学术投稿

我国中西医结合临床研究进展

陈可冀;宋军

关键词:中西医结合, 临床研究, 逐渐完善, 方法学, 常见病, 系统, 经历
摘要:迄今为止,在我国比较系统开展中西医结合的临床研究共有30余年的时间.在这30余年的时间里,我们中西医结合的临床研究经历了一个由起步到全面发展、逐渐完善的过程.其中,在常见病中西医结合临床研究及中西医结合临床研究的方法学上的进步尤为明显.
现代消化及介入诊疗杂志相关文献
  • 幽门螺杆菌VacA蛋白的纯化

    目的对幽门螺杆菌(Hp)相对分子质量(Mv)95×103的VacA蛋白进行分离纯化,为进一步研究VacA的作用机制奠定基础.方法采用经硫酸铵沉淀及透析后得到的Hp CCUG17874菌株浓缩上清,应用吸附层析、疏水层析、阴离子交换层析及凝胶过滤等液相层析方法进行VacA蛋白的纯化.每步层析后得到的样品均检测蛋白浓度及空泡毒素活性并行SDS-PAGE电泳检测蛋白成分.结果纯化蛋白的Mr为95×103,电泳纯,具有明显的空泡毒性,比活力达20480,与上清原液相比纯化倍数提高了4550倍,产率约为5 μg/L.结论采用吸附层析、疏水层析、离子交换层析及凝胶过滤的纯化流程,可以成功分离纯化Hp液体培养上清液中的VacA,纯化的VacA蛋白可用于Hp致病机理的研究.

    作者:杜奕奇;李兆申;屠振兴;蒋应用;许国铭;龚燕芳 刊期: 2002年第02期

  • 艰难梭菌毒素B基因克隆和分子生物学特性研究进展

    艰难梭菌毒素B是一种细胞毒素,可以引起肠黏膜损害,以往认为毒素B的毒性比毒素A大,但必须通过毒素A才能致病.但近些年来,一些地区爆发了毒素A阴性毒素B阳性的病例,引起了人们对毒素B研究的重视,本文将对重点阐述毒素B基因功能片段克隆及其分子生物学特性的研究概况.

    作者:杨晓强;姜泊 刊期: 2002年第02期

  • 粘蛋白在结石性胆囊炎及癌前病变转化中的作用

    胆石病是世界范围的常见病、多发病,我国成年人发病率为7%,80岁以上者达23%,但至今为止,胆结石的发病原因仍不清楚.有研究表明,粘蛋白与胆囊炎等的发病有关.

    作者:郑伟;陈东风;冷恩仁 刊期: 2002年第02期

  • 原发性肝癌研究进展

    一、肝癌病因与发病原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一.我国的肝癌发病数高居世界的42.5%.近50年来,肝癌的基础与临床研究都取得了长足进步.虽然总体死亡率尚无明显降低,但在一些研究中心,肝癌的预后己明显改善.我所住院肝癌患者的5年生存率由1959~1979年的8.2%提高到1979~1999年的42.6%,415位患者生存5年以上,其中119位生存10年以上.上海东方肝胆外科医院肝癌切除后五年生存率由1966~1977年的16.0%,1978~1989年的30.6%,提高到1990~1999年的48.6%.

    作者:叶胜龙 刊期: 2002年第02期

  • 大肠癌组织中P16蛋白和血管内皮生长因子的表达及其临床意义

    目的探讨大肠癌组织中P16蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)表达及其临床意义.方法用S-P免疫组织化学方法测定66例大肠癌组织和20例正常大肠组织中P16蛋白和VEGF的表达.结果大肠癌中P16蛋白阳性率为48.5%(32/66)明显低于对照组的70.0%(14/20)(P<0.01),VEGF阳性率为72.7%(48/66)则明显高于对照组的15.0%(3/20)(P<0.01):P16蛋白和VEGF在大肠癌中表达具有明显负相关性; P16蛋白和VEGF表达与大肠癌组织学类型、肿瘤直径、肿瘤部位无关(P>0.05),而与淋巴结转移、Duke's分期五年生存率有明确的关系(P<0.01).结论大肠癌中存在P16蛋白下调和VEGF上调,P16蛋白和VEGF表达可作为反映大肠癌生物学行为的指标之一.

