童华章；刘志刚；朱清仙；叶炳辉
目的制备抗恶性疟原虫HRP-Ⅱ的多抗和单抗,为疟疾免疫诊断提供良好的材料.方法 Sephacryl-200柱层析分离纯化HRP-Ⅱ融合表达蛋白;纯化蛋白免疫新西兰兔及BALB/c小鼠制备抗HRP-Ⅱ多克隆抗血清,采用杂交瘤技术制备抗HRP-Ⅱ单抗;测定所获抗体的效价及其特异性反应.结果表达产物获得高度纯化,纯度达86.21%;制备的多克隆抗血清双扩效价为1∶4～1∶16;获得6株能稳定分泌抗HRP-Ⅱ单抗的杂交瘤细胞株,其单抗亚型均为IgG1,各株单抗均与重组HRP-Ⅱ蛋白发生特异性反应,但只有3A3和2E7能与天然HRP-Ⅱ反应.结论获得了敏感、特异的抗HRP-Ⅱ多克隆抗血清及稳定分泌抗HRP-Ⅱ单抗的杂交瘤细胞.
作者：王萍；郝文波；陈白虹；李明；董文其 刊期： 2002年第01期
目的评价应用重氮乳凝试验诊断结核病的临床实用价值.方法以胶体金法和聚合酶链反应(PCR)为对照,分别用重氮乳凝法和胶体金法检测91份临床诊断为结核病的患者血清标本,以PCR法检测患者相应的痰标本.结果重氮乳凝法与胶体金法和PCR比较,阳性符合率分别为98.1%和89.8%;敏感性分别为96.3%和72.9%;特异性分别为97.3%和68.8%.结论重氮乳凝法可用于结核病实验室诊断,尤其适用于现场血清学初筛和基层单位使用.
作者：曾年华；王志斌；李兴国；王珊珊；肖红 刊期： 2002年第01期
目的了解编码SAG1的重组质粒和IL-2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应,评价该疫苗对弓形虫的保护作用.方法编码SAG1的质粒和鼠源性IL-2表达载体以100μg的剂量免疫小鼠,3w后两次以相同的剂量加强免疫,分别以PBS和空质粒pcDNA3感染.采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN-γ和IL-4的含量,PCR及原位杂交检测感染鼠中DNA的整合及降解.所有鼠均由强毒力RH株弓形虫感染.结果 SAG1表达质粒3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显增高,IL-2表达质粒的联合使用导致IgG2a水平升高和IFN-γ的产生.混合质粒注射的小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长.结论由SAG1 DNA诱导的免疫应答因IL-2表达质粒的共同注射而增强,DNA疫苗和适当细胞因子的共注射对抵抗弓形虫感染的效果值得进一步研究.
作者：陈观今；陈海峰；郭虹；郑焕钦；汪琦 刊期： 2002年第01期
目的了解我区多年执行<中华人民共和国传染病防治法>情况,探讨法定传染病疫情的报告执行程度和漏报原因,为我区制订传染病防治策略提供科学依据.方法采用随机抽样方法对辖区内医疗机构进行流行病学调查.结果 1988年医疗机构法定传染病漏报率为54.90%,1988～1991年平均医疗机构漏报率为14.80%;1997年医疗机构漏报率为1.13%,1997～2000年平均医疗机构漏报率为0.98%.1988～1991年甲乙类传染病漏报率为15.06%,丙类传染病漏报率为13.70%,漏报较严重的病种是病毒性肝炎,漏报率为24.20%;而1997～2000年甲、乙类传染病漏报率为0.98%,丙类传染病漏报率为2.10%,漏报较严重的病种是流腮,漏报率为4.86%.医疗机构传染病报告卡填写完整率、报告及时率都相应提高.结论我区传染病疫情报告工作已取得了较好的成绩,但传染病疫情报告仍存在漏报、迟报情况,并存在报告卡填写不完整等情况,应不断完善报告制度,提高报告质量.
