学术投稿

槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定

李宝红;张立坚;邓亦峰;梁念慈

关键词:固体分散体, 槲皮素, 紫外分光光度法, 含量测定
摘要:目的:建立槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定方法.方法:于槲皮素特征吸收峰 374nm波长处测定其含量.结果:槲皮素浓度在 5. 0~ 25. 0μ g/ml范围内线性关系良好, r=0. 9 998,平均回收率为 99. 12%, RSD=0. 70%( n=6).结论:本方法稳定、快速、准确、简便,可为制备槲皮素-聚维酮固体分散体提供质量控制手段.
中国药房杂志相关文献
  • 药学服务诚信缺失的经济学分析及对策

    目的:探讨药学服务诚信缺失的经济学原因,以期为减少药学服务非诚信行为提供一些思路.方法:应用利润大化、信息不对称、交易成本等经济学理论对药学服务诚信缺失的行为进行分析.结果与结论:建立和完善相关的法律、法规,普及医药知识,加强监管,改革药学技术人员的薪资模式对减少药学服务诚信缺失行为具有积极意义.

    作者:罗文华;阮景;邱家学;李翔 刊期: 2005年第04期

  • 生物传感器技术在分离赤芍抗内毒素单体成分中的研究

    目的:利用生物传感技术从赤芍中分离抗内毒素单体成分.方法:以 Lipid A包被生物传感器样品池表面,建立筛选靶点,并以传感器上回收物的紫外扫描结果为参照,通过跟踪测定硅胶柱层析、高效液相色谱( HPLC)流出组分与 Lipid A的结合能力,分离抗内毒素的单体成分,并应用鲎试剂法测定单体成分与体外脂多糖( LPS)的中和作用.结果:从生物传感器回收到可与 Lipid A结合的组分,其紫外吸收峰分别为 194、 215、 275nm波长.通过 HPLC分离出与 Lipid A具有较高结合活性的单体成分为 1, 2, 3, 4, 6- O-五没食子酰-β- D-葡萄糖( PGG),浓度为 8、 4、 2μ g/ml的 PGG分别能够中和 0. 1EU/ml LPS活性的 68. 8%、 43. 7%、 31. 4%.结论:利用生物传感器技术,以 Lipid A为靶点分离赤芍抗内毒素单体成分是可行的,且具有高效、快速、准确等优点,适合于大规模地从中草药中分离抗内毒素的单体成分.

    作者:吕根法;卫国;郭毅斌;郑江;肖光夏 刊期: 2005年第04期

  • 我国已与17个国家签订中医药合作协议

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 2005年全国药品市场监管工作重点敲定

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 血清药理学方法观察复方斑蝥胶囊对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响

    目的:研究复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的影响.方法:采用血清药理学方法,对兔灌胃给予不同剂量(临床等效剂量、 2倍临床等效剂量和 3倍临床等效剂量)的复方斑蝥胶囊混悬液,应用 MTT比色法观察含药血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的抑制作用,同时观察临床等效剂量组各采血时间点的抑制作用.结果: 3个剂量组的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 01),其中以 3倍临床等效剂量组含药血清的抑制率高;临床等效剂量组各采血时间点的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 05),其中 3h时含药血清的抑制率高.结论:复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖具有一定的抑制作用,并具有剂量依赖性.

    作者:杨军;丁敏;张太君;郭渝;宋自阆;曹永艳 刊期: 2005年第04期

  • 加兰他敏乳膏体外透皮吸收实验研究

    目的:考察加兰他敏乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮对加兰他敏促渗作用的影响.结果:氮酮可显著提高加兰他敏皮肤渗透作用,含 2%和 5%氮酮的乳膏稳态流量比不含氮酮的乳膏分别增加 56. 12%和 23. 29%.结论:加兰他敏乳膏具有良好的皮肤渗透性,且以含 2%氮酮的乳膏促渗效果好.

    作者:赵维娟;边佳明;张梅;张旭群 刊期: 2005年第04期

  • 谷氨酰胺在肠道的代谢及其作用

    谷氨酰胺( GLN)是血循环和体内自由氨基酸池中含量高的氨基酸. GLN具有多方面的功能,其中重要的是作为氮的载体进行不同组织间氮的转运 [1].它不但是蛋白质合成的调节物,而且还是所有细胞进行核酸生物合成的必备先质 [2],作为肠道粘膜的重要燃料具有维持肠道的结构和功能及提高免疫功能等特点. GLN是一种条件必需氨基酸,特别是在应激状态时,肠道粘膜上皮细胞、免疫细胞等对其需求明显增加,而血液和组织中的 GLN浓度都急剧下降 [3].因此, GLN是严重烧创伤等应激状态下的危重患者所需的至关重要的氨基酸.

