熊莉华；曾建勋；李瑞明
目的:研究藏药总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞增殖的影响,并初步探讨其机制.方法:MTT法检测总状绿绒蒿醇提物对K562细胞增殖的抑制作用;Hoechest 33342荧光染色观察细胞核形态学改变;流式细胞术检测凋亡率和线粒体膜电位变化.结果:一定浓度范围内的总状绿绒蒿醇提物对K562细胞的增殖有明显抑制作用(P＜0.05),并呈时间及剂量依赖性;Hoeehest 33342荧光染色及凋亡率检测结果显示总状绿绒蒿醇提物处理后诱导K562细胞发生凋亡;总状绿绒蒿醇提物能明显降低K562细胞线粒体膜电位.结论:总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞有增殖抑制作用,通过改变线粒体膜电位诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：范妤；范建平；郭东艳；李涛；马晓军；杜军华 刊期： 2013年第07期
目的:研究山茱萸果实主要生物学性状的相关性,为山茱萸优良种源的筛选及培育提供重要参考依据.方法:以山茱萸三大主产区,65份山茱萸种质资源为研究对象,对其9个性状(出皮率、果实百粒重、果实纵径、果实横径、果形指数、种子千粒重、种子纵径、种子横径、种形指数)进行相关性、多元回归及通径分析.结果:相关性分析表明,山茱萸出皮率与种实部分性状有显著(P＞0.05)或极显著(P＞0.01)的相关性.多元逐步回归分析表明,果实百粒重、种子千粒重、种子纵径和种形指数是影响出皮率的主要因子.通径分析结果表明,果实百粒重、对出皮率的直接正影响较大;种子千粒重、对出皮率的直接负影响较大.结论:在实际生产及良种选育过程中应关注果实百粒重大,同时种子千粒重小的材料.
作者：王耀辉；强毅；康杰芳 刊期： 2013年第07期
目的:建立三丫苦药材铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)5种重金属残留的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法.方法:样品经过微波消解程序进行高压湿法消化后,分别以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标,采用ICP-MS同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd的含量.结果:对国家一级标准物质柑橘叶的分析结果与所给的标准值吻合,对于所测元素,标准曲线的相关系数在0.9996～0.9999范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为93.4％ ～ 96.6％,RSD为4.6％ ～9.4％.结论:本方法快速、简便、灵敏度高,适用于三丫苦药材中5种重金属残留量的测定.
作者：隆颖；陈浩桉；栗建明；江仁望；叶文才 刊期： 2013年第07期
目的:观察TanⅡA干预缺血-再灌注(I/R)大鼠脑组织病理学特征的变化,以及NF-κB、IκB的表达,研究TanⅡA对血管性痴呆的影响及其作用机理.方法:将80只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血-再灌注7d和15 d模型组及TanⅡA低、高剂量7d和15 d组,每组10只.TanⅡA低剂量组(4 mg/kg)和高剂量组(8 mg/kg)分别于术后连续腹腔注射给药7d和15 d,1次/d,假手术组和模型组给予等体积生理盐水腹腔注射.后用HE染色观察大脑组织的病理学变化,免疫组织化学染色法检测TanⅡA处理后各组NF-κB和IκB表达水平的改变.结果:TanⅡA组脑组织病变程度较MCAO模型组有不同程度减轻,其中以15 d高剂量组改变为明显,免疫组化结果也显示模型组的NF-κB和IκB表达水平在显著高于TanⅡA组和正常对照组(P＜0.05).结论:TanⅡA能有效降低缺血-再灌大鼠模型脑组织NF-κB和IκB蛋白的表达水平,其机制可能是通过抑制NF-κB和IκB的活性和生成有效的降低大脑中炎性反应的发生,从而发挥保护大脑神经元,改善缺血-再灌脑组织损伤的作用.
作者：周丽；刘艳平；王芳；杨凤真 刊期： 2013年第07期
目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素.方法:取合适大小(10 ～ 15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验.结果:各考察因素均对药物的释放影响显著.优选工艺为:溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15％、7％.以此制备的脉冲控释滴丸时滞时间为4h左右,时滞后4h内累积释药百分率达到80％.结论:该优选工艺所制备的舒胸脉冲控释滴丸具有体外脉冲控释作用.
