安富荣；沈金芳
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)抗动脉粥样硬化作用机制.方法:将培养的U937细胞分为正常组、模型组和SS-GAG不同浓度组,除正常组外,其余组加入氧化低密度脂蛋白造模后给予相应浓度药物进行处理,分别采用不同方法测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和一氧化氮(NO)含量及Ca2+水平.结果:各组中SOD含量无显著性差别;SS-GAG组中GSH-Px活性和NO含量与模型组比较明显升高,而细胞内Ca2+水平则明显降低.结论:SSGAG可能通过增强GSH-Px活性和NO释放,同时降低细胞内Ca2+水平而发挥抗动脉粥样硬化作用.
作者：孙福生；刘赛；鞠传霞；王海桃 刊期： 2007年第04期
纳米磁靶向药物载体是靶向治疗的一种载体形式,粒径在1～1 000nm之间,它借助于磁场使药物载体聚集在靶部位,平稳释放药物,提高靶部位药物浓度,增强治疗效果,同时减少其它部位的药物分布,降低药物的毒副作用.
作者：严文辉；周汉新；李富荣 刊期： 2007年第04期
药物性水肿是指药物引起体液积聚于组织间隙中而出现的全身或局部肿胀,一般于用药后发生,停药后不久消失,其与人体机体反应特性有关,临床主要表现为局限性水肿,如下肢、面部水肿,严重者出现全身水肿.药物性水肿常被临床所忽视,且其发生机制各异.本文着重将易诱发水肿的常见药物及其发生机制综述如下,以供临床合理用药参考.
作者：郑萍；许军；晏媛；娄艳 刊期： 2007年第04期
出血是围手术期的常见问题之一,局部止血药物、材料可以控制创面渗血、保证术野清晰,对减少创伤、提高手术效率、加速患者术后恢复具有重要意义.局部止血药物、材料的止血机制主要包括3个方面,即小血管的收缩、血小板的激活和凝血系统的启动[1].为促进临床正确选用局部止血药物、材料,本文对常用局部止血药物及材料简要综述如下.
作者：施子禄；林沁；陈建 刊期： 2007年第04期
目的:建立测定草酸右旋依地普仑片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法在239nm波长处测定其吸收度,并计算回收率和溶出度.结果:草酸右旋依地普仑检测浓度在2.5～30μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.64%(RSD=0.49%);3批样品的30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于草酸右旋依地普仑片的溶出度测定.
作者：张丽霞；薛强 刊期： 2007年第04期
目的:降低药品库存,加速库存资金周转.方法:应用6σ管理方法,对我院药品用量金额、库存金额进行测量,分析导致药品库存量大的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并比较改进前、后的药品库存量及月周转次数.结果:每月药品库存量从200万元下降到50万元,月周转次数从原来0.6次提升到2次,临床药品供货率＞95%.结论:应用6σ管理方法可使医院药品管理科学化、规范化,值得推广.
作者：张学军；彭佑群；赵禾；田梨卜；陈丹 刊期： 2007年第04期
目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制.方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制.结果:所得微囊大小及含量均匀,优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1:4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程.结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程.
作者：张彦青；张明春；解军波；戚务勤；韩淑珍 刊期： 2007年第04期
目的:了解我国抗结核药品供应系统现状,进一步提高系统绩效.方法:采用描述性的方法,系统分析和总结各个结核病控制项目的资料.结果:我国已建立起中央财政、日本援助、世行贷款/英国赠款、全球基金、省级财政共同筹资的免费抗结核药品供应系统,在药品来源、种类、需求、采购、质量保证、分发、管理和人员培训等方面有了成熟的经验.结论:我国结核病控制的药品供应已经取得很大的成绩,但也面临着许多挑战,需要各级结防机构领导的更多重视和药品管理人员的更多投入.
作者：赖钰基；王林；王倪；成诗明 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法.方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(7∶93),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为25℃.结果:氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45～134μg·mL-1和44～131μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率分别为99.7%(RSD=0.60%)和101.3%(RSD=0.58%).结论:本方法简单、快速、准确,适用于该注射剂的质量控制.
作者：余俊；李菁；欧阳素英；侯飞燕 刊期： 2007年第04期
目的:考察国产与进口缬沙坦胶囊的质量.方法:采用滴定法测定主药含量,高效液相色谱法测定有关物质;采用转篮法测定溶出度,并计算累积溶出百分率.结果:2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家标准.结论:国产与进口缬沙坦胶囊的各项质量指标均无明显差异.
作者：安富荣；沈金芳 刊期： 2007年第04期
目的:促进医药流通领域健康、有序发展.方法:借鉴国内、外相关经验并提出规范医药代表行为的建议方案.结果与结论:我国应建立医药代表注册制度,规范医药代表的行为,使之发挥应有作用.
