例(48.0%,24/50),其中呼吸道感染18例(75.0%,18/24);风湿性疾病11例(22.0%,11/50),肿瘤性疾病4例(8.0%,4/50).在确诊的113例中,依据临床经过和常规实验室检查作出诊断77例(68.1%),依据骨髓检查确诊16例(14.2%),依据影像学检查(B超、CT、MRI)确诊15例(13.3%),依据组织活检确诊5例(4.4%).结论长期发热的主要原因为感染性疾病、风湿性疾病和肿瘤性疾病,其中感染性疾病常见,且主要是呼吸道感染.依靠临床经过和必要的实验室及辅助检查可以明确多数长期发热患儿的病因,其中血沉具有十分重要的意义,必要时做骨髓检查、影像学检查及组织活检等检查,对一些长期发热的疑难病例的诊断是必不可少的.
作者：张新颖；尹洪臣 刊期： 2006年第05期
小儿腹裂是由于脐带周围腹壁全层缺损致内脏脱出所致,为较少见的畸形,发生率约为1/70000～1/60 000,为脐膨出的1/10.
作者：王惠珍 刊期： 2006年第05期
1呼吸道感染性疾病呼吸道感染性疾病依然高居小儿感染性疾病的首位,肺炎依然是5岁以下儿童的首位死因,2005年世界卫生组织(WHO)在Lancet杂志上公布2000～2003年儿童死亡病因评估报告:全球死亡儿童1 060万例,其中5岁以下儿童死亡的73%归因于6种疾病,首位是肺炎(占19%).
作者：陆权；张育才 刊期： 2006年第05期
目的探讨儿童孤独症(CA)与多巴胺转运体(DAT1)440bp等位基因的关系.方法陕西省纺织医院等于2004年3～8月,采用PCR技术对来自西安市两所康复中心的汉族CA儿童与DAT1基因多态性进行遗传关联分析.结果(1)DAT1基因多态性中共观察到5种等位基因(320bp,360bp,440bp,480bp,520bp),6种基因型(480/480,480/320,520/480,480/360,480/440,440/440).(2)使用相对危险度RR对CA与DAT1基因多态性的等位基因和基因型进行关联分析,显示480/440基因型和等位基因440与CA呈正关联,相对危险度分别为2.65和2.30,480/480基因型和等位基因480与CA呈负关联,相对危险度分别为0.64和0.77.但统计结果没有发现具有统计意义的差异.结论中国汉族CA儿童与DAT1440bp等位基因无遗传关联.也许等位基因440bp与基因型480bp/440bp这两个因素是发病的风险因素,还有待今后的进一步研究.
作者：何文；孙晓勉；李雅妹 刊期： 2006年第05期
目的探讨血浆谷氨酰胺(Gln)浓度与新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的关系.方法选取2002年10月至2003年10月福建省妇幼保健院住院治疗的NEC患儿16例,以同期住院的性别相同,年龄、胎龄、出生体重相当的非NEC患儿16例为对照组,采用反向高效液相色谱法测定血浆Gln值,观察两组间差异;以多因素分析的方法判定血浆Gln浓度与NEC的关系.结果NEC患儿血浆Gln浓度为(0.21±0.08)mmol/L,对照组为(0.35±0.14)mmol/L,差异有显著性意义(P＜0.05).控制了缺氧和感染因素的影响后,NEC组和对照组的血浆Gln浓度的边缘估计均值及95%可信区间分别为:0.216mmol/L(0.150～0.282mmol/L)和0.344mmol/L(0.278～0.410mmol/L).两组校正均值比较,差异有显著性意义(P=0.032).在单因素分析筛选出关联因素的基础上,建立多因素条件Logistic回归模型,结果显示血浆Gln浓度是NEC的危险因素,OR值为13.342(2.006～88.735).结论NEC患儿血浆Gln浓度降低,低浓度的血浆Gln是NEC发生的危险因素.
作者：陈志娟；黄妙辉；陈涵强；吴斌 刊期： 2006年第05期
1癫(癎)(epilepsy)与癫(癎)发作(epileptic seizure)国际抗癫(癎)联盟(international league against epilepsy,ILAE)和国际癫(癎)病友联合会(international bureau of epilepsy,IBE)协作,对癫(癎)定义提出了新的建议[Epilepsia,2005,46(4):470-472.],要点包括:(1)至少1次癫(癎)发作;(2)脑内存在持久性损害;(3)伴随其他方面的多种损害.
