学术投稿

HPLC法测定不同产地苦玄参中3种成分的含量

李玲;金李峰

关键词:HPLC, 苦玄参, 阿克苷, 苦玄参苷ⅠA, 苦玄参苷Ⅰ B
摘要:目的:采用HPLC法测定不同产地苦玄参中阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA的含量.方法:Waters 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸溶液(40: 60);流速:0.8 mL/min;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20μL.结果:不同产地5批苦玄参中的阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA含量分别为2.0~3.5 mg/g、1.9~3.1 mg/g和1.3 ~1.9 mg/g.结论:该实验方法为苦玄参的质量控制提供了参考.广西产苦玄参质量相对较好.
中药材杂志相关文献
  • 基于MaxEnt和GIS的陕西省山茱萸气候适宜性种植区划研究

    目的:预测陕西省山茱萸适宜种植区,实现山茱萸的种植区划.方法:利用28份山茱萸实地调查及标本点的地理信息,应用大熵模型(MaxEnt)加载分别在世界气象数据库、土壤数据库下载的27个气候变量和6个环境变量,采用GIS预测陕西省境内山茱萸气候适宜性分布概况.结果:MaxEnt运行AUC值高达0.98,表明模型具有很高的可信度.结果发现,山茱萸适宜分布于3月低气温在-3.0~9.8℃,年平均气温在6.7 ~17.6o℃,3月平均降水量在7~185 mm,年平均降水量在558~1 817 mm,海拔为98~1 620 m左右的地区.依据上述适宜分布结果和气候类型,可将陕西省山茱萸适宜分布区(总适宜面积4.5万km2)划分为4个种植亚区,分别为Ⅰ-1秦岭北坡山地湿润气候种植区(0.59万km2),Ⅰ-2商洛丹江河谷盆地半湿润气候种植区(1.17万km2),Ⅱ-1汉中-安康汉江河谷盆地湿润气候区(1.51万km2),Ⅱ-2米仓山-大巴山地湿润气候种植区(0.84万km2).建议在Ⅱ-1、Ⅰ-2和Ⅰ-1中原有山茱萸种植集中区,通过合理规划和建立山茱萸规范化种植基地,推广高产、优质和抗病性强的优良品种,并研发机械采摘工具降低人工成本等,从而推进实施中药现代化的进程.

    作者:白成科;吴永梅;曹博;徐军 刊期: 2016年第02期

  • 五苓方汤、散剂低极性化学成分差异研究

    目的:研究五苓方汤剂和散剂低极性成分的差异,为五苓方临床用药的剂型选择提供科学依据.方法:采用HPLC法,Venusil MP-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;检测波长203 nm;柱温25℃;流速1.0 mL/min;进样量5μL.结果:分别建立了五苓方散剂、汤剂、药渣和5种活性成分的HPLC图谱,共标记了17个色谱峰,其中,2、4、5、8、9、10、12、14、16、17号峰为汤剂完全缺失成分峰,并结合对照品对其中2个峰进行归属,分别为桂皮醛和白术内酯Ⅰ;另外,1、3、6、7、11、13、15号峰为汤剂的部分缺失成分,并结合对照品对其中3个峰进行归属,分别为白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、23-乙酰泽泻醇B.结论:五苓方汤剂和散剂中的低极性化学成分差异显著,汤剂中低极性成分缺失严重.

    作者:孙彩霞;王建农;韩林 刊期: 2016年第02期

  • 博落回果荚中生物碱的研究

    目的:研究博落回果荚的化学成分.方法:采用硅胶柱层析以及制备高效液相色谱法进行分离纯化,并根据波谱学数据鉴定化合物的结构.结果:从博落回果荚的乙醇提取物中分离纯化得到8个生物碱,分别鉴定为:6-氰基二氢血根碱(1)、6-丙酮基二氢血根碱(2)、6-丙酮基二氢白屈菜红碱(3)、白屈菜红碱(4)、二氢白屈菜红碱(5)、13,14-去氢-N-甲基黄连碱(6)、N-甲基氢化小檗碱(7)、小檗碱(8).结论:其中,化合物1、6为新的天然产物,化合物7为首次在博落回属植物中报道.