作者：徐蓉；张斯时；陈进兴 刊期： 2007年第04期
目的:探讨白黎芦醇体外抗肝纤维化的作用机制.方法:原位灌流分离大鼠肝细胞,以维生素E作阳性对照,检测不同浓度白黎芦醇对四氯化碳(CCl4)损伤后肝细胞中丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和肝细胞存活率的影响;并用肝星状细胞(HSC)与次氮基三醋酸铁共同培养产生氧应激后,检测不同浓度白黎芦醇对HSC增殖和Ⅰ型胶原生成的影响,并测定细胞培养液中MDA、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:白黎芦醇明显改善CCl4损伤后肝细胞存活率,抑制CCl4引起的ALT、MDA活性升高,并能明显抑制HSC氧应激后MDA活性升高和SOD活性的降低,抑制HSC增殖和Ⅰ型胶原的生成.结论:白黎芦醇抗肝纤维化作用可能与其抗脂质过氧化有关.
作者：刘永刚；刘永忠；谢少玲 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法检查复方维生素注射液中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙醇(80∶20),检测波长为270nm,流速为0.5mL·min-1.结果:有效地分离了复方维生素注射液中的有关物质,各杂质峰面积总和不大于对照溶液主峰面积的3%,单个杂质峰面积不大于对照溶液主峰面积的1.5%.结论:本方法操作简便、快速,可用于复方维生素注射液的质量控制.
作者：石庆平；王铁华；张浩；丁峰；郭辉 刊期： 2007年第04期
目的:探讨医药物流企业人才现状和人才需求类型.方法:以广州医药物流企业的人才现状为模本分析医药物流的人才需求,提出医药物流人才培养建议.结果与结论:医药物流企业急需各级医药物流人才,尤其是基层医药物流操作人员十分紧缺,应注重医药物流人才综合素质培养和多元化培养体系的建立.
作者：吴海侠 刊期： 2007年第04期
目的:提出一种较好的计算机自动领购算法.方法:根据药品的临床消耗特征与领购特点,提出自动领购算法.结果:结合临床药品消耗情况的累计加权算法,可大限度地模拟人的操作行为.结论:算法模拟人的决策行为的拟合系数越高,则其代替人操作的实用性就越大.合适的拟合系数可以使人对计算机的自动领购行为的干预达到小化.
作者：高天来；沈顶茂；甘建光；何国军 刊期： 2007年第04期
目的:探讨药物政策制定过程中的各种影响因素.方法:采用系统的思维对可能影响药物政策制定的各种因素进行举例分析.结果与结论:列举了影响药物政策制定的8种因素,分别是政治经济环境、法律环境、社会舆论、突发事件、国际经验、历史经验、领导意志和利益群体等,在政策制定过程中要充分重视这些影响因素.
作者：游述华；黄泰康；蒋正华 刊期： 2007年第04期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack ODS,流动相为甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100～400(r=0.999 3)、50～200(r=0.999 7)、10～40(r=0.999 8)μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%.结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定.
作者：高苏莉；顾宜 刊期： 2007年第04期
目的:促进儿科合理用药.方法:随机抽取某医院门诊西药房2005年5～10月儿科处方2 338张,逐张统计注射剂、抗生素和糖皮质激素的用药数据,采用用药频度分析方法及合理用药国际指标进行调查分析.结果:门诊儿科使用频次排列前3位的抗生素依次是头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢哌酮;5种常用抗生素的药物利用指数≥1;注射剂、抗生素和糖皮质激素的使用率分别为64.71%、69.41%、48.84%.结论:所调查医院门诊儿科处方费用较为合理,但广谱抗生素使用频次大,注射剂、抗生素和糖皮质激素使用率较高,应当加以控制.
作者：陈兆波；张振海；胡家全；曹玫 刊期： 2007年第04期
目的:研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响.方法:小鼠随机分组,所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模,第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量+阿莫西林(PA)3组灌胃给予阿莫西林7d,于第12天对芍药苷(P)3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量.给药后1h,所有组腹腔注射缩宫素,记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数.结果:与阴性对照和模型对照组比较,P3组扭体潜伏期明显延长,15min内扭体次数明显减少(P＜0.01～0.05),PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外(P＜0.01～0.05),其余2组作用不明显(P＞0.05).结论:阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效,提示这2种药物不宜同时使用.
作者：毕建虹；宋鑫；谢萍；邱宇；唐小海；鲍朗 刊期： 2007年第04期
目的:探讨浓乳稀释法制备水包油(O/W)型乳膏基质的工艺及其特点.方法:以尿素乳膏为模型,以乳膏稳定性的各项参数为指标,考察参与乳化的不同水相比例对浓乳稀释法制备O/W型乳膏基质的影响,并与混合乳化法制备的乳膏基质比较;采用扩散法考察所制乳膏释放度.结果:当参与乳化的水相与油相质量之比为1.1∶1时,浓乳稀释法制备的O/W型乳膏基质稳定性较好,并优于混合乳化法制备的乳膏,2种方法制备的尿素乳膏释放度分别为6.542、3.621.结论:本法与制备O/W型乳膏常用方法相比节能、节时、低耗,值得推广应用.
作者：林滔；程淑锋；林立航 刊期： 2007年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
