丁建中；宋成武；张盛；刘君怡；黄荣增
目的:研究郁香忍冬花蕾的化学成分.方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从郁香忍冬花蕾95％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到9个化合物,分别鉴定为:绿原酸(1)、咖啡酸(2)、secologanoside(3)、secoxyloganin(4)、马钱子苷(5)、蔗糖(6)、肌醇(7)、芦丁(8)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9).结论:其中,化合物2～9为首次从该植物中分离得到.
作者：刘华清；王天麟 刊期： 2014年第08期
目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础.方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理状态下的挥发油入血成分与代谢成分差异.结果:挥发油经GC-MS分析共鉴定32个组分,以蒿本内酯(39.23％)、柠檬烯为(21.7％)为主.生理状态下,挥发油入血成分有16个,其中有7个成分为挥发油原型成分,9个成分为代谢产生的新成分;病理状态(急性血瘀)下,入血成分有22个,其中有10个成分为挥发油原型成分,12个成分为代谢产生的新成分;两种状态下共同的入血原型成分有7个,代谢产生的相同新成分有8个.结论:血瘀状态影响淫藤骨痹康方挥发油组分的吸收与代谢,其入血成分可能为其活血作用的药效物质.
作者：王元清；严建业；龚力民；罗堃；李顺祥；杨岩涛；谢瑜 刊期： 2014年第08期
鸡骨草是岭南道地药材,在保肝护肝方面具有良好的疗效,其在脂肪性肝病防治方面得到广泛应用.本文就近年来鸡骨草对脂肪性肝病发生发展相关环节影响的基础实验研究进行归纳总结,从其降血脂肝脂、促脂质代谢、抗氧化应激、抗炎、免疫调节及改善肝组织结构等方面阐述了鸡骨草防治脂肪性肝病的作用,为其进一步的研究和临床应用提供参考.
作者：洪旭伟；陈惠兰；李婧宜；徐钰源；黄少慧 刊期： 2014年第08期
目的:研究富铬松花粉对非酒精性脂肪肝大鼠的影响.方法:采用高脂乳剂灌胃法复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,1次/d,共16 w.第9周开始灌胃给予相应的药物,1次/d,共8 w.测定肝脏系数,显微观察肝组织形态学变化,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织TG、TC水平.结果:高脂乳剂灌胃8 w后大鼠形成非酒精性脂肪肝,经富铬松花粉治疗8 w后,富铬松花粉高剂量(1.12 g/kg)组大鼠血脂和血清转氨酶水平显著降低(P＜0.05),富铬松花粉各剂量组肝组织病理学形态均不同程度改善.结论:富铬松花粉对非酒精性脂肪肝大鼠有一定的治疗作用.
作者：宣自华；余进海；王学林；朴新新；陈金林；凌中鑫 刊期： 2014年第08期
目的:研究金背枇杷叶中的化学成分.方法:利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构.结果:从金背枇杷叶中共分离得到6个化合物,分别鉴定为:金丝桃苷(1)、萹蓄苷(2)、棉花皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、槲皮素(4)、桦木苷(5)、β-谷甾醇(6).结论:其中,化合物1～4、6为首次从该植物中分离得到.
作者：梁俊玉；杜鑫雨；陈燕；马小梅；谢芮；张继 刊期： 2014年第08期
目的:在栽培前快速而有效的鉴别茯苓优质菌种.方法:通过对茯苓菌丝形态观察、测定呼吸速率,实地栽培测产,对菌丝及菌核的生长状况进行分析比较.结果:栽培种菌丝在第20天时的满袋率(长满袋的概率)、呼吸作用由强到弱、菌核实际产量由高到低的顺序均为:对照品CK＞样品2号＞样品1号.结论:用测定呼吸作用的方法可初步判断茯苓菌种的优劣,筛选出生命力旺盛的优良菌种栽培,避免盲目性.