    作者:黄文;周殿元;王继德;谢宗贵;权启镇 刊期: 2002年第02期

  • 青年大肠癌21例临床分析

    大肠癌是常见消化道恶性肿瘤之一.大肠癌发病年龄多在40岁以上.但近年来,大肠癌的发病率和发病年龄有逐渐提高和提前的趋势.我国大肠癌的发病年龄比欧美等西方国家有明显提前.

    作者:李俊权 刊期: 2002年第02期

  • 早期食管癌4例

    我院近二年来发现早期食管癌4例,均为手术后病理所证实.均为男性,年龄3 8~7 0岁,平均56岁,临床症状为上腹痛,有2例伴反酸嗳气,均无胸骨后痛,吞咽困难,吞咽梗阻感等提示食管病变的症状,临床诊断3例为溃疡病,1例为功能性消化不良.镜下表现为粗糙不平,糜烂或浅表溃疡缺乏特异性,故应警惕可疑病变.

    作者:李俊达;郑昌京;郭娜 刊期: 2002年第02期

  • CEA与结肠癌的关系

    血清CEA(Carcieoembryonicantigen)于1965年被Gold和Fretman[1]发现,是一种细胞内糖蛋白,通常仅有低浓度存在于胚胎及胎儿内脏、胰腺和肝细胞中.但血浆中CEA的水平在良性疾病和恶性疾病中均可升高,如吸烟者或其他胃肠良性疾病如肝硬化、胰腺炎、消化性溃疡和结肠炎等[2].

    作者:王秀丽;高春芳 刊期: 2002年第02期

  • 肠易激综合征与盆底综合征的交叉关系

    便秘是一个可由多器官系统疾病引起的症状,但在普通人群中,特发性便秘占多数.特发性便秘通常分为3种临床亚型[1、2]:功能性便秘或结肠传输缓慢、肠易激综合征(便秘型)、盆底综合征.每一种临床亚型有其相对的独立性,临床亚型不同其治疗方法亦不同.但这种临床分开亦有争议,从我院临床资料看,肠易激综合征症与盆底综合征有一定交叉关系.

    作者:曾立明;韩盛玺;张天 刊期: 2002年第02期

  • 枳实消痞丸方及其拆方对大鼠胃排空及血浆胃动素的影响

    目的研究枳实消痞丸及其拆方和不同剂型对大鼠胃排空及血浆胃动素(MOT)水平的影响.方法大鼠分为标准组、正常对照组、西沙必利组、枳实消痞丸方饮片组(全方)、消法组、补法组、和法组、全方合煎冲剂组、全方分煎冲剂,共九组,分别用生理盐水及各组药物灌胃4周后利用蛋白胨法测定胃排空;另分5组,放免法测定血浆胃动素水平.结果除和法组外,各用药组的胃排空率均显著快于正常对照组(P<0.001,0.05)而补法组和分煎冲剂组胃排空率又较全方组及西沙必利组为慢(P<0.05),其余各组两两间无显著差异.枳实消痞丸方具有促进MOT释放的作用,拆方研究表明方中消法组的药物起主要作用(P<0.05).结论枳实消痞丸方能显著促进大鼠胃排空及提高其血浆胃动素水平,拆方研究表明其中的消法组药物(枳实、厚朴、麦芽)可能起主要作用.未能发现冲剂和水煎剂之间的作用差别.但分煎冲剂作用较弱.

    作者:窦丹波;王松坡;蔡金淦;唐静芬;林江 刊期: 2002年第02期

  • 止血敏磁控缓释微球在兔胃的靶向和止血功效

    目的对自行制备的止血敏磁控缓释微球(止血敏徽球)进行兔胃靶向试验,观察其靶向和止血效力.方法用x线摄影观察止血敏微球在兔胃的分布情况,用分光光度法检测靶区的止血敏含量,观察其在兔胃的止血功效.结果止血敏微球能有效地准确定位于胃靶区,3.0g徽球在磁场强度0.49T,梯度0.23T/cm状态下可产生28cm水柱的压力;胃靶区粘摸层止血敏含量检测结果:磁控组、非磁控组和静脉组的平均含量分别为1869ug/g,108ug/g,30ug/g:磁控组是非磁控组的17倍,是静脉组的62倍.经统计学分析,P<0.01,存在特别显著差异.微球可在10min内明显控制兔胃小动脉活动性出血,对照组则需30min以上.结论止血敏磁控缓释微球有可能成为治疗上消化道大出血的理想药物和一种新的简便而有效的非手术疗法.

