学术投稿
中华实用儿科临床杂志

中华实用儿科临床杂志

CSCD核心期刊(非官网)

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 影响因子:1.50
  • 创刊:1986
  • 周期:半月刊
  • 发行:河南
  • 语言:中文
  • 邮发:36-102
  • 全年订价:820.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: CSCD核心期刊
产品参数:
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:河南
期刊标签:儿科学
国际刊号:2095-428X
国内刊号:10-1070/R
邮发代号:36-102
创刊时间:1986
发行周期:半月刊

中华实用儿科临床杂志简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

栏目设置

论著、小儿神经基础与临床、药物与临床、儿童保健、误诊分析、专家论坛、讲座与综述、小儿外科、病例(理)讨论、病例报告、临床应用研究等

杂志收录/荣誉

北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)/ 中国科技论文统计源期刊

中华实用儿科临床杂志投稿要求

中华实用儿科临床杂志社征稿要求

  1 总体要求文稿应具有科学性、先进性、实用性、真实性、可读性、伦理性,论点明确,论据可靠,层次清楚,语言精练。临床研究要求具有实用性、安全性,应设有对照的临床研究成果;基础研究要求实验方法合理,实验数据完整、准确,具有创新性,并对儿科临床有指导意义的研究成果;综述要以研究课题为主,对某个专题、某个疾病或疾病的某个方面的新理论、新成果、新方法、新进展进行概括性论述;病例报告为临床罕见或少见疾病、难治或复杂疾病的病例。论著和综述一般不超过6 000字,短篇报道以2 500字左右为宜。

  2 伦理问题及知情同意根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合人体试验委员会(单位性、地区性或国家性)所制定的伦理学标准,并提供该委员会的标准文件即伦理审查报告(批准文号著录于论文中)及受试对象或其监护人的知情同意书。

  3 文题力求准确、简明,能反映出论文的主题,方便检索。中文文题以25个汉字以内为宜,避免使用非公知公认的字符、代号、药物商品名等,一般不设副标题,阿拉伯数字不宜放在题首;英文文题应与中文文题相对应,一般不超过10个实词。尽量避免使用缩略语。

  4 基金项目论文涉及的课题如为国家级或省部级以上基金、攻关项目等内容,需附基金批准文件或获奖证书复印件1份。基金项目双语著录,其中、英文分别置于中、英文摘要“关键词”下行另起缩两字空编排。示例:

  (1)基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB532002)

  Fund program:National Key Basic Research Program of China(973 Program)(2013CB532002)

  (2)基金项目:国家自然科学基金(30271269)

  Fund program:National Natural Science Foundation of China(30271269)

  5 作者及作者单位作者姓名应按顺序排列在题名页题名下。直接参与选题、设计、研究、观察、资料分析与解释或撰写论文关键内容,能对论文内容负责,并同意论文发表者,才可作为作者署名;其他对该研究有贡献者应列入志谢部分;作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并有证明信。作者姓名的排序,统一按对论文贡献大小的顺序排列;作者排序应由全体作者讨论后在投稿前确定,投稿后编排过程中不得再作变动。中华医学会杂志社不建议著录“共同第一作者”或“共同通信作者”;也不建议著录同等贡献。如确需著录,应提供全部作者贡献声明,期刊编辑委员会进行核查,必要时将作者贡献声明刊登在论文结尾处。多中心研究,同单位人员不能标注共同作者。作者名后用角码编号,同时作者单位前均冠上编号,作者与作者单位通过编号对应,只有一个机构时不用标注角码。中文作者单位需著录全称,具体到科室,如作者为同一机构的不同科室,要全部著录,不做缩略处理。作者单位名称不能体现单位所在地者,在邮政编码前给出单位所在地,非省会城市需要标注省份。示例:

  实时动态血糖监测系统在低血糖高危新生儿中的应用可行性研究

  刘宁1程国强2张鹏2严恺2周文浩2

  1解放军北部战区总医院儿科,沈阳 110016;2复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海 201102

