谢明霞；周媛；邹坤
目的:比较皂角刺细粉与超微粉中总黄酮提取率的差异.方法:采用紫外分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度,分别计算皂角刺细粉与超微粉中总黄酮的提取率.结果:皂角刺超微粉比细粉中总黄酮的提取率高29.1%.结论:通过超微粉碎的皂角刺中总黄酮的提取率更高.
作者：税丕先；杨晓玲；何颖；肖顺汉 刊期： 2009年第12期
目的:优选白头翁汤提取工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间为考察因素,以浸膏得率和白头翁皂苷B4、秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱的含量为指标,采用L9(34)正交设计优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取3次,每次1.5 h.结论:优选的提取工艺稳定、可行.
作者：曲龙妹；赵春杰；李丹；李明铭；郑啸；赵国涛 刊期： 2009年第12期
糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是常见的糖尿病慢性微血管并发症之一,通常是指由于糖尿病引起的肾小球基底膜增厚,系膜扩张以及胞外基质增生,导致肾小球的高滤过和蛋白尿[1].早期表现为尿中排出微量白蛋白,继之出现临床蛋白尿,后进展为慢性肾功能不全,这已成为终末期肾衰的主要病因.DN发病与高血糖引起糖代谢异常相关的机制主要有蛋白质非酶糖基化终末产物(Advanced glycation end prod-ucts,AGEs)生成增多、多元醇代谢途径异常和蛋白激酶C激活等[2].
作者：夏雪；王威；李红岩；张英华 刊期： 2009年第12期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为368 nm.结果:槲皮素和山柰素的进样量分别在0.24-1.68μg(r=0.999 9)和0.052-0.624μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为100.91%和99.59%,RSD分别为0.80%(n=6)和1.07%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于侧柏叶炭的质量控制.
作者：吴怀恩；甄汉深；韦志英；陈承淋 刊期： 2009年第12期
目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺.方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积.结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3BV,吸附容量为566 mg·g-1生药量,使用3 BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷.结论:D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产.
作者：李红冰；唐玲；陈跃龙；冯宝民；王永奇 刊期： 2009年第12期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定桂枝茯芩滴丸中桂皮醛含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry C18(150 mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为284 nm.结果:桂皮醛的检测浓度在4～40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.39%,RSD=1.22(n=9).结论:本方法简便、准确、精密度好,可用于桂枝茯苓滴丸的质量控制.
作者：黄晓虹；张常青；陈妙芬 刊期： 2009年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定满山红油胶丸中杜鹃酮含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为室温.结果:杜鹃酮进样量在0.029 8-5.960 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.0%,RSD=0.42%(n=9.结论:本法简单、快速、准确,可用于满山红油胶九的质量控制.
作者：方芳；方洪壮；李百强；王英爽；吴刚 刊期： 2009年第12期
目的:评价蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性.方法:采用随机、平行对照的临床试验方法,将243例患者分为A、B组.A组116例.早、晚外用蛇床子素水醇凝胶治疗;B组127例,早、晚外用丁酸氢化考的松乳膏治疗.2组疗程均为2周,疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应.结果:A组有效率为84.48%,B组有效率为81.10%,2组比较无显著性差异,但A组的止痒效果显著好于B组(P<0.05);2组均无明显的副作用.结论:用蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹安全、有效.
作者：苑振亭；王可；王金海；霍跃宁 刊期： 2009年第12期
目的:建立滴鼻灵的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄连进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量.结果:TLC中斑点清晰、分离度好.盐酸麻黄碱的进样量在0.088～3.520μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.996 0);平均回收率为100.82%,RSD=1.19%(n=6).结论:所建标准可用于滴鼻灵的质量控制.
作者：吴钉红；陈燕芬；朱尚虹 刊期： 2009年第12期
目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬.黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6).结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制.
作者：李英；廖广仁；刘秋琼；朱红球；林秋晓 刊期： 2009年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定新温肾消肿丸中氢氯噻嗪含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil 60-5CN柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)=49:51,检测波长为226 nm.结果:氢氯噻嗪的检测浓度在2.227-44.540μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.70%,尺SD=1.64%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于新温肾消肿丸的质量控制.
作者：袁易 刊期： 2009年第12期
目的:优选莲子心的提取工艺.方法:以莲心碱提取率为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素.采用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度80%,乙醇用量为4倍莲子心药材量,提取次数2次,每次1 h.结论:该工艺是在模拟生产务件下优选出的,对指导生产具有参考价值.
作者：黄东慧；曾建伟 刊期： 2009年第12期
目的:研究吉祥草的化学成分.方法:利用溶剂提取、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从吉祥草中共分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(1)、1-O-十六烷酸甘油酯(2)、亚油酸甲酯(3)、十四酸(4)、N-P-香豆酰酪胺(5)、熊果酸(6)、三十烷(7)、β-谷甾醇(8).结论:除化合物(8)外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：刘海；周欣；赵超；龚小见；周伟 刊期： 2009年第12期
目的:研究消肿止痛胶囊的药效作用.方法:以大鼠肠系膜微循环法、小鼠疼痛扭体法、小鼠耳肿胀法观察消肿止痛胶囊的药效作用.结果:消肿止痛胶囊能改善大鼠肠系膜微循环障碍,减少由醋酸引起的小鼠疼痛反应,显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀.结论:消肿止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛作用,可为临床应用提供实验依据.