作者：彭秀儒；李学云；周联 刊期： 2002年第01期
目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白(KAHRP)基因,并进行序列分析.方法采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段,分别克隆入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定这2个片段的序列,从而得到全长KAHRP基因序列.应用AnthProt、DNAstar软件辅助分析基因结构及进行同源性比较.结果恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP全基因长2358个核苷酸,在112至564位核苷酸是内含子,全基因编码634个氨基酸残基,其中赖氨酸含量为14.35%,丙氨酸含量为9.15%,组氨酸含量为7.72%;分子量为69.37kDa.序列分析表明,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外的3D7、FCR3、India-1、India-2、NF17、Palo-alto、PUPSP株KAHRP基因编码的氨基酸残基有52个氨基酸残基替代位点,并存在氨基酸残基序列的增加和缺失.经多参数综合分析,可能有5个潜在的抗原表位区.结论克隆了恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP基因.序列测定及同源性分析表明,FCC1/HN株与其它分离株KAHRP基因编码的氨基酸序列存在一定差异.
作者：单志新；余新炳；徐劲；吴忠道；李学荣；卞国武；马长玲 刊期： 2002年第01期
目的研究海南省近十年来病毒性肝炎的发病趋势及流行规律,为制定防治策略提供理论依据.方法查阅法定传染病统计年报表、疫情汇编资料及疫情专题调查报告,进行系统的统计分析.结果近十年来病毒性肝炎年发病率波动在43.41/10万～66.92/10万之间,呈现明显的递增趋势,于1993～1994年和1998～1999年出现两个流行高峰;以乙肝病例多,占53.64%,发病逐年上升;男性发病显著高于女性,性别比为2.4∶1;3～8岁组为发病高峰;职业分布以农民为主,占23.55%.全年肝炎病例分布较为均匀,而甲肝和丙肝呈现3～8月发病较多,分别占58.63%和60.55%;沿海地区发病显著高于内陆,发病率分别为63.41/10万和32.06/10万.结论海南省病毒性肝炎发病呈上升趋势,未来预防工作应以沿海地区和青少年为主.
作者：杜建伟 刊期： 2002年第01期
近几年来,随着互联网技术的飞速发展,网络技术已经广泛应用于社会的方方面面,作为信息载体的网站的作用日益显著,本文总结了医学寄生虫学教研网开发过程中的一些经验,探讨了网页制作工具的比较和选择等方面的几点经验.
作者：陈自强；贾雍；彭鸿娟；陈晓光；华如梅 刊期： 2002年第01期
目的探讨羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在乙醇致体内脂质过氧化过程的抑制作用及机理.方法用10mg/kg体重的乙醇给大鼠灌胃,同时自由饮用100mg/L的锗-132,饲养3个月.结果乙醇+Ge-132组大鼠组织和血清与单给乙醇组比较MDA含量显著降低(P<0.05),SOD、CAT活力均升高(P<0.05),但与对照组比较均无显著性差异(P>0.05).结论 Ge-132通过清除OH*和O2*-自由基,抑制SOD、CAT活力降低,从而抑制过量乙醇对机体的损伤.
作者：周颖；石同幸；聂木海；诸茂盛；麦惠霞 刊期： 2002年第01期
目的从海鞘体内分离可能存在的编码G蛋白偶联受体激酶(GRK)的cDNA克隆,确定其分子特征、研究其转录产物表达情况.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、序列分析、3′ RACE等方法.结果得到了海鞘的一种GRKcDNA克隆,将其命名为Ci-GRK1.从序列分析及分子遗传分析的结果可以看出Ci-GRK1与人类GRK5的同源性高,其次是果蝇GRK2.Ci-GRK1mRNA在海鞘胚胎发育的整个过程中及其在幼虫体内均有表达.结论 Ci-GRK1有可能在海鞘胚胎发育中起着非常重要的作用.