    作者:卿志星;徐玉琴;杨鹏;余坤;彭懿;左姿;曾建国 刊期: 2016年第02期

  • 金仙胶囊的生血作用及其机制研究

    目的:探讨金仙胶囊对环磷酰胺致骨髓抑制小鼠的生血作用及其机制.方法:将小鼠分为金仙胶囊10、20、30 g/kg组及G-CSF阳性对照组、正常对照组、模型组,各组分别给予相应药物,正常对照组与模型组给予等体积溶媒.在给药第8天,除正常对照组外,各组均腹腔注射环磷酰胺100 mg/kg.末次给药后24h,检测其外周血细胞数量及IL-1α、IL石水平;处死小鼠,取双侧股骨,用流式细胞仪检测骨髓CD34-LSK细胞数,并计算各组CD34-LSK细胞占骨髓细胞的百分率.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠外周血WBC、PLT及血清IL-1α显著降低,而IL-6和骨髓造血干细胞CD34-LSK比例显著升高(P<0.01).金仙胶囊20、30 g/kg能显著升高模型小鼠外周血WBC、PLT及血清IL-1α水平,降低IL-6水平和骨髓造血干细胞CD34-LSK比例(P<0.01).结论:金仙胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制具有较好的保护作用,其作用机理可能与调节血液IL-1α及IL-6水平,促进骨髓造血功能有关.

    作者:张莉;程国强;肖英;唐大轩;熊静悦;谭正怀 刊期: 2016年第02期

  • 南五味子中氨基酸类成分分析评价

    目的:对南五味子中的氨基酸类成分进行分析评价,为南五味子的进一步深入研究和综合利用提供科学依据.方法:采用UPLC-TQ/MS技术对9个产地共70批南五味子中的23种氨基酸类成分进行测定,并采用主成分分析法进行分析评价.结果:南五味子中含有多种氨基酸类成分,其中,含量高的是精氨酸(Arg),含量低的是脯氨酸(Pro).γ-氨基丁酸(GABA)含量也较高,甲硫氨酸(Met)仅在一个产地的样品中检见.商洛市柞水县样品中总氨基酸含量高,达5.25 mg/g,安康市宁陕县样品含量低,仅2.31 mg/g.结论:南五味子为一种氨基酸含量丰富的药材,不同产地间氨基酸种类差异很小,各成分含量差异较大,可能与地域具有一定的相关性.

    作者:杨文潮;杨洁;段金廒;钱大玮;朱振华;唐志书 刊期: 2016年第02期

  • 粗毛纤孔菌固体发酵菌粉对H22荷瘤小鼠抗肿瘤作用研究

    目的:探讨粗毛纤孔菌固体发酵菌粉的抗肿瘤作用及其机制.方法:将90只小鼠分为9组,分别为正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及粗毛纤孔菌玉米发酵菌粉高、中、低剂量组和高粱发酵菌粉高、中、低剂量组.H22荷瘤小鼠接种后,连续给予相应药物1id,然后对H22荷瘤小鼠的抑瘤率、体质量、胸腺指数、脾脏指数及肝脏指数进行测定,对各组小鼠的肿瘤组织进行组织病理学检查,并对肝组织及血清中的MDA、SOD、CAT及GSH-Px水平进行测定,同时测定血清中细胞因子IL-2、VEGF及IFN-γ含量.结果:粗毛纤孔菌发酵菌粉可增加小鼠体质量,提高胸腺指数、脾脏指数及肝脏指数并抑制肿瘤生长;经组织病理学观察,肿瘤坏死细胞明显增加;并可升高血清及肝组织SOD、CAT及GSH-Px水平,降低MDA水平;升高血清IL-2和IFN-y水平,降低VEGF水平.结论:粗毛纤孔菌固体发酵菌粉具有抗肿瘤作用,其机制可能与机体抗氧化、提高机体免疫力及抑制肿瘤组织血管生成有关.

    作者:王婷;包海鹰;图力古尔;李玉 刊期: 2016年第02期

  • NaCl和PEG胁迫对天仙子幼苗生长及生理特性的影响

    目的:检测天仙子幼苗在高盐、干旱和二者的双重胁迫条件下的生长发育及生理响应.方法:采用不同浓度NaCl和PEG模拟胁迫条件,测定天仙子幼苗的苗高、根长和鲜重的生长特性,以及脯氨酸、MDA及POD、SOD的生理响应变化.结果:高盐和干旱胁迫下苗高和根长显著下降,鲜重无显著变化.双重胁迫下鲜重显著降低,根长则表现为先降低后上升的趋势.干旱条件下,脯氨酸、MDA含量及保护性酶活性均显著升高.盐胁迫下,脯氨酸含量和POD活性显著升高,而MDA含量和SOD活性则显著降低.双重胁迫下,脯氨酸含量在NaCl 25 mmol/L+PEG 20 g/L浓度下积累至高,MDA含量在NaCl 40 mmol/L+ PEG 40 g/L浓度下降至低,SOD活性升至高,POD活性无显著变化.结论:试验结果为野生藏药天仙子的人工栽培提供理论基础.