作者：陈卉；陈燕忠；谢清春；林世源；林嘉成；江维宁 刊期： 2013年第07期
目的:对葡萄皮中白藜芦醇的提取工艺进行研究.方法:采用乙醇回流提取法从葡萄皮中提取白藜芦醇.对提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度进行单因素考察,采用三水平四因素正交试验优化白藜芦醇的提取工艺.结果:在提取温度为80℃,提取时间为5h,料液比为1∶20,乙醇浓度为70％的提取条件下,白藜芦醇得率高.结论:该优化工艺适用于葡萄皮中白藜芦醇的提取.
作者：林勇；陈静 刊期： 2013年第07期
目的:研究双参通冠方对急性心肌梗死模型大鼠血流动力学的影响.方法:SD大鼠分为假手术组、模型组及双参通冠低(2.5 g/kg)、中(5g/kg)、高(7.5 g/kg)剂量组,结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌梗死模型,于十二指肠给药后0、15、30、60、90、120、180 min,采用PowerLab血流动力学信号采集与分析系统,分别检测大鼠的HR、MAP、LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin.结果:与假手术组比较,模型组各时间点HR、MAP均升高,LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin降低(P＜0.05).与模型组比较双参组用药15 min后HR、MAP均降低,LVSP、LV-EDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin均显著升高(P＜0.05).双参通冠高剂量组LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin改变与中低剂量组有显著差异(P＜0.05).结论:双参通冠方能增加急性心梗模型大鼠心脏搏出量、降低心肌耗氧量和血管外周阻力,从而改善心功能.
作者：王永刚；钟伟；于远望；郑刚；尚俊平；齐婧；尤金枝 刊期： 2013年第07期
目的:观察益气化瘀口服液治疗N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导大鼠视网膜变性的疗效.方法:雌性SD大鼠150只随机分为5组.益气化瘀口服液低、中、高剂量组分别给予益气化瘀口服液1.5、3.0、6.0 mL/d灌胃,正常对照组和模型组以等体积蒸馏水灌胃,3次/d,连续7d.给药7d后,益气化瘀口服液组和模型组大鼠予MNU40 mg/kg,ip;正常对照组注射等体积生理盐水.观察MNU处理后1、3、7d各组大鼠视网膜电图(ERG)a波及b波的变化,并取眼球进行光学显微镜和视网膜透视电子显微镜的组织学观察.结果:正常对照组大鼠不同时间点ERG a波及b波的振幅差异无统计学意义(P＞0.05);模型组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,益气化瘀口服液可明显抑制ERG a波及b波振幅的降低(P＜0.05).眼病理结果,与模型组比较,益气化瘀口服液组大鼠视网膜光感受器细胞损伤明显减轻.结论:益气化瘀口服液能减轻MNU对大鼠视网膜的损伤程度,促进MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复.
作者：李瑜；林青；王延东；郭泽莉；唐细兰 刊期： 2013年第07期
目的:为金盏菊的质量标准和资源利用提供理论依据.方法:采用性状、显微鉴定方法.结果:金盏菊茎中皮层由数个维管束断续排列成环,韧皮部外侧有纤维束.解离组织中腺鳞明显,由多个细胞组成,非腺毛由多个细胞组成,纤维壁薄,气孔不定式.结论:以上特征可作为金盏菊性状与显微鉴别的依据.
作者：徐向恩；张洁；石岩 刊期： 2013年第07期
目的:建立大栀子药材HPLC指纹图谱研究方法,并比较大栀子药材普通粉与超微粉指纹图谱的差异,以揭示超微粉碎对大栀子化学成分溶出的影响.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,0 ～40 min检测波长为240 nm,40 min后为440 nm.结果:通过对10批大栀子药材指纹图谱的分析,确立了23个共有峰,10批大栀子药材的相似度评价结果均大于0.9;大栀子超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变但其主要化学成分的含量明显提高.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为大栀子质量控制的有效方法.超微粉碎能促进大栀子化学成分的溶出.
