潘洪平；李小燕；危华玲；蒙大平；路玫
鬼针草Bidens bipinnata L.属菊科(Compositae)鬼针草属植物,又名鬼钗草、盲肠草、引线包、针包草、一把针、豆渣菜、脱力草,产于东北、华北、华东、西南及陕西、甘肃等地,生长于路边、荒地、山坡及田间.
作者：赵燕；赵莹；王绪成 刊期： 2007年第15期
目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准.方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量.结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8～60 mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系.结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制.
作者：杨红梅；欧定宏；钟子健；韦湘洲；黄婉群 刊期： 2007年第15期
经过数千年的实践与探索,中药的发展经历了单一用药到配伍用药的过程.中药配伍规律,是中医理论的精髓之一.深层次开展中药配伍规律研究,对继承中药的精髓和使中药走向现代化具有重要意义.由于化学合成药物对人体大多有副作用,人们对天然药物的青睐与日俱增.我国传统的中药是绝好的天然药物.
作者：肖春芬；周莉；娄兆文 刊期： 2007年第15期
目的:制备灯盏花素口腔崩解片并建立其质量控制方法.方法:以崩解时限为参数,采用正交设计法优化片芯处方,并采用HPLC法测定所制备的崩解片的含量及相关物质.结果:本工艺制备的灯盏花素口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量及相关物质检查均符合2005年版《中国药典》相关规定.结论:本制备与质量控制方法简便、可行.
作者：张莉；于燕莉；李晓明 刊期： 2007年第15期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定穿琥宁中吡啶残留量的方法.方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱、FID检测器,载气为高纯氮,柱温为100℃.结果:吡啶在2.46～39.3 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.07%,RSD=4.00(n=9),检出限为0.2μg·mL-1.结论:本法准确、快速,适用于该制剂的吡啶残留量测定.
作者：马虹英 刊期： 2007年第15期
目的:研究中药截喘汤对哮喘模型小鼠外周血浆白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制.方法:将84只小鼠随机均分为7组,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、联合用药组及中药低、中、高剂量组,通过中药血清药理学,体内观察不同剂量截喘汤对哮喘模型小鼠外周血IL-5、TNF-α及Eotaxin含量的影响.结果:截喘汤能通过抑制IL-5和TNF-a的合成而阴滞气道变应性炎症(AAI)产生、发展和持续的各个环节,抑制气道高反应性(BHR),并可通过抑制Eotaxin的表达而减少嗜酸性粒细胞(EOS)在肺部的聚集和活化,从而减轻气道EOS浸润性AAI及BHR.结论:截喘汤可为临床用药提供理论依据.
作者：黄乐珊；郑师明；黄汉辉 刊期： 2007年第15期
目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法.方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5:4:1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm.结果:祖师麻甲素在1.04～5.20 mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制.
作者：刘露；敖利；宋健 刊期： 2007年第15期
目的:揭示中药使用中的十八反与十九畏联合应用的情况及避免联合使用应注意的问题.方法:对含十八反及十九畏的中成药的用药特点进行分析,并对避免中成药与中成药以及中成药与中草药联合使用时可能出现的十八反药物提出了建议.结果与结论:(1)分别含有十八反或十九畏的中成药与中成药、中成药与中草药易于联合使用;(2)含十八反或十九畏的中药联合使用后一旦出现医疗事故医院及医师的责任将不可避免;(3)中成药的说明书中应当注明所含的十八反及十九畏药物,以引起医师的注意.
作者：修佳；陈忠东 刊期： 2007年第15期
目的:总结我院中药师开展肝病临床药学服务的体会.方法:对临床药学的实践经验进行概括分析,从感性认识上升为理性认识.结果:运用专业知识开展中医药临床服务,可以收到良好效果.结论:开展临床药学工作,帮助医师正确选择药物,做好中药调剂工作,为住院患者建立药历,对处方进行回顾性分析,提供用药咨询,是药师的责任所在.
作者：高燕菁 刊期： 2007年第15期
目的:优选止嗽颗粒的成型辅料.方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的优辅料及处方组成.结果:制备止嗽颗粒的优辅料为乳糖;佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒.结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想.
