霍瑞芝
目前,抗肿瘤血管生成已经成为非小细胞肺癌临床治疗主要手段之一,而抗血管生成药物即贝伐珠单抗也成为非小细胞肺癌脑转移患者的新治疗选择,其相关研究随之增多,而其有效性与安全性为研究重点.本文即综述国内有关贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的文献研究,为非小细胞肺癌脑转移治疗提供理论依据.
作者：米玉玲 刊期： 2017年第04期
目的 对比研究氯沙坦和缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果.方法 选取86例高血压合并高尿酸血症患者,随机分为实验组和对照组,两组分别应用氯沙坦和缬沙坦进行治疗,对两组患者的临床效果进行比较.结果 治疗后两组患者的血压及血尿酸水平有显著改善(P<0.01);与对照组相比,实验组血压水平无明显差异(P>0.05),血尿酸水平差异显著(P<0.01);两组间的不良反应无明显差异(P>0.05).结论 高血压合并高尿酸血症应用缬沙坦与氯沙坦均能够较好的控制血压及血尿酸水平,但氯沙坦在控制血尿酸中具有更好的效果,且无不良反应.
作者：周剑；顾俊库 刊期： 2017年第04期
目的 探讨封闭负压引流(VSD)联合带蒂复合组织瓣移植修复创伤后软组织缺损的临床疗效.方法 将我院的140例的细菌性阴道炎患者使用随机方法分为对照组和观察组各70例.对照组患者使用甲硝唑治疗,观察组在此基础上使用克拉霉素治疗.结果 两组均可取得一定效果,但对照组在治疗有效率明显低于观察组,另其复发率明显高于观察组,所有差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对细菌性阴道炎患者使用甲硝唑联合克拉霉素的治疗可明显的改善治疗有效性,有着很高应用价值.
作者：侯亚男 刊期： 2017年第04期
目的 探讨四肢手术中采用保护膜粘贴止血带周围皮肤,防止因消毒液渗透对皮肤产生刺激.方法 选取2015年1月至2016年8月间,膝关节置换手术患者100例,随机分成实验组与对照组各50例,实验组应用保护膜粘贴止血带保护周围皮肤,对照组依照常规方式捆绑止血带,术后观察两组止血带区皮肤情况.结果 实验组患者发生皮肤不良反应数量少于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05).结论 四肢手术应用保护膜粘贴止血带周围皮肤,防止消毒液渗透,可有效减少皮肤因潮湿,化学性刺激所致的皮肤损害.
作者：陈华；刘永宁 刊期： 2017年第04期
目的 研究对比四妙消痹汤治疗类风湿关节炎活动期的临床效果.方法 选取自2015年8月—2016年6月期间,在我院接受治疗的126例类风湿关节炎的患者,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,观察组患者给予四妙消痹汤治疗,对照组给予甲氨蝶呤治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况进行比较.结果 观察组患者的治疗有效率为93.65%,对照组患者的治疗有效率为76.19%,两组比较差异较明显P<0.05,具有统计学意义;观察组患者的不良反应的发生率明显低于对照组,两组之间比较差异明显P<0.05,具有统计学意义.结论 四妙消痹汤能够有效帮助患者减轻疼痛,缓解类风湿的临床症状,且通过中药的调节帮助患者从根源上进行治疗,效果较好,值得临床推广.
作者：红岩 刊期： 2017年第04期
目的 观察高血压合并冠心病优质护理的临床效果.方法 随机选取我院2015年7月至2016年7月收治的66例高血压并冠心病患者,按照数字双盲法将所有患者分为试验组与观察组,观察组33例患者给予常规护理,实验组33例患者给予人性化优质护理,观察比较两组患者临床治疗效果.结果 实验组有23例患者高血压得到有效控制,对照组有20例患者高血压得到有效控制,两组统计学差异显著,P<0.05.结论 对高血压合并冠心病的患者给予人性化优质护理,可以有效改善患者血压,提高临床治疗效果.
作者：孙培克 刊期： 2017年第04期
目的 探讨临床路径在甲状腺肿瘤患者中的应用效果.方法 选取本院2015年2月至2016年2月接诊的甲状腺肿瘤患者160例,将其分为观察组与对照组,每组80例.对照组患者进行常规护理,观察组患者进行临床路径管理,对比两组患者的住院时间以及患者对护理服务的满意度.结果 观察组患者的平均住院时间为(6.5±0.4)d,护理服务满意度为97.5%.对照组患者的平均住院时间为(8.5±2.4)d,护理服务满意度为86.25%.可见观察组患者的住院时间低于对照组,护理服务满意度高于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 甲状腺肿瘤患者护理中应用临床护理路径,能够缩短患者住院时间,提高患者对护理服务的满意度,值得推广使用.
作者：郭燕燕 刊期： 2017年第04期
目的 分析重度妊娠高血压疾病经拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的临床效果.方法 选取64例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据双盲法将其分为研究组(32例)与对照组(32例).研究组行拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对照组行硫酸镁治疗;对比两组的临床疗效.结果 与对照组相比较而言,研究组的治疗总有效率、 血压变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重度妊娠高血压疾病经拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用.