作者：韩春艳；钟雪云；日下部岳广；津田基之 刊期： 2002年第01期
目的了解本辖区饮食服务行业从业人员HBV感染情况,为更好地制定防制对策提供参考.方法1997～2000年,用酶联免疫法(ELISA)检测辖区内7054名饮食服务行业从业人员血清中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb.结果 7054名饮食服务行业从业人员HBsAg阳性率为11.06%,其中2000年的阳性率高(12.54%),1997年的低(9.22%),各年间差异有显著性(χ2=11.29,P＜0.05);不同性别、年龄HBsAg阳性率不同,男性12.78%高于女性10.25%(χ2=10.00,P＜0.01),17～26岁组阳性率高为12.70%(χ2=33.86,P＜0.01);HBsAg阳性者血清HBV感染标记物模式以HBsAg、HBeAg、HBcAb三项均阳性的构成比高(50.90%).结论饮食服务行业从业人员HBsAg阳性率有逐年递增趋势,主要以HBsAg、HBeAg、HBcAb三项阳性的感染模式为主,具有较强的传染性.在加强对饮食服务行业人员预防性健康检查工作同时,对该行业人员的岗前卫生知识培训、健康教育及注射乙肝疫苗非常必要.
作者：魏安业 刊期： 2002年第01期
孕妇感染人巨细胞病毒后,可导致宫内传播,引发早产、流产、胎儿畸形等不良妊娠结局,存活者会留有听力缺陷、智力发育障碍等后遗症,严重影响人口出生质量.本文对人巨细胞病毒妊娠期感染的发病情况、诊断及防治进行简要综述.
作者：赵杨；佘若菁；闻良珍；苏春宏 刊期： 2002年第01期
护生进入临床实习是将来踏入临床工作必经的、重要的一步,而临床毕业实习又是其中重要的一环.在临床带教中,护生毕业实习主要存在以下问题:实习初期不适应角色的转变,存在陌生、紧张的心理;实习时技术操作不熟练,缺乏自信;理论与实践脱节,理论知识有待提高;工作时沟通的技巧掌握不好;整体护理意识不够;执行规章制度不认真;见工前后思想波动大,容易出错.针对存在问题及时帮助和解决是保障护生顺利完成实习任务,成为高素质、实用型护理人才的关键.
作者：王思琛；张振路；邹燕薰；柯彩霞 刊期： 2002年第01期
目的观察中华硬蜱叮咬105kDa纯化抗原免疫接种宿主后,其中肠组织化学变化.方法采用茚三酮法、PAS法、Feulgen法及图像分析仪,对中华硬蜱叮咬不同免疫力宿主后中肠蛋白质、糖原及多糖定位和分布以及DNA的含量进行研究.结果中华硬蜱叮咬105kDa纯化抗原组宿主后,中肠上皮细胞蛋白质含量较对照组明显降低,但糖原及多糖含量与初次叮咬或佐剂对照组相比无显著性变化;随着叮咬时间的延长,纯化抗原组DNA含量明显低于对照组,且以2～4倍体为主.结论 105kDa纯化抗原组诱导的抗蜱免疫作用可干扰中肠消化细胞蛋白质和核酸的合成,而对中肠糖代谢无明显影响.
作者：童华章；刘志刚；朱清仙；叶炳辉 刊期： 2002年第01期
候选抗原分子的筛选仍然是血吸虫病疫苗研究的重要内容之一.本文就血吸虫童虫抗原研究进展进行了综述,为疫苗研究提供新的思路.
作者：孟玮；吴忠道；余新炳 刊期： 2002年第01期
随着社会经济的飞速发展和医学模式的转变,人们对身心整体的健康更加重视,对护理的需求也日益扩大.同时,护理学科和医院管理学科的发展,使传统的护理质量管理机制面临挑战.挑战与机遇并存,现代护理管理者应及时抓住机遇,迎接挑战,谋求发展,使护理的质量管理机制不断完善,以适应新形势的需要.
