罗兰；陈迹；张茂慧；胡梦颖
目的:建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-水(49:51),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.2 μg～8.0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为101.25%(RSD=1.54%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：张莉；王继生；胡尚久；蒋渝；龚晶淼 刊期： 2006年第24期
目的:研究2,3-吲哚醌在体外对人神经母瘤细胞(SH-SY5Y)分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响,探讨其作用机制.方法:采用酶联免疫吸附测定法检测VEGF蛋白分泌水平;反转录-聚合酶链反应测定VEGF信使核糖核酸(mRNA)的相对表达水平;Western-blot测定磷酸化的有丝分裂原激活的蛋白激酶(pp42/pp44)的相对表达量.结果:2,3-吲哚醌作用细胞24h后,VEGF分泌量明显降低,mRNA相对表达水平下降,pp42/pp44的相对表达量降低.结论:2,3-吲哚醌能抑制SH-SY5Y细胞分泌VEGF蛋白和mRNA的表达,其作用可能与改变有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸化水平有关.
作者：鞠传霞；侯琳；孙福生；张硕；岳旺 刊期： 2006年第24期
目的:探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索<中国生物医学期刊引文数据库>1994年～2006年报道的葛根素注射液所致不良反应文献及另手工检索到1994年以前2篇,共计51篇,并进行统计、分析.结果与结论:药物热是葛根素注射液常见的不良反应,其与用药量、用药时间有密切关系,其次为药疹、溶血反应;严重的不良反应为溶血反应和休克,使用时应格外关注.
作者：李运景 刊期： 2006年第24期
目的:观察参附注射液对长春瑞宾联合顺铂方案(NP)治疗非小细胞肺癌引起血液学毒性反应的影响.方法:39例行NP化疗的非小细胞肺癌患者,采用自身交叉方法,分入AB组和BA组,均接受2个周期化疗.AB组首先接受NP化疗+参附注射液治疗,继而接受单纯NP化疗;BA组首先接受单纯NP化疗,继而接受NP化疗+参附注射液治疗.结果:参附注射液可改善NP治疗非小细胞肺癌时造成的白细胞减少.结论:参附注射液对于肺脾气虚型、气阴两虚型和女性患者缓解白细胞减少有意义.
作者：郭中宁；杨宇飞；吴煜 刊期： 2006年第24期
目的:探讨4种头孢曲松治疗胆道感染的经济效果.方法:对国产(A)、合资(B)、境外(C)、进口(D)的4种头孢曲松治疗结果进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组治疗成本分别为2 173.00、2 021.02、2 784.86、2 348.32元,有效率分别为95.5%、94.3%、96.0%、100.0%,成本-效果比分别为2 275、2 143、2 901、2 348,A、C、D相对于B组的增量成本-效果比分别为12 665、44 932、5 742.结论:B组方案为较佳方案.
作者：缪文龙 刊期： 2006年第24期
目的:研究盐酸曲唑酮提高♂大鼠血清一氧化氮(NO)水平的作用,并探讨其与改善临床勃起功能障碍(ED)的相关性.方法:将50只♂大鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组,盐酸曲唑酮低、中、高(21、42、84 mg/(kg·d))剂量组,万艾可阳性对照组;正常对照组用生理盐水灌胃,药物组将药物用注射用水调成糊状灌胃,每次给药量为0.5 ml/100g,正常对照组及药物组均为3次/d,连续3d;阳性对照组按46.5 mg/kg于取样当日给药2次.按NO试剂盒要求,对大鼠断头取血,测试血中NO水平.结果:盐酸曲唑酮低、中、高剂量组大鼠血清的NO水平均明显升高,3组和阳性对照组与正常对照组比较均有显著性差异(P＜0.01);盐酸曲唑酮中、高剂量组与阳性对照组比较有显著性差异(P＜0.01),低剂量组与阳性对照组比较则无显著性差异(P＞0.05).结论:盐酸曲唑酮可显著提高♂大鼠血清NO水平,其可改善ED的机制与促进NO释放有相关性.