  通信作者:程国强,Email:gqchengcm@163.com

  The exploration of real-time continuous monitoring system in high-risk infants of hypoglycemia

  Liu Ning1,Cheng Guoqiang2,Zhang Peng2,Yan Kai2,Zhou Wenhao2

  1Department of Pediatrics,General Hospital of Northern Theater Command,Shenyang 110016,China; 2Department of Neonatal Pediatrics,the Children Hospital of Fudan University,Shanghai 201102,China

  Corresponding author: Cheng Guoqiang,Email: gqchengcm@163.com

  6 摘要论著须附中、英文结构式摘要,内容包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)。中文摘要字数为400~600字,内容应简明扼要,采用第三人称撰写,不用“本文、作者”等主语。英文摘要应包括文题、作者姓名(汉语拼音,姓的第一个字母大写,名的首字母大写,双字名中间不加连字符)、单位名称(具体到科室)、所在城市、邮政编码及国名。英文摘要,作者姓名和作者单位应全部列出,英文摘要要与中文摘要内容相对应,但为了对外交流的需要,也可以适当增加内容,形成小中文摘要、大英文摘要的格式。述评、综述类论文须附200~300字中英文指示性摘要,内容应包括综述的主要目的、背景、内容、资料来源、资料选择及结论。病例报告须附100~200字叙述性中文摘要。

  7 关键词一般每篇论文须选取3~8个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词(MeSH)内所列的词。其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。每个英文关键词的第1个字母大写,各词汇之间用“;”分隔。中、英文关键词应一致。

  8 临床试验注册号如论文中有临床试验注册号请著录于中、英文关键词下。以“临床试验注册”为标题,写出注册机构名称和注册号,机构名称和注册号间用“,”间隔。

  9 正文正文包括4部分内容,即引言、材料(资料)与方法、结果、讨论。正文标题分层,序号用1、1.1、1.1.1等表示。

  9.1引言引言一般不超过400字,主要阐明研究背景、目的,该研究或观察的理论依据、国内外研究现状,该研究思路、研究方法、预期结果及意义等。若称“首次发现”、“首次报道”的论文,须附有专业情报检索机构出具的查新报告。病例报告也应有不超过200字的引言。

  9.2材料(资料)与方法应告知研究设计的名称和主要方法,并尽可能详细描述。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究),实验设计(应告知具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(应告知属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等),回顾性研究是回顾性队列研究还是回顾性病例对照研究;主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。研究对象是否遵循随机化、齐同化、对照原则(具体说明);研究对象为人时,须注明病例和对照者的来源,选择时间、选择方法和标准(诊断标准须注明文献来源)及一般情况,必要时还应说明剔除标准;研究对象为实验动物时,须注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、许可证号、性别、年龄、体质量、饲养条件及健康状况等,说明是否符合动物伦理相关规定。所用药品或化学试剂名称、剂型、剂量、生产厂家所在地及生产批号,药品和化学试剂必须使用通用名称,确实需要使用商品名称时,如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名。使用的设备和仪器(括号内注明生产厂家及所在地、名称及型号)。描述实验步骤或程序;对已发表的方法应简要描述,并以引文的方式给出来源;对新的或有实质改进的方法应详细描述。数据采集时间(具体到月)、地点、环境和统计学方法(包括所应用的统计学软件及其版本、具体检验方法、检验水准,并提供具体的统计学数值等)。

  9.3结果按逻辑顺序用文字、表或图描述研究的结果,强调主要发现。结果的描述应实事求是,准确无误,重点突出,层次分明;应给出结果的可信区间、相应的统计学显著性检验的确切数值。对于药物研究性论文应注明药物的不良反应。结果中应避免出现讨论内容和参考文献。

  9.4讨论讨论部分是对结果的分析和解释,而不是结果的重复叙述;应结合最新参考文献着重分析本研究新的、重要的发现及由此得出的结论,本课题存在的不足,今后研究的方向,不必重复已在引言和结果部分详述过的数据或资料,且不应列入图或表。讨论不应脱离本研究资料和结果内容,仅对相关文献加以综述;不应出现本结果中未提及的研究内容。

