学术投稿

临床药物合理应用计算机实时监控系统的开发

王婷;乔华;梁莉;张虹;李平

关键词:临床药物合理应用, 计算机, 实时监控系统, 开发
摘要:目的:借助计算机技术促进临床合理用药.方法:建立药物基本情况数据库、临床常见药物不合理应用数据库、注射液配伍变化数据库和妊娠期哺乳期用药咨询数据库,设计查询模块、添加模块、修改模块、删除模块和维护模块等 5个功能模块,进而建立临床药物合理应用计算机实时监控系统.结果与结论:该系统具有方便、灵活、快速的特点,可以为临床上处方配伍审核、药物配伍咨询提供强有力的支持,适用范围较广.
中国药房杂志相关文献
  • 卫生部不再管理一次性使用医疗用品

    作者: 刊期: 2004年第01期

  • 临床医师谈药品集中招标采购

    多年来,药品购销中存在的诸多问题,加重了患者负担,百姓议论颇多.为了杜绝药品购销中的不正之风,切实降低药品的虚高价格,国家有关部门采用了药品集中招标采购的办法,以期增加药品采购的透明度,杜绝暗箱操作,避免损害国家、集体和患者的利益.实践证明,药品集中招标采购的实施,对进一步规范药品市场行为,确保药品质量,降低医疗成本,减轻患者负担,维护患者、医院和企业的合法权益,推动医疗保障体制改革的深入,都起到了重要而积极的作用.然而,缺乏完善的监管措施和切实可行的实施细则,也易造成新的暗箱操作,出现诸如药品采购片面追求利润,进而影响药品质量和药品及时供应等方面的弊端.

    作者:陈东风 刊期: 2004年第01期

  • 头孢呋辛市场浅析

    目的:了解我国头孢呋辛市场的现状及发展趋势.方法:对头孢呋辛在国内的生产和应用情况进行分析.结果与结论:我国头孢呋辛市场前景看好,随着生产企业的增加,市场竞争将日趋激烈.

    作者:刘曦东;何菁华 刊期: 2004年第01期

  • 国家首次对中药材进行GAP正式认证

    作者: 刊期: 2004年第01期

  • 制药用水的现状与发展方向

    制药用水是制药业的生命线.随着科学技术的进步,有关制药用水的内容及制备方法也在逐步更新和发展.本文通过对<中国药典>( 2000年版)与<美国药典>( 2000年第 24版,简称 USP24)有关制药用水的概念、检测方法的比较以及对制水工艺进展的论述,揭示制药用水今后发展的方向.

    作者:张兰华;鱼爱和 刊期: 2004年第01期

  • 药品批准文号和新药证书将统一格式

    作者: 刊期: 2004年第01期

  • 正交试验优选黄连中小檗碱提取工艺的研究

    目的:筛选黄连中小檗碱的提取工艺.方法:采用正交试验设计系统考察乙醇浓度、乙醇用量、硫酸加入量、提取时间、提取次数 5因素对盐酸小檗碱得率的影响.结果:黄连中小檗碱适宜的提取工艺:溶剂为 6倍量 80%乙醇,乙醇中硫酸加入量为 0. 25%,提取时间为每次 1. 5h,提取次数为 3次.结论:以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在 90%以上,适合工业化生产.

    作者:刘圣;唐丽琴;陈礼明;李矗;张善堂;王钦茂;陈光亮;陈敬;汪友明 刊期: 2004年第01期

  • 在住院药房推行 ISO9001质量管理体系的体会

    目的:运用现代质量管理的科学理念和先进方法建立住院药房的质量管理体系.方法:在我部推行 ISO9001质量管理体系的条件下,住院药房要以病人为关注焦点,持续改进工作,向病人和临床科室提供优质、规范的服务.结果与结论:推行 ISO9001质量管理体系,既规范了住院药房的质量管理,又提高了医患满意度,可取得较好的经济效益和社会效益,实现住院药房管理的自我完善和持续改进.

    作者:袁进;季波;石磊;赵树进;吴新荣 刊期: 2004年第01期

  • 法可林滴眼液的稳定性研究

    目的:考察法可林滴眼液的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定法可林的吸收度,用初均速法对法可林滴眼液的稳定性进行研究.结果:法可林滴眼液的热解反应活化能为 25. 681 kcal/mol,室温( 25℃)及 10℃下的贮存期分别为 88d和 878d.结论:采用初均速法测定法可林滴眼液的稳定性是切实可行的.

    作者:吴伟;唐细兰;何梅凤;陈茂玲 刊期: 2004年第01期

  • 对当前医疗机构药品集中招标采购工作的思考

    医疗机构药品集中招标采购工作于2000年2月国务院颁发<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>后启动.

    作者:伍杰雄 刊期: 2004年第01期

  • Office办公系统在药品不良反应监测中的应用

    药品不良反应(ADR)监测,是医院药学的重要工作之一.

    作者:崔洁;柯红 刊期: 2004年第01期

  • 应重视药品集中招标采购中存在的问题

    为了保证药品质量,确保人民用药安全、有效,减轻社会医药费用负担,规范药品购销行为,遏制药品流通领域的不正之风,国家卫生部、国家计委、国家经贸委、国家药品监督管理局,国家中医药管理局、国务院纠风办等六部委(局)早在 1999年即下发了<关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知>.为了贯彻、落实六部委(局)通知精神,全国各省、市、县级医疗机构均参与了各种形式的药品集中招标采购活动.药品集中招标采购开展近 4年来,虽然对遏制药品价格上涨起到了一定的作用,但同时存在的一些问题也不容忽视.笔者结合医院工作实际,试就这些问题进行初步探讨.

