李小红；刘强；娄强；卢峰；黄红莹
目的:为重庆后山所产栀子的资源利用提供理论依据.方法:从原植物形态、生药性状、横切面与粉末显微特征等方面对重庆后山栀子进行鉴别研究.结果:重庆后山栀子与中国药典所载栀子显微特征没有区别,仅在性状大小方面有一定差异.结论:建议新版中国药典对栀子性状大小的规定适当调整.
作者：陈绍成 刊期： 2013年第06期
目的:优选重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药纳米粒冻干粉佳制备工艺；考察rHV2纳米粒冻干粉稳定性及经家兔鼻黏膜的体外渗透特性.方法:选用不同冻干保护剂制备水蛭素纳米粒冻干粉末,以外观、再分散性及包封率作为评价指标,对冻干保护剂及制备工艺进行优选,并考察了光照、高温等因素对冻干粉的影响；采用直立式扩散池法,以家兔鼻中隔黏膜为渗透屏障,测定rHV2壳聚糖溶液、rHV2纳米粒溶液及冻干粉的渗透系数(P),并计算与rHV2生理盐水溶液的促渗比(ER).结果:rHV2鼻腔给药纳米粒冻干粉佳制备工艺为:用5％甘露醇与葡萄糖(1∶1)作为冻干保护剂,于-70℃预冻24h后,置真空冻干箱中冷冻干燥,24h后取出,该冻干粉中rHV2的含量为1.1 μg/mg.光照对rHV2纳米粒冻干粉的外观、再分散性以及包封率影响均较小,而高温对rHV2纳米粒冻干粉的影响较大；rHV2壳聚糖纳米粒具有较高的渗透系数,是生理盐水组的5倍多,冻干粉仍然保持了良好的渗透性.结论:壳聚糖鼻腔给药纳米粒冻干粉有可能成为rHV2鼻腔给药的良好给药剂型.
作者：陈明霞；张建宝；于季萍；叶静；魏宝红；张玉杰 刊期： 2013年第06期
目的:建立测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷含量的毛细管电泳法.方法:以对硝基苯甲酸为内标；采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67 cm×75 μm ID,有效长度60 cm；以5 mmol/L硼砂溶液+30％乙醇(pH9.28)为运行缓冲液；分离电压26 kV;重力进样10s(高度15 cm)；检测波长238 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、芒果苷分别31.3 ～ 100.3μg/mL、18.2 ～ 118.3 μg/mL、10.2～38.3 μg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8％、99.2％、98.8％,RSD均小于1.33％.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于清肺抑火丸的质量控制.
作者：林青；谭晓梅；李媛；王晓可；杨威 刊期： 2013年第06期
当归具有治病、防病、保健等多种用途.国内外学者大量研究结果表明,当归含有苯酞类及其二聚体、酚酸类、多糖、黄酮等多种类型的化学成分.当归及其主要化学成分对机体的造血系统、循环系统、神经系统、免疫系统等多个系统具有药理作用；其主要生物活性包括造血、抗血小板聚集、抗心律失常、抗辐射、抗肿瘤、镇痛、调节平滑肌以及对脏器的保护作用.本文对当归的化学成分和药理作用研究进行了综述,以期为当归的临床应用和人们日常生活保健、药品及健康产品的开发提供依据.
作者：李曦；张丽宏；王晓晓；杨雯；金玉青；吕光华 刊期： 2013年第06期
目的:探明安徽5种野生菊属药用植物花序各组成部分显微特征的差异,并探索与植物的分布和生态环境的相关性.方法:对5种植物花序柄横切面进行切片观察；对总苞、舌状花和管状花表面毛茸进行比较研究；对花粉粒超微形态比较观察.结果:5种植物花序柄结构有显著差异,且与生态相关.外总苞片上非腺毛的形态差异显著；但总苞片从外层至内层,非腺毛形态逐渐趋于一致,花序各部分表面毛茸形态从外至内有趋同的现象.不同种间腺毛差异在大小上；每种内从总苞至舌状花、管状花腺毛逐渐增大,总苞外层至内层密度降低,而舌状花、管状花上的腺毛密度增加.花粉粒的超微形态显示紫花野菊与其他种有显著差异；菊花脑与野菊间花粉粒形态有差异.结论:花序柄组织结构、外总苞片表面的非腺毛形态差异可以作为菊属植物花序鉴别的重要依据；支持菊花脑独立成种的分类方式.
