宿连玲;肖少华;王军成;卢立新;李黎
目的:观察复方甘草酸苷在耐多药肺结核患者化疗过程中的保肝作用.方法:将68例耐多药肺结核化疗中肝损害患者随机分为治疗组36例、对照组32例,治疗组加用复方甘草酸苷,对照组加用肝太乐和益肝灵,观察2组治疗前、后的保肝作用和不良反应等.结果:保肝治疗1mo后,治疗组和对照组保肝作用总有效率分别为94.4%、62.5%,二者比较具有显著性差异(P<0.01),不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论:复方甘草酸苷用于耐多药肺结核肝功能损害患者保肝疗效可靠,不良反应少.
作者:丁卫民;杨俊行;郑继海;王光辉 刊期: 2006年第05期
聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG IFN α-2a,商品名:派罗欣())于2001年获美国FDA批准用于治疗丙型肝炎(HC),并于2003年在中国上市[1,2].PEG IFN αa2a与利巴韦林(Ribavirin,RBV)联合治疗慢性丙型肝炎(CHC)方案已在2004年出台的<中国丙型肝炎防治指南>中推荐为首选方案.此外,近进行的几项多中心Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果表明,PEG IFNα-2a单独治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效显著优于普通干扰素或拉米夫定(Lamivudine),且其已于2005年先后获欧盟委员会、中国国家食品药品监督管理局(SFDA)和美国食品与药品管理局(FDA)批准用于CHB的治疗.现就PEG IFNα-2a治疗CHC、CHB以及丙型肝炎病毒(HCV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的研究进展简述如下.vention [J ] .JAMA, 1999,6(4): 313.
作者:袁孝蓉;安富荣 刊期: 2006年第05期
目的:为药品零售商与供应商应对<零售商与供应商进货交易管理办法>(下简称<办法>)可能产生的影响提供参考.方法:通过研究<办法>的出台背景和药品零售业的现状,分析该<办法>对药品零售业可能产生的影响.结果与结论:药品零售业受政策性因素影响较大,<办法>的出台有望解决药品零售业中拖欠货款、不合理收取通道费用等不规范经营问题,并对药品零售商与供应商之间的力量对比产生影响.
作者:杜晶晶;马爱霞 刊期: 2006年第05期
目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍后在不同时间的含量变化,并考察其pH值、外观及不溶性微粒.结果:在室温下放置8h内配伍液澄明,奥硝唑含量无明显变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论:奥硝唑氯化钠注射液与注射用拉氧头孢钠可配伍应用.
作者:黄新萍;王晓玲;陈光龙 刊期: 2006年第05期
目的:探讨喹诺酮类药物致过敏性休克的一般规律及特点.方法:对近10年国内文献报道的有关喹诺酮类药物致过敏性休克165例进行分类统计、分析.结果:致过敏性休克涉及10种药物,环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星分别位居前3位,占总例数的69.70%;以静脉方式给药的发生率高,占总例数的64.85%;主要发生于用药30min内,其占总例数的70.30%;致死病例占总例数的2.42%.结论:临床应重视喹诺酮类药物的严重不良反应,以确保用药安全.
作者:杨晓;杨烨 刊期: 2006年第05期
目的:重视基层医疗机构药事管理工作.方法:调查基层医疗机构药事管理工作现状,针对存在的问题提出合理化建议与对策.结果与结论:基层医疗机构应加强政策法规的学习,提高对药事管理工作的认识;加大对硬件设施的投入,塑造良好的医院形象;强化监管,全面推进药事管理工作;坚持以人为本,重视人才培养.
作者:龚学军;施之效;贾超 刊期: 2006年第05期
目的:建立以气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸含量的方法.方法:色谱柱为5%DEGS柱,检测器温度为220℃,载气为氮气,流速为30ml/min.结果:γ-亚麻酸检测浓度在1.162~5.81mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 995);平均回收率为97.95%(RSD=0.89%,n=3).结论:该法灵敏、准确、可靠,适用于松籽油中γ-亚麻酸的含量测定.