作者：余其卢；梅全喜；张俊芳；孙雪颖；胡莹 刊期： 2006年第24期
目的:探讨3种清热解毒中药与庆大霉素联用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:比较高、中、低3种浓度庆大霉素单独或与3种中药联合体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌4h后细菌释放内毒素的量.结果:庆大霉素不管是单用还是与中药联用,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药的对照组的量更大;双黄连与庆大霉素联用比单用庆大霉素产生内毒素的量更小.结论:低浓度的庆大霉素能诱导细菌释放内毒素,双黄连与庆大霉素联用能减少细菌释放内毒素的量.
作者：廖广仁；赖伟华；黄孝榆 刊期： 2006年第24期
目的:探讨持续影响合理用药的主要因素以及合理用药干预后影响结果的持续时间.方法:运用前后对照的试验方法,对合理用药国际指标的核心指标进行现场调查研究,并分成干预前1年、干预后1年、干预后4年3个组.数据用SPSS11.1软件进行统计分析.结果:平均用药品种数从干预前的2.76个降到干预后1年的2.09个,干预后4年还保持在2.08个(P＜0.01);抗生素使用百分率从干预前的34.0%降到干预后1年的28.0%,但在干预后4年又上升为30.0%;药师平均调配药品时间从干预前的11.8秒增加到干预后1年的13.8秒,干预后4年持续增加到15.6秒.结论:采取的干预措施是有效的和可行的.全方位干预后效应可持续4年左右.
作者：陈莲珍；杨军；王海莲；徐燕侠；王淑洁；王育琴 刊期： 2006年第24期
颅内压(ICP)系指颅腔内容物对颅腔壁的压力,以脑脊液静脉压代表.当此压力超过19.6 kPa(200 mmH2O)并相应出现头痛、呕吐、视乳头水肿等症状时,称为颅内压增高[1].颅内压增高是神经科常见的一种急症,控制好颅压,对患者的疾病控制有着积极作用.本文对常用的降颅内压药进行综述,以期为临床选用降颅内压药提供参考.
作者：文香兰；齐晓涟；王育琴；郭胜杰 刊期： 2006年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇0.1%磷酸(47:53),检测波长为280 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.0 576 μg～0.864 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%).结论:本方法简便、准确、可靠、专属性栽强、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：席文胜；关小彬；张艳玲 刊期： 2006年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨科洗剂1号方中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇乙腈-0.7%磷酸水溶液(26:2:72),流速为1.0 ml/min,检测波长为403 nm,柱温为30℃.结果:羟基红花黄色素A进样量在0.1 044 μg～1.2 528 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.08%(RSD=0.52%).结论:本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：彭伟文；高玉桥；梅全喜；詹丽玲；曾丽云；陈娜 刊期： 2006年第24期
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效.方法:将96例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为10d.结果:治疗组与对照组显效率分别为31.25%、16.67%(P＜0.01),有效率分别为79.17%、66.67%(P＜0.01),第1秒用力呼气容积分别为(2 966.43±352.28)ml、(1 936.56±408.48)ml(P＜0.01),用力肺活量分别为(3 578.61±423.52)ml、(2 996.37±778.58)ml(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著.
作者：刘文萍；丁海菊 刊期： 2006年第24期
目的:构建医疗机构调剂审方思维.方法:结合门诊药房调剂工作实例,概括药师构建药品通用名、药品规格和用量、治疗方案、药品不良反应、药物组成等方面的审方思维.结果与结论:药师构建审方思维对确保临床安全、合理用药非常必要,有益于在医院药学工作转型和药师观念与职能转变方面发挥作用.
