学术投稿

2 419例住院患者对合理用药认知的调查分析

王维;班新能;刘争艳;将丽

关键词:住院患者, 合理用药, 认知, 调查
摘要:目的:了解住院患者对合理用药的认知情况.方法:采用整群抽样方法对我院2 419例住院患者进行分期、分批的问卷调查.结果:大部分患者对用药非常关注,但对合理用药的认知远远不够,且存在很多误区.结论:应多途径指导人们合理用药,以提高其对合理用药的正确认知率.
中国药房杂志相关文献
  • 《药师法》立法中应当避免的认识误区

    目的:为<药师法>的立法提供参考.方法:总结我国执业药师制度实施以来出现的一些容易混淆的认识,并分析其原因.结果与结论:<药师法>立法过程中,应力求避免立法对象、执业岗位、执业待遇、人才需求量以及继续教育等方面的认识误区.

    作者:万仁甫;严桂平;徐伟亚 刊期: 2006年第06期

  • 药品专利强制许可制度对提高我国药品可获得性的可能性及相关对策探讨

    目的:为在公共健康危机发生时,能有效降低专利药品价格,提高药品的可获得性.方法:结合我国实际情况,分析药品专利强制许可措施不适用的原因.结果与结论:政府应寻求其他有效途径,增加药品的可获得性,改善宏观政策环境,并鼓励企业增强自身实力.

    作者:汤晶晶;邵蓉 刊期: 2006年第06期

  • 注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化.结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化.结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定.可配伍应用.

    作者:王长连;黄品芳;刘亦伟;林振伟 刊期: 2006年第06期

  • 复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制

    目的:制备复方阿昔洛韦凝胶并建立其质量控制方法.方法:以阿昔洛韦、双氯芬酸钠为主药,卡波姆-940等为基质制备凝胶;色谱柱为ZORBAX-SB-C18,流动相为甲醇-水-36%冰醋酸(70:30:2),检测波长为260nm.结果:所制凝胶为乳白色细腻半固体物;阿昔洛韦检测浓度在8.6 768~60.7 376μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为104.34%,RSD=1.05%;双氯芬酸钠检测浓度在3.4 408~34.408μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 996),平均回收率为98.92%,RSD=1.19%.结论:本制剂易于涂布,所建立的质控方法可同时测定其中2主药的含量,且简便、灵敏、可靠.

    作者:刘铭佩;朱恒;陈伟;王金霞 刊期: 2006年第06期

  • 高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22:78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl.结果:维生素B12进样量在10.20μg~204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%).结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量.

    作者:王虎;苏玉永;郑思维 刊期: 2006年第06期

  • 氨来呫诺口腔贴片治疗轻型复发性口腔溃疡的临床研究

    目的:研究氨来呫诺口腔贴片治疗轻型复发性口腔溃疡的疗效和安全性.方法:将42例轻型复发性口腔溃疡患者随机分为试验组(20例)与对照组(22例),分别给予氨来呫诺口腔贴片、安慰剂,片剂贴于患部,4次/d,连用5d.结果:治疗3d、5d,试验组与对照组溃疡面积愈合有效率分别为85.0%、36.4%(P<0.005)和95.0%、59.1%(P<0.005);溃疡疼痛缓解有效率分别为90.0%、59.1%(P<0.005)和95.0%、90.9%(P<0.05).结论:氨来呫诺口腔贴片可加速溃疡愈合和缓解疼痛,且安全.

    作者:钟晓波;陈方淳;黄姣;黄孝庆 刊期: 2006年第06期

  • 聚维酮碘膜剂的制备及质量控制

    目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法.方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性.结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色.结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠.

    作者:田睿;李勤耕;徐启贵 刊期: 2006年第06期

  • 骨髓间质干细胞移植对急性心肌梗死模型香猪心室重构的影响研究

    目的:研究自体骨髓间质干细胞(MSCs)移植至急性心肌梗死模型香猪心肌梗死区内对心室重构的影响.方法:抽取香猪骨髓,体外分离MSCs,并经培养、转化、标记后注入结扎的香猪冠状动脉左前降支及心肌内;对照组则注射等量的达尔伯克(氏)必需基本培养基.3、6wk分别行多普勒心脏超声检查.结果:实验组左心室射血分数、左心室短轴缩短率、左心室前侧壁增厚率以及室间隔增厚率均明显高于对照组;实验组心室腔则明显小于对照组.结论:MSCs移植可在急性心肌梗死区再生心肌组织,增加心肌厚度,减轻心肌变薄和心肌腔扩大程度,故可减缓心室重构的进程.

    作者:徐迎佳;吴卫华;黄日太;朱洪生 刊期: 2006年第06期

  • 3种计算方法测定阿司匹林含量的比较研究

    目的:比较3种计算方法测定阿司匹林、水杨酸双组分体系中阿司匹林含量的方法.方法:配制系列浓度的水杨酸、阿司匹林混合标准品溶液,于230hm~350nm波长范围内进行扫描,记录2组分在265、295、320.5nm波长处的吸收度,分别采用等吸收双波长法、近似倍率系数法、水杨酸浓度分级近似计算法进行数据处理,计算阿司匹林回收率.结果:3种方法测定阿司匹林回收率分别为(99.11±1.68)%、(98.82±1.17)%、(96.23±4.10)%.结论:近似倍率系数法测定结果波动小,比较稳定,对大量样品的测定而言,其不失为一种简单有效的方法.

