赖宇红；阮桂平；谢友莲；陈浩桉
目的:研究菝葜活性成分抗炎作用机理.方法:灌胃给予大鼠菝葜各提取部位7d后,检测大鼠炎足PGE2含量,运用PGE2放射免疫法测定菝葜活性部位对大鼠血清血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)、IL-1、IL-6、TNF水平的影响.结果:菝葜乙酸乙酯和正丁醇部位在24、12、6 g生药/kg能显著抑制PGE2释放活性(P<0.01),其活性均显著优于金刚藤对照组(P<0.01).并能显著降低TXB2/6-keto-PGF1a(P<0.05),且显著优于阳性对照组(P<0.05).结论:菝葜乙酸乙酯和正丁醇部位能抑制炎症部位PGE2的释放,并有活血化瘀的作用.
作者：晏绿金；文莉；干国平；刘焱文 刊期： 2008年第08期
目的:研究关节镜术后中药治疗膝关节慢性滑膜炎临床疗效.方法:98例患者随机分为两组,中药组(48人)接受关节镜滑膜切除后中药分期治疗,对照组(50人)接受关节镜下滑膜切除单纯治疗,采用改良Cincin-nati膝关节评分系统,对疗效和治疗后康复时间进行评价.结果:治疗前后比较,两组改良Cincinnati膝关节评分均有显著性差异(P<0.05).治疗后,中药组与对照组治疗的有效率分别为93%、88%,治愈率分别为29%、26%,经比较,中药组与对照组疗效无显著性差异(P>0.05);两者疗效病程恢复时间相比,中药组明显短于对照组(P<0.05).结论:关节镜术后中药分期治疗与关节镜单纯治疗膝关节慢性滑膜炎均有效;但就病程恢复时间而言,关节镜术后应用中药分期治疗较好.
作者：尹文哲；薛震；刘方 刊期： 2008年第08期
目的:研究三白草科蕺菜属植物鱼腥草的化学成分.方法:对鱼腥草的化学成分进行提取和分离纯化,经反复柱色谱、薄层色谱、结晶和重结晶得到纯化合物,并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构.结果:从鱼腥草中分离出6个化合物,分别是:β-谷甾醇(Ⅰ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、芸香苷(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ)、金丝桃苷(Ⅵ).结论:Ⅴ、Ⅵ化合物是首次从该植物中分离得到.
作者：伍贤进；李胜华；李爱明；张俭 刊期： 2008年第08期
目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52～57.60 ng、异补骨脂素在12.48～62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.
作者：吴雪茹；施佳平；涂兴明 刊期： 2008年第08期
目的:探讨雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响.方法:应用HepG2.2.15细胞系培养系统检测雪灵芝提取物对HBsAg与HBeAg表达的影响.结果:雪灵芝醇提物和水提物各剂量组(50～400 mg/L)孵育HepG 2.2.15细胞株72、96h后抑制了HBsAg和HBeAg的表达(与正常对照组比较,P<0.01),并呈浓度和时间依赖性.其中雪灵芝醇提物在实验72、96h对HBeAg大抑制率分别为63.2%和90.8%;雪灵芝水提取物在实验96 h对HBsAg和HBeAg的大抑制率分别为52.5%和72.8%.结论:雪灵芝醇提物和水提物体外均有明显的抗乙肝病毒作用,但醇提物细胞毒性较大,而水提物作用确切且毒性较低.
作者：唐庆年；冯梅；龚受基；戴支凯；周以智；徐庆 刊期： 2008年第08期
目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究.方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较.结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g).结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点.
作者：周锦珂；曾荣华；李金华；葛发欢；黄裕；邹小燕；白中明 刊期： 2008年第08期
目的:确定圆背角无齿蚌适宜的采收季节.方法:圆背角无齿蚌提取物有效部位运用硫酸-苯酚法和凯氏定氮法测定总糖含量和总氮含量.结果:秋季平均总氮、总糖含量和粗品收率均高于春季.结论:圆背角无齿蚌适宜在秋季采收.
