陈民；高彦平；王寰；李腾辉；李嘉；刘向前；黄广平
目的:对黄鳝藤药材(根和茎)进行生药鉴定,为进一步研究和利用黄鳝藤奠定基础.方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱方法对黄鳝藤药材进行生药鉴定.结果:黄鳝藤根的横切面呈偏心型,次生韧皮部纤维成群分布；有2种形态石细胞分别分布于根和茎中；得到了根和茎的薄层色谱图.结论:黄鳝藤根和茎显微特征明显,可作为该药材鉴定的参考依据,槲皮素是区分根与茎的特征性成分.
作者：严寒静；李艺骅；张宏意；何梦玲 刊期： 2013年第06期
目的:研究地肤Kochia scoparia(L)Schrad.的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱分离化学成分,根据波谱数据确定化学结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:鸢尾苷元(1)、红车轴草素(2)、5,2’-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(3)、iriflogenin (4)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5)、阿魏酸(6)、N-trans-feruloylmethoxytyramine(7)、N-trans-feruloyltyramine(8)、豆甾醇(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1～9为首次从该植物中分离得到.
作者：张卫；张晓霞；刘昌发；宋瑞丽；王晶晶 刊期： 2013年第06期
基于阿魏酸药理作用的不断发现及其化学结构显示的良好的皮肤透过性,本文通过查阅近年来的国内外相关资料,对其进行归纳、分析,总结从透皮给药的选择、透皮吸收促进剂、缓控释透皮吸收等方面内容,对阿魏酸透皮吸收的研究状况进行综述,为进一步研究其透皮制剂提供参考.
作者：毕建云；刘善新；靳光乾；王平 刊期： 2013年第06期
目的:建立测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷含量的毛细管电泳法.方法:以对硝基苯甲酸为内标；采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67 cm×75 μm ID,有效长度60 cm；以5 mmol/L硼砂溶液+30％乙醇(pH9.28)为运行缓冲液；分离电压26 kV;重力进样10s(高度15 cm)；检测波长238 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、芒果苷分别31.3 ～ 100.3μg/mL、18.2 ～ 118.3 μg/mL、10.2～38.3 μg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8％、99.2％、98.8％,RSD均小于1.33％.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于清肺抑火丸的质量控制.
作者：林青；谭晓梅；李媛；王晓可；杨威 刊期： 2013年第06期
目的:优选重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药纳米粒冻干粉佳制备工艺；考察rHV2纳米粒冻干粉稳定性及经家兔鼻黏膜的体外渗透特性.方法:选用不同冻干保护剂制备水蛭素纳米粒冻干粉末,以外观、再分散性及包封率作为评价指标,对冻干保护剂及制备工艺进行优选,并考察了光照、高温等因素对冻干粉的影响；采用直立式扩散池法,以家兔鼻中隔黏膜为渗透屏障,测定rHV2壳聚糖溶液、rHV2纳米粒溶液及冻干粉的渗透系数(P),并计算与rHV2生理盐水溶液的促渗比(ER).结果:rHV2鼻腔给药纳米粒冻干粉佳制备工艺为:用5％甘露醇与葡萄糖(1∶1)作为冻干保护剂,于-70℃预冻24h后,置真空冻干箱中冷冻干燥,24h后取出,该冻干粉中rHV2的含量为1.1 μg/mg.光照对rHV2纳米粒冻干粉的外观、再分散性以及包封率影响均较小,而高温对rHV2纳米粒冻干粉的影响较大；rHV2壳聚糖纳米粒具有较高的渗透系数,是生理盐水组的5倍多,冻干粉仍然保持了良好的渗透性.结论:壳聚糖鼻腔给药纳米粒冻干粉有可能成为rHV2鼻腔给药的良好给药剂型.
作者：陈明霞；张建宝；于季萍；叶静；魏宝红；张玉杰 刊期： 2013年第06期
目的:研究养胃散对消炎痛引起的大鼠胃黏膜损伤的预防和保护作用.方法:Wistar大鼠按体质量随机分为5组:养胃散治疗组、替普瑞酮组、模型组、养胃散预防组、正常对照组.用消炎痛损伤胃黏膜,再给予养胃散治疗消炎痛伤所致的黏膜损伤,用替普瑞酮为阳性对照.光镜下观察大鼠胃黏膜组织学改变,放射免疫法测定血清IL-1β,TNF-α和IL-10的含量.结果:肉眼观察:各组胃黏膜均没有形成溃疡,但有数量不等的针尖样黏膜糜烂；治疗组、替普瑞酮组、预防组间糜烂灶数量没有显著性差异,但治疗组、替普瑞酮组、预防组与模型组比较,差异显著(P＜0.01).病理切片观察:治疗组、替普瑞酮组、预防组不论在胃黏膜层的炎性反应方面,还是在表层细胞的完整性方面均显著优于模型组,正常对照组胃黏膜上皮未见异常表现.结论:养胃散能有效减轻消炎痛引发的胃黏膜损伤和炎症反应.
