李健和；胡弘霞；黎银波；崔巍
纳米磁靶向药物载体是靶向治疗的一种载体形式,粒径在1～1 000nm之间,它借助于磁场使药物载体聚集在靶部位,平稳释放药物,提高靶部位药物浓度,增强治疗效果,同时减少其它部位的药物分布,降低药物的毒副作用.
作者：严文辉；周汉新；李富荣 刊期： 2007年第04期
目的:研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响.方法:小鼠随机分组,所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模,第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量+阿莫西林(PA)3组灌胃给予阿莫西林7d,于第12天对芍药苷(P)3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量.给药后1h,所有组腹腔注射缩宫素,记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数.结果:与阴性对照和模型对照组比较,P3组扭体潜伏期明显延长,15min内扭体次数明显减少(P＜0.01～0.05),PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外(P＜0.01～0.05),其余2组作用不明显(P＞0.05).结论:阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效,提示这2种药物不宜同时使用.
作者：毕建虹；宋鑫；谢萍；邱宇；唐小海；鲍朗 刊期： 2007年第04期
目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制.方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制.结果:所得微囊大小及含量均匀,优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1:4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程.结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程.
作者：张彦青；张明春；解军波；戚务勤；韩淑珍 刊期： 2007年第04期
目的:研究姜黄素对肺癌A549细胞的抑制作用机制.方法:采用MTT法测定不同浓度姜黄素作用于肺癌细胞A549后的吸光值以计算其抑制率,并用半定量逆转录聚合酶链反应法测定其bcl-2、bax表达量.结果:不同浓度姜黄素对肺癌A549细胞均有抑制作用,且呈浓度、时间依赖性,并可升高细胞bax及降低bcl-2的表达量.结论:姜黄素可能通过激活bax及抑制bcl-2的表达,从而抑制肺癌A549细胞的生长.
作者：田德增；朱辉；梁永杰 刊期： 2007年第04期
目的:探讨浓乳稀释法制备水包油(O/W)型乳膏基质的工艺及其特点.方法:以尿素乳膏为模型,以乳膏稳定性的各项参数为指标,考察参与乳化的不同水相比例对浓乳稀释法制备O/W型乳膏基质的影响,并与混合乳化法制备的乳膏基质比较;采用扩散法考察所制乳膏释放度.结果:当参与乳化的水相与油相质量之比为1.1∶1时,浓乳稀释法制备的O/W型乳膏基质稳定性较好,并优于混合乳化法制备的乳膏,2种方法制备的尿素乳膏释放度分别为6.542、3.621.结论:本法与制备O/W型乳膏常用方法相比节能、节时、低耗,值得推广应用.
作者：林滔；程淑锋；林立航 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法.方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(7∶93),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为25℃.结果:氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45～134μg·mL-1和44～131μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率分别为99.7%(RSD=0.60%)和101.3%(RSD=0.58%).结论:本方法简单、快速、准确,适用于该注射剂的质量控制.
作者：余俊；李菁；欧阳素英；侯飞燕 刊期： 2007年第04期
出血是围手术期的常见问题之一,局部止血药物、材料可以控制创面渗血、保证术野清晰,对减少创伤、提高手术效率、加速患者术后恢复具有重要意义.局部止血药物、材料的止血机制主要包括3个方面,即小血管的收缩、血小板的激活和凝血系统的启动[1].为促进临床正确选用局部止血药物、材料,本文对常用局部止血药物及材料简要综述如下.
作者：施子禄；林沁；陈建 刊期： 2007年第04期
目的:探讨药物政策制定过程中的各种影响因素.方法:采用系统的思维对可能影响药物政策制定的各种因素进行举例分析.结果与结论:列举了影响药物政策制定的8种因素,分别是政治经济环境、法律环境、社会舆论、突发事件、国际经验、历史经验、领导意志和利益群体等,在政策制定过程中要充分重视这些影响因素.
作者：游述华；黄泰康；蒋正华 刊期： 2007年第04期
目的:促进医院药品储备限量的科学控制.方法:利用ABC分类的基本规律,采用列表分析的方法,找出医院药品的优化储备方案.结果与结论:设计出的医院药品储备方案有利于提高医院药品的管理质量.
作者：余兴群 刊期： 2007年第04期
目的:探讨白黎芦醇体外抗肝纤维化的作用机制.方法:原位灌流分离大鼠肝细胞,以维生素E作阳性对照,检测不同浓度白黎芦醇对四氯化碳(CCl4)损伤后肝细胞中丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和肝细胞存活率的影响;并用肝星状细胞(HSC)与次氮基三醋酸铁共同培养产生氧应激后,检测不同浓度白黎芦醇对HSC增殖和Ⅰ型胶原生成的影响,并测定细胞培养液中MDA、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:白黎芦醇明显改善CCl4损伤后肝细胞存活率,抑制CCl4引起的ALT、MDA活性升高,并能明显抑制HSC氧应激后MDA活性升高和SOD活性的降低,抑制HSC增殖和Ⅰ型胶原的生成.结论:白黎芦醇抗肝纤维化作用可能与其抗脂质过氧化有关.