  10 图和表图和表分别按其在文中出现的先后顺序连续编码。每幅图和每个表均应有中英文图题和表题,中英文说明性资料应置于图和表下方注释中,并在注释中标明图和表中使用的全部非公知公认的缩写词的中英文全称。以计算机制图者应提供激光打印图样。照片图要求有良好的清晰度(300 dpi以上)和对比度。大体照片图应有尺度标记,显微镜照片图应标明染色方法和放大倍数(或标尺)。本刊采用三线表,如有合计行或统计学处理行,则在此行上面加一条分界线。表内数据要求同一指标的数字、小数点、字母和符号必须一致,对照数据列前,研究数据在后。“空白”表示无此项或未测,“-”代表阴性未发现。表与图随正文,先文字后列表和图,并确保表、图均在正文中标明。

  11 计量单位采用GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)、量和单位》的有关规定,具体使用请参照2001年中华医学会杂志社编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时,应采用1条斜线下加括号,括号内的2个单位符号之间加中圆点,如ng/(kg·min),mg/(kg·d)。应尽可能使用单位符号,也可以与非物理量单位(如:人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。在叙述中应先列出法定计量单位数值,括号内写旧制单位数值。但如同一计量单位反复出现,可在首次出现时注出法定计量单位与旧制单位的换算系数,以后仅列法定计量单位数值即可。量的符号一律用斜体。根据国家质量技术监督局和卫计委联合发出的质量技监局函[1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mmHg)或厘米水柱(cmH2O)为计量单位,但首次使用时应注明mmHg及cmH2O与千帕斯卡(kPa)的换算系数(1 mmHg=0.133 kPa,1 cmH2O=0.098 kPa)。

  12 数字执行GB/T 15835-2011《出版物上数字用法》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后若≥4位数字时,从小数点起向左或向右每3位空1/4空格,不用逗号分隔,如35 678 965,0.233 45。完整的阿拉伯数字不能移行。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不要写成5~95 %,50.2%±0.6%不要写成50.2±06%,也可写成(50.2±0.6)%。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm。5万至10万可写为5万~10万,不能写成5~10万。

  13 统计学符号及方法按GB/T 3358.1-2009《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写s;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写v;(9)概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。关于资料的统计学分析:对于定量资料,应根据实验或调查设计类型和资料的条件选用合适的统计学分析方法,不能盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据实验或调查设计类型、列联表中定性变量的性质和分析目的选用合适的统计学分析方法,不能盲目套用χ2检验;对于回归分析,应结合专业知识和散布图选用合适的回归类型,不能盲目套用简单直线回归分析。统计学处理应写明所用统计学方法的具体名称(如:成组资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等)、统计量的具体值(如:t=3.45,χ2=4.68)。

  14 医学名词以1989年及其以后由全国科学技术名词审定委员会公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布的可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。中文药物名称以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。

  15 缩略语文中尽量少用缩略语,必须使用时应于首次出现时给出其全称,然后用括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者用“,”分开。已被公知公认的缩略语可不加注释直接使用。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响论文的可读性。

  16 利益冲突声明利益冲突信息应为稿件的一部分,有或无利益冲突均需在文章中报告,著录于正文末、参考文献前。

  17 参考文献论文(包括病例报告)均应有参考文献,且引文应充分。其中近3 年国外期刊、中文核心期刊或统计源期刊刊出的文献应占70%以上。尽量引用相关数据库中的中外期刊文献,少引用教科书,勿引用非公开发行的书刊资料。论著类论文参考文献在15条以上,综述类论文参考文献在25条以上,短篇报道在10条以上,外文文献应占总文献的2/3以上。按GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号在相应位置右上角依次标出(如[1])。参考文献中的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“,等”或其他与之相应的文字,如“,et al”。题名后请标注文献类型标志;文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469-1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,以Index Medicus中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。参考文献必须由作者与其原文核对确认无误。对有DOI编码的论文必须著录DOI,列于该条文献末尾。参考文献为中文时,双语著录。用双语著录参考文献时,首先应用信息资源的原语种,然后用其他语种著录。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示,姓的首字母大写,名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文简称,不使用汉语拼音名称,无规范英文简称者著录全部英文刊名。将参考文献按引用先后顺序(用加方括号的阿拉伯数字标出)排列于文末。示例:

  [1] 徐保平,王昊,申昆玲.儿童支气管扩张症的诊断与治疗[J].中华实用儿科临床杂志,2017,32(4):245-249.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.04.002.