    作者:刘安重;张兆林;卢琦萍;冯毓灵;吴金生;许自超 刊期: 2002年第02期

  • 肝源性糖尿病70例临床的分析

    肝脏是维持血糖平衡的重要器官,肝脏疾病常伴有糖代谢异常,使部分患者终发生糖尿病.由于多数肝源性糖尿病患者缺乏糖尿病的典型表现,往往被原有慢性肝病的症状所掩蔽,容易引起漏诊、误诊及不重视.临床上关于肝源性糖尿病的报道甚少,1998~2000年我院共收治70例肝源性糖尿病,本文重点讨论肝源性糖尿病的临床特征及诊治体会.

    作者:王丹;周琳 刊期: 2002年第02期

  • 胃祺Ⅱ号方治疗功能性消化不良疗效观察及大鼠胃排空的影响

    目的观察胃祺Ⅱ号方治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和对大鼠胃排空的影响.方法收集FD患者68例,随机分为治疗组(37例)和西沙比利对照组(31例),观察其临床疗效;同时观察该方对大鼠酚红胃排空的影响.结果胃祺Ⅱ号方和西沙必利的总有效率分别为89.19%和83.87%,无统计学差异(P<0.05);本方能改善FD各主要临床症状,且无不良反应;随访中药组无一例复发,显著优于西药组(复发率33.33%)(p<0.05).该方能促进大鼠胃酚红排空,较对照组有显著差异(P<0.05).结论胃祺Ⅱ号方能有效改善FD各主要症状,近期疗效显著,远期疗效可靠,且无不良反应.该方能显著促进胃排空,改善胃运动功能.

    作者:陈更新;马贵同;胡鸿毅;龚雨萍;陆雄 刊期: 2002年第02期

  • 一氧化氮在大鼠肝诱癌过程中的表达及其意义

    目的研究一氧化氮在大鼠肝诱癌过程中的表达及其意义.方法用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌,铜镉还原法测定诱癌不同阶段大鼠血中NO含量,用免疫组化方法对大鼠肝诱癌过程中肝硬化组织、癌及癌旁组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达进行原位检测和观察.结果肝硬化组和肝癌组的血清中NO含量增加.正常对照组肝组织中未见iNOS阳性染色;诱癌硬化期肝组织iNOS染色阳性;肝癌形成期部分癌组织iNOS染色阳性,肝癌旁组织iNOS染色阳性.结论二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌过程中一氧化氮起重要作用.

    作者:程天明;袁爱力;白岚;崔生达;张振书 刊期: 2002年第02期

  • 胃原发性恶性淋巴瘤13例临床分析

    恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,通常首发于淋巴结,胃肠道是结外淋巴瘤常见的部位.胃原发性恶性淋巴瘤是起源于胃的淋巴系统的恶性肿瘤,约占胃肠道恶性肿瘤的1%~7%[1]由于其临床表现缺乏特异性,目前胃原发性恶性淋巴瘤的误诊率高.现结合我院1992年~2001年间经病理证实的13例胃原发性恶性淋巴瘤的临床资料,就其诊治情况进行分析、探讨.

    作者:黄响玲;智发朝 刊期: 2002年第02期

  • 胃损伤愈合过程中环氧化酶-2的表达及其作用

    目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在胃粘膜的表达,和特异性COX-2抑制剂对胃粘膜损伤愈合的影响.方法1.大鼠禁食24h,经胃管胃内投入0.6mol/L HCl 1ml.应用免疫印溃分析盐酸投入前、后胃粘膜COX-1和COX-2表达水平.2.盐酸投入后10min,胃内给予COX-2抑制剂NS-398,剂量为0.4mg/kg、4mg/kg和40mg/kg,盐酸投入前和盐酸投入后1h,3h,6h,12h,24h和48h,分别处死大鼠,剖腹取胃,观测胃粘膜损伤的愈合情况.结果1.盐酸致胃粘膜损伤后,COX-2表达增加而COX-1表达无显著变化.2.盐酸所致胃粘膜损伤后对照组在48h内愈合,而NS-398组呈剂量依赖性地延迟胃粘膜损伤的愈合,两组相比有显著差异(P<0.05).结论COX-2的表达在胃粘膜损伤愈合过程中起重要作用.

