胃原发性上皮样血管肉瘤1例报道并文献复习

冯绍平；卢国秀；向德兵

关键词：胃, 血管肉瘤, 上皮样, 临床病理, 免疫组化

摘要：目的探讨胃上皮样血管肉瘤的临床病理特征、治疗及预后.方法对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析,并复习相关文献.结果临床表现及大体病理无特征性;镜下瘤细胞呈上皮样特征,异型性明显,表达CD31、CD34、Vim.结合文献,消化道原发性上皮样血管肉瘤男性多于女性,平均发病年龄为60.4岁.结论消化道上皮样血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,术前确诊困难,预后差,转移率高,平均生存时间为7个月,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等鉴别.

诊断病理学杂志相关文献

十二指肠Brunner腺腺瘤1例

患者男性,32岁.因中上腹不适2个月,黑便2次入院.所排黑便成形,不伴恶心、呕吐及腹痛.查体:无明显贫血貌,腹平软,无压痛、反跳痛.消化道钡透示十二指肠球部隆起型肿块,3 cm×2.5 cm×2.5 cm大小,未见溃疡.

作者：高玉平；朱建善；郑文钧刊期： 2003年第06期
乳腺转移性肺小细胞癌1例

患者女性,34岁.右乳腺包块2个月.查体:右乳腺外上象限可扪及结节状肿块,质硬.肺部未见阳性体征.临床诊断:右乳腺癌.行改良根治术.组织病理学诊断:转移性小细胞癌图像,提示临床详细查体并做相关影像学检查.于术后第8天详细查体时发现胸壁、背部、右上肢数处 0.5～1.5?cm皮下结节,穿刺细胞学示小细胞癌.X线胸片示右肺癌.纤支镜刷片细胞学诊断:小细胞癌.

作者：屈传贵；李大印；邴磊刊期： 2003年第06期
阑尾乳头状腺癌1例

患者男性,47岁.右下腹反复疼痛1年余,疼痛时伴恶心、呕吐.入院前1天,右下腹疼痛加剧,伴发热和中性粒细胞增高,以慢性阑尾炎急性发作入院,行手术切除.病理检查巨检:灰白、灰黄色椭圆形包块1个,6 cm×3 cm×2 cm大小,可见部分阑尾包裹其中,阑尾长6 cm,直径1.5 cm.

作者：任玲淑；张续刊期： 2003年第06期
介绍一种新的玻璃器皿及玻片清洗剂

在病理技术工作中,玻璃器皿和玻片的清洁是一项日常的基本工作.所洗涤的玻璃器皿不够洁净会影响染色效果,甚至导致染色失败.特别是特殊染色,如酶的组化染色和银离子反应的操作过程,对玻片和染色用玻璃器皿的洁净度要求更高.

作者：王晓鸿；易先平；苟新敏刊期： 2003年第06期
网状组织细胞瘤1例临床病理分析

网状组织细胞瘤是一种好发于成年人的罕见病变.本文报道 1例,结合文献对其临床、病理特征和组织起源等进行探讨.

作者：李昌水；钟国平刊期： 2003年第06期
骨髓塑料制片重包埋处理的一点经验

骨髓组织活检常用塑料包埋法制片.塑料块由两种有机化学试剂按一定比例混合凝固而成,如若凝固不好,已包埋的组织就不能像石蜡包埋制片那样,再进行溶解后重包埋处理.

作者：孙德刚；鹿伟；孙青刊期： 2003年第06期
非特异性肉芽肿性前列腺炎4例临床病理观察

目的观察非特异性肉芽肿性前列腺炎的临床病理特点.方法通过光镜、免疫组化和特染方法,对4例非特异性肉芽肿性前列腺炎穿刺组织进行病理组织学观察.结果4例非特异性肉芽肿性前列腺炎均表现尿路梗阻症状,肛门指诊前列腺质硬、结节感;3例临床印象前列腺癌,1例血PSA高于正常.镜下炎症以前列腺导管及腺泡为中心呈小叶状分布,导管及腺泡有不同程度的炎症和破坏,部分区域导管及腺泡结构消失,可见淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和上皮样组织细胞弥漫性浸润,上皮样组织细胞LCA和CD68(+).结论组织形态、免疫组化、特染和病史相结合可以正确诊断该病.