作者：鞠爱华；周凯；张静；蔡丽娟；宋萍萍 刊期： 2013年第07期
目的:研究维吾尔药洋菝葜的质量标准.方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、水分、灰分、浸出物测定等研究方法.结果:洋菝葜根(药材)横切面具切向增厚石细胞或厚壁细胞,中柱鞘明显;粉末的典型特征为木薄壁细胞具众多淀粉粒,针晶成束或散在,可见黄棕色色素块、方晶等;薄层鉴别采用菝葜皂苷元为对照品鉴别;水分不得过8.0％,总灰分不得过9.0％,酸不溶性灰分不得过5.0％,浸出物不得少于19.0％.结论:本研究为洋菝葜质量标准的提高提供了较全面、可控的方法.
作者：韩会靖；杨伟俊；何江；地力努尔；徐磊；敏德；刘勇民 刊期： 2013年第07期
目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70％乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6).结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到.
作者：李玉云；肖草茂；姚闽；曾宪仪；肖小华；朱才庆 刊期： 2013年第07期
目的:研究羟基红花黄色素A(hydroxy-safflor yellow A,HSYA)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的保护作用及机制.方法:体外培养第4～6代HUVECs,分为正常对照组、AngⅡ损伤组(1μmoL/L)及HSYA低(10 μmoL/L)、中(30 μmoL/L)、高(100 μmoL/L)浓度预处理3h加AngⅡ损伤组.用MTT检测HUVECs活力,激光共聚焦显微镜荧光染色法检测细胞内活性氧(ROS),试剂盒检测细胞色素c氧化酶活性,流式细胞仪分析细胞凋亡率,western blot检测Caspase-3的表达.结果:与空白对照组比较,AngⅡ损伤模型组细胞活力显著降低、ROS生成显著增加、细胞色素c活性显著增强、细胞凋亡率显著升高、Caspase-3表达显著增加(P＜0.01),提示AngⅡ可诱导HUVECs凋亡.HSYA能使模型细胞增殖活力显著增加、ROS生成显著减少、细胞色素c活性明显降低、细胞凋亡率和Caspase-3表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01),提示HYSA可抑制AngⅡ引起的内皮细胞凋亡.结论:HSYA可以抑制AngⅡ诱导的内皮细胞凋亡,抑制ROS生成保护细胞线粒体可能是其机制之一.
作者：刘永刚；李芳君 刊期： 2013年第07期
目的:为白钩藤、大叶钩藤、攀茎钩藤、平滑钩藤4种植物藤茎的显微鉴别提供依据.方法:观察样品石蜡切片和粉末制片的显微特征.结果:4种钩藤藤茎的显微比较可以从有无木栓形成层、皮层有无中柱鞘、韧皮部中纤维束和石细胞的存在位置等方面进行区别.粉末鉴定主要依据梯纹导管的有无、草酸钙方晶的有无以及石细胞的多少等特征加以区别.结论:藤茎的显微特征可为4种钩藤属植物的鉴定提供参考.
作者：管燕红；李海涛；彭朝忠；张忠廉；祁建军；赵应红；张丽霞 刊期： 2013年第07期
目的:应用实时定量PCR技术对刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因进行表达分析,探讨其与刺五加皂苷含量的关系.方法:以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因为内参照基因,通过实时定量PCR检测SE基因的相对表达量,分光光度法测定刺五加皂苷含量.结果:不同产地、器官中的SE表达量存在显著差异(P＜0.05),其中,雾灵山产地的表达量大,达小值(伊通产地)的4.81倍,各器官中,叶的表达量大,为根的1.92倍.从叶片萌芽期到衰老期,SE的表达呈先升后降趋势,各发育期之间差异显著(P＜0.05),其中盛花期的表达量高,达萌芽期的3.71倍;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)可提高SE的表达量,但未达显著水平.刺五加叶的皂苷含量与SE的表达量之间存在显著的正相关关系(P＜0.05).结论:不同产地、器官及生长发育时期刺五加SE的表达量间差异显著,且SE的表达与刺五加的皂苷含量显著相关.
