徐晓彬；李湘平；杜仪瑛；郑澄浩
目的:建立以高效液相色谱法测定健胃茶中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:甘草酸进样量在0.784μg～4.70μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.1%(RSD=1.26%).结论:本方法简便、快速、准确,具有实用性,可用于健胃茶的质量控制.
作者：许杨彪；黄小欧 刊期： 2006年第06期
目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响.方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组.除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk.比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化.结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P＜0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P＜0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效.
作者：刘斌；张强；张晋霞；李世英 刊期： 2006年第06期
目的:筛选黄连散中葛根、麦冬、枇杷叶的佳提取工艺.方法:采用正交设计试验,以葛根素总量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4种因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为60%乙醇、8倍量、提取3次、每次60min.结论:该工艺所得浸膏得率和葛根素含量均较高,稳定、重现性好,可为黄连散的生产提供参考数据.
作者：陈礼明；刘圣；唐丽琴；李矗 刊期： 2006年第06期
目的:为我国制订流感大流行防备计划提供参考.方法:对2003年～2005年北京地区流感样患儿分离的流感病毒流行株30株,用RT-PCR一步法扩增流感病毒M2基因片段、测定核酸序列和进行生物信息软件分析,确定耐药性氨基酸位点.结果:M2基因31位氨基酸被天冬酰胺置换的有20株,显示对金刚烷胺类药耐药率为66.7%.结论:应在我国进一步开展抗流感病毒耐药性监测.
作者：徐红；钱渊；许航；朱汝南；王芳；马越 刊期： 2006年第06期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.方法:色谱柱phenomenexluna C18,流动相为甲醇-水(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50～250μg/ml(r=0.9 999)、5.0～25μg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%).结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量.
作者：盖轲；郑阿利 刊期： 2006年第06期
目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎的疗效及安全性.方法:68例新生儿肝炎患儿随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、生脉注射液,剂量均为3ml/(kg·次),1次/d,连用14d.结果:治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组(P＜0.001或P＜0.01);治疗组与对照组的住院时间分别为(17.4±3.1)d、(19.7±3.5)d(P＜0.01),治愈率分别为79.4%、58.8%(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎疗效好、安全.
作者：冯集蕴；冯宜勉；史长宏；孙秀英；丁钰；邱丙平 刊期： 2006年第06期
目的:了解昆明市药品宅配业务的市场需求.方法:对拟建的药品宅配业务进行市场问卷调查.结果与结论:初步确定了药品宅配业务的目标市场,药品宅配业务在昆明的发展前景可观.
作者：李爽；侯立阳；金丹丹 刊期： 2006年第06期
目的:及时发现测定误差成因,确保血药浓度监测质量.方法:分析环孢素和苯妥因内部质量控制原始数据的分布和变化趋势,根据统计学原理判断测定误差的性质和来源.结果:被调查项目测定结果大于或小于靶值的数据分布明显失衡,具有极显著性或显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:某些实验室测定准确性较差,除与随机误差有关外,还与系统误差有关.
作者：储小曼 刊期： 2006年第06期
目的:评估我国氨氯地平的市场现状及发展趋势.方法:对氨氯地平国、内外的生产和销售状况进行分析.结果与结论:我国氨氯地平市场今后仍有较大发展空间,国内生产企业应密切关注市场变化,以获得更多市场份额.
作者：张伦 刊期： 2006年第06期
目的:制备复方阿昔洛韦凝胶并建立其质量控制方法.方法:以阿昔洛韦、双氯芬酸钠为主药,卡波姆-940等为基质制备凝胶;色谱柱为ZORBAX-SB-C18,流动相为甲醇-水-36%冰醋酸(70:30:2),检测波长为260nm.结果:所制凝胶为乳白色细腻半固体物;阿昔洛韦检测浓度在8.6 768～60.7 376μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为104.34%,RSD=1.05%;双氯芬酸钠检测浓度在3.4 408～34.408μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 996),平均回收率为98.92%,RSD=1.19%.结论:本制剂易于涂布,所建立的质控方法可同时测定其中2主药的含量,且简便、灵敏、可靠.
