廖广仁；赖伟华；黄孝榆
目的:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊并建立其质量控制方法.方法:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊;测定盐酸恩丹西酮释放度,进行释放机制及影响因素研究;用高效液相色谱法测定主药盐酸恩丹西酮的含量.结果:制得盐酸恩丹西酮胶囊体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程;盐酸恩丹西酮检测浓度在9.93～79.44 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100.15%(RSD=0.44%).结论:该制剂具有明显的缓释作用,制备工艺简单,值得推广.
作者：刘艳；邵曼莉；滕宇宏；徐静；韩毓博 刊期： 2006年第24期
目的:制备复方蛋黄乳膏并建立其质量控制方法.方法:用乳化法制备复方蛋黄乳膏;分别采用显色反应及薄层色谱法对复方蛋黄乳膏中鱼肝油和制霉菌素进行定性鉴别;通过可见分光光度法测定复方蛋黄乳膏中维生素B2(VitB2)的含量;另考察3批样品的稳定性.结果:VitB2检测浓度在0.0 119～0.0 238 mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 958),平均回收率为97.95%(RSD=3.45%).制备的3批样品经4℃～8℃留样试验考察,质量稳定.结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控.
作者：罗兰；陈迹；张茂慧；胡梦颖 刊期： 2006年第24期
目的:从心理契约角度探讨解决医药企业营销人才流失的办法.方法:借鉴心理契约领域的新理论和实证研究成果,结合我国医药营销模式的现状,提出医药营销人才管理策略.结果与结论:根据医药营销人才心理契约违背与反应机制,医药企业可据此构建具体的营销人才管理策略.
作者：常峰；邵蓉 刊期： 2006年第24期
目的:观察参附注射液对长春瑞宾联合顺铂方案(NP)治疗非小细胞肺癌引起血液学毒性反应的影响.方法:39例行NP化疗的非小细胞肺癌患者,采用自身交叉方法,分入AB组和BA组,均接受2个周期化疗.AB组首先接受NP化疗+参附注射液治疗,继而接受单纯NP化疗;BA组首先接受单纯NP化疗,继而接受NP化疗+参附注射液治疗.结果:参附注射液可改善NP治疗非小细胞肺癌时造成的白细胞减少.结论:参附注射液对于肺脾气虚型、气阴两虚型和女性患者缓解白细胞减少有意义.
作者：郭中宁；杨宇飞；吴煜 刊期： 2006年第24期
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效.方法:将96例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为10d.结果:治疗组与对照组显效率分别为31.25%、16.67%(P＜0.01),有效率分别为79.17%、66.67%(P＜0.01),第1秒用力呼气容积分别为(2 966.43±352.28)ml、(1 936.56±408.48)ml(P＜0.01),用力肺活量分别为(3 578.61±423.52)ml、(2 996.37±778.58)ml(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著.
作者：刘文萍；丁海菊 刊期： 2006年第24期
目的:研究2,3-吲哚醌在体外对人神经母瘤细胞(SH-SY5Y)分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响,探讨其作用机制.方法:采用酶联免疫吸附测定法检测VEGF蛋白分泌水平;反转录-聚合酶链反应测定VEGF信使核糖核酸(mRNA)的相对表达水平;Western-blot测定磷酸化的有丝分裂原激活的蛋白激酶(pp42/pp44)的相对表达量.结果:2,3-吲哚醌作用细胞24h后,VEGF分泌量明显降低,mRNA相对表达水平下降,pp42/pp44的相对表达量降低.结论:2,3-吲哚醌能抑制SH-SY5Y细胞分泌VEGF蛋白和mRNA的表达,其作用可能与改变有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸化水平有关.
作者：鞠传霞；侯琳；孙福生；张硕；岳旺 刊期： 2006年第24期
目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性.方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照.结果:复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061、0.015、0.49、0.031 μg/ml,MBC值分别为0.12、0.031、0.98、0.031 μg/ml.无论是对标准菌株还是临床分离菌株,复方奥硝唑栓MIC、MBC值均明显低于氧氟沙星栓及替硝唑栓,其组方中2组分具有良好的协同作用.结论:复方奥硝唑栓对妇科炎症具有广谱、高效、低毒的特点.
作者：陈吉生；黎行山；叶茂清；吴华伟 刊期： 2006年第24期
目的:研究补肾壮阳类中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法.方法:将样品经0.01 mol/L盐酸提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(35:65:0.8:0.4),流速为0.8 ml/min,检测波长为290 nm,进样量为10 μl.结果:枸橼酸西地那非检测浓度在10～800 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=0.99%).结论:本方法可检测该类制剂中违法添加的枸橼酸西地那非.
作者：梁丽梅 刊期： 2006年第24期
目的:探讨4种头孢曲松治疗胆道感染的经济效果.方法:对国产(A)、合资(B)、境外(C)、进口(D)的4种头孢曲松治疗结果进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组治疗成本分别为2 173.00、2 021.02、2 784.86、2 348.32元,有效率分别为95.5%、94.3%、96.0%、100.0%,成本-效果比分别为2 275、2 143、2 901、2 348,A、C、D相对于B组的增量成本-效果比分别为12 665、44 932、5 742.结论:B组方案为较佳方案.
作者：缪文龙 刊期： 2006年第24期
目的:建立以火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌含量的方法.方法:检测波长为213.9 nm,灯电流为8.0 mA,狭缝宽度为0.5 nm,燃气流量为2.0 L/min,助燃气流量为15.0 L/min,燃烧器高度为7 mm.结果:锌检测浓度在0.0000～2.0000 mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9 987),平均加样回收率为99.7%(RSD=0.2%).结论:本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好、实用性强,可用于本品的质量控制.