    作者:李静怡;姜寒玉;李书波;吴凌波;杨晓栋;冯永萍 刊期: 2016年第02期

  • 乙肝抗纤汤辅助治疗乙肝后肝纤维化的疗效研究

    目的:观察乙肝抗纤汤辅助治疗乙肝后肝纤维化的疗效.方法:选取2013年2月至2015年4月在青海省第四人民医院治疗的乙肝后肝纤维化患者136例,随机分为观察组(n=73)和对照组(n=63),对照组给予常规保肝、抗病毒药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予乙肝抗纤汤治疗,观察两组患者治疗前后血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)水平及肝功能变化和肝脏组织病理.结果:治疗后观察组血清AST、ALT、HA、LN、Ⅳ-C水平及纤维化和炎症计分显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗期间未发现严重不良反应.结论:乙肝抗纤汤辅助治疗乙肝后肝纤维化具有良好疗效,能有效促进肝功能恢复和抗肝纤维化.

    作者:黄群;辛小恩;于国英 刊期: 2016年第02期

  • 消瘤汤对进展期胃癌术后患者血清VEGF蛋白含量的影响

    目的;观察消瘤汤治疗进展期胃癌术后患者的临床疗效及对血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量的影响.方法:选取河北省中医院2010年1月至2012年1月进展期胃癌术后患者共80例.随机分为对照组和观察组,对照组予5-FU+ CF+ L-OHP化疗,观察组在对照组治疗的基础上加用消瘤汤治疗.对比两组患者治疗前和治疗4个周期后的临床症状积分、肿瘤标志物水平及VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D血清表达水平和骨髓抑制情况.结果:治疗后观察组腹痛腹胀、食欲减退、恶心呕吐、消瘦乏力及腹泻等症状积分显著低于对照组(P<0.05),血清VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D含量显著低于对照组(P<0.05),术后1、3年生存率显著高于对照组(P<0.01).结论:消瘤汤治疗进展期胃癌术后患者可有效改善其临床症状,降低血清VEGF蛋白含量,提高患者术后1、3年生存率.

    作者:许文忠;刘淼;王峥嵘 刊期: 2016年第02期

  • 芍药苷减轻LPS致小鼠急性脑损伤的抗炎机制

    目的:探讨芍药苷(Pae)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性炎性脑损伤的保护作用.方法:将雄性Balb/c小鼠随机分为正常对照组、模型组及芍药苷低、高剂量组,腹腔注射给药,1次/d,连续7d.7d后除正常对照组外,其余各组均腹腔注射LPS造模,6h后取材.ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β含量;比色法检测脑组织中髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平;RT-PCR法检测脑组织中TNF-α、IL-1β及iNOS的mRNA表达;Western blot法检测脑组织中IκB-α、NF-κB、P-IκB-α蛋白表达水平.结果:芍药苷可降低内毒素致急性脑损伤小鼠血清TNF-α和IL-1β含量,降低脑组织中MPO、iNOS活性及NO含量;降低脑组织中TNF-α、IL-1β和iNOS mRNA表达;可使脑组织中IκB磷酸化蛋白表达减少.结论:芍药苷能减轻LPS诱导的小鼠急性炎症脑损伤,其机制可能与抑制NF-κB的核转位,从而抑制炎症因子的表达有关.

    作者:刘玲;李瑞芳;王等;杨雪梅;赵月 刊期: 2016年第02期

  • 《肘后备急方》鼻药疗法对急症治疗的探讨

    目的:对葛洪《肘后备急方》中鼻药疗法治疗急症的经验进行总结.方法:统计分析《肘后备急方》中使用鼻药疗法的方剂.结果:《肘后备急方》中有关鼻药疗法的方剂共27首,其中用于治卒中恶死的方9首,治卒死尸厥方3首,治卒得鬼击方1首,治卒魇寐不寤方6首,治伤寒时气温病方2首,治瘴气疫疠温毒诸方1首,治中风诸急方4首,治卒有猘犬凡所咬毒方1首.结论:《肘后备急方》是我国第一部急救方书,其中所载的鼻药疗法对现代急救医学有较深远的影响,值得深入研究.