作者：周兰；谢子英；赵亚刚；黄定鹏；马艳春 刊期： 2013年第06期
目的:优选知母药材中知母皂苷BⅡ的提取纯化工艺.方法:以知母皂苷BⅡ提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验,对知母皂苷BⅡ回流提取工艺进行优化；并考察8种大孔树脂对知母皂苷BⅡ的吸附和解析性能,选出优树脂,确定佳纯化工艺条件.结果:正交试验表明,知母皂苷BⅡ的佳提取工艺为:50％乙醇加热回流提取2次,每次2h,溶剂用量分别为8.5倍、6倍、6倍.通过对树脂的考察,优选出对知母皂苷BⅡ吸附率和解析率都很高的HPD100树脂,上样浓度为0.23 g/mL,大上样量为4/5 BV,以3 BV水和6 BV的20％乙醇洗脱杂质后,用5BV的50％乙醇洗脱得到质量分数为50％左右的知母皂苷BⅡ.结论:优选得到的提取工艺稳定可行,适合知母皂苷BⅡ的工业化提取生产.
作者：刘艳平；丁越；张彤；王冰；蔡贞贞；陶建生 刊期： 2013年第06期
目的:研究滇西乌头Aconitum bulleyanum Diels.的化学成分.方法:采用现代色谱技术对滇西乌头三氯甲烷层浸膏进行分离和纯化,根据化合物光谱数据进行结构鉴定.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为:滇乌碱(1)、crassicaudine(2)、黑乌弱碱(3)、查斯马克宁定(4)、草乌甲素(5)、大渡乌碱(6) 、β-谷甾醇(7).结论:其中,化合物2～7为首次从该植物中分离得到.
作者：袁梅；马晓霞；杨树德；周志宏；杨竹雅 刊期： 2013年第06期
目的:对扁担藤进行生药学研究.方法:采用性状鉴别和显微鉴别的方法.结果:扁担藤的显微特征明显,根有10余层木栓细胞,排列整齐,皮部薄壁细胞内含有众多淀粉粒及草酸钙簇晶.茎的皮层有黏液细胞散在.叶主脉有8个外韧型维管束.结论:以上特征可为壮药扁担藤的鉴别和开发利用提供依据.
作者：甄汉深；梁晓乐；丘琴；陈露；韦家福；蒋兰兰 刊期： 2013年第06期
目的:对广东河源引种的互叶白干层精油成分进行分析及抗菌作用研究.方法:采用气相色谱法测定河源互叶白干层精油成分；以微量稀释法测定互叶白干层精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、烟曲霉的MIC和MBC值,以及对中和剂和影响因素研究,并采用家兔皮肤刺激性试验进行评价.结果:河源互叶白干层精油主要化学成分含量符合国家标准；对试验菌的MIC、MBC在0.39％～1.56％范围；对大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、烟曲霉杀灭率均为100％,对金黄色葡萄球菌作用10 min杀灭率为100％；25％以上小牛血清、pH值改变以及温度改变对互叶白干层精油杀灭试验菌均无影响；对家兔完整皮肤无刺激性.结论:河源互叶白干层精油品质优良,对常见细菌有较好的抑制和杀灭作用,对皮肤无明显刺激性.
作者：曹维；朱建梅；俞励平；文洁 刊期： 2013年第06期
当归具有治病、防病、保健等多种用途.国内外学者大量研究结果表明,当归含有苯酞类及其二聚体、酚酸类、多糖、黄酮等多种类型的化学成分.当归及其主要化学成分对机体的造血系统、循环系统、神经系统、免疫系统等多个系统具有药理作用；其主要生物活性包括造血、抗血小板聚集、抗心律失常、抗辐射、抗肿瘤、镇痛、调节平滑肌以及对脏器的保护作用.本文对当归的化学成分和药理作用研究进行了综述,以期为当归的临床应用和人们日常生活保健、药品及健康产品的开发提供依据.
作者：李曦；张丽宏；王晓晓；杨雯；金玉青；吕光华 刊期： 2013年第06期
目的:建立以高效液相色谱测定小儿胃宝口服液中熊果酸含量的方法.方法:以C18(250 mm× 4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.5％的磷酸水溶液=75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果:熊果酸在0.7245 ～ 14.49 μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3％,RSD =0.8％.结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：林茵；覃逢超；邓丽华；伍俊妍 刊期： 2013年第06期
目的:建立测定苍耳子不同部位化学成分的UPLC-TOF/MS分析方法.方法:运用UPLC-TOF/MS分析技术,进行梯度洗脱分离,洗脱液不经紫外检测器直接导入质谱系统,采用ESI离子源,进行正负离子扫描,采集两种模式下的UPLC-MS图谱,通过Masslynx V4.1数据分析软件,进行色谱峰的提取和匹配,依据元素组成分析参数确定分子式.结果:从苍耳子的水提取物中确定了33个离子峰,通过对照品比对和元素组成分析检索,对其中11个离子峰进行化学成分的归属.同时对苍耳子各离子峰进行了药材部位归属,22个来源于苍耳子刺,31个来源于去刺苍耳子,其中20个为共有的离子峰.结论:该研究建立的UPLC-MS法简便、准确、专属性强,同时对苍耳子中的各化学成分进行了药材部位归属,明确其来源,为苍耳子中的有毒化学成分以及临床安全用药提供科学依据.