作者：李宝财；修乐山；周秘；朱金丽；邢朝斌 刊期： 2013年第07期
目的:建立HPLC波长切换法对赤芍、大黄药对提取物中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为267nm(0～13 min,没食子酸)、258 nm(13～20 min,氧化芍药苷)、230 nm(20～45 min,芍药内酯苷、芍药苷)、254 nm(45～ 125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃.结果:赤芍、大黄药对中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.2296～2.296 μg(r1 =0.9996)、0.1352～1.352 μg(r2 =0.9998)、0.1267 ～1.267μg(r3 =0.9996)、1.443～14.43 μg(r4=0.9997)、0.007856～0.07856 μg(r5=0.9998)、0.02728～0.2728 μg(r6=0.9999)、0.006613 ～0.06613 μg(r7=0.9998)、0.01057 ～0.1057μg(r8 =0.9994)、0.007721～0.07721 μg(r9 =0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8％、99.0％、99.5％、99.4％、99.3％、99.2％、99.3％、98.9％、99.1％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于赤芍、大黄药对提取物的质量控制.
作者：牛笑怡；张振秋；王婧宁；郑艳超 刊期： 2013年第07期
目的:分析五味子含药血清中的药源性成分.方法:大鼠灌胃给予五味子乙醇提取物,采集含药血清,高效液相法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的提取物、对照品及空白血清图谱比较,并参照相关文献,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定.结果:含药血清中产生药源性成分13个,其中8个为药材原形成分入血,5个为代谢产物,8个原形成分分别为五味子醇甲、戈米辛D(或戈米辛E)、五味子醇乙、五味子酯乙、五味子甲素、γ-五味子素(戈米辛N)、五味子乙素和五味子丙素.结论:本研究建立的方法准确、可靠,可用于五味子血清药化学研究.
作者：窦志华；罗琳；安莉萍；陈敏；缪应祥；王征宇 刊期： 2013年第07期
目的:对黔产药用植物泽漆Euphorbia helioscopia L.中的化学成分以及其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1 H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用磺酰罗丹明蛋白染色法对部分化学成分进行体外抗肿瘤活性的测试.结果:从黔产药用植物泽漆乙醇提取物中分离纯化了9个化合物,分别鉴定为:euphohelioscopin A(1)、euphoscopin (2)、9,19-cyclolanost-23 E-ene-3,25-diol(3)、euphoscopin C (4)、euphomin A (5)、euphoheliosnoid A(6)、ent-kaurane-3-oxo-16β,17-diol (7)、9,19-cyclolanost-25-ene-3β,22-diol(8)和helioscopinolide A (9);化合物9对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖有一定的抑制作用.结论:其中,化合物3、7、8和9为首次从泽漆中分离得到,化合物9具有潜在的抗肿瘤活性.
作者：穆淑珍；尚上；晏晨；杨付梅；郝小江 刊期： 2013年第07期
目的:考证《肘后备急方》中“粉”的实质.方法:通过参照《金匮要略》中“粉”的探讨,提出根据方剂主治病症和“粉”的具体用量规律来考证判断《肘后备急方》中“粉”的实质.结果与结论:《肘后备急方》中“粉”存在着“同名异物”现象,应具体情况具体分析.
作者：梅全喜；孙启明 刊期： 2013年第07期
目的:考察2种制备方法对生白芍和炒白芍中多糖的含量及理化性质的影响.方法:应用生白芍和炒白芍,分别采用水提醇沉和水提酮沉方法制备白芍多糖,测定提取率、糖含量、糖醛酸含量、元素组成以及单糖组成.结果:水提醇沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.56％和1.18％,糖含量为80.56％和80.79％,糖醛酸含量为3.33％和5.47％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达92.21％和87.30％;水提酮沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.58％和1.54％,糖含量为86.50％和81.64％,糖醛酸含量为3.79％和3.25％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达91.45％和86.62％.结论:水提酮沉制备白芍多糖的产率和糖含量略高于水提醇沉方法,但单糖组成几乎一致;炒白芍的多糖产率低于生品,单糖组成中葡萄糖的含量也显著低于生品.
作者：汪芸；陶移文；陈法江；田庚元 刊期： 2013年第07期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
