杨树民；赵锐山；李鸣；刘瑞琴；杨继章
目的:研究红景天苷的抗肝纤维化作用.方法:建立大鼠CCl4肝纤维化模型(n=55)后分别给予红景天苷高、中、低剂量及阳性对照药马洛替酯,并设立正常组(n=10)对照;采用光镜观察病理组织学改变,测定血清谷丙氨酸转移酶(ALT)、谷草氨酸转移酶(AST)、一氧化氮(NO)、玻璃酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)水平,以观察各组用药前、后肝纤维化的程度.结果:红景天苷能降低实验性肝纤维化模型大鼠血清中升高的ALT、AST、NO、HA、LN水平和肝组织中过高的Hyp、MDA的含量.病理组织学检查亦表明其能明显改善实验性肝纤维化.结论:红景天苷对实验性肝纤维化具有一定的抑制作用.
作者：张奕；刘永刚 刊期： 2006年第11期
目的:探求提高我国药事管理效益的有效切入点.方法:采用系统方法,剖析我国药事管理效益现状以及存在的问题和根源.结果与结论:我国药事管理效益水平不容乐观,根源可能与对药事管理系统边界的界定过窄,对相关因素缺乏系统认识与把握,所确定的药事管理目标缺乏科学性和整体性有关.建议扩大系统边界,调整药事管理目标,采用系统的观点和方法进行药事管理.
作者：孙利华；黄泰康；吴春福 刊期： 2006年第11期
目的:稀土、亮氨酸、咪唑三元配合物的合成及其性能考察.方法:在乙醇介质中,以氯化稀土盐与L-亮氨酸、咪唑反应合成三元固态配和物,利用化学分析、元素分析、红外光谱分析、摩尔电导率测定及热重分析、生物活性试验等方法对配合物的组成结构、性质性能、热分解机制与热稳定性及抑菌作用等进行研究.结果:确定配合物的组成结构为1:3型电解质[RE(Leu)3Im(H2O)]Cl3·2H2O,并初步确定了该配合物的热分解动力学过程、稳定性及对大肠杆菌的抑菌作用.结论:合成的三元配合物组成及性能稳定,初试具有良好的抑菌作用.
作者：杨胜文；阮韶霞；张旭力 刊期： 2006年第11期
目的:探讨不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响.方法:用药典法、回流法、超声法、回流超声法4种方法提取黄连,以高效液相色谱法分别测定提取物中小檗碱的含量.结果:<中国药典>提供的方法与其它提取方法所得小檗碱含量结果有显著性差异(P＜0.01).结论:回流超声法与其它方法比较,时间短、含量高,较适宜提取黄连中的小檗碱.
作者：石继连；何群；赵碧清 刊期： 2006年第11期
目的:观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:240例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组130例和对照组110例,2组均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组加用复方甲麻口服溶液,对照组加用阿莫西林颗粒,1疗程均为3d,采用症状轻、重程度分级评分方法观察治疗前、后症状变化及不良反应.结果:治疗后,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组;治疗组症状积分均数明显低于对照组.结论:复方甲麻口服溶液辅助利巴韦林可有效治疗急性上呼吸道感染.
作者：陈雅军 刊期： 2006年第11期
目的:探讨我国医药企业在当前及未来市场竞争环境下品牌战略的选择与实施途径.方法:结合我国医药行业的实际情况,就目前我国医药企业缺乏有影响力的品牌的原因进行具体分析,并提出有针对性的建议.结果与结论:认识到品牌的重要性并加强品牌建设是我国医药企业在市场竞争中需要关注的问题,而塑造具有全国甚至国际竞争力的品牌则是我国医药企业未来发展的长久目标.
作者：郭莹；郭晶；杨亮；饶凯 刊期： 2006年第11期
目的:研究酮洛芬巴布剂的优处方并考察其影响因素.方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性.结果:筛选出优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9.72μg/(cm2·h).结论:建立的巴布剂制备工艺合理、稳定,粘着强度和透皮效果为其主要质量影响因素.