作者:陈雅;孟德胜;吴畏;杨征 刊期: 2006年第05期
目的:了解我院口服抗高血压药物临床应用情况,供临床用药参考.方法:统计分析我院2001年~2004年口服抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等数据.结果:口服抗高血压药物销售金额各年均为心血管类药物高;二氢吡啶类钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制药销售金额各年均居前2位;单品种排序硝苯地平缓释片和苯磺酸氨氯地平各年均居前2位.结论:我院口服抗高血压药物的应用情况与国内外总体用药情况基本相符,符合目前的抗高血压用药原则.
作者:高淑兰;张子瑞;袁宝强 刊期: 2006年第05期
目的:评价哌拉西林/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸道细菌感染的成本-效果.方法:参考有关文献,对分别采用哌拉西林/三唑巴坦(试验组)与头孢哌酮/舒巴坦(对照组)治疗80例呼吸道中、重度细菌感染者的效果进行药物经济学成本-效果分析.结果:对照组、试验组成本分别为211.80、165.60元;有效率分别为92.5%、90%(P>0.05);成本-效果比分别为2.29、1.84;对照组相对于试验组的增量成本-效果比为18.48.结论:哌拉西林/三唑巴坦治疗呼吸道细菌感染相对于头孢哌酮/舒巴坦具有明显的药物经济学优势.
作者:李欣 刊期: 2006年第05期
目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠脑微渗析液中氟西汀浓度的方法.方法:用正己烷提取氟西汀,经NBD-COCl衍生化,流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.2ml/min,柱温35℃,于ODS色谱柱分离,荧光检测波长λex=478nm、λem=537nm.结果:大鼠脑微渗析液中氟西汀检测浓度线性范围为10~100nmol/L(r=0.9 996),定量限为10 nmol/L.结论:该法专属性强,灵敏度和准确度高,适合生物样品中氟西汀的测定.
作者:李迎春;姚国灿;郭兴杰 刊期: 2006年第05期
目的:考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPvC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异.方法:将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量.结果:注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1).仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%.结论:临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用.
作者:于庆坤;阚淑月;王春艳;芦姗姗 刊期: 2006年第05期
目的:观察泌尿系恶性肿瘤根治术中应用立芷雪后对患者术后深静脉血栓形成(DVT)的影响.方法:采用随机、双盲、对照设计,将符合入选标准的患者随机分为试验组(立芷雪)和对照组(生理盐水)各60例,手术切皮即刻注射相应药物.2组各选15例于不同时间测定血栓相关指标凝血酶原时间(PT)、抗凝血酶(AT)活性、纤维蛋白原定量(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、纤溶酶原激活剂(tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)、α-抗纤溶酶(α-AP).所有患者行双下肢深静脉血管超声检查诊断DVT.结果:共发生远端DVT34例,其中实验组15例(25%)、对照组19例(31.3%)(P>0.05).除tPA略有变化外,其它血栓相关指标均无明显变化.结论:泌尿系肿瘤根治术后患者DVT发生主要与恶性肿瘤、手术创伤及手术后制动及血栓的高危因素有关,应用立芷雪后不会增加手术后DVT发生,但可能会促进患者纤溶活性.
作者:袁训芝;吴新民;袁家颖;宋琳琳 刊期: 2006年第05期
目的:研究新药项目投资风险评价方法.方法:根据新药技术项目特点,从投资风险角度建立了项目综合评价指标体系,并结合模糊综合评判法和层次分析法提出新药项目投资择优模型.结果与结论:该模型综合反映了新药项目投资风险,可为新药项目投资决策提供依据.
作者:蔡宇 刊期: 2006年第05期
目的:明确我国中药占国际市场的实际份额.方法:通过查阅大量国内、外文献,对中药、植物药、汉方药和天然药物等概念进行界定;探究历来引用的我国中药占国际市场份额3%的来历,并就与中药出口相关的各种数据指标及概念进行辨析,对实际份额进行测算.结果与结论:我国中药出口额占全球天然药物贸易额的7%,占全球天然药物销售额的3.2%,而我国中药贸易额占全球天然药物贸易额的9.4%.中药、植物药、汉方药及一些传统药物均属天然药物范畴,统计国际市场份额应以天然药物为准.