    作者:张恩娟 刊期: 2004年第01期

  • 4种口服降糖药治疗糖尿病的成本-效果分析

    目的:在瑞格列奈、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪中寻找治疗糖尿病的佳方案.方法:利用已有的文献资料,根据药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法进行评价;同时对可能的影响因素(价格、用药剂量)进行考察,并做了敏感性分析.结果:瑞格列奈组为佳治疗方案,其次为格列齐特、格列吡嗪、格列苯脲.结论:敏感性分析与成本-效果分析的结果一致,说明成本-效果分析的结果可信.

    作者:朱才娟;陶霞;邓渝林;张莉 刊期: 2004年第01期

  • FDA要求美国医院药品附上条形码以防用错药

    作者: 刊期: 2004年第01期

  • 跌打膏对小鼠外伤瘀血模型巨噬细胞 CD16/32、CD80表达的影响研究

    目的:研究在外伤瘀血情况下应用跌打膏对小鼠体内巨噬细胞 CD16/32、 CD80分子表达的影响.方法:将小鼠分为给药组、模型组和正常组,采用 Rene法,选取 7个时间点,用流式细胞仪分别对提取纯化后的小鼠腹腔巨噬细胞进行检测.结果: CD16/32阳性、 CD80阳性和 CD16/32阴性、 CD80阴性亚群给药后 48h内有显著变化.结论:跌打膏外敷给药对上述物质的表达可起到调节至正常水平的作用.

    作者:雷亚锋;张丽娟 刊期: 2004年第01期

  • 从商贸角度看药品集中招标采购

    1 成效 全面推行药品集中招标采购,是医疗卫生改革的重要内容.我国医疗机构自 1999年全面试行药品集中招标采购,至今已近 4年.从近 4年的药品集中招标采购的实践来看,药品实行集中招标采购取得了一定的成效,主要有以下几个方面:

    作者:史欣 刊期: 2004年第01期

  • 复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎患者胸部 X线表现分析

    目的:总结传染性非典型肺炎( SARS)患者应用复方甘草酸苷(美能)治疗后胸部 X线表现特点及变化规律.方法:将 60例 SARS患者平均分为两组,其中一组应用了复方甘草酸苷治疗(美能组),另一组(对照组)未用美能治疗.对比观察两组患者肺部病变出现的时间、部位、范围及动态演变特点.结果:美能组患者胸片改善 50%时间距高峰平均天数少于对照组,恢复期美能组患者胸片完全吸收好转例数多于对照组患者,且美能对血白细胞、血糖及电解质无明显影响.结论:美能对 SARS患者可能有一定的疗效,而且副作用较少.

    作者:吴赤红;徐小元;陆海英;蔺小红;侯凤琴;于岩岩;王广发;聂立功 刊期: 2004年第01期

  • 世界卫生组织拟修改现行《国际卫生条例》

    作者: 刊期: 2004年第01期

  • 我院防治传染性非典型肺炎用药分析

    目的:为防治传染性非典型肺炎( SARS)用药提供参考.方法:整理我院 2003年 4月 20日~ 5月 31日 SARS住院病历 123份,对其中用药品种和金额进行统计,并根据其限定日剂量计算用药频度和药物利用指数,以分析 SARS患者用药情况;另对我院 930名工作人员应用预防和保健药物的品种、金额进行统计;比较患者和工作人员人均用药金额.结果:有 4种药物存在滥用现象,其余药物的应用剂量和方法比较合理.其中,主治药物 17种及我院自制汤剂 2种,价值人民币 559 440元,人均 4 548.29元;我院工作人员共用药物 14种及预防汤剂 1种,价值人民币 500 000元,人均 537.6元.结论:我院在防治 SARS用药中,剂量和方法大多比较合理,但由于 SARS是新发传染病,是否应该应用这些药物仍需深入探讨.

    作者:赵学增;樊晓霞;万里燕 刊期: 2004年第01期

  • 复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷含量测定

    目的:建立复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷的含量测定方法,为制剂质量控制提供依据.方法:紫外分光光度( UV)法测定总黄酮含量;反相高效液相色谱( RP- HPLC)法测定黄芩苷含量,采用 ZORBAX SB- C18色谱柱,流动相为乙腈-水( 27∶ 75),流速为 0. 7ml/min,检测波长为 280nm,柱温为室温,外标法计算含量.结果: UV法测定总黄酮在 8. 09~ 48. 53μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均加样回收率分别为 100. 33%、 99. 79%、 99. 85%,标准差分别为 1. 53%、 1. 27%、 1. 76%( n=5). RP- HPLC法测定黄芩苷在 3. 84~ 57. 60μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0. 9 998),平均回收率分别为 100. 93%、 99. 07%、 100. 90%,标准差分别为 1. 50%、 2. 22%、 1. 09%( n=5).结论:本方法测定结果准确、可靠,重现性好,能满足制剂中间体质量控制的要求.总黄酮测定中反应时间和测定时间对测定结果影响较大,应严格控制.

    作者:邱雯;焦海胜;王彦恒 刊期: 2004年第01期

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