周丽；刘艳平；王芳；杨凤真
目的:分析比较不同寄主植物对桑寄生挥发性成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种不同寄主桑寄生及其寄主植物的挥发性成分,利用GC-MS联用技术分析各挥发性成分的组成及相对含量.结果:桑寄生与其寄主挥发性成分存在着在一定的同一性;不同寄主的桑寄生挥发性成分有一定的差异性.结论:寄主植物对桑寄生的挥发性成分有明显影响.
作者：刘晓龙；周汉华；李姝臻；杨烨 刊期： 2013年第07期
目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素.方法:取合适大小(10 ～ 15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验.结果:各考察因素均对药物的释放影响显著.优选工艺为:溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15％、7％.以此制备的脉冲控释滴丸时滞时间为4h左右,时滞后4h内累积释药百分率达到80％.结论:该优选工艺所制备的舒胸脉冲控释滴丸具有体外脉冲控释作用.
作者：陈卉；陈燕忠；谢清春；林世源；林嘉成；江维宁 刊期： 2013年第07期
目的:研究桑白皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱对桑白皮经二氯甲烷-甲醇混合溶剂提取得到的浸膏进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物.结果:从桑白皮混合溶剂提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-乙酰基-β-香树脂醇(1)、新生育酚(2)、α-香树精(3)、穿贝海绵甾醇(4)、桦木酸(5)、桑辛素O(6)、摩鲁新(7)、摩鲁新L(8).结论:其中,化合物2、4为首次从该植物中分离得到.
作者：张尧；俸婷婷；赵致；周英 刊期： 2013年第07期
目的:进一步观察丹红注射液治疗胸痹(冠心病心绞痛)瘀血闭阻证的临床有效性和安全性.方法:采用随机试验、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,按国家药品临床研究相关要求,参考新药Ⅲ期临床试验,试验组与对照组比例按3∶1的原则,考虑小于10％的退出率,共确定264例患者(试验组198例,对照组66例),分别给予丹红注射液治疗和舒血宁注射液治疗,连续用药1疗程(14 d),观察结果.结果:心绞痛疗效的有效率在试验组和对照组分别为77.7％和72.7％,心电图疗效的有效率在试验组和对照组分别为37.9％和40.9％,硝酸甘油停减率在试验组和对照组分别为94.7％和97.8％,中医证候疗效的有效率在试验组和对照组分别为86.9％和84.8％,各项指标的组间差异均无统计学意义(P＞0.05),且两组均未发现明显的不良反应.结论:丹红注射液治疗胸痹(冠心病心绞痛)瘀血闭阻证安全有效.
作者：王婷；曹影；曾令霞 刊期： 2013年第07期
目的:观察益气化瘀口服液治疗N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导大鼠视网膜变性的疗效.方法:雌性SD大鼠150只随机分为5组.益气化瘀口服液低、中、高剂量组分别给予益气化瘀口服液1.5、3.0、6.0 mL/d灌胃,正常对照组和模型组以等体积蒸馏水灌胃,3次/d,连续7d.给药7d后,益气化瘀口服液组和模型组大鼠予MNU40 mg/kg,ip;正常对照组注射等体积生理盐水.观察MNU处理后1、3、7d各组大鼠视网膜电图(ERG)a波及b波的变化,并取眼球进行光学显微镜和视网膜透视电子显微镜的组织学观察.结果:正常对照组大鼠不同时间点ERG a波及b波的振幅差异无统计学意义(P＞0.05);模型组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,益气化瘀口服液可明显抑制ERG a波及b波振幅的降低(P＜0.05).眼病理结果,与模型组比较,益气化瘀口服液组大鼠视网膜光感受器细胞损伤明显减轻.结论:益气化瘀口服液能减轻MNU对大鼠视网膜的损伤程度,促进MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复.
作者：李瑜；林青；王延东；郭泽莉；唐细兰 刊期： 2013年第07期
目的:研究藏药总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞增殖的影响,并初步探讨其机制.方法:MTT法检测总状绿绒蒿醇提物对K562细胞增殖的抑制作用;Hoechest 33342荧光染色观察细胞核形态学改变;流式细胞术检测凋亡率和线粒体膜电位变化.结果:一定浓度范围内的总状绿绒蒿醇提物对K562细胞的增殖有明显抑制作用(P＜0.05),并呈时间及剂量依赖性;Hoeehest 33342荧光染色及凋亡率检测结果显示总状绿绒蒿醇提物处理后诱导K562细胞发生凋亡;总状绿绒蒿醇提物能明显降低K562细胞线粒体膜电位.结论:总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞有增殖抑制作用,通过改变线粒体膜电位诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：范妤；范建平；郭东艳；李涛；马晓军；杜军华 刊期： 2013年第07期
目的:建立三丫苦药材铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)5种重金属残留的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法.方法:样品经过微波消解程序进行高压湿法消化后,分别以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标,采用ICP-MS同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd的含量.结果:对国家一级标准物质柑橘叶的分析结果与所给的标准值吻合,对于所测元素,标准曲线的相关系数在0.9996～0.9999范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为93.4％ ～ 96.6％,RSD为4.6％ ～9.4％.结论:本方法快速、简便、灵敏度高,适用于三丫苦药材中5种重金属残留量的测定.