    作者:果磊;黄崇本 刊期: 2005年第04期

  • 卫生部/世界卫生组织2006~2007双年度规划预算合作项目编制会议在京举行

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 卫生部慰问援外医疗队家属

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 我院2001年~2003年心血管类药物利用分析

    目的:评价我院心血管类药物的应用现状及发展趋势.方法:对我院 2001年~ 2003年心血管类药物的销售金额、用药频度等进行回顾性分析.结果:心血管类药物销售金额逐年上升;抗高血压药和抗心绞痛药的销售金额和用药频度排序均位于心血管类药物的前 2位;合资企业药品销售金额大;国家基本药物应用率较高.结论:我院心血管类药物结构基本合理;应加快研发国产替代药物,以不断降低药品费用.

    作者:沈爱宗;李民;周书明;陈礼明;陈飞虎 刊期: 2005年第04期

  • 鼻粘膜肿胀与药物治疗

    鼻系上呼吸道的组成部分,与咽喉和气管相连,对吸入的空气有加温、湿润及净化作用.其中,鼻粘膜与丰富的神经纤维相连,有嗅觉功能,并能有效地引起保护性反射(如打喷嚏).此外,鼻与耳、喉之间关系密切,相互配合,发挥着嗅觉、听觉、位觉、通气及发音等多种生理功能.

    作者:张石革;孙定人 刊期: 2005年第04期

  • 2000年~2003年杭州地区21家医院抗抑郁药利用分析

    目的:评估杭州地区抗抑郁药应用现状及趋势.方法:调查杭州地区 21家医院 2000年~ 2003年抗抑郁药的销售金额、市场格局等,并对有关数据进行统计分析.结果:抗抑郁药销售金额逐年大幅增长,其中进口药品呈下降趋势,国产药品呈上升趋势,而合资药品则趋于稳定.结论 :抗抑郁药是一类很有发展潜力的药物,其销售金额和用量总体呈快速增长趋势.

    作者:张美玲;薛飞 刊期: 2005年第04期

  • 复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常疗效观察

    目的:探讨复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常的疗效.方法:将患者随机分为治疗组( 141例)和对照组( 120例).对照组给予三磷酸腺苷、辅酶 A、肌苷等保肝治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷 60~ 120ml/d.结果:治疗组显效 113例,有效 28例,总有效率为 100%;对照组显效 79例,有效 29例,总有效率为 90%.结论:复方甘草酸苷有抗炎、保护肝细胞膜作用,可缩短患者住院时间,减少患者手术后并发症的发生.

    作者:熊斌;何建新;顾自强 刊期: 2005年第04期

  • 扑尔敏霜剂的研制与质量控制及临床疗效观察

    目的:制备扑尔敏霜剂,建立其质量控制方法并观察其临床疗效.方法:采用乳化法制备扑尔敏霜剂,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量,初匀速法考察制剂稳定性.结果:扑尔敏检测浓度在 10~ 30μ g/ml范围内呈良好线性关系( r=0. 9 999),平均回收率为 101. 25%, RSD=1. 28%;临床应用总有效率为 97. 66%.结论:该制剂性质稳定,质量可控;临床应用安全、有效.

    作者:李芳;邱雯;武三卯 刊期: 2005年第04期

  • 赴印度洋地震海啸受灾国卫生紧急救援工作圆满结束

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 《处方管理办法(试行)》实施现状、存在的问题及建议

    目的:促进<处方管理办法(试行)>的贯彻实施.方法:着重分析在贯彻实施<处方管理办法(试行)>中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题.结果与结论:只有多方配合,不断完善实施细则,以及改革药学教育模式,才有可能实现<处方管理办法(试行)>规定的内容.

    作者:卢晓阳;盛飞剑 刊期: 2005年第04期

  • 我院开展临床药学服务的实践及意义

    目的:推动临床药学健康发展.方法:述评我院临床药学工作的实践及意义,据此提出推动临床药学深化发展的办法.结果与结论:开展临床药学服务是大势所趋,前景广阔.

    作者:汤晓怀;王艳 刊期: 2005年第04期

  • 卫生部举行国际合作新春招待会

    作者: 刊期: 2005年第04期

  • 2005年版《中国药典》(公示稿)中药材部分修订动向

    目的:及时掌握 2005年版<中国药典>中药材部分修订动向,为修订工作建言献策.方法:对 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材部分新增品种、增订项目的变化动向进行详细分析.结果: 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材质量标准在继承传统经验鉴别--辨状论质的基础上,吸收了新的、成熟的技术,但仍有部分有待完善.结论:新修订中药质量控制指标将更趋合理化、标准化,更接近国际天然药物质量标准.

    作者:费曜;刘新;王文苹 刊期: 2005年第04期

  • 《处方管理办法(试行)》的新规定及执行中存在的问题

    2004年 8月 10日,卫生部和国家中医药管理局联合发布了<处方管理办法(试行)>(以下简称<办法>) [1],并于同年 9月 1日正式实施.<办法>对处方管理作出了许多新的规定,特别是对医师和药师提出了更高的要求.但笔者认为,作为一项新的法规,<办法>在具体实施中肯定会遇到一些问题,医务人员要完全适应尚有一个过程,为此,本文针对<办法>中的一些新规定及执行中出现的问题略作述析.

    作者:周军 刊期: 2005年第04期

中国药房杂志

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