学术投稿

新生儿颅内出血

米延;李树林

关键词:
摘要:新生儿颅内出血(以下简称ICH)早在150年前就有记载,均是死亡后病理解剖证实.随着现代医学的发展,近十几年来由于CT和B超的应用能早期诊断新生儿ICH.ICH是新生儿死亡的重要原因之一,ICH的早期诊断,选择有效治疗方法及对预后判定和神经系统发育追踪观察是新生儿研究的重要课题之一,本文对ICH有关问题加以论述.
中华新生儿科(中英文)杂志相关文献
  • 新生儿期先天性甲状腺功能减低症一例报告

    患儿,女性,14天.生后少哭多睡,吸奶困难14天伴发绀20小时于1987年2月5日入院.患儿为三胎三产、足月顺产,生后发现患儿哭声低微、多睡少哭、不会吸奶,只能饮少许糖水.入院前20小时发绀,不哭而送本院.以新生儿肺炎、呼衰收入院、生后无发热、呕吐、抽搐、黄疸等病史.父母及两个姐姐均健康.体格检查:体温不升,呼吸30次,心率100次,体重2800 g.反应低下,打针不哭.吸氧下发绀不明显,呼吸不规则,时有呼吸暂停及抽泣样呼吸.皮肤无花纹,皮肤粘膜无黄染,无鼻扇及三凹征,皮下脂肪菲薄、皮肤弹性减弱、浅表淋巴结无肿大.

    作者:刘世斌 刊期: 1989年第06期

  • 80年代发生在NICU中的惊厥(文摘)

    本文对在1982年1月1日到1987年1月31日期间发生在美国圣路易斯医院新生儿重症监护单位(NICU)中的150例厥惊患者进行了回顾性的病历分析.其目的是确定临床惊厥类型的确切人群及病因的分布和惊厥发作时间与病因的关系.在150例中,男性占56%,黑人占47%,早产儿占47%,44例(29%)出生体重不足1500 g.

    作者:易维芬 刊期: 1989年第06期

  • 37例先天愚型的临床及细胞遗传学分析

    先天愚型又称21-三体综合征.为常见的染色体病,是由于染色体数目畸变导致机体解剖及功能异常.直接危害人类健康,除造成流产、死胎、死产及新生儿死亡外,幸存者几乎半数在三岁内死亡,余者也因身体发育迟缓、多发畸形、智能低下,身心受到严重影响.本文对37例21-三体综合征进行回顾性分析,试图探讨可能的病因,预防措施以及临床、细胞遗传学特征.

    作者:刘桂英;陈平乐;殷玉良;熊萍;郭淮 刊期: 1989年第06期

  • 101例正常新生儿颅脑B超检查结果初步分析

    近年来由于围产期医学的发展,呼吸系统疾病病死率明显降低,神经系统疾病已成为目前新生儿的重要问题.因此,对新生儿脑的评价要求愈加迫切(1),自1980年Babcock创用前囟扫查技术,获得了高质量的大脑解剖断面声象图以来,此无创伤性颅脑检查法得到了迅速推广(2)国内自1985年北京卜定方首次提出小儿颅脑B超(简称B超)临床应用报告以来,至今报告尚少,本院自1988年5月至1989年1月对足月正常新生儿进行B超的初步筛查研究,现报告如下.

    作者:张要必;黄志坚;宋健茹;李桦;秦志;李秋明 刊期: 1989年第06期

  • 脐血、新生儿血清生长激素放射免疫测定意义探讨

    生长激素(GH)是垂体前叶分泌的一种多肽激素,对人类整个机体及许多器官起重要作用,脐血、新生儿血GH测定意义,一般文献阐述不多,现将所测脐血、新生儿血GH值与孕妇、婴儿期值相比较,新生儿GH水平与高血糖因素等影响,分别报告如下.

    作者:郭漱清;孙文秀;刘福英;邵白雪;杨波 刊期: 1989年第06期

  • 围产期微量原素锌铜分析

    本资料对正常妊娠的围产期母婴的锌铜进行了测定和分析,目的是:①探讨正常妊娠的围产期母婴锌铜含量,提供本地区的本底值;②探讨围产期发锌铜含量在母婴间的相关性;③探讨发锌铜与血锌铜的相关性.

    作者:张艳缇;邓警玲;范爱玲;贾中芬;申玉学;金兰翠 刊期: 1989年第06期

  • 宫内缺氧引起的缺氧缺血性脑病(附2例报告)

    新生儿窒息对神经系统的影响为人所皆知的,而由于脐带绕颈致胎儿宫内窘迫,虽然出生时无窒息,但却出现脑损伤.1988年10月我院有两例患儿,现报告如下.

    作者:马雅玲;王汝琪 刊期: 1989年第06期

  • 小于胎龄儿与脑损伤

    小于胎龄儿由于其患病率及病死率均明显地高于适于胎龄儿,因此在围产医学的防治、降低新生儿的发病率及死亡率方面均有重要意义(1).有关小于胎龄儿的诱发因素及临床分析,国内、外均有报道(1、2).本文仅对66例曾作颅脑CT扫描者的CT改变与临床资料进行分析,探讨小于胎龄儿与脑损伤的关系.