    作者:刘建行;徐风华 刊期: 2006年第06期

  • 2003年~2005年北京地区甲3型流感病毒流行株金刚烷胺耐药性调查

    目的:为我国制订流感大流行防备计划提供参考.方法:对2003年~2005年北京地区流感样患儿分离的流感病毒流行株30株,用RT-PCR一步法扩增流感病毒M2基因片段、测定核酸序列和进行生物信息软件分析,确定耐药性氨基酸位点.结果:M2基因31位氨基酸被天冬酰胺置换的有20株,显示对金刚烷胺类药耐药率为66.7%.结论:应在我国进一步开展抗流感病毒耐药性监测.

    作者:徐红;钱渊;许航;朱汝南;王芳;马越 刊期: 2006年第06期

  • 复方甘草酸苷对斑秃的临床疗效

    斑秃是良性、非瘢痕性秃发,临床表现为患者应有毛发的头部而没有毛发,严重影响其生活及生命质量,终生患病率约0.5%~3%,于各年龄段均可发病,尤以15a~29a年龄段多.其发病机制目前尚不完全清楚,以往认为多与精神因素、过度疲劳、内分泌异常等有关.近年来,人们对该病的认识更倾向于自身免疫缺陷方面,因发病前毛囊周围有淋巴细胞浸润,某些病例合并自身免疫性疾病,及有较高水平的各种组织自身抗体与循环辅助细胞和抑制细胞比例异常.

    作者:白永敏 刊期: 2006年第06期

  • 复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎的疗效及安全性.方法:68例新生儿肝炎患儿随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、生脉注射液,剂量均为3ml/(kg·次),1次/d,连用14d.结果:治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组(P<0.001或P<0.01);治疗组与对照组的住院时间分别为(17.4±3.1)d、(19.7±3.5)d(P<0.01),治愈率分别为79.4%、58.8%(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎疗效好、安全.

    作者:冯集蕴;冯宜勉;史长宏;孙秀英;丁钰;邱丙平 刊期: 2006年第06期

  • 高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.方法:色谱柱phenomenexluna C18,流动相为甲醇-水(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50~250μg/ml(r=0.9 999)、5.0~25μg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%).结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量.

    作者:盖轲;郑阿利 刊期: 2006年第06期

  • 2005年版《中国药典》药材及饮片中含有毒性及注意项的品种探讨

    目的:更好地执行2005年版<中国药典>,确保用药安全、合理.方法:将2005年版<中国药典>(一部)中551种药材及饮片,根据其毒性和注意项进行分类整理.结果:大毒10种、有毒37种、小毒25种、无毒479种;孕妇忌用5种、禁用28种、慎用38种;儿童禁用1种;十八反和十九畏的部分品种2005年版<中国药典>未收载或注意项下未作规定.结论:含有毒性和注意项的品种虽然仅占小部分,但应引起重视,应严格遵照2005年版<中国药典>标准使用.

    作者:张志国;曾元璋;曹臣;黄大香;葛亮 刊期: 2006年第06期

  • 1994年~2004年磷霉素致过敏性休克文献分析

    目的:探讨磷霉素致过敏性休克的一般规律.方法:对1994年~2004年国内医药学术期刊报道的有关磷霉素致过敏性休克病例进行统计分析.结果:10年间国内公开报道的磷霉素致过敏性休克共36例,其中死亡3例.结论:磷霉素可致过敏性休克,应引起临床高度重视.

    作者:王艳宁;钟慧 刊期: 2006年第06期

  • 微波技术干燥胃舒散的正交试验研究

    目的:筛选微波技术干燥胃舒散的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以干燥时间、微波功率、药粉粒度等因素为指标,考察胃舒散中水分的含量.结果:药粉粒度为24目筛的胃舒散以微波低火档(800W×58%)间断干燥6min(1.5min×4)为佳干燥条件.结论:优选工艺干燥效果好、时间短.

    作者:徐晓彬;李湘平;杜仪瑛;郑澄浩 刊期: 2006年第06期

  • 2002年~2005年我院麻醉药品利用分析

    目的:评价我院麻醉药品的应用现状及趋势,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考.方法:对我院2002年1月~2005年11月麻醉药品的年用量、各科使用量及用药金额与比例进行统计、分析.结果:布桂嗪用量居首位;口服吗啡剂型用量呈逐年上升趋势;芬太尼透皮贴剂使用量较大,增长迅速;哌替啶、吗啡注射液用量呈下降趋势.结论:口服剂型和透皮贴剂将是今后镇痛用药主流.

    作者:郑滢;李义贤;郑瑜;郑立;蔡广密 刊期: 2006年第06期

  • 高效液相色谱法测定健胃茶中甘草酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定健胃茶中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:甘草酸进样量在0.784μg~4.70μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.1%(RSD=1.26%).结论:本方法简便、快速、准确,具有实用性,可用于健胃茶的质量控制.

    作者:许杨彪;黄小欧 刊期: 2006年第06期

  • 清开灵注射液的研究进展

    清开灵注射液(QKL)是依据<温病条辨>中安宫牛黄丸拆方改制而成,由牛黄、珍珠母、板蓝根、水牛角、黄芩、栀子、金银花7味药组成,具有清热解毒、泻火除烦、化痰通络、醒神开窍等作用.QKL临床适用范围广、起效快、疗效显著,是国家首批公布的中药保护品种及急症必备中成药.笔者将近年来QKL的药理作用、临床应用、不良反应、质量控制、药动学、效应物质基础等方面的研究进展综述如下.

    作者:肖兰;赵绪元 刊期: 2006年第06期

  • 悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

    目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响.方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组.除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk.比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化.结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效.

    作者:刘斌;张强;张晋霞;李世英 刊期: 2006年第06期

中国药房杂志

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