作者：徐帆 刊期： 2017年第04期
目的 探析替格瑞洛联合溶栓治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)疗效及对患者心肌损伤标志物与炎性因子水平的影响.方法 将本院2015年2月—2016年11月收治的60例ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者随机将其均分为对照组和观察组,对照组患者采用氯吡格雷联合阿替普酶溶栓治疗,观察组给予替格瑞洛联合阿替普酶溶栓治疗,用药半个月后,对比两组患者在心电图ST段回落、 心肌损伤标志物和炎性因子水平变化及用药后不良反应发生情况.结果 经不同方式治疗后观察组患者在ST段回落情况>50%,显著高于对照组(P<0.05);且治疗后观察组患者在心肌损伤标志物和炎性因子水平方面均显著低于对照组(P<0.05),用药期间两组患者出现不良用药反应差距也不大(P>0.05).结论 针对STEMI患者采用替格瑞洛联合溶栓治疗,能有效降低ST段水平且帮助减轻心肌损伤和炎性因子水平,治疗效果安全可靠.
作者：张志英；范春雨 刊期： 2017年第04期
目的 探索奥曲肽在不完全肠梗阻临床治疗应用中的价值,以期为提高临床治疗效果提供参考.方法 以我院2015年8月至2016年12月接治的60例不完全肠梗阻患者作为本文研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各30例患者,其中给予30例对照组患者临床常规治疗.在常规治疗的基础上给予观察组30例患者奥曲肽治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 在临床疗效方面,观察组总有效率达到93.3%,明显优于对照组83.3%的总有效率,在临床症状缓解方面,观察组患者的缓解状况明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 配合常规治疗方法,奥曲肽在不完全肠梗阻治疗中能够发挥更好的效果,具有安全性高、 操作简单、 效果显著等特征,能够显著改善患者状况,为此在实践中可以进一步推广.
作者：隋永杰 刊期： 2017年第04期
目的 评价牙体牙髓病患者采用硝唑合剂辅助填充治疗的有效性.方法 选2014年6月—2015年6月本牙科的122例牙体牙髓病患者分为硝唑组和常规组.硝唑组使用奥硝唑合剂填充治疗,常规组使用常规填充剂治疗.评估两种填充治疗方法的效果.结果 硝唑组暂封填充有效率85.2%高于常规组的63.9%(P<0.05).硝唑组永久性填充有效率为86.9%,高于常规组的60.7%(P<0.05).硝唑组填充不良症状发生率9.8%,低于常规组的24.6%(P<0.05).结论 牙体牙髓病患者采用硝唑合剂辅助填充治疗疗效确切,临床中值得应用.
作者：吴晓琴 刊期： 2017年第04期
目的 观察儿童手足口病疫情分析及预防措施.方法 取2014年1月—2015年12月(市一)医院(及市红会医院)收治的(成均镇的)手足口病患儿803例,对患儿的发病年龄、 性别、 人群及季节分布情况进行分析,根据发病特点采取积极有效的预防措施进行干预.结果 803例患儿2014年-2015年不同季节均有发病,但发病高峰期主要集中在4~6月及7~9月;803例患儿2014年459例发病,2015年344例发病,且患儿发病主要集中在1~3岁,分别有:275例、242例及136例;803例患儿2014年—2015年多发生在散居儿童中,发病人数为726例,幼托儿童及学生发生率较低;803例患儿中493例男性,310例女性,发生率与年龄比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 手足口病患儿发病具有一定的规律性,应该在4~9月份,针对1~3岁散居儿童采取有效的措施进行干预,降低手足口病发生率.
作者：吕顺 刊期： 2017年第04期
目的 对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床治疗效果进行分析和探讨.方法 本研究选取我校附院2015年9月至2016年9月收治的冠心病临床患者200例作为研究对象并对临床资料进行回顾性分析,在患者知情并且同意的情况下随机将全部患者分为两组,分别为观察组和对照组,每组均有患者100例.给予患者基础治疗的同时加入曲美他嗪进行单独治疗,给予观察组患者阿托伐他汀联合曲美他嗪进行联合治疗,15天为一个疗程,每组均完成两个疗程的治疗,并比较两组患者的治疗效果.结果 经过两个疗程的治疗,观察组患者的治疗总有效率为94%,对照组患者的治疗有效率为78%,两组患者治疗效果比较,组间比较差异显著,具有统计学意义(p<0.05).结论 采用安托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者进行治疗,治疗效果显著,安全可靠,在临床中值得推广和应用.