  Xu BP,Wang H,Shen KL.Diagnosis and treatment of bronchiectasis in children[J].Chin J Appl Clin Pediatr,2017,32(4):245249.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.04.002.

  [2] Sutton R,Brignole M,Benditt DG.Key challenges in the current management of syncope[J].Nat Rev Cardiol,2012,9(10): 590-598. DOI: 10.1038/nrcardio.2012.102.

  [3] 陈国华,方建培.幼年型类风湿关节炎[M]//李文益,陈述枚.小儿内科学.北京:人民卫生出版社,2004:838-842.

  Chen GH,Fang JP.Juvenile rheumatoid arthritis[M]//Li WY,Chen SM.Paediatric Internal Medicine.Beijing: People′s Medical Publishing House,2004:838-842.

  [4] Herring JA.Tachdjian′s pediatric orthopedics[M].3rd ed.Philadelphia:Saunders,2002:1561-1565.

  [5] Howard ER.Biliary atresia:Eriology management and complications[M]//Howard ER,Stringer MD,Colombani PM,et al.Surgery of the liver,bileducts and pancreas in children.2nd ed.London:Arnold Publishers,2002:103-182.

杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中华实用儿科临床杂志影响因子
中华实用儿科临床杂志发文量
中华实用儿科临床杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 儿童异基因造血干细胞移植后真菌感染

    目的 观察儿童异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)侵袭性真菌感染(IFIs)的发生情况.对其发生率、临床表现、危险因素及其预后进行分析,为临床能够更好的预防和治疗IFIs提供参考.方法 收集Allo-HSCT患儿41例.男24例,女17例;年龄2~13岁.重型β珠蛋白生成障碍贫血26例,肾上腺脑白质营养不良1例,其他血液病14例.骨髓移植20例,外周血干细胞移植19例,骨髓加脐血移植2例.血缘相关供者移植14例,非血缘相关供者移植27例.预处理方案以白消安加环磷酰胺加抗胸腺免疫球蛋白为主,部分加用全身放疗、氟达拉滨、塞替哌或沙町来新.移植物抗宿主病(GVHD)的预防以环孢素加霉酚酸酯为基础.痰、血、咽拭子、尿、大便培养检测41例患儿IFIs发生情况.结果 41例患儿Allo-HSCT后,5例患儿发生了IFIs,IFIs的总发生率为12.2%(5/41例).其中确诊病例1例(2.4%),临床诊断病例2例(4.9%),拟诊病例2例(4.9%).IFIs发生时间为移植术第9-120天,3例(60%)发生在移植1个月内.曲霉菌感染2例,念珠菌感染1例.大剂量激素治疗组IFIs发生率高于未接受大剂量激素治疗组(x2=8.201 P=0.004);含有塞替哌预处理方案患儿Ifls发生率高于未包含的患儿组(x2=9.549 P=0.002).不同年龄、基础疾病、移植方式、GVHD的发生患儿间Ifls发生率比较差异无统计学意义.治疗总有效率为40%,确诊病例的有效率为100%,临床诊断病例的有效率为0,拟诊病例的有效率为50%.结论 IFIs是Allo-HSCT的重要并发症,大剂量激素治疗和含有塞替哌的预处理为发生IFIs的危险因素.曲霉菌和念珠菌是Allo-HSCT常见致病菌,以曲霉菌为主.

