李奉勤；范文成；史冬霞；苏平菊
目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准.方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量.结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8～60 mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系.结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制.
作者：杨红梅；欧定宏；钟子健；韦湘洲；黄婉群 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18-ODS,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在8.24～41.20 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);加样回收率为99.50%(RSD=1.12%).结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为该制剂中丹皮酚含量的测定方法.
作者：何群；刘平安；赵碧清；李万忠；龚炜；梁小 刊期： 2007年第15期
目的:研究护肝颗粒对模型小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:以0.12%氯仿-花生油溶液经腹腔注射,制备小鼠肝损伤模型,显微镜下观察肝组织病理学变化;测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;计算肝脏指数.结果:高、中、低剂量护肝颗粒均能显著降低急性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性,提高其SOD活性,降低其MDA含量及肝脏指数.结论:护肝颗粒对急性肝损伤有一定的保护作用.
作者：贾忠 刊期： 2007年第15期
目的:比较当归超微粉和普通粉的粉体学特征及溶出特点,探索超微粉碎技术在中药当归中的应用.方法:通过重压式超微粉碎机制备当归超微粉末;通过扫描电子显微镜(SEM)观察超微粉和普通粉的形貌和细胞特征,用激光粒度分析仪对2种粉末进行粒径分布测定,并对粉体学参数休止角和堆密度进行测定;采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量;用恒温搅拌溶出法对2种粉末主要成分溶出特点的关系进行研究.结果:当归超微粉和普通粉的粉体学特征、表面形态、溶出成分含量差异显著;通常情况下当归超微粉相应成分溶出的速度与浓度要高于普通粉.结论:微粉化能促进当归有效成分的充分利用,超微粉碎技术应用于当归具有可行性和必要性.
作者：孙强；何应 刊期： 2007年第15期
鬼针草Bidens bipinnata L.属菊科(Compositae)鬼针草属植物,又名鬼钗草、盲肠草、引线包、针包草、一把针、豆渣菜、脱力草,产于东北、华北、华东、西南及陕西、甘肃等地,生长于路边、荒地、山坡及田间.
作者：赵燕；赵莹；王绪成 刊期： 2007年第15期
目的:制备黄芩苷分散片并建立其质量控制方法.方法:以崩解时间为指标,采用正交设计试验对黄芩苷分散片的处方进行优化,并采用HPLC法测定其含量和溶出度.结果:优化处方为交联聚维酮40%、羧甲基淀粉钠6%和预胶化淀粉2%;按优化处方制备的黄芩苷分散片在3min内完全崩解,15min溶出度达到90%以上.结论:本制备工艺简单、可行;所制分散片崩解迅速、溶出度高.
作者：宋群亮；张平；夏源；孙旭群；夏泉 刊期： 2007年第15期
目的:考察淫羊藿和秦皮的不同浓度乙醇提取物体外抗乳腺癌细胞增殖的作用.方法:将淫羊藿和秦皮20%、40%、70%和95%乙醇提取物作用于人乳腺癌MCF 7(ER+)和MDA-MB-231(ER)细胞,用MTT法检测其抗增殖活性.结果:淫羊藿95%的乙醇提取物在100～800 μg·mL-1浓度范围内均能显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,70%的乙醇提取物也显示了一定的抗增殖活性,而20%和40%的乙醇提取物未见明显的抗增殖作用;但对人乳腺癌MDA-MB 231细胞,淫羊藿不同浓度的乙醇提取物均无明显的抗增殖作用.秦皮95%和70%的乙醇提取物在50～400 μg·mL-1浓度范围内均能显著抑制人乳腺癌细胞的增殖,而40%和20%的乙醇提取物未见明显的抗人乳腺癌细胞增殖的作用.结论:淫羊藿和秦皮的乙醇提取物有一定的抑制乳腺癌细胞增殖的作用.
作者：陈晓蕾；汤立建；李庆林 刊期： 2007年第15期
目的:研究葛根素在环氧乙烷-环氧丙烷共聚物(EOPO)/磷酸氢二钾(K2HPO4)体系中的分配行为.方法:利用温度诱导相分离,结合双水相萃取技术,确定EOPO型号、诱导温度及时间.结果:当EOPO型号为EOPO SDP30,诱导温度为70℃,诱导时间为60min,EOPO质量分数为28%,K2HPO4质量分数为24%时,葛根素大总收率可达42.26%.结论:该方法解决了传统双水相萃取技术中聚合物回收的难题,可以使EOPO循环使用,且方法设备投资少、操作简单,为工业化提取葛根黄酮提供了一条新途径.
作者：李中华；张雷；林艳；王旭 刊期： 2007年第15期
目的:研究乳痛消结颗粒中5种药材所含挥发油的优提取工艺及对所提挥发油的优包合工艺.方法:采用正交试验法,以挥发油收率作为评价提取工艺的指标;以包合物收率、含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价包合工艺的指标.结果:优提取工艺为药材加10倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏9h;优包合工艺为挥发油:β-环糊精=1:8,包合温度30℃,包合时间20min.结论:该提取、包合工艺合理、可行.