作者：姚静静 刊期： 2017年第04期
目的 探究我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策;方法 采用回顾性研究的方法,对药品不良反应监测工作中存在的问题进行分析,结合现行法律法规,对各类涉药机构药品不良反应监测工作开展调研,分析当前药品不良反应监测工作中存在的问题及解决措施;结果 药品不良监测工作中存在的主要问题包括三个方面,一是,大众对药品不良监测工作认知度不够;二是,监测机构对药品不良反应监测工作中的相应报表没有完整、 规范、 真实的填写;三是,涉药单位药品不良反应监测工作的开展相对失衡,医疗机构上报的数量相对较多,而药品生产、 药品经营的企业上报的数量相对较少.结论 应采取以下对策:确保药品不良反应报告的准确性与真实性;加强法律体系建设,建立快速医疗救治机制;加大监督力度.
作者：赵艳姣；宁殿乾 刊期： 2017年第04期
目的 将米非司酮按照剂量大小分别用于治疗子宫肌瘤,观察患者应用的临床效果.方法 选取愿意参与本次研究的2014年1月——2016年1月期间收治的101例子宫肌瘤患者为分析对象,分成两组,观察组应用米非司酮剂量为12.5 mg?d-1;对照组应用米非司酮剂量为25.0 mg?d-1.分析对比两组患者的疗效.结果 观察组患者治疗后子宫肌瘤体积明显减小,与对照组患者相比,更小(P<0.05);观察组FSH、LH、E2及P等激素水平均明显优于对照组(P<0.05).观察组并发症发生4.00%,少于对照组15.67%(P<0.05),组间对比有统计学意义.结论 治疗子宫肌瘤,建议选用小剂量(12.5 mg?d-1),临床效果更佳,能显著减小患者的子宫肌瘤体积,且不良反应发生率较低.
作者：稂琳璐 刊期： 2017年第04期
目的 分析循证药学在促进抗菌药物合理应用中的作用.方法 收集我院门诊2014年与2015年期间诊治的完整处方患者各800例,2014年抗菌药物本院采用常规药学管理模式,将其设置为对照组;2015年我院对抗菌药物采用循证药学管理模式,将其设立为观察组,对比两组纳入对象抗菌药物使用不合理情况.结果 观察组、 对照组抗菌药物使用率分别为28.75%、47.50%,观察组其使用率显著低于对照组(p<0.05);观察组无指征用药、 应用频率不当、 盲目联合用药和剂量不当四方面抗菌药不合理应用发生率显著低于对照组(p<0.05).结论 循证药学管理能促进抗菌药物的合理应用,使治疗安全性、 有效性得到提升.
作者：阿依登古丽?木沙别克 刊期： 2017年第04期
目的 分析门诊西药房不合理用药处方原因,探讨相应的改进策略.方法 选取我中心2015年4月至2016年9月开具的处方6000张,分析其中不合理处方情况.结果 6000张门诊西药房处方中共有218张处方为不合理用药处方,占比为3.63%,其中药物配伍或联合应用不合理115例、 选药不合理24张、 用法用量不当39张、 药物滥用40张.主要原因包括重复用药、 溶剂选取不当、 联用药物性质变化、 联用效果不佳、 药物剂型不当、 特殊患者用药不当、 用法不当、 剂量不当、 用药时间不当、 精神药物滥用、 无指征应用抗生素、 高起点用抗菌药.结论 我中心门诊西药房药物应用情况基本合理,但还有一些药物应用不合理的处方,工作人员应加强监督工作,药剂师与临床医师应不断加强学习,尽可能减少不合理用药现象.
作者：洪美萍 刊期： 2017年第04期
目的 总结甲亢患者外科手术术前术后护理对患者临床疗效的影响.方法 随机选取我院2015年11月—2016年11月收治的76例甲亢患,按照随机分配的原则将所有患者分为实验组与对照组,对照组38例患者术前术后不给予临床护理,实验组38例患者在术前术后均给予临床护理,比较两组患者临床治疗效果.结果 实验组患者卧床时间为(4.2±1.6)d、 住院时间为(8.8±1.5)d,均明显少于对照组,实验组患者术后不良反应发生率为10.5%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对甲亢患者在术前术后给予及时有效的护理服务,可以减少患者在临床治疗过程中并发症的发生,促进患者手术创口的恢复,减少患者住院时间.
作者：张秀萍 刊期： 2017年第04期
左心室附壁血栓( LVMT)是急性心肌梗死(AMI)后严重的并发症和死亡原因之一[1] , 如果附壁血栓破裂, 脱落可导致重要脏器的栓塞, 易致残甚至致死[2]. 但目前对于LVMT的治疗尚无定论. 本文通过对AMI后LVMT形成的患者抗栓治疗效果进行临床随访, 观察患者的临床反应.
作者：李艳丽；刘娟 刊期： 2017年第04期
目的 研究舒适护理在剖宫产术后产妇护理中的应用.方法 选取2015年2月至2016年5月来我院行剖宫产的产妇110例,采用随机法分为干预组和对照组,每组各55例.对照组采用常规护理,干预组采用舒适护理,比较两组产妇不同护理效果.结果 干预组疼痛发生率明显低于对照组,而护理满意度高于对照组,两者均P<0.05,差异具有统计学意义.结论 舒适护理在剖宫产术后产妇护理中效果显著,值得临床应用.
作者：杨彩杰；王丽华 刊期： 2017年第04期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