作者：杨俊；镇兰萍 刊期： 2013年第06期
目的:研究川乌中总生物碱的提取方法与含量测定.方法:采用紫外分光光度法测定川乌总生物碱的含量,对总生物碱的提取方法进行考察,优选出佳的提取方法,并采用该方法测定不同产地川乌总生物碱的含量.结果:不同提取方法总生物碱的提取率由大到小分别为:缓冲盐提取法＞酸水提取法＞乙酸乙酯-异丙醇提取法＞乙醚-三氯甲烷提取法,不同产地川乌总生物碱的含量在6.4331 ～9.5 013 mg/g之间.结论:川乌总生物碱含量差异较大,具有一定地域性,缓冲盐提取法提取其总生物碱效果佳.
作者：区炳雄；邓广海；罗锐 刊期： 2013年第06期
目的:研究海绵Phakellia fusca的次级代谢产物.方法:采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构.结果:从中分离得到10个化合物,分别鉴定为:对羟基苯甲酸(1)、棕榈酸(2)、α-十八碳烷醇甘油醚(3)、α-十六碳烷醇甘油醚(4)、(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(5)、胸腺嘧啶(6)、环(L-酪-L-脯)二肽(7)、苯乙酰胺(8)、尿嘧啶(9)、对羟基苯甲酰胺(10).结论:其中,化合物5、7、10为首次从该种海绵中分离得到.
作者：邓舟；唐丽丹；廖小建；徐石海 刊期： 2013年第06期
目的:研究地肤Kochia scoparia(L)Schrad.的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱分离化学成分,根据波谱数据确定化学结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:鸢尾苷元(1)、红车轴草素(2)、5,2’-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(3)、iriflogenin (4)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5)、阿魏酸(6)、N-trans-feruloylmethoxytyramine(7)、N-trans-feruloyltyramine(8)、豆甾醇(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物1～9为首次从该植物中分离得到.
作者：张卫；张晓霞；刘昌发；宋瑞丽；王晶晶 刊期： 2013年第06期
目的:探讨汉防己甲素对食管癌细胞株Eca-109凋亡的作用及其机制.方法:培养食管癌细胞株Eca-109,设立汉防己甲素给药组和空白对照组,给药组设10、20、30、40、50、60 μmol/L汉防己甲素6个浓度,用MTT法检测各组细胞活力,Western blot法测定Survivin蛋白、Caspase-3蛋白的表达.结果:汉防己甲素能诱导食管癌细胞株Eca-109的凋亡,且其诱导效应具有浓度依赖性.Western blot结果显示:随汉防己甲素浓度的增加,Survivin蛋白的表达逐渐下调(P＜0.01),而Caspase-3的表达随其浓度的增加逐渐上调(P＜0.05或P＜0.01).结论:汉防己甲素能抑制食管癌Eca-109细胞生长,诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Survivin蛋白表达,上调Caspase-3蛋白有关.
作者：伍义文；童健；张福伟；廖国平 刊期： 2013年第06期
目的:观察双柏膏外敷防治粉碎性Colles骨折手法复位夹板固定后早期手部肿胀的临床疗效.方法:64例Colles粉碎性骨折患者经手法复位夹板外固定术后随机分为治疗组和对照组.治疗组患者每天应用双柏膏外敷患肢手部8小时,持续7天.肿胀疗效评定:分别于骨折复位固定后的前7天按局部肿胀分级标准进行评级.结果:复位后第1、2天两组患手肿胀无差异,第3天至第7天治疗组比对照组的手部肿胀程度有显著改善.治疗组未见有皮肤过敏者.结论:双柏膏有助于防治粉碎性Colles骨折后早期患手肿胀,不影响骨折固定效果,有利于手指关节的功能早期锻炼.