作者：车晓侠；余李敏；席枝侠 刊期： 2006年第11期
目的:探讨采用鲎试剂法对低分子量肝素钙注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法:采用动态浊度法和凝胶法,通过干扰试验,对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果:将样品中低分子量肝素钙含量稀释至25IU/ml时对鲎试验检查有明显的干扰作用,而稀释至12.5IU/ml时则无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0.01EU/IU.结论:本文建立的低分子量肝素钙注射液细菌内毒素检查法可行.
作者：肖贵南；刘振龙；谢艳康 刊期： 2006年第11期
目的:分析我院4年来3种非发酵革兰阴性杆菌耐药谱的变化,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法:采用K-B纸片扩散法检测分析2001年7月～2005年6月我院临床标本中分离出的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌对常用抗生素的耐药性,数据结果输入WHONET5软件进行统计分析.结果:4年检出铜绿假单胞菌598株,鲍曼不动杆菌281株、嗜麦芽寡养单胞菌209株.对铜绿假单胞菌耐药率低于30%的有头孢他定、阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南等抗生素;鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感率较高,对其它常用抗生素耐药率均超过50%;对嗜麦芽寡养单胞菌耐药率较低的有复方新诺明和氧氟沙星.结论:非发酵菌在我院耐药率高,常表现为多重耐药,监测非发酵菌的感染及其耐药性变化,对指导合理应用抗菌药物有重要意义.
作者：骆军；魏衍超；林红燕 刊期： 2006年第11期
目的:研究及预测倍他米松乳膏的稳定性与有效期.方法:以高效液相色谱法测定倍他米松的含量,分别用初均速法和强光照射法对倍他米松乳膏进行稳定性试验.结果:倍他米松检测浓度线性范围为0.25～8μg/ml(r=0.9 991),平均回收率为98.56%(RSD=0.78%);其含量与温度相关性较大,光照的影响不明显.结论:倍他米松乳膏宜于常温阴凉处保存,预测有效期为1y.
作者：钱美英；缪丽燕；石建；王金花；张华 刊期： 2006年第11期
罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)属于噻唑烷二酮类口服降糖药,主要通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)起作用.其可促进脂肪和其它细胞的分化,增强细胞对胰岛素作用的敏感性,减轻胰岛素抵抗(IR),系胰岛素增敏药.近年来的研究发现,该药除具有降糖作用外,还具有多方面的药理作用,可用于多种疾病的治疗.
作者：史海雯 刊期： 2006年第11期
目的:优选氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒(FUDRA-SLN)的工艺条件.方法:以大豆磷脂为载体,采用薄膜超声分散法制备FUDRA-SLN,以包封率、形态为考察指标,设计正交试验优选工艺条件.结果:按优工艺条件制得的FUDRA-SLN均匀圆整,粒径为(215±83)nm,包封率为98.27%,载药量为8.20%.结论:选择优化的薄膜超声分散工艺制备FUDRA-SLN,包封率及载药量高,适合于实验室制备.
作者：连佳芳；张三奇；顾宜；方坤泉；奚苗苗；王莉 刊期： 2006年第11期
目的:为皮肤科门诊患者提供直接、优质的药品保健服务.方法:在医院内设立药品保健科,在已有药物知识和信息的基础上不断更新,确定服务内容、服务对象和服务程序,并付诸实践.结果与结论:开展药品保健服务不但能降低药源性疾病的发生率,减少医疗纠纷,提高患者对医师和药师的信任感,而且对提高医师用药水平有很大帮助.
作者：林爱斌；陈昌鹏；许连杰 刊期： 2006年第11期
目的:建立复方当归注射液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量.结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2.829～15.990mg/L范围内线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为99.34%(RSD=0.94%).结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制.
作者：唐海英；马传新 刊期： 2006年第11期
注射用血凝酶(Reptilase,商品名:立芷雪/立止血)是由巴西矛头蝮蛇(Bothrops atrox)蛇毒经分离、提纯而得的酶性止血药.其含巴曲酶(Batroxobin)和磷脂依赖性凝血因子X激活物(FXA)2种成分,具有安全、高效、速效、使用方便等特点.本文拟就近年来注射用血凝酶在耳鼻咽喉头颈部术中的临床应用综述如下.