    作者:梅全喜;胡莹;曾聪彦 刊期: 2016年第02期

  • 抵当汤及其拆方对糖尿病大鼠心肌AngⅡ含量和TGF-β/Smads信号通路的影响

    目的:观察抵当汤及其拆方对糖尿病大鼠心肌AngⅡ含量和TGF-β/Smads信号通路的影响.方法:SD雄性大鼠复制糖尿病模型,成模大鼠分为模型组、抵当汤组、水蛭虻虫组、桃仁大黄组、缬沙坦组,另设正常对照组,灌胃生理盐水.给药8周末,放射免疫法测定心肌AngⅡ含量;实时荧光定量PCR法检测心肌TGF~1mRNA表达;Western blot法检测心肌TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达.结果:与模型组比较,抵当汤能显著降低心肌AngⅡ含量,下调心肌组织TGF-β1mRNA及TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达,水蛭虻虫、桃仁大黄的作用均不如全方显著.结论:抵当汤可缓解实验性糖尿病大鼠心肌纤维化病变,其机制可能与降低心肌组织AngⅡ的含量,抑制TGF-β/Smads信号通路有关.

    作者:储全根;张凯;刘新萍;毕华剑;董妍妍;刘德胜 刊期: 2016年第02期

  • 不同方法提取紫苏叶挥发油成分GC-MS分析

    目的:分析比较5种不同方法提取的紫苏叶挥发油,以明确萃取溶剂种类和辅助提取方式对紫苏挥发性成分的影响.方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取紫苏叶挥发油,以GC-MS法对挥发油化学成分进行分析鉴定,峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,分析对比3种常用有机萃取溶剂和2种辅助提取方法对相同来源紫苏叶挥发油的得率、成分组成及比例的影响.结果:用5种不同提取方法获得的紫苏叶挥发油中共鉴定出77个峰,其中共有峰36个,主要成分为紫苏醛(42.46% ~ 52.16%),石竹烯(12.70% ~ 16.93%),α-香柑柚烯(12.23% ~ 16.00%),氧化石竹烯(4.27% ~6.85%),α-石竹烯(1.38% ~1.74%)等.采用石油醚萃取和乙醚萃取的挥发油得率值近似,二者均略高于正己烷萃取.正己烷对于烯类的萃取比例相对略大,乙醚对醛类的萃取比例相对较大.纤维素酶辅助法和NaCl盐析辅助法均能有效提高紫苏叶挥发油的得率,分别达到0.63%和0.54%,是常规SDE法得率的1.34倍和1.15倍.结论:萃取溶剂种类和辅助提取方式对紫苏叶挥发油的提取效果影响显著,研究其具体差异有助于提高紫苏叶挥发油成分定性、定量检测的科学性和准确性,提高紫苏资源利用率.

    作者:张辰露;梁宗锁;吴三桥;赵宏光;刘峰华;魏良柱 刊期: 2016年第02期

  • 龙脷叶乙酸乙酯、正丁醇部位化学成分研究

    目的:研究龙脷叶乙酸乙酯、正丁醇部位的化学成分.方法:利用硅胶柱层析、聚酰胺、Sephadex LH-20柱等色谱及重结晶等方法分离化合物,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定.结果:从龙脷叶乙酸乙酯、正丁醇部位共分离得到7个化合物,分别鉴定为:10-二十碳烯酸(Ⅰ)、十六烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、2-乙酰基吡咯(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)、leucoceramides A(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.

    作者:丘琴;赵芯芝;甄汉深;吴滨滨 刊期: 2016年第02期

  • 基于二维码的中药质量可追溯系统

    目的:探索基于二维码的中药质量可追溯系统.方法:通过对当前中药质量追溯技术与现状的回顾分析,提出了中药质量二维码的概念,构想了基于中药质量二维码的质量追溯系统,提出了在线中药质量追溯云平台概念模型,同时对该追溯系统进行了优劣分析.结果:该系统期望突破原有大部分追溯系统的局限,即具有对原产地、加工炮制过程及流通过程等外在信息进行追溯的能力,同时还能够对中药内在质量变化进行跟踪;不仅支持对中药材进行追溯,而且还能够适用于饮片、汤剂、中成药等.结论:本研究为中药质量可追溯体系的建立提供了理论基础.