作者：陈民；高彦平；王寰；李腾辉；李嘉；刘向前；黄广平 刊期： 2013年第06期
目的:探讨产地环境和种源对白术药材品质的影响,为白术药材生产的质量控制提供依据.方法:采用指标成分(白术内酯Ⅰ)含量比较和HPLC指纹图谱法结合相似度分析(夹角余弦值、Pearson相关系数)与主成分分析(PCA),以苍术为对照,分析了不同产地栽培的白术药材和同地栽培的不同种源的白术药材.结果:浙江磐安产白术的白术内酯Ⅰ含量显著高于安徽毫州产,不同产地种源的白术药材中白术内酯Ⅰ含量也存在显著差异.相似度分析和PCA结果一致,全部样品聚成3类:浙江磐安栽培的所有种源的白术、安徽毫州栽培的白术、浙江磐安栽培的苍术；前二者的相似性更接近,而苍术与前二者的差异较大；引种到磐安栽培的外地种源白术与磐安本地白术没有明显差异.结论:白术药材质量主要受产地环境的影响,种内遗传变异对整体化学相似性没有明显作用,但对白术内酯Ⅰ的含量仍有显著影响.在白术药材生产中要更加重视产地对白术药材品质的影响,尤其要避免白术与苍术的种源混淆.
作者：杨舒婷；龚华栋；赵云鹏；陈斌龙；傅承新 刊期： 2013年第06期
目的:对扁担藤进行生药学研究.方法:采用性状鉴别和显微鉴别的方法.结果:扁担藤的显微特征明显,根有10余层木栓细胞,排列整齐,皮部薄壁细胞内含有众多淀粉粒及草酸钙簇晶.茎的皮层有黏液细胞散在.叶主脉有8个外韧型维管束.结论:以上特征可为壮药扁担藤的鉴别和开发利用提供依据.
作者：甄汉深；梁晓乐；丘琴；陈露；韦家福；蒋兰兰 刊期： 2013年第06期
目的:观察骨康方含药血清对三维培养成骨细胞系统生长繁殖、矿化能力和ER-β mRNA表达的变化,探讨成骨细胞三维培养体系在体外中药干预研究中的应用.方法:体外分离成骨细胞,进行二维培养和三维培养,分别用不同浓度阴性血清培养基和药物血清培养基进行培养,使用MTT法检测成骨细胞的生长情况,茜素红染色法观察成骨细胞矿化能力,RT-PCR法检测ER-β mRNA表达的变化.结果:与二维培养体系比较,骨康含药血清对三维体系下培养的成骨细胞的促增殖作用更加明显；细胞ER-beta的mRNA转录水平显著提高；矿化能力更强.结论:三维培养系统比二维培养系统更有利于细胞功能的保持和发挥,更适合于体外中药干预研究中的作用.
作者：赵可伟；唐菊英；肖林；潘旭枫 刊期： 2013年第06期
目的:对分枝虫草菌丝体生长的生物学特性进行研究.方法:考察不同温度、pH值、碳源、氮源和碳氮比下分枝虫草菌丝体的生长情况.结果:分枝虫草菌丝体生长的佳温度为25℃,初始pH为5.0 ～7.0,佳碳源为可溶性淀粉,佳氮源为酵母浸膏,佳碳氮比是24∶1.结论:通过本研究,得到分枝虫草菌丝体生长的佳条件,为分枝虫草人工栽培提供参考.