作者：胡珂；赵梦静；王进；金传山 刊期： 2014年第08期
目的:观察加味龟鹿二仙胶汤对气阴两虚Lewis荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用.方法:建立气阴两虚型C57BL/6J小鼠Lewis荷瘤模型,随机分为正常对照组、模型组、顺铂组、加味龟鹿二仙胶汤组、加味龟鹿二仙胶汤+顺铂组(联合组),每组各12只,共给药14 d.观察小鼠一般生存状态及肿瘤生长情况,计算抑瘤率,测定小鼠免疫功能,计数各组外周血常规及骨髓有核细胞.结果:联合组抑瘤率显著高于顺铂组(P＜0.01);联合组小鼠脾指数和胸腺指数及血清IL-2、INF-γ含量显著高于顺铂组(P＜0.01);与顺铂组比较,联合组外周血白细胞、血红蛋白、血小板计数及骨髓有核细胞计数显著升高(P＜0.01).结论:加味龟鹿二仙胶汤对顺铂抑制小鼠肿瘤生长有增效作用,对骨髓造血细胞及骨髓有核细胞有保护作用,同时能增强小鼠机体免疫机能.
作者：师林；柯斌；宋朝阳 刊期： 2014年第08期
目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱.方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱.ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了16个色谱峰,分别采用相似度软件、聚类分析和主成分分析等方法,对12批样品进行系统的比较与归类.结果:建立了夏桑菊颗粒专属性的UPLC指纹图谱,将不同批次的样品分为6大类.结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于夏桑菊颗粒的快速鉴别,可为夏桑菊颗粒的质量控制提供依据.
作者：夏伯候；曹艺；谢文剑；许招懂；林丽美；廖端芳 刊期： 2014年第08期
目的:优选四方藤中总香豆素的提取工艺条件.方法:采用紫外分光光度法,以总香豆素的提取率为指标,通过单因素和正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对四方藤中总香豆素提取率的影响,确立佳的提取工艺条件.结果:四方藤中总香豆素佳提取工艺为:用料液比为1∶16的50％乙醇回流提取2次、每次2h,在此工艺条件下,总香豆素的提取率达11.56％.结论:该工艺简单实用,是四方藤中提取总香豆素的有效方法,可为其进一步的工业化生产提供参考依据.
作者：李雯霏；罗培；何金芳；覃江克；黎国庆；苏桂发 刊期： 2014年第08期
目的:观察毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、缺血-再灌注损伤模型组及毛茛总苷0.05、0.10、0.20 mg/mL组.采用Langendroff大鼠离体心脏灌流系统,建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型.记录停灌前、再灌注后1、5、10、20、30、40 min时的心率(HR)、左室收缩压峰值(LVSP)、左室收缩压大上升速率(+dp/dtmax)、左室舒张压大下降速率(-dp/dtmax)、冠脉流量(CF)等心功能指标;测定再灌注后20、40 min灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性;采用氯化三苯基四氮唑(TTC)进行心肌染色并计算心肌梗死面积百分比.结果:模型组再灌注后HR、LVDP、±dp/dtmax、CF显著降低,LDH、CK水平升高,心肌梗死面积达58.78％,毛茛总苷对以上指标均有良好的改善作用.结论:毛茛总苷对缺血-再灌注导致的心肌损伤具有良好的保护作用.
作者：高啸巍；刘苑；杨智承；谭毓治 刊期： 2014年第08期
目的:探讨蓝光诱导对蛹虫草Cordyceps militaris L.菌丝体和子实体中胞内多糖的单糖组成以及虫草素和虫草多糖含量的影响.方法:以蛹虫草为材料,使用气相色谱检测蓝光照射144 h后菌丝体及子实体中多糖的单糖组成;并在蓝光照射下的不同时间段分别取样,以检测菌丝体及子实体中虫草素和虫草多糖的含量.同时观察蛹虫草菌丝体和子实体在蓝光照射诱导过程中的生长情况.结果:蛹虫草菌丝体多糖是一种含有4种单糖的杂多糖;子实体多糖是一种含有5种单糖的杂多糖.在菌丝体多糖的检测试验中,无论是蓝光照射还是黑暗培养,两组的多糖含量变化规律几乎相似,都是在一定的时间段开始发生变化.在子实体多糖的检测中,无论是蓝光照射还是白光对照,两组多糖含量的变化规律也基本相同.在菌丝体以及子实体虫草素的检测中,虫草素含量在两组实验中均呈现出明显的上升趋势.结论:蓝光诱导对蛹虫草胞内多糖中单糖的组成种类和数量有一定的影响.而且蓝光诱导对蛹虫草中虫草素和虫草多糖含量的提高有一定的促进作用.蓝光有利于蛹虫草的形态建成,促进子实体的分化和生长发育.该项研究首次报道了蓝光诱导对蛹虫草多糖中单糖组成的种类和数量的影响,为进一步研究蓝光诱导对蛹虫草活性物质的代谢奠定基础.
