高崇凯；吴雁；王勇；颜杰；潘华新；曹柳英；梁瑞燕
综述了近十年来三七及其制剂中化学成分分析测定的研究进展.介绍现代仪器分析方法在其中的应用,包括光谱法、色谱法等.为三七及其制剂的质量标准制定及质量控制提供有益的借鉴.
作者：黄永焯；王宁生 刊期： 2002年第03期
目的研究清胃止痛微丸治疗十二指肠溃疡(火郁证)的临床疗效和安全性.方法 160例入选患者,采用随机分组、双盲双模拟对照(治疗组:清胃止痛微丸,对照组:四方胃片)的方法,其中治疗组60例,对照组60例,开放治疗组40例.结果清胃止痛微丸治疗组胃镜疗效:愈显率为48.33%,总有效率为76.67%;中医证候愈显率为73.33%,总有效率为88.33%;组间比较,有显著性差异(P＜0.05).胃痛平均起效时间为4.25d,明显优于对照组(平均7.75d).清胃止痛微丸有较好的抑制幽门螺旋杆菌的作用(P＜0.01).结论清胃止痛微丸治疗十二指肠溃疡(火郁证)疗效确切,未发现毒副作用.
作者：张琼；苗青 刊期： 2002年第03期
目的观察正清风痛宁片口服治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法选择符合AS诊断标准的患者67例,予以正清风痛宁片口服,每次80 mg,每日3次,4周为1疗程,连续用药3个疗程.结果正清风痛宁能明显改善AS患者的疼痛和晨僵等症状,升高血红蛋白和降低活动期血沉,其临床治疗显效39例,有效26例,无效2例,显效率为58.2%,有效率为38.8%,总有效率为97%.结论正清风痛宁口服治疗AS,在改善其疼痛和晨僵等症状,以及升高血红蛋白和降低活动期血沉方面的疗效确切,毒副作用小.
作者：刘明淮；龙翔宇 刊期： 2002年第03期
目的建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法.方法 HPLC法,C18柱,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在21.02～210.20 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为2.0%.结论该法简便、准确、重现性好,可用于追内透骨丸的质量控制.
作者：黄坤龙；李华 刊期： 2002年第03期
目的研究骨质增生丸对颈椎病患者临床症状及血氧自由基代谢的相关性,探讨退行性骨病的治疗原则及机理.方法 68例神经根性颈椎病患者随机分成治疗组和对照组,分别给予骨质增生丸与颈复康冲剂,治疗前后测定超氧化物歧化酶(SOD)与血浆过氧化脂质(LPO)含量,评价临床疗效及对SOD与LPO的影响.结果尚不能说明骨质增生丸组临床疗效显著优于颈复康冲剂组,但治疗组显效者及有效者SOD、LPO基本恢复正常;后者各指标也有所改善,但未恢复正常.而两组相比较,治疗组显效及有效者的SOD、LPO优于对照组相应疗效者(P＜0.05).结论颈椎病与氧自由基代谢可能存在相关性,其症状程度与SOD及LP0改善情况趋势一致但不完全平行,在一定程度上提示补肾活血原则对于骨质增生等退行性病变具有积极的意义.
作者：陈浩；赵洁；陈诗仁 刊期： 2002年第03期
作者： 刊期： 2002年第03期
目的建立血容量超负荷型心功能不全动物模型.方法以30只纯种新西兰兔为研究对象,采用主动脉瓣关闭不全法造成兔血容量超负荷型心功能不全模型,观察造模前后动物血流动力学改变,制订心衰判定标准.将符合心衰判定标准的兔模型随机分为对照组和强心药治疗组,进行对照观察.结果 30只实验兔造模后,合格模型24只,造模后HR、SBP、DBP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax下降,DBP、LVEDP、+dp/dt.max及-dp/dtmax的变化率分别为24.69%、123.25%、40.42%和47.03%.结论血容量超负荷型心功能不全模型造模成功率为80%,心衰判定标准①LV±dp/dtmax下降≥40%,LVEDP上升≥40%;②LV±dp/dtmax下降率达不到40%时,则需DBP下降≥40%,脉压差变化率上升≥40%.以此作为心衰模型标准,造模成功率较高,稳定性较好,该模型类似某些先天性心脏病或其它原因引起的瓣膜病,可作为强心药物的药效学研究的模型.
作者：许庆文；刘启德；王萧；郑辉 刊期： 2002年第03期
目的探讨石菖蒲挥发油中有哪些成分能透过血脑屏障进入脑组织.方法采用GC-MS法对石菖蒲挥发油灌胃给药后进入大鼠脑组织中的挥发油成分进行分析.结果顺式甲基异丁香酚、榄香素、β-细辛醚、α-细辛醚4个成分能进入脑组织.结论石菖蒲挥发油开窍醒神的作用可能是多个成分综合作用的结果.
作者：方永奇；魏刚；柯雪红 刊期： 2002年第03期
苦参生物碱具有抗心律失常、抗病毒、抗肝纤维化、抗炎、平喘、免疫调节及抗肿瘤等多种药理作用,其制剂在临床的应用日益广泛.本文就此作一概述.
作者：焦霞；沈其昀 刊期： 2002年第03期
目的观察清心饮对病毒性心肌炎(VMC)小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法经腹腔注射,含109的50%组织感染率(TCID50)柯萨奇B3病毒(CVB3)的Eagle's MEM液建立起VMC小鼠模型.结果清心饮可以明显降低VMC小鼠脾脏中异常增高的NK细胞和T淋巴细胞亚群,同时可明显抑制VMC小鼠血清中细胞粘附因子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-2(IL-2)的水平.结论提示清心饮可以调节VMC小鼠紊乱的细胞免疫功能,从而减少免疫效应细胞对心肌的攻击,减轻心肌的免疫性炎症,这可能是其治疗VMC主要的作用机理之一.
