汪隽；舒永康；冀建华
粘附分子是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间粘附作用的膜表面糖蛋白.它们在胚胎的发育和分化、正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血以及肿瘤的浸润和转移等方面有多种重要作用[1].
作者：陈志明；卢英强；张涛 刊期： 2004年第05期
目的观察大鼠实验性脑挫伤后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达及其时相性的关系,试图寻找法医学脑损伤时间的推断方法.方法建立脑挫伤的动物模型,采用免疫组织化学技术(SABC法)观察大鼠脑挫伤后GFAP及iNOS在伤后不同时间的表达.染色结果用计算机彩色图像分析技术作定量统计分析处理.结果(1)伤后3h时GFAP阳性表达细胞开始增多,1d和5d组单个阳性细胞染色强度达峰值,但在3d组相对邻近组却下降,呈现出一双峰波形,7d达大值;阳性物质总面积自3h时表达增多开始后一直增加,直到7d时达高峰.(2)伤后12h组可见iNOS活性增高,并随伤后存活时间的延长,iNOS阳性细胞数目(或阳性物质总面积)逐渐增多,单个细胞染色强度逐渐加深.伤后1d至3d组阳性物质总面积达到高峰,5d后开始下降,但7d时仍维持较高水平;而单个细胞染色强度随伤后存活时间的延长而加深,于5d时达高峰后显著下降,但高于起始水平.结论脑挫伤后GFAP和iNOS在损伤局部的染色变化有一定的时间规律性,可以用于脑挫伤的时间推断.
作者：王炜煜；秦启生；易继林 刊期： 2004年第05期
目的建立血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析方法.方法用1%三氯乙酸-乙腈萃取血液样品,采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描.结果本方法线性相关系数r≥0.992 2.低检测浓度(LOQ,S/N=5)分别为乌头碱2.0 ng/ml,次乌头碱0.5ng/ml,新乌头碱0.5ng/ml.空白血添加回收率91.25%～103.1%,变异系数(CV,n=6)＜10.93%.结论LC/MS/MS法灵敏可靠,样品处理快速简便,适用于血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测.
作者：张润生；余琛；刘罡一；张慧 刊期： 2004年第05期
目的研究吗啡依赖和催促戒断大鼠中枢cAMP和cGMP含量变化.方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡建立吗啡依赖模型,采用放射免疫学方法检测脑内cAMP和cGMP含量.结果与生理盐水对照组大鼠比较,吗啡依赖大鼠的纹状体、间脑、中脑、脑桥和海马内cGMP含量均显著降低,cAMP含量和cAMP/cGMP比值显著升高,而小脑则无类似变化;与吗啡依赖组大鼠比较,纳洛酮催促戒断大鼠,其海马和纹状体内的cGMP含量显著下降,cAMP含量和cAMP/cGMP比值显著升高;其它部位无明显变化.结论中枢cAMP和cGMP含量变化,可能是形成和维持吗啡依赖和戒断的重要分子机制之一.
作者：谷建平；丛斌；刘东刚；谷振勇；毕海涛；朱桂云 刊期： 2004年第05期
200份中国新疆汉族无关个体的血样(日常检案积累),用chelex-100法提取DNA后,参照profilerplus试剂盒和ABI 310型遗传分析仪使用说明书对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座进行扩增和检测,分别发现7、9、16、11、14、14、8、8、7个等位基因和17、25、50、35、41、53、23、24、21个基因型,其等位基因频率见表1.经χ2检验分析[1],9个STR基因座P值均大于0.05,符合Hardy-Weinberg平衡.
作者：袁红；付艳芳；刘晓霞；李刚 刊期： 2004年第05期
为了解潮汕人群的基因结构特征,获得该人群的基因频率分布数据,本文作者用ABI公司的荧光标记复合扩增系统对中国广东潮汕地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在满足该地区汉族人群法医学个人识别及亲权鉴定的需要,并为该人群的群体遗传学研究提供可靠的基础数据.
作者：胡盛平；刘静文；蔡可莉；卢锡芝 刊期： 2004年第05期
1案件资料1.1简要案情2003年9月22日8时许,受害人徐某报案,被人强奸.经查,2003年9月21日晚21时许,犯罪嫌疑人梁某爬墙入室,用暴力、语言威胁,将其强奸数次.受害人徐某陈述,嫌疑人极其变态,过程中先后用玩具防真手枪、折叠扇捅戳其阴道数次,整个强奸猥亵过程持续近7h,给受害人带来极大的肉体及心灵创伤.嫌疑人梁某被抓捕后拒不交代其强奸行为及猥亵过程.
作者：周如华；周钱颖；华炜婕；谈荣 刊期： 2004年第05期
目的探讨X连锁差异甲基化多态性基因座的法医学应用意义.方法以STR基因座HUMARA为例,应用甲基化敏感性限制酶消化后PCR技术,复合分析该基因座的STR多态性和甲基化状态,调查并比较男、女检材的分型效果.结果基因组DNA经HpaⅡ消化后,男性没有扩增产物,女性分型不受影响,男女混合检材得到女性的分型图谱.女性单克隆瘤细胞只能检出1个等位基因.结论差异甲基化的HUMARA基因座是混合斑分析、性别鉴定和组织克隆性判断的有用工具.
作者：赵贵森；杨庆恩；黄代新；余纯应；杨荣芝 刊期： 2004年第05期
1案例资料1.1简要案情2003年7月3日20时02分,电字83008次货车进站时,司机发现机车突然断电,失去动力的列车靠滑行进入站台.停稳后,经检查机车自身电力系统无异常,机车受电弓已脱离接触网并折叠回缩归位.司机在车下观察没发现异常情况,并连续两次尝试上举受电弓,皆因瞬间发生短路而失败.经查发现在机车A节车顶有一男性尸体仰卧在机车上,头部有血迹在车后缘处,腿部被压在回缩的受电弓下,身上有烧焦的痕迹.