作者：王菊凤；杨道德；李鹄鸣；韩文军 刊期： 2014年第08期
目的:观察养肝解酒方对CCl4致大鼠慢性化学性肝损伤的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为模型组、东宝甘泰阳性对照组及养肝解酒方低、中、高剂量组,另设正常对照组,每组12只.通过皮下连续注射20％CCl4制备慢性肝损伤大鼠模型,同时给药8 w,观察药物的保护作用.结果:与模型组比较,养肝解酒方各剂量能不同程度降低模型大鼠血清AST、ALT、胶原蛋白含量,升高血清中总蛋白和白蛋白含量,降低血清及肝组织中MDA含量,升高血清及肝组织中SOD活性;减轻肝脏的继发性病理损害及肝纤维化程度.结论:养肝解酒方对CCl4致慢性化学性肝损伤有较好的保护作用.
作者：龙伟清；藤文兵；郑灏御；陈健文 刊期： 2014年第08期
目的:研究短柄乌头地上部分的化学成分.方法:采用硅胶、氧化铝、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据谱学数据鉴定化合物的结构.结果:从东川产短柄乌头地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:secokaraconitine(1)、brachyaconitine A(2)、brachyaconitine C(3)、塔拉地萨敏(4)、次乌头碱(5)、宋果灵(6)、雪上一支蒿甲素(7)、7-酮基-谷甾酮(8)、羽扇豆醇(9) 、3-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11).结论:以上化合物均为首次从该植物地上部分中分离得到.
作者：王洪云；左爱学；孙赟；饶高雄 刊期： 2014年第08期
目的:对9个不同种质类型的鱼腥草药材进行成分分析,为选育优质的鱼腥草品种,规范其种植提供科学依据.方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法,分离鉴定了9个不同种质类型鱼腥草地上部分的挥发性成分,并以归一化法测定其相对含量.结果:不同种质鱼腥草药材所含的挥发性成分差异较为显著,其中主要挥发性成分甲基正壬酮和鱼腥草素含量悬殊.种质为四川雅安和福建大田的鱼腥草中未检测到鱼腥草素.结论:不同种质类型鱼腥草药材挥发性成分的差异表明药材规范化种植的重要性,在使用中优选鱼腥草的种质十分必要.
作者：李颖；曾茂贵；王颂；李宗 刊期： 2014年第08期
目的:采用HPLC建立附子中4种生物碱类成分在人血浆中含量测定方法.方法:色谱条件为迪马钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(62∶ 38),B为10 mmol/L醋酸铵水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃.结果:新乌头碱、乌头碱、次乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的线性范围分别为1.69～1 690 μg/mL、1.58 ～1 582 μg/mL、2.56 ～2 563 μg/mL和3.60 ～3 597 μg/mL(r ＞0.9985),加样回收率RSD＜ 4.5％.结论:该方法灵敏度高、精密度好,可用于附子中4种生物碱成分的药物动力学研究.