作者:虞忠;卞鹰;胡元佳;王一涛 刊期: 2006年第05期
目的:观察中药单体青藤碱对体外培养类风湿关节炎(RA)树突状细胞CD80mRNA、CD86mRNA表达的影响.方法:分离10例RA患者外周血单核细胞,分为青藤碱高、中、低剂量组和空白对照组,采用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素-4联合刺激,半定量逆转录聚合酶链反应检测CD80mRNA、CD86mRNA表达的改变.结果:与空白对照组比较,经青藤碱高、中、低剂量干预的树突状细胞CD80mRNA、CD86mRNA表达减少(P<0.01或P<0.05),青藤碱3个剂量组之间比较表达存在差异(P<0.05).结论:青藤碱可能通过抑制树突状细胞CD80mRNA、CD86mRNA的表达,阻断对其T细胞的协同刺激而达到治疗RA的作用.
作者:余克强;赵毅;李娟 刊期: 2006年第05期
目的:确保用药安全、有效.方法:对<新编国家中成药>所收载的含化学药成分的中成药进行列表、统计、分类.结果:5 017种中成药中含化学药成分的有160种,占3.19%;含化学药成分的中成药主要集中在抗感冒药、止咳平喘药、胃肠疾病治疗药物上;部分中成药说明书未按规定说明所含化学药成分.结论:药品生产单位应完善中成药说明书中化学药成分相关信息;医师与药师应熟知相关信息,确保用药安全、有效.
作者:徐燕侠;曾艳;孟莉 刊期: 2006年第05期
目的:尝试应用循证医学研究方法对医院药房实行科学化管理.方法:应用循证医学的合作分析方法,建立药房工作基础记录原始流,作为原始资料和数据,进行综合分析.结果:建立了15项基础记录和25项标准操作规程及相关管理制度;通过数据分析发现关键所在,并有针对性地加以解决.结论:应用循证医学研究方法可促使药房管理走向数字化、程序化、制度化,大大提高管理效率.
作者:张爱琴;魏国义 刊期: 2006年第05期
目的:制备内眼灌注液并建立其质量控制方法.方法:按无菌制剂标准制备,并进行含量测定和稳定性等指标考察.结果:制剂中总氯量和镁、钙标示量均为98.9%~100.6%.结论:本处方设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好,值得临床推广应用.
作者:林鹏鑫;林高翔;吴应全 刊期: 2006年第05期
目的:研究美洛培南的体外抗菌活性及其在烧伤患者体内的药动学.方法:采用琼脂二倍稀释法测定美洛培南对136株临床分离菌的小抑菌浓度(MIC).28例烧伤患者静脉滴注美洛培南0.5g,测定其不同时间的血药浓度及尿药回收率等,用3p97软件计算药动学参数.结果:美洛培南对肺炎克雷伯氏菌、肺炎球菌、阴沟肠杆菌的抗菌活性强,MIC90<0.0 075~0.25μg/ml.药动学参数为t1/2α(0.35±0.12)h、t1/2β(2.10±0.71)h、AUC(44.62±12.95)μg/ml、Vc(10.6±3.93)L、CLs(12.00±3.04)L/h;6.5h后平均血药浓度(1.01±0.53)μg/ml,0h~12h尿回收率(58.1±16.8)%.结论:美洛培南对本试验中受试菌有很强的抗菌活性,其在烧伤患者体内的主要药动学参数与健康志愿者有较大的差异.
作者:林彩;刘松青;戴青;贺俊英 刊期: 2006年第05期
目的:探讨运用综合指数法来评价医院药剂科的综合效益.方法:分别选择合适的社会效益与经济效益类评价指标,采用层次分析法,赋予各指标不同权重,对2002年~2004年我院药剂科综合效益进行评价.结果:我院药剂科社会效益指数、经济效益指数和综合效益指数值逐年增加,其结果与客观实际相符.结论:用综合指数法评价医院药剂科综合效益可行.
作者:袁进;陈新;季波;赵树进 刊期: 2006年第05期