作者：冯瑞娥；杨堤；陈杰刊期： 2003年第06期
乳腺小叶原位癌的病理诊断

介绍7种特殊类型的小叶原位癌,包括:旺炽型、多形型、透明型、肌样细胞型、印戒细胞型、黏液型和小小叶型.着重讨论小叶原位癌与小叶不典型增生、小叶癌化、微浸润性小叶癌、透明细胞化生和妊娠样增生等的鉴别诊断.提出腺泡扩大、肌上皮、细胞内黏液、细胞黏着性和坏死等组织学表现在鉴别诊断中的病理学意义.

作者：丁华野；皋岚湘刊期： 2003年第06期
分子遗传学技术在诊断病理学中的应用

近年来,迅速发展的分子遗传学技术愈来愈多地进入常规病理诊断.美国Georgetown大学医院病理科常规分子诊断实验室在分子遗传学技术对诊断病理学中的应用较具特色,现结合近期参考文献简介如下.

作者：王鲁平；张建中刊期： 2003年第06期
先天性裸露性未成熟性畸胎瘤1例

男性死胎,胎龄7个月.身长28cm,体重920g.纵跨颈、胸、腹有一肿瘤裸露,表面紫黑色,卵石状.肿瘤上端抵达上腭,基底与口底、颈、胸广泛紧密粘连,确切发生部位难以分清.

作者：安省光；季万里刊期： 2003年第06期
增生性精索炎1例

患者男性,39岁.左侧腹股沟肿物2年,近期肿物增大,偶感疼痛.B超示左侧腹股沟实性肿物.查体:左侧腹股沟可触及一3 cm×3 cm×2 cm实性肿物,质硬,不易活动.手术见左精索睾丸头上方约2 cm处有一3 cm×3 cm×2 cm大小肿物,与精索融合,表面血管怒张,不易分离,将肿物全切.

作者：李勇；张华；马毅兵；王福和；王永纯刊期： 2003年第06期
宫颈微小偏离性腺癌1例

患者女性,48岁.子宫肌瘤切除术后3年,下腹疼痛2年余,症状逐渐加重伴尿频、尿急.查体:阴道上1/3狭窄、溃疡,触之易出血,黏膜粗糙发硬,阴道顶端可扪及5 cm×4 cm×3 cm质硬包块,双侧盆壁明显增厚,弹性差;MRI见宫颈残端有软组织肿块3.1 cm×4.9 cm×4.9 cm,边缘不整,突向膀胱内;膀胱镜见膀胱三角区有数个新生物,约2 cm×2 cm.分别做阴道残端及膀胱活检.

作者：吴晓华；高奉浔刊期： 2003年第06期
肠道淋巴瘤临床病理、免疫表型及与EB病毒相关性的研究

目的研究肠道非霍奇金淋巴瘤的临床病理、免疫表型及与EBV感染的相关性.方法应用多种抗体标记B淋巴细胞(CD20,CD79a,CD45RA,κ,λ,CD5,CD10,bcl-2,cyclin D1)和T淋巴细胞(CD3ε,CD8,CD45RO,CD56,Gram B,TIA),同时进行细胞增殖活性的检测(Ki-67)、免疫组织化学染色(SABC法)、EBV寡核苷酸探针(EBER)原位杂交.结果60例中,免疫组化证实B细胞性淋巴瘤48例(80%),T细胞性淋巴瘤12例(20%).EBV-EBER原位杂交40例中6例阳性表达,均为T细胞性淋巴瘤,阳性细胞占肿瘤细胞的30%～80%,34例B细胞性淋巴瘤EB病毒检测阴性.结论肠道淋巴瘤以B细胞淋巴瘤多发,并以惰性的黏膜相关性边缘区B细胞性淋巴瘤多发,与EBV无相关性.肠道T细胞性淋巴瘤侵袭性较强,且与EBV相关性较高.