作者：林敏；林群英；宋斌；黄浩；李泰辉；沈亚恒 刊期： 2013年第06期
目的:筛选红背叶根体外抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的活性部位.方法:以HCV亚基因复制子体外培养体系CBRH7919(Jneo3-5 B)为HCV复制模型,选用干扰素α联合利巴韦林为阳性对照药物,观察不同浓度红背叶根总提取物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位的抗HCV作用.采用荧光定量PCR检测HCV亚基因复制子RNA拷贝数,通过Western blot检测HCV功能蛋白NS3的表达,采用CCK-8法观察药物对细胞生长的影响.结果:红背叶根4种提取物中,乙酸乙酯部位对HCV RNA复制的抑制活性强,对NS3蛋白表达有明显干预作用,对HCV RNA表达表现出剂量依赖的抑制作用(P＜0.05).其比活较初始总提取物提高5.71倍,对HCV RNA半数抑制浓度为14.60 mg/L,对CBRH7919 (Jneo3-5B)细胞半数细胞毒性浓度为40.30 mg/L,治疗指数为2.76.结论:红背叶根乙酸乙酯部位可抑制HCV的复制,为抗HCV RNA表达的活性部位,在抗HCV方面有着潜在的用途.
作者：王启瑞；陶华明；邬刚；范钦；黄少慧；宏峰；吕志平 刊期： 2013年第06期
目的:建立以高效液相色谱测定小儿胃宝口服液中熊果酸含量的方法.方法:以C18(250 mm× 4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.5％的磷酸水溶液=75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果:熊果酸在0.7245 ～ 14.49 μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3％,RSD =0.8％.结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：林茵；覃逢超；邓丽华；伍俊妍 刊期： 2013年第06期
目的:优化四逆汤佳煎煮工艺,提高四逆汤中有效成分的煎出率.方法:通过单因素试验,采用RPHPLC法以苯甲酰新乌头原碱、甘草苷、甘草酸和6-姜酚的含量及浸膏重量为指标,分别考察浸泡时间、煎煮时间、加水倍量、煎煮次数对汤剂质量的影响,并在此基础上设计L9(34)正交试验,研究四逆汤临床煎煮的佳工艺.结果:四逆汤佳煎煮工艺为:浸泡时间为60 min,煎煮时间为60 min,加水倍量为10倍,煎煮2次.结论:采用正交设计法对四逆汤佳煎煮工艺的优化合理可行,为提高汤剂质量与临床疗效提供了实验基础.
作者：刘晓；范林乾；蔡皓；周其冈；蔡宝昌 刊期： 2013年第06期
目的:对酒石酸长春瑞滨粗品中杂质进行化学成分研究.方法:采用硅胶柱色谱等分离纯化技术得到粗品中所含杂质的单体,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果:酒石酸长春瑞滨粗品中3个未知杂质分离后,由核磁共振波谱和质谱等手段鉴定其结构,分别为3’,4’-环氧长春瑞滨(1)、3’,4’-环氧-17-溴代长春瑞滨(2)、6’-N-甲基-17溴代长春瑞滨(3).结论:化合物2、3为首次从酒石酸长春瑞滨的杂质中分离得到.
作者：黄建军；陈洪亮；黄广宇；李咏华 刊期： 2013年第06期
目的:分析甘肃栽培当归外观性状差异,探讨与其质量的相关性.方法:测量22组不同产地当归药材的性状指标,采用中国药典方法测定阿魏酸、挥发油和浸出物含量,用SPSS 15.0软件统计分析.结果:产地与性状指标,以及性状指标间均呈正相关,其中有9组性状指标间达到极显著相关,产地与除当归头长度外的其他指标达到极显著相关；浸出物、阿魏酸与产地、性状指标呈正相关,其中浸出物与性状指标均达到显著相关,阿魏酸仅与当归头长度显著相关,而挥发油仅与产地显著相关,与性状指标无明显的相关性；根重、侧根数在产地间差异较大,变异系数分别为44.1％和28.6％.结论:当归药材存在显著的个体差异,化学成分与性状指标有一定的相关性,当归种植需要考虑产地的选择.
作者：刘香南；张明童；赵建邦；宋平顺；丁永辉 刊期： 2013年第06期
目的:建立高效液相色谱测定血脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:284 nm.结果:橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在相应的浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系；平均回收率在99.1％ ～ 101.2％之间,RSD均小于2.2％.结论:该方法可更好的对血脂灵片进行质量控制.
作者：郑艳超；李先宽；米宝丽；蔡珊珊；张振秋 刊期： 2013年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