    作者:孙为豪;陈洪;俞婷;川野淳 刊期: 2002年第02期

  • 根除幽门螺杆菌前后血浆抗坏血酸浓度的变化

    Hp感染是慢性胃炎的重要病因,是消化性溃疡的重要致病因素,与溃疡复发有密切关系,根除Hp后可以显著降低或防止溃疡复发[1-3].流行病学调查也显示Hp感染与胃癌的发病有关[4].世界卫生组织已将该菌纳入第一类致癌原[5].根据Hp感染有望在很大程度上降低胃癌的发病率与死亡率.AA是维生素C(VitaminC,VC)的还原形式,是一种有效的抗氧化剂[6],可经正常胃分泌,对胃黏膜具有抗氧化保护作用[7],与胃癌的发生呈负相关[8].我们应用HLPC检测63例Hp阳性的慢性胃病患者根除Hp前后血浆AA浓度,并与56例Hp阴性患者进行对照以探讨根除Hp前后血浆AA的变化,及其与胃病理组织学改变的关系.

    作者:吴静;藏红;王玉玲;任登先 刊期: 2002年第02期

  • 第二代头孢药物头孢美唑呋新在犬胆汁中的药代动力学研究

    第二代头孢类抗生素已广泛用于各种感染性疾病的治疗,与第一代相比,其突出的特点是对革兰氏阴性菌的作用强大,且抗菌谱广.胆道感染是消化系统较常见感染性疾病,致病菌主要为革兰氏阴性杆菌,从理论上讲第二代头孢类抗生素应该实用于治疗胆道感染性疾病,为了解此类药物应用价值,应明确该药在胆汁中的药物浓度.因此,我们选择了第二代头孢类中的常用药物头孢呋新(西力欣)、头孢美唑(先锋美他醇),测定了其在犬胆汁中的药代动力学参数,为临床医师用药提供参考意见,现将结果报告如下:

    作者:孙桂华;宋鸿;周兰;李有志 刊期: 2002年第02期

  • 中药健脾益气汤联合拉米夫定治疗HBeAg阴性乙型肝炎

    乙型肝炎在病程中或治疗后,部分病人出现HBeAg/抗HBe转换后,HBV-DNA阳性,可能是由于HBV-DNA出现前C区(1896位核苷G-A变异)[1]或C区启动区突变(1762位核苷A-T变异、1764位核苷G-A变异)[2]不能形成HBeAg,但病毒仍能复制及装配,病情不断进展,可以发展为肝硬化或肝癌.现将我们用中药健脾益气汤联合拉米夫定治疗HBeAg阴性乙型肝炎报道如下:

    作者:温伟波;罗艳 刊期: 2002年第02期

  • 大肠癌p53、K-ras基因突变研究

    目的探讨p53、K-ras基因突变与大肠癌发生、发展的关系.方法应用PCR-SSCP方法研究68例大肠癌和癌旁组织以及20例正常组织p53、K-ras基因突变情况.结果大肠癌组中p53、K-ras基因突变率分别为47.1%和44.1%,明显高于癌旁组(分别为13.2%和7.4%),20例正常组织中未检出p53、K-ras基因突变.大肠癌伴有淋巴结转移及远处转移者,p53、K-ras基因突变率明显高于无淋巴结及远处转移者;p53、K-ras基因突变与组织学分型无关.结论p53、K-ras基因突变与大肠癌发生、发展有密切关系,在细胞癌变中起重要作用,可作为评估大肠癌转移的分子生物学指标.

    作者:钟世顺;张振书;邓海军;李淑梅;马强 刊期: 2002年第02期

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主管:广东省卫生厅

主办:广东省医学学术交流中心