作者：刘树民；曹敏；武斌；卢芳 刊期： 2013年第06期
目的:分析毛大丁草挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛大丁草挥发油,并利用GC-MS技术对挥发油成分进行鉴定.结果:从毛大丁草挥发油中检出 22个色谱峰,鉴定了17个化合物,占其挥发油总含量的86.18％.结论:挥发油中含量较高的成分有Neryl(s)-2-methylbutanoate(35.99％)、4-羟基-3-甲基苯乙酮(8.74％)、棕榈酸(7.48％)等.
作者：罗兰；邓金梅；廖华卫 刊期： 2013年第06期
目的:建立高效液相色谱测定血脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:284 nm.结果:橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在相应的浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系；平均回收率在99.1％ ～ 101.2％之间,RSD均小于2.2％.结论:该方法可更好的对血脂灵片进行质量控制.
作者：郑艳超；李先宽；米宝丽；蔡珊珊；张振秋 刊期： 2013年第06期
目的:对分枝虫草菌丝体生长的生物学特性进行研究.方法:考察不同温度、pH值、碳源、氮源和碳氮比下分枝虫草菌丝体的生长情况.结果:分枝虫草菌丝体生长的佳温度为25℃,初始pH为5.0 ～7.0,佳碳源为可溶性淀粉,佳氮源为酵母浸膏,佳碳氮比是24∶1.结论:通过本研究,得到分枝虫草菌丝体生长的佳条件,为分枝虫草人工栽培提供参考.
作者：林敏；林群英；宋斌；黄浩；李泰辉；沈亚恒 刊期： 2013年第06期
目的:研究川乌中总生物碱的提取方法与含量测定.方法:采用紫外分光光度法测定川乌总生物碱的含量,对总生物碱的提取方法进行考察,优选出佳的提取方法,并采用该方法测定不同产地川乌总生物碱的含量.结果:不同提取方法总生物碱的提取率由大到小分别为:缓冲盐提取法＞酸水提取法＞乙酸乙酯-异丙醇提取法＞乙醚-三氯甲烷提取法,不同产地川乌总生物碱的含量在6.4331 ～9.5 013 mg/g之间.结论:川乌总生物碱含量差异较大,具有一定地域性,缓冲盐提取法提取其总生物碱效果佳.
作者：区炳雄；邓广海；罗锐 刊期： 2013年第06期
目的:针对“白木香通体造香技术”所结沉香中挥发油的化学成分进行研究.方法:采用挥发油提取法提取不同批次沉香药材中的挥发性成分,并采用GC-MS联用技术进行成分分析.结果:从沉香样品中共检测出56个化学成分,其中有36个化学成分是前人没有报道的；三批沉香样品化学成分构成略有差异,但都以倍半萜、芳香族类成分为主,且都含有沉香特征性有效成分沉香螺旋醇、苄基丙酮,并随着结香时间的延长其含量有增加趋势.结论:通过对沉香挥发油化学成分的分析,说明新方法所结沉香化学成分与天然沉香相似,且在较短时间内即可产生相对含量较高的沉香特征性有效成分.
作者：赵艳艳；房志坚 刊期： 2013年第06期
目的:观察骨康方含药血清对三维培养成骨细胞系统生长繁殖、矿化能力和ER-β mRNA表达的变化,探讨成骨细胞三维培养体系在体外中药干预研究中的应用.方法:体外分离成骨细胞,进行二维培养和三维培养,分别用不同浓度阴性血清培养基和药物血清培养基进行培养,使用MTT法检测成骨细胞的生长情况,茜素红染色法观察成骨细胞矿化能力,RT-PCR法检测ER-β mRNA表达的变化.结果:与二维培养体系比较,骨康含药血清对三维体系下培养的成骨细胞的促增殖作用更加明显；细胞ER-beta的mRNA转录水平显著提高；矿化能力更强.结论:三维培养系统比二维培养系统更有利于细胞功能的保持和发挥,更适合于体外中药干预研究中的作用.
作者：赵可伟；唐菊英；肖林；潘旭枫 刊期： 2013年第06期
目的:探讨汉防己甲素对食管癌细胞株Eca-109凋亡的作用及其机制.方法:培养食管癌细胞株Eca-109,设立汉防己甲素给药组和空白对照组,给药组设10、20、30、40、50、60 μmol/L汉防己甲素6个浓度,用MTT法检测各组细胞活力,Western blot法测定Survivin蛋白、Caspase-3蛋白的表达.结果:汉防己甲素能诱导食管癌细胞株Eca-109的凋亡,且其诱导效应具有浓度依赖性.Western blot结果显示:随汉防己甲素浓度的增加,Survivin蛋白的表达逐渐下调(P＜0.01),而Caspase-3的表达随其浓度的增加逐渐上调(P＜0.05或P＜0.01).结论:汉防己甲素能抑制食管癌Eca-109细胞生长,诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Survivin蛋白表达,上调Caspase-3蛋白有关.
作者：伍义文；童健；张福伟；廖国平 刊期： 2013年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