    作者:蔡勇;李西文;倪静云;程努华;陈海;王一涛;胡豪 刊期: 2016年第02期

  • 帘子藤藤茎化学成分研究

    目的:研究帘子藤藤茎的化学成分.方法:通过硅胶柱层析、ODS、Sephadex LH-20等多种色谱方法分离化合物,并通过理化常数和波谱方法确定其结构.结果:从帘子藤藤茎中分离并鉴定了12个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、水杨酸(2)、间苯二酚(3)、4-羟基苯甲酸(4)、原儿茶酸(5)、香草酸(6)、丁香酸(7)、东莨菪素(8)、臭矢菜素D(9)、(+)-lyoniresinol(10)、(-)-loliolide(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1~11为首次从该植物中分离得到.

    作者:王绍军;吴闯;赵赶 刊期: 2016年第02期

  • 蔓生和攀援灌木牛大力的品质研究

    目的:评价蔓生和攀援灌木牛大力两个品种的品质.方法:采用HPLC法测定蔓生和攀援灌木牛大力中多糖、高丽槐素、芒柄花素等主要成分的含量,测定块根的淀粉和纤维百分比,以比较二者的品质.结果:蔓生牛大力的多糖含量、高丽槐素和芒柄花素含量均比攀援灌木牛大力高,且纤维含量低.多糖含量随着生长时间的增加而升高,而高丽槐素和芒柄花素含量则随着生长时间的增加而降低.结论:蔓生牛大力品质比攀援灌木牛大力好,同时,蔓生牛大力更适合食用.

    作者:翟勇进;黄浩;白隆华;姚绍嫦 刊期: 2016年第02期

  • 鹅掌柴的化学成分研究

    目的:对鹅掌柴进行化学成分研究.方法:采用硅胶柱色谱、RP-C8柱色谱等方法分离化学成分,利用NMR及性质等进行结构鉴定.结果:从中分离鉴定了6个羽扇豆烷型三萜及苷类化合物,分别为:3-epi-23-羟基桦木酸(Ⅰ)、3α-羟基-羽扇-20(29)-烯-23,28-二酸(Ⅱ)、3α,11α-二羟基-羽扇-20(29)-烯-23,28-二酸(Ⅲ)、3α-乙酰基-羽扇-20 (29)-烯-23,28-二酸(Ⅳ)、3α-羟基-羽扇-20(29)-烯-23,28-二酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(V)、3α-羟基-羽扇-20(29)-烯-23,28-二酸28-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ).结论:其中,化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该植物中分离得到.

    作者:庞素秋;孙爱静;王国权;许瑞安 刊期: 2016年第02期

  • 蓝翠雀花的化学成分研究

    目的:研究蓝翠雀花的化学成分.方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构.结果:从蓝翠雀花95%乙醇提取物中分离纯化得到12个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、异香兰酸(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、8-甲氧基-5,7,3',4'-四羟基黄酮(7) 、β-胡萝卜苷(8)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、3,5-dihydroxy-4'-methoxyflavone-7-ylO-β-D-glucopyranosyl-(1 →4)-α-L-rhamnopyranoside (10)、芦丁(11)、蔗糖(12).结论:化合物1~12均为首次从该植物中分离得到.

    作者:刘世军;廖志新;唐志书;崔春利;刘红波;梁艳妮;张娱 刊期: 2016年第02期

  • 姜炭化学成分的初步研究

    目的:研究姜炭的化学成分.方法:应用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS和MCI柱等色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从姜炭中分离纯化了16个化合物,分别鉴定为:3-乙酰基-β-谷甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、4-[2-(5-丁基呋喃-2-基)乙基]-2-甲氧基苯酚(3)、β-谷甾醇(4)、8-姜酮酚(5)、10-姜二酮(6)、6-姜烯酚(7)、6-姜酮酚(8)、3,5-二乙酰基-6-姜酚(9)、儿茶酚(10)、姜酮(11)、6-姜酚(12)、1,2,4,5-四羟基苯酚(13)、豆甾醇乙酸酯(14)、8-去氢姜辣二酮(15)、3,5-二乙酰基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4,5-二羟基-3-甲氧基苯基)-庚烷(16).结论:所有化合物均为首次从姜炭中分离得到,其中,化合物2、10、11和13是姜炭炮制过程中新生成的成分.

    作者:孙萌;杨宇萍;李拥军;杜晶;陈求芳;孟江 刊期: 2016年第02期

中药材杂志

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