作者：李玲；关爱武 刊期： 2006年第24期
目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性.方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500 mg后的经-时血药浓度.采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件计算药动学参数.结果:佳房室模型为二室模型,国产和进口阿奇霉素片的Cmax分别为(437.4 670±51.5 670)、(442.9 670±61.5 030)μg/L,t1/2β分别为(44.7 450±13.1 750)h、(49.2 670±15.1 740)h,tmax分别为(2.5 830±0.5 150)h、(2.5 830±0.5150)h,AUC0～144分别为(13.2 799±2.9 827)、(12.1 953±2.9140)(mg·h)/L,国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(101.7±0.1)%.结论:国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性.
作者：李东；方世平；闫小华；王大果；聂中越；朱永泉 刊期： 2006年第24期
目的:从心理契约角度探讨解决医药企业营销人才流失的办法.方法:借鉴心理契约领域的新理论和实证研究成果,结合我国医药营销模式的现状,提出医药营销人才管理策略.结果与结论:根据医药营销人才心理契约违背与反应机制,医药企业可据此构建具体的营销人才管理策略.
作者：常峰；邵蓉 刊期： 2006年第24期
目的:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊并建立其质量控制方法.方法:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊;测定盐酸恩丹西酮释放度,进行释放机制及影响因素研究;用高效液相色谱法测定主药盐酸恩丹西酮的含量.结果:制得盐酸恩丹西酮胶囊体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程;盐酸恩丹西酮检测浓度在9.93～79.44 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100.15%(RSD=0.44%).结论:该制剂具有明显的缓释作用,制备工艺简单,值得推广.
作者：刘艳；邵曼莉；滕宇宏；徐静；韩毓博 刊期： 2006年第24期
干眼症(Dry eye)是指由于泪液的质或量异常,或泪液的动力学异常引起的泪膜不稳定及眼表面的损害,从而导致眼部不适等症状的一类疾病,发病原因复杂,环境污染、配戴隐性眼镜、服用某些药物及年龄增长等都会引起.流行病学研究显示[1],10%～20%的成年人患有干眼症.近年来,我国干眼症的发病率逐渐升高并向低龄化发展.本文就近年来干眼症的药物治疗现状和进展作一综述.
作者：胡道德；顾磊；刘焰；田丰；刘皋林；许迅 刊期： 2006年第24期
目的:评价中药舒心饮治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲多中心的方法,将133例冠心病心绞痛患者分为治疗组与对照组,分别给予舒心饮、生脉饮治疗4 wk,观察患者心绞痛发作情况、中医证候、心电图等指标.结果:治疗组心绞痛的总有效率为90.91%,明显优于对照组的74.63%(P＜0.01);治疗后2组患者胸闷、心悸、气短等证候均获得改善,治疗组对胸闷的改善尤为明显(P＜0.05);2组患者心电图ST-T的变化均改善;2组间不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:舒心饮治疗冠心病心绞痛安全、有效.
作者：何燕；孙丽华；沈琳；汤诺；蒋梅先；吴士尧 刊期： 2006年第24期
目的:研究补肾壮阳类中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法.方法:将样品经0.01 mol/L盐酸提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(35:65:0.8:0.4),流速为0.8 ml/min,检测波长为290 nm,进样量为10 μl.结果:枸橼酸西地那非检测浓度在10～800 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=0.99%).结论:本方法可检测该类制剂中违法添加的枸橼酸西地那非.
作者：梁丽梅 刊期： 2006年第24期
目的:观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎(GND)疗效及对患者心理因素的影响.方法:将60例GND患者随机分成治疗组(复方甘草酸苷联合咪唑斯汀)与对照组(咪唑斯汀),疗程均为28d,用焦虑自评量表(SAS)进行治疗前、后心理因素有关项目测定,比较2组临床疗效和患者心理因素的变化.结果:治疗组与对照组治疗后的SAS总分分别为(30.53±1.50)分、(33.20±1.67)分(P＜0.01),总有效率分别为90.0%、74.3%(P＜0.001).结论:复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗GND起效快、止痒效果好,能明显改善焦虑情绪,阻断瘙痒-搔抓-心理障碍间的循环.
作者：冯爱平；钱悦；吴艳；陈思远；连昕 刊期： 2006年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