作者：柯乾坤；胡水根；卞俊；尹小华；蔡定国 刊期： 2008年第08期
目的:筛选陆英具有保肝降酶作用的优选提取工艺,并探讨陆英中保肝降酶的活性部位.方法:采用了小鼠急性CCl4肝损伤模型,对陆英不同提取工艺所得的提取物进行保肝降酶药效学筛选,并把筛选出的佳工艺提取物用不同溶剂萃取法和大孔吸附树脂分离法对活性部位进行了探索.结果:陆英75%乙醇提取物能非常显著地对抗CCl4导致小鼠肝损伤,效果优于其他提取工艺;陆英75%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取部分能减少CCl4导致小鼠肝损伤,效果明显弱于陆英75%乙醇总提物,而石油醚、正丁醇和水萃取部分则无明显效果;陆英75%乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化后30%、60%和95%乙醇洗脱液的高剂量和低剂量组均能对抗CCl4导致小鼠肝损伤,但30%乙醇洗脱液的作用显著,并呈现剂量依赖性,且效果与陆英75%乙醇总提物相似.结论:75%乙醇为陆英的优选提取溶剂,陆英75%乙醇提取物若经不同极性溶剂萃取,活性部位为乙酸乙酯萃取部分;若经大孔树脂纯化,则活性有效部分主要集中在30%乙醇洗脱液部分.
作者：朱少璇；廖琼峰；王茜莎；邱玉文；杨威；朱庆 刊期： 2008年第08期
目的:研究匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.)Schult茎的化学成分.方法:用乙醇进行渗漉提取后,浸膏以系统溶剂分离法进行部位分离.利用大孔吸附树脂法、硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶柱法和重结晶法对其正丁醇部位进行分离纯化,并通过波谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了8个化合物,分别为:牛弥菜醇A(Ⅰ)、正十七烷醇(Ⅱ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅲ)、1-栎醇(Ⅳ)、正十八烷醇(Ⅴ)、硝酸钾(Ⅵ)、羽扇豆醇桂皮酸酯(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分得.
作者：甄汉深；朱雪妍；卢汝梅；梁洁；丘琴；蒙其淼 刊期： 2008年第08期
目的:探讨南海常见的皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物对体外HepG2 2.215细胞的抗乙肝病毒作用.方法:将三种海鞘醇提取物以不同浓度作用于培养的HepG2 2.215细胞,再检测培养液中HBsAg和HBeAg滴度.结果:三种海鞘醇提取物的浓度大于1 g/L时对HBsAg和浓度大于0.5 g/L时对HBeAg的分泌具有明显的抑制作用;皱瘤海鞘在抗病毒效果相同时,其细胞毒性较其他两种海鞘低.结论:海鞘醇提取物对HepG22.215细胞有显著的抗乙肝病毒作用,以皱瘤海鞘醇提取物综合效果较好,是抗乙肝新药研究的较好原材料.
作者：何燕；曾凡林；万新祥 刊期： 2008年第08期
目的:考察浙贝母不同炮制品的内在质量.方法:采用HPLC-ELSD法对浙贝母不同炮制品进行贝母素甲和贝母素乙含量测定,C18色谱柱,乙腈∶水∶二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相.结果:浙贝母各炮制品在绝对含量上无显著性差异,但其水煎液含量明显可见姜炙品>蜜麸品>清炒品>生品.结论:本研究可为今后制订浙贝母的炮制方法提供参考.
作者：韦敏 刊期： 2008年第08期
目的:建立红柏消炎膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对红柏消炎膏中大黄、黄连和甘草药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定红柏消炎膏中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);柱温:40℃;流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷在0.052～0.780 μg范围内呈线性关系,r=0.9993,平均回收率为97.87%,RSD=1.13%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为红柏消炎膏的质量控制方法.