作者：张霞；陈迎平 刊期： 2014年第08期
目的:运用根癌农杆菌介导的方法,成功建立神农香菊遗传转化体系.为对神农香菊性状进行定性改良奠定基础.方法:以神农香菊无菌苗幼嫩叶片为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法,建立了神农香菊遗传转化体系.结果:神农香菊遗传转化的卡那霉素适分化临界耐受浓度为45 mg/L,适生根临界耐受浓度为60 mg/L.头孢霉素抑菌浓度在延迟培养阶段选用200 mg/L佳,筛选培养阶段选用100 mg/L佳.预培养3d,侵染时间30 min,共培养3d,延迟培养3d为神农香菊叶盘优遗传转化体系.结论:经PCR检测,初步获得转基因植株19株.成功建立了神农香菊的遗传转化体系.
作者：何淼；高文杰；高耀辉；吕明月；冯博；孙颖 刊期： 2014年第08期
目的:探讨断节参提取物不同极性部位的抗炎、镇痛、抗氧化作用.方法:采用角叉菜胶致小鼠足肿胀,连续给药后,测定足肿胀度、炎症组织蛋白渗出量、PGE2含量,综合评价抗炎效果;对小鼠连续灌胃给药后,观察热板痛阈值评价镇痛效果;通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基和还原Fe3+能力(FRAP)评价断节参提取物的体外抗氧化效果.结果:断节参提取物不同极性部位均表现出不同程度的抗炎、镇痛、抗氧化作用,尤其以乙酸乙酯部位综合效果为明显,能抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀,显著降低炎症组织中蛋白质渗出及PGE2生成,并具有明显的镇痛及抗氧化作用.结论:断节参提取物乙酸乙酯和正丁醇部位具有明显的抗炎、镇痛、抗氧化作用,为断节参的主要活性部位.
作者：毛坤军；左坚；潘以琳；夏嬿；李祥；陈建伟 刊期： 2014年第08期
目的:观察护肝解纤汤抗肝纤维化、肝硬化的临床疗效.方法:采用前瞻、随机对照的实验方法,将124例肝硬化患者分为观察组(63例)和对照组(61例),两组均采用常规治疗,观察组加用护肝解纤汤,两组均治疗6个月.治疗前及治疗后3、6个月检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原N端肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ).治疗前及治疗后6月进行肝脏瞬时弹性成像(Fibroscan)检查以测定肝脏硬度值(LSM).结果:治疗6个月后,观察组和对照组血清HA、PCⅢ、C-Ⅳ较治疗前均显著降低(P＜0.05),观察组各指标均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组LN值较治疗前均显著降低(P＜0.05),两组间LN值无显著性差异(P＞0.05).观察组和对照组分别有47例、44例完成Fibroscan,两组LSM较治疗前均有降低,观察组LSM显著低于对照组(P＜0.05).结论:护肝解纤汤具有较好的抗肝纤维化、肝硬化作用.
作者：舒建昌；祝斌；邵志坚；吕霞；张晓燕；叶国荣；宋慧东 刊期： 2014年第08期
目的:研究白楸Mallotus paniculatus(Lam.)Muell.Arg.的化学成分.方法:利用柱色谱分离技术对白楸75％乙醇提取物的氯仿萃取部位进行分离纯化,并通过1H-NMR、13 C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果:从白楸中共分离得到的6个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、橙皮素(3)、7,3'-O-二甲基木犀草素(4)、β-谷甾醇(5)和丁香树脂醇(6).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：朱春玲；马健雄 刊期： 2014年第08期
目的:制备枇杷叶三萜酸(EJA)固体分散体,以提高其体外溶出度.方法:以枇杷叶三萜酸中溶解度低的熊果酸、齐墩果酸的体外溶出度为代表性指标,通过单因素试验考察不同载体材料及药载比对EJA固体分散体中药物溶出的影响;以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(X-RD)对固体分散体进行表征.结果:制备EJA固体分散体载体为泊洛沙姆188(P188),药载比为1∶5;DSC和X-RD分析试验表明药物以无定形状态存在于固体分散体中,且药物溶出速率比原药及其物理混合物都显著提高.结论:将EJA制备成固体分散体能显著增加三萜酸的体外溶出,为将其进一步制备成固体剂型提供了实验依据.
作者：石慧慧；蔡雪萍；鞠建明；张振海；华俊磊；吕寒；李维林 刊期： 2014年第08期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