    作者:刘皖君;高平明;王珊;刘双义 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿先天性膈疝手术治疗的探讨(附四例报告)

    新生儿先天性膈疝在新生儿外科中是较少见的一种先天性畸形.其特点是出生后即有呼吸急促、紫绀,给氧或用复苏囊加压给氧不能改善.我院小儿外科1986年4月~1987年6月收治4例,现报告如下.

    作者:高启华;赵端仪 刊期: 1989年第06期

  • 羊膜带综合征11例病理检验分析

    羊膜带综合症是在因羊膜形成纤维带缠绕或套住胎儿身躯的任何一部份,引起胎儿变形,畸形或断裂的一组胎儿畸形.也有羊膜带未引起胎儿异常,仅有缠绕部位环形缩窄之病例.

    作者:吴源钦;朱建中;陈惠贞;陈改元;余浣珍 刊期: 1989年第06期

  • 捂热综合征发病机理探讨(附12例报告)

    捂热综合征是一组小婴儿,尤其是新生儿因捂闷造成的高热、大汗、惊厥、呼吸循环衰竭症侯群.在临床上是一种常见的因物理因素引起的疾患.目前尚无统一命名,又称之为闷热综合征、蒙被窒息综合征等.5年来我们遇到12例本综合征,现报告于下,并探讨其发病机理.

    作者:赵国法;阎洪顺 刊期: 1989年第06期

  • B超检查新生儿颅脑疾患的价值

    1985年2月~1989年3月,我院用AlokaSSD-720机械扇扫实时超声仪(B超),5MHz探头经前囟检查(1)临床疑有脑部疾患的新生儿273例、321例次.其中足月儿267例、早产儿6例.B超发现异常84例(30.8%),B超改变基本与临床相符合,有些病例还早于临床诊断或纠正了临床诊断.现报道如下.

    作者:李仕章;全学模;张治珍;白永红;吴仕孝 刊期: 1989年第06期

  • 早期新生儿Down综合征21例临床分析

    Down综合征(简称DS)即先天愚型、21-三体综合征,是常见的染色体病,也是小儿先天性智力低下常见的原因之一.我院1984年以来,在出生缺陷监测中,根据典型或可疑面容及有关体征结合染色体检查,共诊断新生儿DS 21例,现报道如下.

    作者:郭俊良 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿惊厥的诊断、治疗和预防的新进展(文摘)

    惊厥是危重新生儿的脑病时常见的重要表现.总发生率约为0.15~1.4%.某早产儿ICU报道其惊厥发生率为25%.不成熟的大脑皮质惊厥阈值是高的,故新生儿惊厥常提示有引起脑病的重要原因,如窒息、脑膜炎、创伤、颅内出血或脑畸形.

    作者:闵晓华 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿惊厥55例临床分析

    随着医学科学的发展,尤其是颅脑B型超声及CT问世,新生儿惊厥病因诊断有了很大提高,为进一步提高对本病的认识,我们将1981年7月~1988年4月因惊厥住院或在住院中发生惊厥55例新生儿资料做一整理报告如下.

    作者:顾海琴;周业平;宋琳琳 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿Turner综合征一例

    患儿,女,第一胎第一产,孕龄40周,1989年4月1日自然分娩,羊水Ⅲ度污染,1分钟Apgar评分8分,脐带28cm,胎盘正常,出生体重2300g,身长42.7cm.查体:体温,36℃,呼吸48次/分,心率120次/分.精神反应尚可,眼距较宽,鼻梁扁平,高弓腭,左耳低位,后发际低,颈短,颈蹼,盾状胸,乳间距较宽,手指扁平.

    作者:杨长仪;陈珠兰 刊期: 1989年第06期

  • 先天性X因子缺乏症硬膜下出血的产前诊断(文摘)

    作者报告一例生前超声扫描诊断的硬膜下出血女婴,生后克诊X因子缺乏症.

    作者:罗星照 刊期: 1989年第06期

  • 67例新生儿惊厥病因分析

    新生儿惊厥病因十分复杂,为早期明确病因诊断,有效的控制惊厥发作,减少后遗症,现将我院1984年至1988年收治的67例新生儿惊厥病因进行分析,并与1977年至1981年收治的98例新生儿惊厥进行比较(1).

    作者:赵凤临 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿暂时性甲亢与母亲甲状腺刺激免疫球蛋白(文摘)

    现在认为甲亢母亲出生的新生儿暂时性甲亢(TNH),是母亲甲状腺刺激免疫球蛋白经胎盘传给婴儿的结果.现已证实某些甲亢患者血清免疫球蛋白,抑制甲状腺刺激激素与其受体位置结合,因而称为甲状腺刺激激素结合抑制的免疫球蛋白(TBII).也证明了患者血清免疫球蛋白刺激人类甲状腺组织产生cAMP(环磷腺苷),并认为是甲状腺刺激抗体(TSAb).

    作者:罗星照 刊期: 1989年第06期

  • 新生儿惊厥149例临床分析

    新生儿惊厥是新生儿期较常见的急症之一,可由多种病因引起,后遗症严重,病死率高.我科自1963年至1988年6月,共收住院新生儿913例,新生儿惊厥149例,占16.3%报道如下.

    作者:黄玉珍 刊期: 1989年第06期

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