陈晓蕾;汤立建;李庆林
目的:确定广东引种蛇床子药材的佳采收季节.方法:采用HPLC法对2年不同采收季节广东引种蛇床子药材中蛇床子素的含量进行测定,色谱柱为Kromail C18,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为322nm.结果:不同采收季节蛇床子药材中蛇床子素含量差异较大,其中以6月中旬采收者含量较高.结论:广东引种蛇床子药材的佳采收季节应为每年6月中旬.
作者:汪小根;蔡岳文;邱蔚芬 刊期: 2007年第15期
目的:研究护肝颗粒对模型小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:以0.12%氯仿-花生油溶液经腹腔注射,制备小鼠肝损伤模型,显微镜下观察肝组织病理学变化;测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;计算肝脏指数.结果:高、中、低剂量护肝颗粒均能显著降低急性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性,提高其SOD活性,降低其MDA含量及肝脏指数.结论:护肝颗粒对急性肝损伤有一定的保护作用.
作者:贾忠 刊期: 2007年第15期
目的:考察淫羊藿和秦皮的不同浓度乙醇提取物体外抗乳腺癌细胞增殖的作用.方法:将淫羊藿和秦皮20%、40%、70%和95%乙醇提取物作用于人乳腺癌MCF 7(ER+)和MDA-MB-231(ER)细胞,用MTT法检测其抗增殖活性.结果:淫羊藿95%的乙醇提取物在100~800 μg·mL-1浓度范围内均能显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,70%的乙醇提取物也显示了一定的抗增殖活性,而20%和40%的乙醇提取物未见明显的抗增殖作用;但对人乳腺癌MDA-MB 231细胞,淫羊藿不同浓度的乙醇提取物均无明显的抗增殖作用.秦皮95%和70%的乙醇提取物在50~400 μg·mL-1浓度范围内均能显著抑制人乳腺癌细胞的增殖,而40%和20%的乙醇提取物未见明显的抗人乳腺癌细胞增殖的作用.结论:淫羊藿和秦皮的乙醇提取物有一定的抑制乳腺癌细胞增殖的作用.
作者:陈晓蕾;汤立建;李庆林 刊期: 2007年第15期
目的:建立洁阴灵洗液的质量标准.方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好.淫羊藿苷进样量为2.0~10.0 μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%.结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制.
作者:高淑丽;王明霞;侯娟;李伟 刊期: 2007年第15期
目的:比较当归超微粉和普通粉的粉体学特征及溶出特点,探索超微粉碎技术在中药当归中的应用.方法:通过重压式超微粉碎机制备当归超微粉末;通过扫描电子显微镜(SEM)观察超微粉和普通粉的形貌和细胞特征,用激光粒度分析仪对2种粉末进行粒径分布测定,并对粉体学参数休止角和堆密度进行测定;采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量;用恒温搅拌溶出法对2种粉末主要成分溶出特点的关系进行研究.结果:当归超微粉和普通粉的粉体学特征、表面形态、溶出成分含量差异显著;通常情况下当归超微粉相应成分溶出的速度与浓度要高于普通粉.结论:微粉化能促进当归有效成分的充分利用,超微粉碎技术应用于当归具有可行性和必要性.
作者:孙强;何应 刊期: 2007年第15期
目的:优选止嗽颗粒的成型辅料.方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的优辅料及处方组成.结果:制备止嗽颗粒的优辅料为乳糖;佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒.结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想.
作者:李奉勤;范文成;史冬霞;苏平菊 刊期: 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18-ODS,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在8.24~41.20 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);加样回收率为99.50%(RSD=1.12%).结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为该制剂中丹皮酚含量的测定方法.
作者:何群;刘平安;赵碧清;李万忠;龚炜;梁小 刊期: 2007年第15期
目的:探讨建立在现代分析手段基础上的中药指纹图谱用于枸杞子内在质量控制的可行性.方法:在总结中药指纹图谱研究成就的基础上,结合目前化学指纹图谱、DNA指纹图谱等在中药枸杞子方面的研究,将其作为枸杞子内在质量控制的可行性进行了分析、探讨.结果与结论:在保证取样方法科学性和样品代表性的基础上,中药指纹图谱可以用于枸杞子内在质量评价,实际运用中尽可能采用西医质量判定标准,以提高国际认可度.
作者:严奉坤;许兴 刊期: 2007年第15期
目的:观察雪山金罗汉止痛涂膜剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:将带状疱疹后遗神经痛患者76例分为治疗组(40例)与对照组(36例).其中,治疗组外用雪山金罗汉止痛涂膜剂涂抹,3次·d-1;对照组涂抹5%布洛芬乳膏,3次·d-1,疗程均为2wk.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为66.7%,2组间比较有显著性差异(P<0.05).结论:雪山金罗汉止痛涂膜剂可用于治疗带状疱疹后遗神经痛,其疗效显著优于5%布洛芬乳膏.