作者：李奉勤；范文成；史冬霞；苏平菊 刊期： 2007年第15期
中药活性成分种类繁多,包括皂苷类、内酯类、三萜类、黄酮类等,目前,国内外对黄酮类化合物(如葛根素、水飞蓟宾、灯盏花素、槲皮素、淫羊藿、黄芩苷等)有较多的研究.这些活性成分有确切的药理效应,但由于其极性大、脂溶性差造成口服难吸收、生物利用度低而限制了其在临床上的应用.
作者：孙燕；高尔；王汝琴 刊期： 2007年第15期
目的:观察雪山金罗汉止痛涂膜剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:将带状疱疹后遗神经痛患者76例分为治疗组(40例)与对照组(36例).其中,治疗组外用雪山金罗汉止痛涂膜剂涂抹,3次·d-1;对照组涂抹5%布洛芬乳膏,3次·d-1,疗程均为2wk.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为66.7%,2组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:雪山金罗汉止痛涂膜剂可用于治疗带状疱疹后遗神经痛,其疗效显著优于5%布洛芬乳膏.
作者：单葵；李桂明 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定锁阳中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Lichrosorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶100∶0.1),检测波长为259nm.结果:原儿茶酸进样量在0.15～0.73 μg范围内具有良好的线型关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.71%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于控制锁阳药材及饮片的质量.
作者：王勤；侯铁军 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52～2.60 μg(r=0.999 4);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%.结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定.
作者：张有理；郑一敏；胥秀英；傅善权 刊期： 2007年第15期
目的:研究葛根素在环氧乙烷-环氧丙烷共聚物(EOPO)/磷酸氢二钾(K2HPO4)体系中的分配行为.方法:利用温度诱导相分离,结合双水相萃取技术,确定EOPO型号、诱导温度及时间.结果:当EOPO型号为EOPO SDP30,诱导温度为70℃,诱导时间为60min,EOPO质量分数为28%,K2HPO4质量分数为24%时,葛根素大总收率可达42.26%.结论:该方法解决了传统双水相萃取技术中聚合物回收的难题,可以使EOPO循环使用,且方法设备投资少、操作简单,为工业化提取葛根黄酮提供了一条新途径.
作者：李中华；张雷；林艳；王旭 刊期： 2007年第15期
目的:探讨建立在现代分析手段基础上的中药指纹图谱用于枸杞子内在质量控制的可行性.方法:在总结中药指纹图谱研究成就的基础上,结合目前化学指纹图谱、DNA指纹图谱等在中药枸杞子方面的研究,将其作为枸杞子内在质量控制的可行性进行了分析、探讨.结果与结论:在保证取样方法科学性和样品代表性的基础上,中药指纹图谱可以用于枸杞子内在质量评价,实际运用中尽可能采用西医质量判定标准,以提高国际认可度.
作者：严奉坤；许兴 刊期： 2007年第15期
目的:研究护肝颗粒对模型小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:以0.12%氯仿-花生油溶液经腹腔注射,制备小鼠肝损伤模型,显微镜下观察肝组织病理学变化;测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;计算肝脏指数.结果:高、中、低剂量护肝颗粒均能显著降低急性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性,提高其SOD活性,降低其MDA含量及肝脏指数.结论:护肝颗粒对急性肝损伤有一定的保护作用.
作者：贾忠 刊期： 2007年第15期
目的:确定广东引种蛇床子药材的佳采收季节.方法:采用HPLC法对2年不同采收季节广东引种蛇床子药材中蛇床子素的含量进行测定,色谱柱为Kromail C18,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为322nm.结果:不同采收季节蛇床子药材中蛇床子素含量差异较大,其中以6月中旬采收者含量较高.结论:广东引种蛇床子药材的佳采收季节应为每年6月中旬.
作者：汪小根；蔡岳文；邱蔚芬 刊期： 2007年第15期
目的:研究乳痛消结颗粒中5种药材所含挥发油的优提取工艺及对所提挥发油的优包合工艺.方法:采用正交试验法,以挥发油收率作为评价提取工艺的指标;以包合物收率、含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价包合工艺的指标.结果:优提取工艺为药材加10倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏9h;优包合工艺为挥发油:β-环糊精=1:8,包合温度30℃,包合时间20min.结论:该提取、包合工艺合理、可行.
作者：侯娟；杜丽英；张兰桐；袁志芳；马俊霞 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8～29.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9).结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制.
作者：王林丽；陈亮；付若秋；宋志永 刊期： 2007年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