作者：陈刚；于兆海；于科亭 刊期： 2009年第12期
目的:为理解和执行<中药注射剂临床使用基本原则>提供参考.方法:分析中药注射剂临床使用过程中的主要问题及其对临床用药安全性的影响.结果与结论:中药注射剂临床合理应用是保障注射剂安全性的重要环节,<中药注射剂临床使用基本原则>是针对目前中药注射剂临床使用中的问题而制定的.具有必要性,同时还具有很强的指导意义.
作者：刘松青 刊期： 2009年第12期
植物多酚(即植物单宁)是指含于植物体内的由没食子酸(或其聚合物)的葡萄糖(及其多元醇)醇、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及二者的混合共同组成的植物多元酚.植物多酚分子中含有多个酚羟基,且以邻位酚羟基(如连苯三酚、邻苯二酚)为典型.正是这种化学结构赋予了植物多酚独特的化学性质,使植物多酚与源于植物的其它大分子结构如纤维素、木质素、腐植酸等区别开来.在国内,20世纪70年代以前,植物多酚主要用于制革、水处理剂及油田化学等领域.随着人们对植物多酚及其结构和化学性质认识的不断加深,人们在应用植物多酚方面越来越向精细化方向发展,尤其表现在医药的研究及应用上.植物多酚生理活性及其应用的研究已成为近年来其研究的热点之一,这也是多酚化学发展快的一个方向.
作者：贾淑平；曾睿；但卫华；米贞健 刊期： 2009年第12期
目的:研究虎杖中白藜芦醇的佳提取纯化工艺.方法:采用碱提酸沉法,以CaO与原料的比例、料液比、酸的种类、浸提时间为考察因素,以白藜芦醇的含量和收率的加权平均值为综合评分指标进行正交试验.结果:佳提取纯化工艺为CaO与原料的比例9:100,料液比1:8.酸为盐酸,浸提时间45 min.结论:所选工艺节约能源、操作简单,适合工业化生产.
作者：张强华；熊清平；石莹莹 刊期： 2009年第12期
目的:优选五倍子和黄芩的混合提取工艺.方法:以五倍子和黄芩的配伍比例、加热方式、提取时间、提取次数为考察因素,以对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度为指标,采用正交试验优选佳提取工艺.结果:五倍子和黄芩佳混合提取工艺为五倍子和黄芩以2:1的比例配伍,提取3次,每次0.5 h,加热方式对提取工艺无明显影响.结论:该工艺可为研制五倍子和黄芩配伍使用的制剂提供理论参考.
作者：任书青；张征；杨继章；张振杰；孙静娜；曹德英 刊期： 2009年第12期
目的:研究山蒟提取物(EPH)、银杏叶提取物(EGB)对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导单核巨噬细胞U937细胞炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放的抑制作用.方法:以80 mg·L-1的oxLDL刺激U937细胞,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定各时间点IL-1β、TNF-α释放量,绘制释放曲线,并考察EPH、EGB对其释放的影响.结果:oxLDL刺激U937细胞释放IL-1β、TNF-α;在24 h时,IL-1β与TNF-α释放量均极显著性增加(P<0.01),EPH、EGB均在100、10mg·L-1浓度下对IL-1β有显著性抑制作用(P<0.05);EPH在100、10mg·L-1浓度和EGB在100mg·L-1浓度下均对TNF-α释放有显著性抑制作用.结论:oxLDL(80mg·L-1)在体外可显著诱导U937细胞释放炎性因子IL-1β、TNF-α,EGB、EPH对炎性因子释放有抑制作用,且在100 mg·L-1浓度下EPH的体外抗炎作用更为显著.
作者：樊莉；杨鹏远；枉前；张恩娟 刊期： 2009年第12期
目的:研究大鼠ig给予清胰Ⅱ号颗粒,其有效成分大黄素在大鼠体内的药动学过程.方法:大鼠分别ig给予不同剂量(2.5、5.0 g·kg-1)的清胰Ⅱ号颗粒,采用高效液相色谱法在不同时间点测定血浆中大黄素浓度,并计算药动学参数.结果:给予不同剂量药物的大鼠血浆中大黄素的t1/2α分别为(9.468±8.46)、(21.68±17.867)h;t1/2β分别为(15.388±5.46)、(39.63±24.39)h:tmax分别为(2.500±3.479)、(5.333±3.266)h;Cmax分别为(0.058±0.004)、(0.101±0.007)mg·L-1;CL分别为(33.027±9.365)、(9.405±5.846)L·h-1·kg-1;AUC(0～∞)分别为(0.652±0.201)、(1.364±0.267)mg·h-1·L-1,其动力学过程符合二室模型.结论:建立了大鼠血浆中大黄素浓度检测方法,得到了相关药动学参数,可为清胰Ⅱ号颗粒后续药动学-药效学研究奠定理论基础.
作者：田应彪；陈泽慧；杨旭丹；兑丹华 刊期： 2009年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