作者：陈志群 刊期： 2002年第01期
目的探讨腹膜透析中真菌性腹膜炎的易感因素、临床特点、诊治和转归、护理.方法回顾分析了我院1979～1999年间970例腹膜透析患者中15例真菌性腹膜炎患者的临床及有关实验室资料.结果本组真菌性腹膜炎患者占腹膜炎的3.5%,均发生在细菌性腹膜炎之后,接受免疫抑制药治疗者发生真菌性腹膜炎的危险性显著增高.结论近期发生细菌性腹膜炎并长期不恰当使用抗菌药治疗是真菌性腹膜炎的主要易感因素,真菌性腹膜炎病死亡率高且治疗效果仍未令人满意,故护理上应严格培训病人,加强无菌操作,及时处理细菌性腹膜炎,防止真菌性腹膜炎的发生.
作者：林芳宇；谢文；郑志惠；伍基颜；郑淑君 刊期： 2002年第01期
目的体外实验中初步观察VEGF对血清撤离诱导的人颊鳞癌BCaCD885细胞凋亡的影响.方法分别将处于对数生长期的BCaCD885细胞培养于完全RMPI 1640(10%胎牛血清)、无血清RMPI 1640、含VEGF(50ng/ml)的无血清RMPI 1640,48h后观察不同培养条件下癌细胞形态变化及用流式细胞仪检测细胞凋亡发生比率.结果无血清RMPI 1640培养组BCaCD885细胞凋亡增加,而含VEGF(50ng/ml)的无血清RMPI 1640培养组的细胞凋亡率低,两者之间差异有显著性(P＜0.01).结论外源加入的VEGF可抑制血清撤离诱导的颊癌细胞的凋亡,提示VEGF在口腔恶性肿瘤的发生发展中起着多重的促进作用.
作者：房思炼；黄洪章；陈守义；孔祥波；侯劲松；魏菁 刊期： 2002年第01期
NASBA(nucleic acid sequence-based amplification)即核酸序列依赖性扩增法,是由一对引物介导的、连续均一的、体外特异性核苷酸序列等温扩增的RNA新技术.反应在42℃进行,可在2h内将RNA模板扩增约109倍.本文综述NASBA在HCV RNA定量检测中的应用.
作者：骆利敏；黄建生；李明 刊期： 2002年第01期
本文阐述了医学微生物学课程教学的特点,传统教学方式的局限性和计算机辅助教学(CAI)的优越性.指出在医学微生物学中推广应用多媒体教学是适应教育发展的需要,CAI能克服传统教学中的种种弊端,优化医学生物学教学内容和方法,能大大提高教学质量和效率.
作者：周俊梅 刊期： 2002年第01期
目的从我国蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)中寻找贾第虫病毒.方法对人源贾第鞭毛虫北京株进行了体外纯培养,将其总核酸电泳,并用DNA酶和RNA酶处理.根据已发表的蓝氏贾第虫病毒基因序列合成一对引物并进行RT-PCR,将产物回收后连接到Pmd18-T载体上进行克隆并测序,通过BLAST对Gen Bank进行同源性搜索.结果在贾第虫总核酸电泳图谱上观察到一个分子量约7.0kb的片段.该核酸不能被DNA酶(100μg/ml)降解.但可被RNA酶(10μg/ml)降解.经RT-PCR扩增后得到1条预计856bp的片段,所得序列与蓝氏贾第虫病毒基因同源性为98%.结论在我国人源贾第鞭毛虫北京株中发现贾第虫病毒,该病毒属于蓝氏贾第虫病毒.
作者：田宗成；张西臣；李建华；尹继刚；杨举 刊期： 2002年第01期
热带医学杂志
主管:广东省科学技术协会
主办：广东省寄生虫学会 中华预防医学会