作者：秦炯 刊期： 2006年第05期
1原发性免疫缺陷病儿科医生对原发性免疫缺陷病(PID)的认识较前有了提高,各地报道的病例较以往增多,但关于PID统一疾病登记工作未能按计划进行.7例典型X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)BTK基因突变中,4例为未见报道的新突变(546插入ACACTGATCT,1900A→T,472缺失TTCTCCCC832C,1904A→C)[1].甘露糖结合凝集素(MBL)的功能类似IgM或IgG,发挥调理素作用.2岁以前IgG2发育不成熟,此时若有MBL-54密码子突变,导致低MBL血症,可能会出现反复呼吸道感染[2].
作者：赵晓东；杨锡强 刊期： 2006年第05期
目的探讨金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在进行性肌营养不良(PMD)发病中的作用.方法中国医科大学附属第一医院等单位于2002年4月至2003年3月,借助免疫组织化学、双免疫荧光标记和Western印迹分析的方法,检测Duchenne型肌营养不良(DMD)、Becker型肌营养不良(BMD)和先天性肌营养不良(CMD)患儿活检肌肉标本中TIMP-1的表达和细胞定位.结果免疫组织化学和双免疫荧光标记结果显示TIMP-1在正常肌肉的血管内皮细胞处表达;免疫组织化学和Western印迹分析均显示在PMD萎缩的肌肉中TIMP-1的表达明显增强;双免疫荧光标记进一步显示TIMP-1在再生肌肉纤维、巨噬细胞和巨噬细胞浸润的坏死纤维中明显表达,DMD和CMD肌肉中的肌内膜和肌束膜中某些激活的成纤维细胞也强烈表达TIMP-1.结论在PMD病变部位TIMP-1产生增多及其分布类型提示TIMP-1可能参与了PMD的发病.
作者：孙桂莲；赵爽；姜红堃；张菁；荻野谷和裕 刊期： 2006年第05期
现将2005年我国小儿血液系统疾病的临床进展简述如下.1白血病白血病仍然是威胁我国儿童生命的严重疾病之一.由于社会、文化、经济及治疗条件的限制,儿童白血病坚持正规治疗者仍属少数.汤静燕等[1]随访上海地区(包括外地到沪治疗者)急性淋巴细胞白血病(ALL)244例,66例在诊断后不同时段放弃治疗(依从失败),总依从失败为29.5%,在经济发达的上海地区尚且如此,对于经济欠发达地区由此可见一斑.
作者：贾苍松 刊期： 2006年第05期
现将2005年我国小儿急救医学的临床进展简述如下.1感染性休克(脓毒性休克)的诊断治疗2004年前的文献中脓毒症的定义比较混乱,学术上一直未能达成共识[1].2005年10月中华急诊医学会儿科学组专门召开会议对全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症(sepsis)、严重脓毒症(severe sepsis)和感染性休克(脓毒性休克,septic shock)的定义、诊断和治疗进行讨论.与会专家认为,脓毒症的新定义有利于标准化科学研究,对进行临床试验治疗有帮助.
作者：许峰 刊期： 2006年第05期
1功能性胃肠病与胃肠动力性疾病2005年9月在杭州召开的全国小儿胃肠动力会议,标志着我国儿科消化专业对儿童胃肠病的研究从器质性疾病扩展至功能性疾病.
作者：江米足 刊期： 2006年第05期
患儿男,10岁.因头痛1d、呕吐12h于1999年2月13日入院.患儿于入院1d前开始出现阵发性前额头痛,呈胀痛,持续数分钟至十余分钟后能自行缓解,间隔时间长短不一,发作无规律.在当地医院给予青霉素4×106万U、头孢哌酮(先锋必)3.0g静滴及对症治疗,头痛不见缓解.
作者：张亚明；徐风玲 刊期： 2006年第05期
现将2005年我国儿童风湿病主要进展简述如下.1幼年特发性关节炎(JIA)2005年9月在湖北省宜昌市召开了全国小儿免疫学术会议,会议期间对巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)进行了专题讨论,与会代表对MAS的临床表现初步形成共识:MAS是风湿性疾病严重和可致命的并发症,尤其多见于JIA全身型(SoJIA).
作者：王宏伟 刊期： 2006年第05期
心力衰竭(以下简称心衰)是常见急症,常危及生命.近年来随着对心衰发病机制、病理生理改变研究的逐步深入,诊断与治疗方法亦有新的突破,有些甚至与传统的认识相反[1].现将近年来心衰发病机制研究的进展介绍于下.
作者：马沛然；黄磊 刊期： 2006年第05期
中国实用儿科杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医师协会、中国实用医学杂志社