    作者:刘华颖;李春富;何岳林;冯晓勤 刊期: 2008年第10期

  • 氨基乙酰丙酸光动力疗法对同种异体激活淋巴细胞选择性清除作用的研究

    目的探讨氨基乙酰丙酸(ALA)对同种异体活化的外周血单个核细胞(PBMCs)的清除作用,摸索佳ALA浓度和孵育时间.方法取正常人PBMCs进行单向淋巴细胞混合培养(MLC)5 d后将其分为ALA组、光照组、ALA+光照组以及对照组.ALA组和ALA+光照组分别加入ALA终浓度为0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L.将以上MLC细胞分别孵育2、4、6 h 后,光照组和ALA+光照组接受410 nm光源照射1 h.加入原去增殖的PBMCs孵育48 h.使用MTT比色法进行检测,并计算ALA-PDT后的单向MLC细胞对原去增殖PBMCs的杀伤率.通过杀伤率间接比较ALA-PDT清除同种异体激活细胞的效果.结果 ALA+光照组对刺激细胞的杀伤率明显低于光照组、ALA组和对照组,分别为(33.0±26.5)%比(87.1±2.2)%、(89.2±2.5)%、(90.3±1.9)%(P均<0.005).2.0 mmol/L、孵育4 h组杀伤率低(P均<0.005).结论 ALA-PDT能够选择性清除活化的淋巴细胞,使针对同种异体、淋巴细胞介导的免疫排斥反应减轻甚至消失,从而减轻移植物抗宿主反应.

    作者:王一飞;潘凯丽;江逊;冉海红 刊期: 2005年第12期

  • 婴幼儿牛奶蛋白过敏症的诊断和治疗指南

    现介绍欧洲多个国家试行的婴幼儿牛奶蛋白过敏症的诊断和治疗指南.该指南是基于欧洲多个国家现行的方案和标准,以及临床经验和文献证据所建立,目的 足帮助儿科全科医师和初级保健机构医师诊断和治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏症.该指南分别拟定了母乳喂养和配方奶粉喂养婴幼儿牛奶蛋白过敏症的诊断和治疗原则,提出详细的病史采集和仔细的体格检查对于诊断和治疗方案的确立非常重要,建议重症患儿应由专科医师诊治,并将婴儿或母亲膳食中回避牛奶蛋白和激发试验作为诊断的金标准.

    作者:陈同辛;张慧 刊期: 2009年第21期

  • 微创肺表面活性物质治疗在新生儿呼吸窘迫综合征中的疗效与安全性

    目的 探讨微创肺表面活性物质治疗(minimally invasive surfactant therapy,MIST)技术在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)治疗中的应用效果和安全性.方法 将2017年1月至2018年1月广州市妇女儿童医疗中心48例胎龄30~36周诊断为NRDS的早产儿采用随机数字表法分为MIST组(23例)和气管插管-使用肺表面活性物质-拔管使用持续呼吸道正压通气(INSURE)组(25例),MIST组在经鼻持续呼吸道正压通气(nCPAP)下经直接喉镜直视将细血管导管置于气管内并注入肺表面活性物质(PS);INSURE组气管插管注入PS,拔管后行nCPAP.观察MIST组和INSURE组不良反应及并发症的发生率.结果 MIST组和INSURE组患儿在给药过程中发生血氧饱和度(SpO2)下降(26.1%比36.0%)、心动过缓(13.0%比24.0%)、再次使用PS(8.7%比4.0%)等方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),出生72 h内均无需重新插管机械通气;MIST组和INSURE组的无创辅助通气时间[8 d(5.5~12.5 d)比7 d(5.0~14.0 d)]、总吸氧时间[12 d(7.0~26.5 d)比10 d(10.0~23.0 d)]及住院天数[(34.22±16.06)d比(30.88±14.35)d]比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);MIST组和INSURE组患儿均无死亡、无脑室内出血发生;MIST组与INSURE组气胸(0比4.0%)、支气管肺发育不良(21.7%比16.0%)、早产儿视网膜病(21.7%比12.0%)、坏死性小肠结肠炎(21.7%比2.0%)的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 对于早产儿NRDS,MIST技术是一种安全有效的PS给药方法.对于临床评估暂不需要进行气管插管机械通气的患儿,均可采用MIST技术予PS.