作者：颜惠芳 刊期： 2008年第08期
目的:研究涤痰化瘀法对高血压左心室肥厚大鼠心肌细胞周期调控蛋白p21、p27、p57mRNA表达的影响.方法:实验设正常对照组、假手术组、模型组、中药低、高剂量组,采用二肾二夹法建立高血压大鼠左心室肥厚模型,用药30 d后,测大鼠左室重量指数(LVI),实时荧光定量PCR测定心肌细胞p21、p27和p57mRNA含量.结果:模型组血压和LVI显著高于正常对照组和假手术组(P<0.05,P<0.01),经涤痰化瘀法治疗后,低、高剂量组血压和LVI有明显下降趋势,LVI与模型组比较有显著差异(P<0.05);模型组p21、p27、p57mRNA含量显著低于正常对照组和假手术组(P<0.01,P<0.05),涤痰化瘀法治疗后,低剂量组和高剂量组p21、p27和p57mRNA含量明显上升,显著高于模型组(P<0.05,P<0.01).结论:涤痰化瘀法能显著上调高血压大鼠肥厚心肌p21、p27和p57mRNA表达,其逆转高血压大鼠左室肥厚(LVH)的作用与负调控细胞周期,抑制细胞分裂和增殖有关.
作者：熊平；陈茹琴；周欣欣；梁兆球；吴良芝 刊期： 2008年第08期
目的:研究高良姜素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡.方法:MTT法测定BEL-7402细胞毒性及细胞生长,荧光显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化.发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性变化.结果:高良姜素对BEL-7402细胞IC50为30.15 mg/L,BEL-7402细胞生长曲线表明,高良姜素浓度增高,生长率明显下降.细胞凋亡可在20～80 mg/L高良姜素处理后24 h出现.凋亡细胞主要表现为核染色质固缩,荧光染色增强.高良姜素阻断细胞于G.期,线粒体膜电位降低.Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9被激活,呈时间依赖性改变.高良姜素处理BEL-7402细胞6 h时Caspase-9活性高,而Caspase-6活性在12 h达峰值,Caspase-3活性峰值时间在18 h.结论:高良姜素可以诱导BEL-7402细胞发生凋亡,其途径可能是通过线粒体旁路.
作者：罗辉；马超；汪亚君；陈杰；刘江琴；张海涛 刊期： 2008年第08期
目的:建立复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,Hy-persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相:0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(62∶38),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果:甘草酸单铵盐S在0.826～6.195 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为99.11%,RSD为0.55%.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于本制剂中甘草酸单铵盐S的测定和质量控制.
作者：侯安源；王斯成；肖爱平 刊期： 2008年第08期
本文介绍了我国制药生产企业药品广告的现状,指出药品广告的政策规定对制药生产企业所起的作用,让药品广告对广大民众有正确的引导.目前药品广告表现还存在误区,有待进一步完善.制药生产企业需要有效整合及管理药品广告,以打造企业品牌和产品品牌,在为企业带来满意经济效益的同时更好地服务于用户.
作者：钟剑珊 刊期： 2008年第08期
本文综述了近年来运用高效毛细管电泳法测定鉴别虫草中化学成分的研究进展.
作者：阮桂平；赖宇红；陈浩桉；欧国灯 刊期： 2008年第08期
目的:用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量.方法:Grac-eSmart-RP18柱,乙腈-2%醋酸溶液二元梯度洗脱,0～20 min(28→39∶72→61);流速为1.0 ml·min-1,检测波长278nm,柱温为室温.结果:哈巴俄苷的平均回收率为100.5%,方法精密度RSD为0.11%(n=5);肉桂酸的平均回收率为101.3%,方法精密度RSD为0.21%(n=5).结论:本法可用于玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定.
作者：郭文婷；梁从庆 刊期： 2008年第08期
目的:研究凤尾草的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从凤尾草(Pteris multifida Polir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4'-O-α-L-广鼠李糖苷(6)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到.
作者：王文蜀；王志骞；周亚伟 刊期： 2008年第08期
目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12～2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.
作者：张电光；曾凡；叶雁波 刊期： 2008年第08期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