作者:单葵;李桂明 刊期: 2007年第15期
中药活性成分种类繁多,包括皂苷类、内酯类、三萜类、黄酮类等,目前,国内外对黄酮类化合物(如葛根素、水飞蓟宾、灯盏花素、槲皮素、淫羊藿、黄芩苷等)有较多的研究.这些活性成分有确切的药理效应,但由于其极性大、脂溶性差造成口服难吸收、生物利用度低而限制了其在临床上的应用.
作者:孙燕;高尔;王汝琴 刊期: 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定锁阳中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Lichrosorb ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶100∶0.1),检测波长为259nm.结果:原儿茶酸进样量在0.15~0.73 μg范围内具有良好的线型关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.71%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于控制锁阳药材及饮片的质量.
作者:王勤;侯铁军 刊期: 2007年第15期
目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准.方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量.结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60 mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系.结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制.
作者:杨红梅;欧定宏;钟子健;韦湘洲;黄婉群 刊期: 2007年第15期
目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60 μg(r=0.999 4);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%.结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定.
作者:张有理;郑一敏;胥秀英;傅善权 刊期: 2007年第15期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定穿琥宁中吡啶残留量的方法.方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱、FID检测器,载气为高纯氮,柱温为100℃.结果:吡啶在2.46~39.3 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.07%,RSD=4.00(n=9),检出限为0.2μg·mL-1.结论:本法准确、快速,适用于该制剂的吡啶残留量测定.
作者:马虹英 刊期: 2007年第15期
目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法.方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5:4:1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm.结果:祖师麻甲素在1.04~5.20 mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制.
作者:刘露;敖利;宋健 刊期: 2007年第15期
目的:研究中药截喘汤对哮喘模型小鼠外周血浆白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制.方法:将84只小鼠随机均分为7组,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、联合用药组及中药低、中、高剂量组,通过中药血清药理学,体内观察不同剂量截喘汤对哮喘模型小鼠外周血IL-5、TNF-α及Eotaxin含量的影响.结果:截喘汤能通过抑制IL-5和TNF-a的合成而阴滞气道变应性炎症(AAI)产生、发展和持续的各个环节,抑制气道高反应性(BHR),并可通过抑制Eotaxin的表达而减少嗜酸性粒细胞(EOS)在肺部的聚集和活化,从而减轻气道EOS浸润性AAI及BHR.结论:截喘汤可为临床用药提供理论依据.
作者:黄乐珊;郑师明;黄汉辉 刊期: 2007年第15期
目的:分析HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度.方法:通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:合成不确定度为5.45×10-3;扩展不确定度为0.01;黄芩苷含量测定结果为(4.02±0.01)mg·mL-1.结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析.
作者:陈晓虎 刊期: 2007年第15期
目的:建立以RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1mL·min-1,测定波长为250nm,柱温为35℃.结果:葛根素进样量在0.8~2.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 3,n=5);平均回收率为99.98%,RSD=1.31%(n=5).结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,可用于复方银杏叶片的质量控制.
作者:潘洪平;李小燕;危华玲;蒙大平;路玫 刊期: 2007年第15期
目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准.方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL·min-1,检测波长为321nm.结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130 μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制.
作者:季瑛;牛筛龙;吴之琳;石峰;刘新;郭益磊 刊期: 2007年第15期
目的:探讨银杏内酯吸入剂对哮喘模型豚鼠气道嗜酸性粒细胞浸润的影响.方法:将豚鼠随机分为7组,每组8只,分别为哮喘模型组,银杏内酯吸入剂低、中、高剂量组(剂量分别为5、10、20mg·kg-1),银杏内酯腹腔注射(ip)组(剂量为20 mg·kg-1),地塞米松组(剂量为10mg·kg-1)和正常对照组,计数肺灌注液(BALF)和支气管中的嗜酸性粒细胞(EOS)数.结果:与正常对照组比较,模型组BALF中的EOS显著增多,银杏内酯吸入剂组可显著减少BALF和支气管中的EOS浸润数(P<0.05).结论:银杏内酯吸入剂能对抗哮喘豚鼠气道嗜酸性粒细胞浸润,可作为治疗支气管哮喘的一种新方法.
作者:高建;郜文;成亮;陈怡;徐平湘;宋爱丽;唐玉 刊期: 2007年第15期