作者：刘淑云；顾依群；李宁；李敏；钟博南；高子芬刊期： 2003年第06期
鼻腔NK/T细胞淋巴瘤细胞毒蛋白的表达及意义

目的探讨细胞毒蛋白TIA1和Granzyme B在鼻NK/T细胞淋巴瘤(NK/T)的表达及意义.方法以NK/T淋巴瘤35例石蜡组织标本为研究对象,同部位B细胞淋巴瘤10例和淋巴结外周T细胞淋巴瘤5例为对照.行Envision免疫组化染色.结果35例NK/T中CD45RO阳性 32例, CD3ε 30例,CD56 16例,TIA1 29例、Granzyme B 21例、CD30 10例、CD117全部阴性.10例面部B细胞淋巴瘤上述抗体染色均阴性.淋巴结外周T细胞淋巴瘤5例均TIA1(+),3例CD3ε(+),1例Granzyme B(+).背景反应性中性粒细胞和组织细胞常表达TIA1,但不表达Granzyme B;肿瘤细胞异型性和CD30/Granzyme B表达显著相关.结论TIA1和Granzyme B对NK/T的标记有很好的敏感性和特异性,Granzyme B的特异性大于TIA1;NK/T的常规诊断可在形态学的基础上,联合使用CD45RO、CD3、CD56、细胞毒蛋白免疫组化染色确定;Granzyme B表达与肿瘤细胞的异型性和CD30表达密切相关,其意义尚待深入探讨.

作者：李挺；王军；尹洪芳；冯园终；张莹刊期： 2003年第06期
卵巢甲状腺肿癌变1例

患者女性,39岁.腹胀不适2周.查体:甲状腺未见明显增大.妇科检查:左附件触及一拳头大、形状不规则包块.B超示左附件混合性包块,右卵巢增大,大量腹水.肿瘤标记物CA-125 308.14 u/ml(正常＜35 u/ml),CA50、CEA和CA199均正常.

作者：高玉平；朱建善；林维；郑文钧刊期： 2003年第06期
子宫胎盘部位超常反应4例报道

胎盘部位超常反应(exaggerated placental site,EPS)是一种少见的与妊娠有关的滋养叶细胞疾病,常发生于分娩后.主要表现为不规则阴道出血,不少患者因产后大出血而危及生命.由于对其认识不足易造成漏诊、误诊.我们于2000-2002-07间发现4例,现报道如下.

作者：王春淑；李祥周；乐美兆；张佃乾刊期： 2003年第06期
腮腺多形性低度恶性腺癌1例报道并文献复习

目的探讨多形性低度恶性腺癌(小叶性或终末导管癌)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法通过光镜和免疫组化,对1例腮腺多形性低度恶性腺癌进行病理组织学观察.结果多形性低度恶性腺癌细胞形态较单一,但组织结构具有多样性.上皮膜抗原(EMA)呈阳性.结论这是一种不常见的肿瘤,多发于小涎腺,尤其是腭部,腮腺少见.尽管其具有浸润性生物学行为,但仍属于低度恶性肿瘤.彻底切除病变,可防止肿瘤复发.

作者：侯慧；景士兵；魏智博；聂军；徐艳丽刊期： 2003年第06期
进展期胃癌组织中p53与bcl-2表达的关系及其生物学意义

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,已成为危害人们健康的主要疾病之一,本研究旨在探讨胃癌组织中p53与bcl-2的表达情况及其生物学意义.

作者：朱东兵；陈正言刊期： 2003年第06期
胃原发性上皮样血管肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨胃上皮样血管肉瘤的临床病理特征、治疗及预后.方法对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析,并复习相关文献.结果临床表现及大体病理无特征性;镜下瘤细胞呈上皮样特征,异型性明显,表达CD31、CD34、Vim.结合文献,消化道原发性上皮样血管肉瘤男性多于女性,平均发病年龄为60.4岁.结论消化道上皮样血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,术前确诊困难,预后差,转移率高,平均生存时间为7个月,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等鉴别.

作者：冯绍平；卢国秀；向德兵刊期： 2003年第06期
组织芯片的基本应用范围

目的探索组织芯片的基本应用范围.方法将HE染色、组织化学、免疫组织化学、原位杂交和荧光原位杂交技术应用于组织芯片,了解这些技术应用于组织芯片的可行性和有效性.结果这些检测技术在组织芯片中均有清晰、定位明确的着色.结论HE染色、组织化学、免疫组化、原位杂交和荧光原位杂交技术可有效地用于组织芯片,因此,组织芯片可用于组织形态观察、组化特性分析以及蛋白和核酸(RNA和DNA)在组织细胞中的定位性研究.

作者：周小鸽；王鹏；刘金香；张彦宁；张淑红；张长淮；黄受方刊期： 2003年第06期