作者：隆颖；陈浩桉；栗建明；江仁望；叶文才 刊期： 2013年第07期
目的:考察2种制备方法对生白芍和炒白芍中多糖的含量及理化性质的影响.方法:应用生白芍和炒白芍,分别采用水提醇沉和水提酮沉方法制备白芍多糖,测定提取率、糖含量、糖醛酸含量、元素组成以及单糖组成.结果:水提醇沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.56％和1.18％,糖含量为80.56％和80.79％,糖醛酸含量为3.33％和5.47％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达92.21％和87.30％;水提酮沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.58％和1.54％,糖含量为86.50％和81.64％,糖醛酸含量为3.79％和3.25％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达91.45％和86.62％.结论:水提酮沉制备白芍多糖的产率和糖含量略高于水提醇沉方法,但单糖组成几乎一致;炒白芍的多糖产率低于生品,单糖组成中葡萄糖的含量也显著低于生品.
作者：汪芸；陶移文；陈法江；田庚元 刊期： 2013年第07期
目的:观察益气养阴活血中药在糖尿病肾病5期治疗中的临床效果.方法:通过自身前后对照研究方法,患者在原西医常规保守治疗及针对原发病治疗的基础上加用中药口服治疗.结果:患者肾功能与治疗前相比,显效15例,有效11例,无效9例,总有效率74.29％.治疗后患者肾功能指标及24h尿蛋白量均有显著改善(P＜0.01),血红蛋白改变无显著性差异(P＞0.05).结论:益气养阴活血法治疗糖尿病肾病5期能显著降低血清肌酐、尿素氮及24h尿蛋白量,延缓肾脏透析的到来.
作者：熊莉华；曾建勋；李瑞明 刊期： 2013年第07期
目的:测定秦岭地区华中五味子、大花五味子、红花五味子、铁箍散果实4种木脂素含量.方法:采用超声提取木脂素,HPLC检测,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶ 30),流速为0.8mL/min,检测波长为280 nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在4种五味子果实中均存在,华中五味子中五味子酯甲含量达到2010年版中国药典规定,大花五味子、红花五味子中五味子甲素含量较高,而铁箍散中五味子乙素含量较高.结论:秦岭五味子属4种五味子果实中木脂素含量差异较大,可为进一步研究提供参考.
作者：刘小霞；刘芳；顾蔚 刊期： 2013年第07期
目的:考证《肘后备急方》中“粉”的实质.方法:通过参照《金匮要略》中“粉”的探讨,提出根据方剂主治病症和“粉”的具体用量规律来考证判断《肘后备急方》中“粉”的实质.结果与结论:《肘后备急方》中“粉”存在着“同名异物”现象,应具体情况具体分析.
作者：梅全喜；孙启明 刊期： 2013年第07期
目的:研究羟基红花黄色素A(hydroxy-safflor yellow A,HSYA)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的保护作用及机制.方法:体外培养第4～6代HUVECs,分为正常对照组、AngⅡ损伤组(1μmoL/L)及HSYA低(10 μmoL/L)、中(30 μmoL/L)、高(100 μmoL/L)浓度预处理3h加AngⅡ损伤组.用MTT检测HUVECs活力,激光共聚焦显微镜荧光染色法检测细胞内活性氧(ROS),试剂盒检测细胞色素c氧化酶活性,流式细胞仪分析细胞凋亡率,western blot检测Caspase-3的表达.结果:与空白对照组比较,AngⅡ损伤模型组细胞活力显著降低、ROS生成显著增加、细胞色素c活性显著增强、细胞凋亡率显著升高、Caspase-3表达显著增加(P＜0.01),提示AngⅡ可诱导HUVECs凋亡.HSYA能使模型细胞增殖活力显著增加、ROS生成显著减少、细胞色素c活性明显降低、细胞凋亡率和Caspase-3表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01),提示HYSA可抑制AngⅡ引起的内皮细胞凋亡.结论:HSYA可以抑制AngⅡ诱导的内皮细胞凋亡,抑制ROS生成保护细胞线粒体可能是其机制之一.
作者：刘永刚；李芳君 刊期： 2013年第07期
目的:对黔产药用植物泽漆Euphorbia helioscopia L.中的化学成分以及其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1 H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用磺酰罗丹明蛋白染色法对部分化学成分进行体外抗肿瘤活性的测试.结果:从黔产药用植物泽漆乙醇提取物中分离纯化了9个化合物,分别鉴定为:euphohelioscopin A(1)、euphoscopin (2)、9,19-cyclolanost-23 E-ene-3,25-diol(3)、euphoscopin C (4)、euphomin A (5)、euphoheliosnoid A(6)、ent-kaurane-3-oxo-16β,17-diol (7)、9,19-cyclolanost-25-ene-3β,22-diol(8)和helioscopinolide A (9);化合物9对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖有一定的抑制作用.结论:其中,化合物3、7、8和9为首次从泽漆中分离得到,化合物9具有潜在的抗肿瘤活性.