作者：侯娟；杜丽英；张兰桐；袁志芳；马俊霞 刊期： 2007年第15期
目的:观察雪山金罗汉止痛涂膜剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:将带状疱疹后遗神经痛患者76例分为治疗组(40例)与对照组(36例).其中,治疗组外用雪山金罗汉止痛涂膜剂涂抹,3次·d-1;对照组涂抹5%布洛芬乳膏,3次·d-1,疗程均为2wk.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为66.7%,2组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:雪山金罗汉止痛涂膜剂可用于治疗带状疱疹后遗神经痛,其疗效显著优于5%布洛芬乳膏.
作者：单葵；李桂明 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8～29.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9).结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制.
作者：王林丽；陈亮；付若秋；宋志永 刊期： 2007年第15期
目的:研究复方黄连胶囊(CRCC)对糖尿病大鼠血脂及血液流变学的影响.方法:建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,观察CRCC对其血脂及血液流变学指标的影响.结果:CRCC能降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、脂蛋白、全血黏度、全血还原黏度、聚集指数、刚性指数、血浆黏度、变形指数和纤维蛋白原含量,并能升高高密度脂蛋白.结论:CRCC能明显改善糖尿病大鼠的脂质代谢异常和血液流变学异常状态.
作者：唐丽琴；刘圣；陈礼明；魏瑜 刊期： 2007年第15期
目的:研究中药截喘汤对哮喘模型小鼠外周血浆白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制.方法:将84只小鼠随机均分为7组,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、联合用药组及中药低、中、高剂量组,通过中药血清药理学,体内观察不同剂量截喘汤对哮喘模型小鼠外周血IL-5、TNF-α及Eotaxin含量的影响.结果:截喘汤能通过抑制IL-5和TNF-a的合成而阴滞气道变应性炎症(AAI)产生、发展和持续的各个环节,抑制气道高反应性(BHR),并可通过抑制Eotaxin的表达而减少嗜酸性粒细胞(EOS)在肺部的聚集和活化,从而减轻气道EOS浸润性AAI及BHR.结论:截喘汤可为临床用药提供理论依据.
作者：黄乐珊；郑师明；黄汉辉 刊期： 2007年第15期
目的:总结我院中药师开展肝病临床药学服务的体会.方法:对临床药学的实践经验进行概括分析,从感性认识上升为理性认识.结果:运用专业知识开展中医药临床服务,可以收到良好效果.结论:开展临床药学工作,帮助医师正确选择药物,做好中药调剂工作,为住院患者建立药历,对处方进行回顾性分析,提供用药咨询,是药师的责任所在.
作者：高燕菁 刊期： 2007年第15期
目的:探讨银杏内酯吸入剂对哮喘模型豚鼠气道嗜酸性粒细胞浸润的影响.方法:将豚鼠随机分为7组,每组8只,分别为哮喘模型组,银杏内酯吸入剂低、中、高剂量组(剂量分别为5、10、20mg·kg-1),银杏内酯腹腔注射(ip)组(剂量为20 mg·kg-1),地塞米松组(剂量为10mg·kg-1)和正常对照组,计数肺灌注液(BALF)和支气管中的嗜酸性粒细胞(EOS)数.结果:与正常对照组比较,模型组BALF中的EOS显著增多,银杏内酯吸入剂组可显著减少BALF和支气管中的EOS浸润数(P＜0.05).结论:银杏内酯吸入剂能对抗哮喘豚鼠气道嗜酸性粒细胞浸润,可作为治疗支气管哮喘的一种新方法.
作者：高建；郜文；成亮；陈怡；徐平湘；宋爱丽；唐玉 刊期： 2007年第15期
中药活性成分种类繁多,包括皂苷类、内酯类、三萜类、黄酮类等,目前,国内外对黄酮类化合物(如葛根素、水飞蓟宾、灯盏花素、槲皮素、淫羊藿、黄芩苷等)有较多的研究.这些活性成分有确切的药理效应,但由于其极性大、脂溶性差造成口服难吸收、生物利用度低而限制了其在临床上的应用.
作者：孙燕；高尔；王汝琴 刊期： 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定锁阳中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Lichrosorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶100∶0.1),检测波长为259nm.结果:原儿茶酸进样量在0.15～0.73 μg范围内具有良好的线型关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.71%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于控制锁阳药材及饮片的质量.
作者：王勤；侯铁军 刊期： 2007年第15期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定穿琥宁中吡啶残留量的方法.方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱、FID检测器,载气为高纯氮,柱温为100℃.结果:吡啶在2.46～39.3 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.07%,RSD=4.00(n=9),检出限为0.2μg·mL-1.结论:本法准确、快速,适用于该制剂的吡啶残留量测定.
作者：马虹英 刊期： 2007年第15期
目的:建立以RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1mL·min-1,测定波长为250nm,柱温为35℃.结果:葛根素进样量在0.8～2.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 3,n=5);平均回收率为99.98%,RSD=1.31%(n=5).结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,可用于复方银杏叶片的质量控制.
作者：潘洪平；李小燕；危华玲；蒙大平；路玫 刊期： 2007年第15期
目的:建立洁阴灵洗液的质量标准.方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好.淫羊藿苷进样量为2.0～10.0 μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%.结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制.
作者：高淑丽；王明霞；侯娟；李伟 刊期： 2007年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
