学术投稿

芦荟防疤烧伤膏的制备及质量控制

姚宏;孙媛媛;林新华;陈敬华;蔡瑞红;陈晓东

关键词:芦荟防疤烧伤膏, 制备, 质量控制
摘要:目的:制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法.方法:以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量.结果:本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02~0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%).结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好.
中国药房杂志相关文献
  • 利用Access软件实现药品编码升位

    目的:快速、有效地实现药品编码升位.方法:采用Office系统Access软件程序建立药品编码数据库,包含分类属性码、品种序号码、产地码、剂型码、剂量码、包装码等字段.各字段先分别录入,再进行合并,即可实现编码的升位.结果:利用Access数据库,可顺利将我院原有的药品编码由7位3级升位至14位6级.结论:Access软件简单易用,其分字段编码录入便于药品信息的输入、维护与扩展,可独立进行编码升位而不影响现有医院信息系统药品信息的使用.

    作者:杨天燕;王劲;姜柏玫;韦坤璇 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm,进样量为20μl.结果:原儿茶酸检测浓度在10.2~306.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%(RSD=1.7%).结论:本方法准确、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.

    作者:邹燕;谢云 刊期: 2006年第18期

  • 试论非处方药的品牌定位、管理与传播

    目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.

    作者:许奕;朱昌蕙;魏端 刊期: 2006年第18期

  • 信息及决策支持系统在合理用药中的应用进展

    随着医药科学的迅猛发展,药物品种也在不断增加.据统计,目前国内常用的处方药物已达7000种.有人预言21世纪药物仍然是医疗的重要手段[1].但临床药物治疗水平并未相应提高,药品浪费、药疗事故、药源性疾病等情况仍普遍存在.抗菌药物是临床上应用多的一类药物,更新换代的频率也居众药之首,临床医师很难及时、全面掌握新型抗菌药物的特点,因此其不合理使用现象就更为严重[2].

    作者:蔡芸;王睿 刊期: 2006年第18期

  • 三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效观察

    目的:观察三七通舒胶囊治疗缺血性卒中的疗效.方法:86例缺血性卒中患者随机分为治疗组与对照组,分别服用三七通舒胶囊和复方血栓通胶囊28d;同时,2组静脉输注706代血浆10d.采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定.结果:治疗组与对照组显效率分别为66.1%、36.7%(P<0.01).结论:三七通舒胶囊对缺血性卒中有较好疗效.

    作者:刘治安;彭全;谭琦;李哲;孙凌瑜;陈豪 刊期: 2006年第18期

  • 医药电子招投标代理服务定价模式研究

    目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.

    作者:常峰;杜春娟 刊期: 2006年第18期

  • 复方甘草酸苷治疗化疗引起的药物性肝损害的疗效观察

    目的:寻找对化疗引起肝功能损害有效的治疗方法.方法:将因化疗引起肝功能损害的76例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,1次/d,连用3wk.结果:治疗1、3wk后,治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有较好的防治作用.

    作者:张玺炜;赵子仪 刊期: 2006年第18期

  • 龟板体外抗氧化活性的研究

    目的:研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考.方法:将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较.结果:龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P<0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级.结论:龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究.

    作者:谢学明;李熙灿;钟远声;黄春花;杜少辉;李伊为;陈东风 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.02μg~10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%).结论:本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强.

    作者:李毅;钟华;周淑芳;赵淑芝 刊期: 2006年第18期

  • 舒脑胶囊治疗脑水肿的临床观察

    目的:观察舒脑胶囊治疗脑水肿的临床效果.方法:42例伴有脑水肿的幕上胶质瘤、脑膜瘤术前患者,分为对照组和治疗组.对照组口服卡马西平和维生素B6,治疗组在对照组药物治疗的基础上加服舒脑胶囊,服药平均时间为4.5d,观察服药期间临床症状及尿量变化.结果:治疗组与对照组缓解头痛或头晕有效率分别为85.00%、27.27%(P<0.01),24h平均尿量分别为(1615.00±125.00)、(1415.91±117.93)ml(P<0.05).结论:舒脑胶囊可用于脑水肿的辅助治疗.

    作者:任军;王凤丽;丁永忠;李平;李强;张新定;张健生 刊期: 2006年第18期

  • 氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收影响的研究

    目的:研究氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收的促进作用.方法:将BALB/cA裸小鼠和KM小鼠离体皮肤进行预处理,均分为空白组和氮酮组,分别固定于双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收实验.于不同时间取样,测定接收液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、透皮速率、滞后时间.结果:加用促渗剂氮酮后,双氯芬酸钠的透皮速率极显著增加(P<0.01),BALB/cA裸小鼠和KM小鼠的氮酮组分别比空白组增加2.51、2.37倍,而氮酮组透皮吸收的滞后时间均比空白组明显缩短(P<0.05).结论:氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收有一定的促进作用.

    作者:练有文;王晖;鲍波;李志东;欧阳轶强 刊期: 2006年第18期

  • 自我保健与自我药疗中相关角色及其作用探讨

    目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.

    作者:夏东胜 刊期: 2006年第18期

  • 灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

    目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.结果:与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P<0.05).结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程.

    作者:张萍 刊期: 2006年第18期

  • 特殊管理药品的监管体制探讨

    目的:探讨我国特殊管理药品的监管体制.方法:对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制.结果与结论:特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式.我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用.

    作者:游述华;黄泰康;蒋正华 刊期: 2006年第18期

  • 托吡酯片人体生物等效性研究

    目的:研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性.方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度.结果:国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0-120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg·h)/L,AUC0-∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg·h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%.结论:国产与进口托吡酯片具有生物等效性.

    作者:于洋;刘建芳;薛洪源;侯艳宁 刊期: 2006年第18期

  • 反相高效液相色谱法同时测定散利痛片3组分的血药浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39~100.0、1.96~500.0、1.17~300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.

    作者:谢赞;蒋晔;任进民;李艳荣 刊期: 2006年第18期

  • 格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察

    目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度.方法:采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较.结果:所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似.结论:本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求.

    作者:赵丽华;胡容峰;李华;李嘉煜;李师;梅康康 刊期: 2006年第18期

  • 52例精神病患者应用氯氮平10年后的生活质量现状调查

    目的:调查精神病患者应用氯氮平10年后的生活质量现状.方法:以自拟调查表及简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)和总体幸福感量表(GWB)来评定.结果:52例患者平均住院(3.37±1.17)次;氯氮平剂量平均为(179.33±92.18)mg/d;用药时间平均为(138.0±24.9)mo;CGI中疗效指数平均为1.93±0.6;GWB平均为(78.02±11.63)分.结论:持续使用氯氮平及联用中成药,可减轻氯氮平不良反应和提高患者的生活质量.

    作者:胡耀祖;邓文;赵惜辉;黎雪松;伍丽华;容倩华 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamansil C18,流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8ml/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷进样量在0.0 618μg~0.309μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.8%).结论:本方法精密、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.

    作者:杨立芳;宋文耆 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中顺铂的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中顺铂含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS2,流动相为0.25mol/L氯化钠溶液-甲醇(29∶71),流速为1.1ml/min,检测波长为254nm,柱温为38℃.结果:顺铂的线性范围为0.2~10μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.72%(n=5),低检测浓度为0.1μg/ml.结论:本方法是检测顺铂血药浓度的一种有效方法.

    作者:李杰;安鸿志;刘彩玉 刊期: 2006年第18期

中国药房杂志

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