作者：穆淑珍；尚上；晏晨；杨付梅；郝小江 刊期： 2013年第07期
目的:研究枸杞子中β-胡萝卜素的佳提取工艺.方法:以β-胡萝卜素的含量为指标,通过高效液相色谱法测定其含量,考察了超声、溶剂浸提、快速溶剂萃取(ASE)三种提取方法对β-胡萝卜素提取效果的影响,通过单因素试验和正交试验优化ASE的提取条件.结果:ASE在提取效果上明显优于其他两种方法,影响枸杞子中β-胡萝卜素提取效果的各因素主次顺序为:D(提取次数)＞A(提取溶剂)＞C(提取时间)＞B(称样量).ASE的佳提取工艺为:称样0.8g,以石油醚:丙酮(1:2)作为提取溶剂,提取20 min,循环2次,在该条件下,得出枸杞子中β-胡萝卜素的总含量为208.17 μg/g.结论:该方法简单、快捷、高效,适用于枸杞子中β-胡萝卜素的提取.
作者：曹静亚；谭亮；迟晓峰；董琦；胡风祖 刊期： 2013年第07期
目的:以HPLC法测定上清丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸(85∶15),检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在2.030～10.15 μg(r1 =0.9995)、0.5045～2.522 μg(r2 =0.9998)、2.032 ～ 10.16 μg(r3=0.9997)、20.48 ～ 122.88 μg(r4 =0.9994)、0.5060 ～2.024 μg(r5=0.9993)范围内进样量与峰面积线性关系良好.平均加样回收率分别为99.81％(RSD=1.2％)、100.5％(RSD=1.4％)、100.1％(RSD=1.5％)、100.0％(RSD=1.5％)、100.6％(RSD=1.2％).结论:该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为上清丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.
作者：黄敏；陆石英；叶萍 刊期： 2013年第07期
目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃.质谱检测采用负离子模式;电压3.0 kV;离子源温度120℃;雾化温度350℃;雾化气600 L/h.结果:获得百合药材UPLC特征图谱,共有峰19个,鉴定出12个酚性甘油酯类成分,其中6个通过对照品对照确认,6个通过质谱信息推测.结论:建立的UPLC-UV特征图谱可用于百合药材质量评价,为全面控制其质量提供了科学依据.
作者：聂慧；严辉；钱大玮；段金廒；欧阳臻；钱叶飞；管汉亮 刊期： 2013年第07期
目的:为白钩藤、大叶钩藤、攀茎钩藤、平滑钩藤4种植物藤茎的显微鉴别提供依据.方法:观察样品石蜡切片和粉末制片的显微特征.结果:4种钩藤藤茎的显微比较可以从有无木栓形成层、皮层有无中柱鞘、韧皮部中纤维束和石细胞的存在位置等方面进行区别.粉末鉴定主要依据梯纹导管的有无、草酸钙方晶的有无以及石细胞的多少等特征加以区别.结论:藤茎的显微特征可为4种钩藤属植物的鉴定提供参考.
作者：管燕红；李海涛；彭朝忠；张忠廉；祁建军；赵应红；张丽霞 刊期： 2013年第07期
目的:为金盏菊的质量标准和资源利用提供理论依据.方法:采用性状、显微鉴定方法.结果:金盏菊茎中皮层由数个维管束断续排列成环,韧皮部外侧有纤维束.解离组织中腺鳞明显,由多个细胞组成,非腺毛由多个细胞组成,纤维壁薄,气孔不定式.结论:以上特征可作为金盏菊性状与显微鉴别的依据.
作者：徐向恩；张洁；石岩 刊期： 2013年第07期
目的:建立HPLC波长切换法对赤芍、大黄药对提取物中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为267nm(0～13 min,没食子酸)、258 nm(13～20 min,氧化芍药苷)、230 nm(20～45 min,芍药内酯苷、芍药苷)、254 nm(45～ 125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃.结果:赤芍、大黄药对中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.2296～2.296 μg(r1 =0.9996)、0.1352～1.352 μg(r2 =0.9998)、0.1267 ～1.267μg(r3 =0.9996)、1.443～14.43 μg(r4=0.9997)、0.007856～0.07856 μg(r5=0.9998)、0.02728～0.2728 μg(r6=0.9999)、0.006613 ～0.06613 μg(r7=0.9998)、0.01057 ～0.1057μg(r8 =0.9994)、0.007721～0.07721 μg(r9 =0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8％、99.0％、99.5％、99.4％、99.3％、99.2％、99.3％、98.9％、99.1％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于赤芍、大黄药对提取物的质量控制.
作者：牛笑怡；张振秋；王婧宁；郑艳超 刊期： 2013年第07期
目的:制备蛇床子素的固体分散体,提高其溶出度.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同蛇床子素固体分散体,比较其体外溶出度.结果:采用熔融挤出法以PVP-S630为载体,载药比1∶9(m/m)制备蛇床子素固体分散体,溶出率达到97.3％.结论:所选方法合理、可行,制备的蛇床子素固体分散体提高了体外溶出度.
作者：张辉珍；李庆国 刊期： 2013年第07期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