作者：刘永刚；刘永忠；谢少玲 刊期： 2007年第04期
目的:建立测定草酸右旋依地普仑片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法在239nm波长处测定其吸收度,并计算回收率和溶出度.结果:草酸右旋依地普仑检测浓度在2.5～30μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.64%(RSD=0.49%);3批样品的30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于草酸右旋依地普仑片的溶出度测定.
作者：张丽霞；薛强 刊期： 2007年第04期
目的:降低药品库存,加速库存资金周转.方法:应用6σ管理方法,对我院药品用量金额、库存金额进行测量,分析导致药品库存量大的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并比较改进前、后的药品库存量及月周转次数.结果:每月药品库存量从200万元下降到50万元,月周转次数从原来0.6次提升到2次,临床药品供货率＞95%.结论:应用6σ管理方法可使医院药品管理科学化、规范化,值得推广.
作者：张学军；彭佑群；赵禾；田梨卜；陈丹 刊期： 2007年第04期
目的:制备复方氯雷他定缓释片并对释药因素进行考查.方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料制备复方氯雷他定缓释片,对处方中HPMC规格、润滑剂的用量、制备工艺等进行考查并筛选.结果:复方氯雷他定缓释片的体外释药可持续8h,润滑剂的用量及制备工艺对药物的释放有一定的影响.结论:所制复方氯雷他定缓释片具有缓释性.
作者：程渝；谢勇 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法检查复方维生素注射液中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙醇(80∶20),检测波长为270nm,流速为0.5mL·min-1.结果:有效地分离了复方维生素注射液中的有关物质,各杂质峰面积总和不大于对照溶液主峰面积的3%,单个杂质峰面积不大于对照溶液主峰面积的1.5%.结论:本方法操作简便、快速,可用于复方维生素注射液的质量控制.
作者：石庆平；王铁华；张浩；丁峰；郭辉 刊期： 2007年第04期
目的:探讨番茄红素对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将Wistar大鼠分为正常组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)及番茄红素低、高剂量组(10、20mg·kg-1),各组预防性给药(或蒸馏水)7d后除正常组外以CCl4制备急性肝损伤大鼠模型,24h后测定大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性及肝脏指数,以及血清及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性,并且取肝组织进行病理学检测评分.结果:番茄红素能明显降低模型大鼠血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P＜0.05),降低血清和肝组织匀浆中MDA活性(P＜0.05),升高SOD活性(P＜0.05),减轻肝组织变性、坏死程度,缓解肝组织的病理改变.结论:番茄红素对CCl4所致的大鼠急性肝损伤具有保护作用.
作者：魏来；赵春景 刊期： 2007年第04期
目的:提出一种较好的计算机自动领购算法.方法:根据药品的临床消耗特征与领购特点,提出自动领购算法.结果:结合临床药品消耗情况的累计加权算法,可大限度地模拟人的操作行为.结论:算法模拟人的决策行为的拟合系数越高,则其代替人操作的实用性就越大.合适的拟合系数可以使人对计算机的自动领购行为的干预达到小化.
作者：高天来；沈顶茂；甘建光；何国军 刊期： 2007年第04期
目的:采用MTT法测定不同分化程度胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂的敏感性.方法:以不同浓度的紫杉醇、奥沙利铂分别处理MKN45(低分化)和SGC7901(中分化)2种胃腺癌细胞株,采用MTT法检测紫杉醇、奥沙利铂对胃腺癌细胞增殖的影响.结果:紫杉醇、奥沙利铂分别对2株胃腺癌细胞的增殖均具有显著的抑制作用,中分化的SGC7901细胞株对2种化疗药物的敏感性明显高于低分化的MKN45细胞株,而低分化的MKN45细胞株对紫杉醇更敏感.结论:不同分化程度的胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂敏感性不同.
作者：魏宇宁；高丽丽；杨亚青 刊期： 2007年第04期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack ODS,流动相为甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100～400(r=0.999 3)、50～200(r=0.999 7)、10～40(r=0.999 8)μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%.结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定.
作者：高苏莉；顾宜 刊期： 2007年第04期
目的:制备注射用间苯三酚,建立其质量控制方法并考察其稳定性.方法:对处方中填充剂的种类、用量进行选择,并制备注射用间苯三酚;采用高效液相色谱法测定其中间苯三酚的含量,并对制剂进行稳定性试验.结果:确定了以甘露醇100.0g为填充剂的制剂处方;间苯三酚检测浓度在0.13～1.04mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);恒温加速试验6mo及长期留样试验12mo时主药含量及有关物质检测未见明显改变.结论:该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;所建立的含量测定方法重现性好、专属性强,测定结果在规定限度内.
作者：李健和；胡弘霞；黎银波；崔巍 刊期： 2007年第04期
目的:比较安瓿与抗生素玻璃瓶开启时的微粒污染量,为安全用药提供参考.方法:分别抽取用安瓿与抗生素玻璃瓶包装的法莫替丁注射液各50支,按常规方法开启吸药,经孔径0.45μm、直径25mm滤膜过滤后,显微镜下观察注射液中的微粒污染量.结果:抗生素玻璃瓶装法莫替丁注射液开启时,微粒污染量明显少于安瓿装法莫替丁注射液.结论:抗生素玻璃瓶包装的注射液使用更安全.
作者：黄静雯 刊期： 2007年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