    作者:荣箫;周伟;赵小朋;卢伟能;张敬华;沈婷;关瑞莲;孙黎 刊期: 2018年第14期

  • 急性白血病患儿脱氧胞苷激酶和胞苷脱氨酶基因表达

    目的通过测定急性白血病(AL)患儿脱氧胞苷激酶(DCK)和胞苷脱氨酶 (CDA)基因的表达,探讨其与阿糖胞苷(Ara-C)耐药及临床疗效间的关系.方法应用RT-PCR方法检测32例AL患儿DCK和CDA基因mRNA表达水平,采用ANOVA比较初治与复发及不同亚型白血病患儿间DCK和CDA基因表达的差异.结果 ALL患儿DCK表达水平(1.914±0.127)明显高于AML患儿(0.838±0.093 P=0),初治患儿DCK基因表达水平(1.474±0.547)为复发患儿(0.778±0.059)的2倍.AL患儿CDA基因表达水平为0.518±0.107,初治与复发以及各亚型间无显著性差异(P>0.05).初治患儿CDA/DCK比值(0.422±0.049)明显低于复发患者(0.640±0.031 P=0.001),经DA或HA方案治疗1、2疗程缓解的AML患儿CDA/DCK比值低于未缓解患儿(0.561±0.053 vs 0.728±0.066 P=0).结论 DCK基因表达水平、CDA/DCK比值可作为监测AL儿童对Ara-C治疗反应一个指标.

    作者:赵惠君;袁晓军;谢晓恬;杨莉莉;盛琦;张勤;陈同辛;顾龙君 刊期: 2006年第15期

  • 诱导痰液细胞学分析在儿童支气管哮喘临床分型中的应用

    目的 拟通过痰液细胞学分析探讨儿童哮喘的临床亚型.方法 选择急性发作期哮喘患儿46例,缓解期哮喘患儿33例.其中轻度至中度哮喘56例,重度哮喘23例.将急性发作期哮喘分为未规则治疗组(33例)和规则治疗组(13例).健康对照组18例.常规检测肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数(%)、诱导痰液细胞百分比(%),并行皮肤过敏原试验.结果 1.以痰液EOS%≥2%为准将哮喘患儿分为嗜酸细胞性哮喘(EA)和非嗜酸细胞性哮喘(NEA)2个亚型,79例患儿中EA和NEA分别为40例(50.63%)和39例(49.37%).2.EOS%≥2%在急性发作期未规则治疗组和急性发作期规则治疗组分别为21例(63.6%)、9例(69.2%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于缓解期[10例(30.3%)](Pa<0.05).3.轻度发作未规则治疗组患儿中性粒细胞百分比(NEU%)≥61%、EOS%≥2%、NEU%<61%+EOS%<2%的例数分别为7例(38.9%)、10例(55.6%)、4例(22.2%),轻度发作期规则治疗组分别为2例(22.2%)、6例(66.6%)、3例(33.3%),2组比较差异无统计学意义(Pa>0.05);重度发作未规则治疗组中NEU%≥61%、EOS%≥2%、NEU%<61%+EOS%<2%的例数分别为3例(20.0%)、12例(80.0%)、2例(13.3%),重度发作规则治疗组分别为1例(25.0%)、3例(75.0%)、1例(25.0%),2组比较差异无统计学意义(Pa>0.05).4.按痰液细胞学分类,各亚型哮喘患儿一级亲属及个人过敏史阳性率,皮肤点刺试验阳性率、血EOS>0.5×109L-1者的百分比、被动吸烟率的差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 儿童哮喘存在EA、NEA 2个亚型,NEA以中性粒细胞炎症为主,哮喘急性发作期EA比例高于临床缓解期.本研究未能证实EA与过敏相关.