作者：贾笑芳 刊期： 2006年第11期
目的:评价大孔吸附树脂纯化葛根、山楂降血脂有效部位的可行性及优选其工艺条件和参数.方法:比较4种大孔吸附树脂对葛根总异黄酮、山楂总黄酮、山楂总三萜酸的吸附性能;以树脂吸附量为指标,对大孔吸附树脂纯化葛根、山楂降血脂有效部位的工艺进行筛选.结果:AB-8大孔吸附树脂对葛根、山楂降血脂有效部位的吸附性能好,其纯化的佳条件为原液浓度0.13g生药/ml、流速0.5ml/min、pH值与原液相同(3.5左右)、洗脱剂80%乙醇溶液、洗脱流速2ml/min;纯化后有效部位的纯度达到85%以上.结论:AB-8大孔吸附树脂可用于葛根、山楂降血脂有效部位的纯化,且工艺可行,树脂再生容易.
作者：缪亚东；欧阳臻；江涛涛；袁斌 刊期： 2006年第11期
目的:分析我国医院临床应用抗痛风药的市场趋势与总体销售情况.方法:借助国内权威医药经济信息网站的参数进行分析.结果与结论:苯溴马隆的生产和销售竞争较激烈,其抗痛风效果和市场前景普遍被看好;秋水仙碱和别嘌醇的生产厂家比较固定,产品的竞争相对较小;抗痛风药的市场将进一步扩大.
作者：刘海净；缴万里 刊期： 2006年第11期
目的:评价2种方案治疗首发精神分裂症的成本-效果.方法:对206例住院精神分裂症患者随机采用方案A(给予抗精神病药物联合认知行为疗法)与方案B(给予单纯抗精神病药物)治疗,并进行成本-效果分析.结果:2种方案成本分别为(4 460.68±1 034.33)元、(3 883.32±853.46)元(P＜0.05);简明精神病量表减分量(E1)和好转率(E2)分别为(27.23±11.93)、(21.39±9.81)和59.7%、50.6%;平均C/E1分别为163.81元、181.55元,C/E2分别为74.72元、76.75元;与方案B比较,方案A的△C/△E1为98.86元,△C/△E2为63.45元.结论:与单纯的抗精神病药物治疗相比,抗精神病药物联合认知行为疗法治疗首发精神分裂症是较为经济的方案,可为选择治疗方案时参考.
作者：陶建青；马环兴 刊期： 2006年第11期
目的:测定葛根芩连煎剂与黄连单煎剂犬血中小檗碱的含量,分析配伍后(全方)对小檗碱体内过程的影响.方法:采用高效液相色谱法,测定不同时间点犬血浆中小檗碱的含量,WinNonlin软件计算药动学参数.结果:葛根芩连煎剂及黄连单煎剂中小檗碱在犬体内药-时曲线均符合一室模型,主要药动学参数AUC(0～∞)(1.25±0.06)、(14.71±0.54)(μg·h)/ml,tmax(1.92±0.31)、(3.03±0.07)h,Cmax(0.17±0.01)、(1.79±0.03)μg/ml.结论:葛根芩连煎剂配伍后与单方比较小檗碱入血浓度及生物利用度都降低.
作者：吴艳萍；谭晓梅；邢学峰；张玮 刊期： 2006年第11期
目的:建立测定吲达帕胺人体内血药浓度的方法.方法:健康男性志愿者10名空腹服用吲达帕胺胶囊7.5mg,采用高效液相色谱法测定其经-时血药浓度并计算其药动学参数.结果:药动学参数为Cmax(0.212±0.167)mg/L、tmax(2.14±0.59)h、t1/2(19.69±0.75)h、AUC0～72(3.636±0.503)(mg·L)/h、AUC0～∝(3.937±0.518)(mg·L)/h.结论:建立的血药浓度测定方法可用于吲达帕胺的临床用药分析和药动学研究.
作者：张建国；李作吉 刊期： 2006年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