作者：刘铭佩；朱恒；陈伟；王金霞 刊期： 2006年第06期
目的:研究自体骨髓间质干细胞(MSCs)移植至急性心肌梗死模型香猪心肌梗死区内对心室重构的影响.方法:抽取香猪骨髓,体外分离MSCs,并经培养、转化、标记后注入结扎的香猪冠状动脉左前降支及心肌内;对照组则注射等量的达尔伯克(氏)必需基本培养基.3、6wk分别行多普勒心脏超声检查.结果:实验组左心室射血分数、左心室短轴缩短率、左心室前侧壁增厚率以及室间隔增厚率均明显高于对照组;实验组心室腔则明显小于对照组.结论:MSCs移植可在急性心肌梗死区再生心肌组织,增加心肌厚度,减轻心肌变薄和心肌腔扩大程度,故可减缓心室重构的进程.
作者：徐迎佳；吴卫华；黄日太；朱洪生 刊期： 2006年第06期
目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化.结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化.结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定.可配伍应用.
作者：王长连；黄品芳；刘亦伟；林振伟 刊期： 2006年第06期
目的:筛选微波技术干燥胃舒散的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以干燥时间、微波功率、药粉粒度等因素为指标,考察胃舒散中水分的含量.结果:药粉粒度为24目筛的胃舒散以微波低火档(800W×58%)间断干燥6min(1.5min×4)为佳干燥条件.结论:优选工艺干燥效果好、时间短.
作者：徐晓彬；李湘平；杜仪瑛；郑澄浩 刊期： 2006年第06期
目的:了解住院患者对合理用药的认知情况.方法:采用整群抽样方法对我院2 419例住院患者进行分期、分批的问卷调查.结果:大部分患者对用药非常关注,但对合理用药的认知远远不够,且存在很多误区.结论:应多途径指导人们合理用药,以提高其对合理用药的正确认知率.
作者：王维；班新能；刘争艳；将丽 刊期： 2006年第06期
目的:评价我院麻醉药品的应用现状及趋势,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考.方法:对我院2002年1月～2005年11月麻醉药品的年用量、各科使用量及用药金额与比例进行统计、分析.结果:布桂嗪用量居首位;口服吗啡剂型用量呈逐年上升趋势;芬太尼透皮贴剂使用量较大,增长迅速;哌替啶、吗啡注射液用量呈下降趋势.结论:口服剂型和透皮贴剂将是今后镇痛用药主流.
作者：郑滢；李义贤；郑瑜；郑立；蔡广密 刊期： 2006年第06期
目的:为医药人员提供药物新信息.方法:利用计算机技术管理药品说明书,在医院网络上提供药品信息查询服务.结果与结论:应用该系统可在医和药领域之间架起一座沟通的桥梁,让医药人员及时准确地掌握和使用药品,更好地为患者服务.
作者：李瑞珍；陈伟兰；庄华玲；陈飞苑 刊期： 2006年第06期
目的:建立以在线衍生-二极管阵列检测器联用测定复方氨基酸胶囊中7种氨基酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱仪带全自动衍生功能的自动进样器,按预先设置的程序进样,并利用二极管阵列-荧光检测器串联分析.结果:7种氨基酸分离较好,且检测浓度分别在一定范围内与各峰面积积分值呈良好线性关系.结论:本方法操作简便、重现性好、灵敏度高、定量准确,可推广应用.
作者：王南松；何光明；王立军 刊期： 2006年第06期
目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法.方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性.结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色.结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠.
作者：田睿；李勤耕；徐启贵 刊期： 2006年第06期
海藻酸钠(Sodium alginate,SAL)是一种从天然褐藻中提取的聚阴离子多糖(海藻酸)的钠盐,由β-D甘露糖醛酸(M糖)和α-L-古洛糖醛酸(G糖)连结而成,因其独特的理化性质和良好的生物相容性,被广泛应用于药物制剂、组织工程、临床治疗、细胞培养、食品加工等领域.在药物制剂领域,SAL常用作增稠剂、助悬剂和崩解剂,也可用作微囊化材料和细胞的抗寒保护剂,还具有降血糖、抗氧化、增强免疫活性等作用[1].近年来,随着生物医用材料的发展和药物新剂型的开发,SAL作为一种高效的生物粘附剂和pH敏感性的凝胶材料,其应用研究也日益增多,现将其应用现状和新研究进展作一简述.
作者：樊华；张其清 刊期： 2006年第06期
目的:为<药师法>的立法提供参考.方法:总结我国执业药师制度实施以来出现的一些容易混淆的认识,并分析其原因.结果与结论:<药师法>立法过程中,应力求避免立法对象、执业岗位、执业待遇、人才需求量以及继续教育等方面的认识误区.
作者：万仁甫；严桂平；徐伟亚 刊期： 2006年第06期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