    作者:张毓娴;农光民;廖竞;蒋敏;梁秀安;刘静 刊期: 2010年第02期

  • 医源性肠道霉菌感染24例

    本文对我院1995年1月~1998年12月24例小儿医源性肠道霉菌感染分析报告如下.临床资料一、资料来源资料来源于我院医院感染登记表,1995年1月~1998年12月共发生医源性肠道感染133例,其中肠道霉菌感染24例,各年发病例数见表1,在8、9、10月共发生16例,占66.7%.二、诊断标准 24例入院时均无腹泻,腹泻在入院48h后陆续发生,根据小儿医院感染诊断标准[1],属医源性感染,大便培养到霉菌或镜检发现霉菌孢子体或(及)菌丝.三、临床资料 24例中男21例,女3例,年龄1个月~4 a,婴幼儿占87.5%.入院诊断:支气管肺炎17例,白血病、血小板减少性紫癜各2例,肾病综合征、化脓性脑膜炎、肺结核各1例,5例同时患鹅口疮或念珠菌性皮炎.以上小儿入院时无腹泻,均在入院48h后才陆续出现腹泻,大便均为黄色稀水样,每日数次至十余次,大便培养14例,4例阳性,白色念珠菌、酵母样菌各2例,24例大便镜检均找到霉菌孢子体或(及)菌丝.均用过二联或二联以上的抗生素,且逐年升级(见表1),使用激素17例.入院1周内肠道霉菌感染13例,1周后感染11例,入院d3~入院d31发生,经克霉唑或氟康唑抗霉菌治疗3~5 d,均痊愈.

    作者:谢慧能;黄建中;吴玉蕊 刊期: 2000年第03期

  • 颞叶癫(癎)患儿血清神经元特异性烯醇化酶及S-100b蛋白水平的变化

    目的 探讨颞叶癫(癎)(TLE)和颞叶外癫(癎)(XTLE)患儿急性发作后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100b蛋白水平的变化,判断是否存在脑损伤.方法 行24 h视频脑电图检查期间有发作的癫(癎)患者27例,结合视频脑电图结果和MRI结果,把患儿分为TLE组(13例)和XTLE组(14例).在做脑电图前(0 h),发作后3 h、6 h、12 h、24 h分别采集2组患儿血清.NSE和S-100b蛋白定量检测采用ELISA方法.采用SPSS 11.0软件进行统计学处理.结果 与0 h时比较,TLE患儿3 h、6 h、12 h、24 hNSE水平均呈著增高(Pa<0.01),XTLE患儿NSE水平无明显变化.与0 h时比较,TLE患儿3 h、6 h、12 h、24 h S-100b蛋白水平均升高,差异均有统计学意义(Pa<0.05),而XTLE患儿S-100b蛋白水平均无统计学差异(Pa>0.05).结论 TLE患儿血清NSE和S-100b蛋白在强直阵挛后和复杂局限性发作时均有升高,TLE可能存在癫(癎)相关性脑损伤.

    作者:陈国洪 刊期: 2010年第06期

  • 噬血细胞综合征的研究进展

    噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增生症(HLH),是一种反应性单核吞噬系统疾病,常见于小儿,临床酷似恶性组织细胞增生症,易误诊.

    作者:李强 刊期: 2003年第01期

  • 急性淋巴细胞白血病继发第二肿瘤3例

    例1,女,14岁.因面色苍黄半个月,发热4 d就诊于青岛医学院附院.查体:体温38.6℃,精神差,中度贫血貌.皮肤可见瘀点、瘀斑,颌下、颈部及双腋下可触肿大淋巴结.血WBC 34.0×109/L,原始+幼稚淋巴细胞0.77,Hb 61 g/L,PLT30×109/L.骨髓像:淋巴系恶性增生,原、幼淋0.97,苏丹黑B、过氧化酶染色均阴性.

    作者:蔡晶娟;董增义;孙立荣 刊期: 2002年第05期

更多评论>>

网友反馈(不代表本站观点)

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

小鲸** 的反馈:

中华实用儿科临床杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中华实用儿科临床杂志编辑部大大,感谢~~感谢

一江春水** 的反馈:

中华实用儿科临床杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

罗羽明** 的反馈:

急急,中华实用儿科临床杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问中华实用儿科临床杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?