作者：宋红光 刊期： 2004年第05期
主动脉夹层破裂死亡的案例已有不少报道,但腹主动脉的巨大动脉夹层破裂死亡的案例少见,笔者遇1例,现报道如下.
作者：李俊明 刊期： 2004年第05期
颅脑动静脉畸形(Arteriovenous Malformation,AVM)常常发生于颅内,如脑动静脉畸形、硬脑膜动静脉畸形等,而发生于头皮的广泛性动静脉畸形十分罕见.笔者遇到1例,且合并动静脉瘘(Arteriovenous Fistula,AVF),现报道如下.
作者：赵小红；胡俊；饶广勋；张玲莉；陈晓瑞 刊期： 2004年第05期
D16S3391和D10S676基因座分别定位于人类第16号和第10号染色体,其核心序列分别为(TCTA)n和(AGAT)n,先后由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(www.chlc.org).为了解D16S3391和D10S676基因座的基因频率分布状态,本文作者建立了这两个基因座的分型方法,并获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率,现报道如下.
作者：高玉振；夏水秀；张志湘；王祖峰；步鸣 刊期： 2004年第05期
在法医学检验中,闭合性迟发性肠破裂少见,笔者遇一例,报告如下.1临床资料蔡某,男,32岁,渔民,既往体健.1999年8月19日晚7时许餐后,被他人手握秤砣击伤头面部,胸部及上腹部等处,致左面部皮肤裂伤,上腹部闷痛.当晚送医院门诊观察.查体:神清,左面部皮肤裂伤约3cm,胸部及上腹部见皮下出血斑,腹部压痛,无反跳痛.
作者：潘毅明；张文清 刊期： 2004年第05期
目的研究毒鼠强对小鼠淋巴细胞和脑细胞DNA的损伤作用.方法分离健康小鼠的淋巴细胞和脑细胞,以彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强处理后的细胞DNA损伤.结果1/20～1/2LD50剂量组的毒鼠强均可引起淋巴细胞和脑细胞不同程度的DNA损伤,与对照组呈极显著性差异(P＜0.001).结论毒鼠强引起细胞DNA断裂损伤,并呈现明显的剂量-效应关系.
作者：刘艳；朱传红；邓立斌；刘良 刊期： 2004年第05期
为提高法医检案质量,使法医检验鉴定工作标准化、规范化,充分发挥法医鉴定工作在维护社会稳定、促进经济发展中的作用,1996年以后,全国刑事技术标准化技术委员会组织我国部分单位起草了一系列有关法医病理学检验的公共安全行业标准,经批准,于1997年后实施[1,2].
作者：黄光照 刊期： 2004年第05期
目的探讨CT在鼻部骨折诊断中的优点.方法观察122例鼻损伤伤者的鼻部CT和普通X线片,对鼻部诸骨骨折进行对比分析.结果122例鼻部骨折(鼻骨骨折32例,上颌骨额突骨折33例,鼻中隔骨折9例,多发性骨折48例)均经CT认定.其中40例因X线片漏诊直接通过高分辨率鼻骨CT薄层扫描认定;82例通过鼻骨侧位X线片显示有鼻部骨折,因存在骨折类型认定不准确和/或有漏诊鼻部其它部位骨折可能,通过鼻骨CT认定.结论鼻骨侧位X线片易漏诊、误诊鼻部骨折;鼻骨CT能避免鼻部诸骨骨折的漏诊及误诊,且骨折认定准确.
作者：汪隽；舒永康；冀建华 刊期： 2004年第05期
1案例某男,1971年出生,工人.15岁时配戴近视镜,伤前配镜300度.1996年4月7日与他人撕打时镜片破裂刺伤右眼.当即入职工医院检查见角膜中央裂口,虹膜大部缺失,前房消失,玻璃体出血,晶体皮质嵌顿.
作者：白宁波；付朋忍 刊期： 2004年第05期
1案例资料李某,男,40岁,农民.某日因被人用菜刀砍伤颈部,铁棍打伤头部后1h急诊入院.查体:神志清楚,T 36℃,R 22次/min,BP 16.7/10.7kPa.说话声音嘶哑,左颈部有一12cm长斜形皮肤裂创,创缘整齐,左侧颈阔肌、胸锁乳突肌及舌骨下肌群部分断裂,甲状腺组织横行裂伤,活动出血.
作者：刘永林 刊期： 2004年第05期
卵巢出血多见于子宫外孕而外伤性卵巢出血则少见,现报道1例如下.1案例资料张某,女,46岁,13岁月经初潮,45岁绝经.2002年10月27日下午,因与邻居纠纷发生争吵,被他人踢伤左下腹部,随即出现疼痛,送卫生院住院治疗.
作者：陈德有；曾江海 刊期： 2004年第05期
基因芯片(gene chip),也被称之为DNA微阵列(DNAarray)、寡核苷酸微芯片(oligonucleotide microchip)或寡核苷酸微阵列(oligonucleotide array),首先由美国加州Affymetrix公司于1996年开发,它的出现给分子生物学技术和人类基因组计划带来了一场新的革命[1].
作者：朱传红；刘良；周亦武；黄光照 刊期： 2004年第05期
中国法医学杂志
主管:中华人民共和国公安部
主办：中国法医学会 公安部物证鉴定中心