作者：毕雪艳 刊期： 2006年第24期
目的:探讨3种清热解毒中药与庆大霉素联用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:比较高、中、低3种浓度庆大霉素单独或与3种中药联合体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌4h后细菌释放内毒素的量.结果:庆大霉素不管是单用还是与中药联用,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药的对照组的量更大;双黄连与庆大霉素联用比单用庆大霉素产生内毒素的量更小.结论:低浓度的庆大霉素能诱导细菌释放内毒素,双黄连与庆大霉素联用能减少细菌释放内毒素的量.
作者：廖广仁；赖伟华；黄孝榆 刊期： 2006年第24期
目的:探讨持续影响合理用药的主要因素以及合理用药干预后影响结果的持续时间.方法:运用前后对照的试验方法,对合理用药国际指标的核心指标进行现场调查研究,并分成干预前1年、干预后1年、干预后4年3个组.数据用SPSS11.1软件进行统计分析.结果:平均用药品种数从干预前的2.76个降到干预后1年的2.09个,干预后4年还保持在2.08个(P＜0.01);抗生素使用百分率从干预前的34.0%降到干预后1年的28.0%,但在干预后4年又上升为30.0%;药师平均调配药品时间从干预前的11.8秒增加到干预后1年的13.8秒,干预后4年持续增加到15.6秒.结论:采取的干预措施是有效的和可行的.全方位干预后效应可持续4年左右.
作者：陈莲珍；杨军；王海莲；徐燕侠；王淑洁；王育琴 刊期： 2006年第24期
目的:观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎(GND)疗效及对患者心理因素的影响.方法:将60例GND患者随机分成治疗组(复方甘草酸苷联合咪唑斯汀)与对照组(咪唑斯汀),疗程均为28d,用焦虑自评量表(SAS)进行治疗前、后心理因素有关项目测定,比较2组临床疗效和患者心理因素的变化.结果:治疗组与对照组治疗后的SAS总分分别为(30.53±1.50)分、(33.20±1.67)分(P＜0.01),总有效率分别为90.0%、74.3%(P＜0.001).结论:复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗GND起效快、止痒效果好,能明显改善焦虑情绪,阻断瘙痒-搔抓-心理障碍间的循环.
作者：冯爱平；钱悦；吴艳；陈思远；连昕 刊期： 2006年第24期
目的:探讨我国平价药店的发展对策.方法:分析我国平价药店目前存在的问题,并提出发展对策.结果与结论:平价药店应重视物流建设和采购管理以控制低成本,通过改善和规范营业员工作方式,结合业态特点来打造服务品牌,以及制订合适的竞争战略.
作者：陈玉文；杨亚明；琚志燕 刊期： 2006年第24期
目的:探讨病房药品的管理方法.方法:对我院妇产科病房采用5S理论实施药品管理进行回顾性分析.结果与结论:该管理模式将药品以不同种类、用途、使用频率等作分门别类管理,可有效提高病房药品管理质量和工作效率,保证患者需求和提升员工的职业素养.
作者：王富兰；舒春梅；包红勇；谢莉玲；邓劝林 刊期： 2006年第24期
目的:评价血凝酶与抑肽酶减少手术出血量的效果及安全性.方法:75例全髋关节置换术患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组25例.术前15 min,3组分别静脉注射血凝酶2 kU、抑肽酶278 IU、注射用水10 ml.结果:Ⅰ、Ⅱ组术后24 h出血量及术后输血量分别为(286.9±65.6)、(301.9±81.1)ml及(101.8±29.6)、(98.3±36.1)ml,比Ⅲ组的(369.2±59.3)、(220.2±48.5)ml显著减少(P＜0.01).3组术毕血红蛋白、血小板、纤维蛋白原比术前明显降低(P＜0.01),但均在正常范围.Ⅱ组有1例发生严重过敏反应.结论:术中应用血凝酶或抑肽酶均有明显的止血效果,但血凝酶更安全.
作者：刘唐生；王心田；李荣胜 刊期： 2006年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-水(49:51),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.2 μg～8.0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为101.25%(RSD=1.54%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：张莉；王继生；胡尚久；蒋渝；龚晶淼 刊期： 2006年第24期
目的:评价中药舒心饮治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲多中心的方法,将133例冠心病心绞痛患者分为治疗组与对照组,分别给予舒心饮、生脉饮治疗4 wk,观察患者心绞痛发作情况、中医证候、心电图等指标.结果:治疗组心绞痛的总有效率为90.91%,明显优于对照组的74.63%(P＜0.01);治疗后2组患者胸闷、心悸、气短等证候均获得改善,治疗组对胸闷的改善尤为明显(P＜0.05);2组患者心电图ST-T的变化均改善;2组间不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:舒心饮治疗冠心病心绞痛安全、有效.
作者：何燕；孙丽华；沈琳；汤诺；蒋梅先；吴士尧 刊期： 2006年第24期
目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性.方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500 mg后的经-时血药浓度.采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件计算药动学参数.结果:佳房室模型为二室模型,国产和进口阿奇霉素片的Cmax分别为(437.4 670±51.5 670)、(442.9 670±61.5 030)μg/L,t1/2β分别为(44.7 450±13.1 750)h、(49.2 670±15.1 740)h,tmax分别为(2.5 830±0.5 150)h、(2.5 830±0.5150)h,AUC0～144分别为(13.2 799±2.9 827)、(12.1 953±2.9140)(mg·h)/L,国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(101.7±0.1)%.结论:国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性.
作者：李东；方世平；闫小华；王大果；聂中越；朱永泉 刊期： 2006年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇0.1%磷酸(47:53),检测波长为280 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.0 576 μg～0.864 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%).结论:本方法简便、准确、可靠、专属性栽强、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：席文胜；关小彬；张艳玲 刊期： 2006年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