作者：刘强；李树雯；程志清 刊期： 2002年第03期
目的观察板蓝根高级不饱和脂肪组酸体内抗肿瘤作用.方法采用S180肉瘤、H22肝癌作为实验瘤株,对S180肉瘤进行抑瘤率研究,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验.结果板蓝根高级不饱和脂肪组酸对小鼠S180肉瘤抑制率略小于环磷酰胺,能延长荷瘤小鼠的生存期,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论板蓝根高级不饱和脂肪组酸具有一定的抑制肿瘤生长的作用.
作者：侯华新；黎丹戎；秦箐；梁纲；梁永红；邱莉；臧林泉 刊期： 2002年第03期
目的观察羧基化氨基多糖药物抗胃溃疡的作用.方法选用酒精型、阿斯匹林型、盐酸型、醋酸型实验性胃溃疡和大鼠束缚、水浴应激性胃溃疡模型进行实验.结果对5种胃溃疡均有不同的抑制作用,大、中、小剂量组溃疡抑制率依次分别为:42.09%、35.55%、33.54%;53.65%、49.48%、46.76%;51.48%、44.09%、33.64%;49.44%、46.23%、45.10%和50.12%、44.63%、41.92%.结论羧基化氨基多糖具有预防和治疗胃溃疡的作用,其效应与德诺、法莫替丁和甲氰米胍相近.
作者：陈双厚；刘瑞华；吴广均 刊期： 2002年第03期
中医理论的科学内涵与学科特点决定了中医学是一门与西医学互补的生命科学学科,应使之继续独立发展.传统中医理论的现代化,核心是实现数字化表达,建立中医理论数字化体系.中医四诊的数字化及四诊相关辅助仪器的研究开发,实现现代信息技术与传统生命科学的结合,是中医学、中医院以及中药现代化的关键.
作者：任德权 刊期： 2002年第03期
目的研究参熊心痛丸对心脏血流动力学的影响.方法犬十二指肠给予不同剂量参熊心痛丸后,测定心脏血流动力学参数.结果给予参熊心痛丸2 g/kg后,冠脉流量明显增加,冠脉阻力降低,心率减慢,降低左室舒张末期压;对左室收缩性能、左室做功及心脏泵血功能无明显影响.结论参熊心痛丸缓解心绞痛的作用是通过扩张冠脉,增加冠脉血流量,从而增加氧的供应,而主要不是通过减少氧的消耗来实现的.
作者：周远鹏；杨熠；彭新洁；徐伟 刊期： 2002年第03期
目的再评价乌蛇止痒丸治疗血虚郁热、风湿相博型急性荨麻疹及皮肤瘙痒症的疗效和安全性.方法采用多中心、随机对照的方法进行.结果乌蛇止瘁丸治疗急性荨麻疹的总有效率为90.83%,显效率为51.67%;治疗皮肤瘙痒症的总有效率为87.22%,显效率为48.33%,经Ridit分析,试验组疗效均优于对照组.结论乌蛇止痒丸在治疗血虚郁热、风湿相博型急性荨麻疹及皮肤瘙痒症方面是一种有效、安全的中成药.
作者：梁海清；陈钢；倪依东；赖晓明 刊期： 2002年第03期
目的建立痰咳净散中咖啡因的含量测定方法.方法采用HPLC法测定痰咳净散中咖啡因的含量.0DS色谱柱,甲醇-0.02 mol/L醋酸铵-0.5%硫酸铵溶液(33:33.5:33.5)为流动相,检测波长为278 nm.结果回收率为99.69%,RSD为1.79%(N=6).结论方法简便,准确,可用于痰咳净散的质量控制.
作者：张素中；翁晨晖 刊期： 2002年第03期
采用正交设计法,对舒心滴丸的提取工艺进行了研究,选择了乙醇浓度、加醇量、回流时间作为考察因素,设计3个水平,按L9(34)正交表安排试验,以人参皂苷Rg1的提取率作为评价指标,确定了红参、三七的佳提取工艺.以粒度、加水量、提取时间作为考察因素,以挥发油得率作为评价指标,确定了丁香、肉桂的佳提取工艺.
作者：朱如彩；谢昭明；李顺祥；孟沈莉 刊期： 2002年第03期
目的研究甘草次酸对豚鼠心室肌单个细胞L型钙通道的影响.方法应用全细胞膜片钳技术观察甘草次酸对豚鼠心室肌单个细胞L型通道的影响.结果 10-6mmol@L-1甘草次酸灌注豚鼠心室肌细胞后可使L型钙通道电流(ICa-L)峰值增加22.51%(P＜0.05);各药物的I-V关系曲线虽有相应的下降,但其峰值电压不变.结论甘草次酸可增加ICa-L,使心肌细胞内钙浓度增加.
作者：仰礼真；姚望；祁小燕；李进禧；郝捍东；钱键；张志雄；朱依纯 刊期： 2002年第03期
用高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量,按选定的色谱条件,芦丁进样量在0.04-0.40μg范围内,可得良好的线性关系,回归方程:Y=2888457.3X-22937.4,r=0.9997,加样回收率为99.3%,RSD＝1.45%.该法简单、快速、准确、重现性好.
作者：哈幸龙；张金莲 刊期： 2002年第03期
目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法.方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,Hypersil NH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(15:4:1);流速:0.6 mL@min-,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量.结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%.结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴.
作者：黄永焯；王宁生 刊期： 2002年第03期
中药新药与临床药理杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：广州中医药大学
