学术投稿

阿昔洛韦软膏的稳定性研究

张顺国;李方;唐跃年

关键词:阿昔洛韦, 软膏剂, 高效液相色谱法, 稳定性
摘要:目的:建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法,考察该制剂的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响.结果:标准曲线方程为 C=9.310× 10-3A+ 0.159, r=0.9 999(n=6);线性浓度范围为 0.6~19.2μg/ml;回收率为 98. 51%, RSD=0. 42%.阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感;于 40℃、60℃和 80℃温度下放置10d,其标示量分别为 98.36%、98.47%和 98.26%.结论:建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点;该制剂对强光照射不敏感,室温保存稳定.
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    作者:王幼萍 刊期: 2003年第03期

  • 药学服务将成为零售药店的新卖点

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 阿昔洛韦软膏的稳定性研究

    目的:建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法,考察该制剂的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响.结果:标准曲线方程为 C=9.310× 10-3A+ 0.159, r=0.9 999(n=6);线性浓度范围为 0.6~19.2μg/ml;回收率为 98. 51%, RSD=0. 42%.阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感;于 40℃、60℃和 80℃温度下放置10d,其标示量分别为 98.36%、98.47%和 98.26%.结论:建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点;该制剂对强光照射不敏感,室温保存稳定.

    作者:张顺国;李方;唐跃年 刊期: 2003年第03期

  • 皮肤科用中成药(一)

    皮肤科用非处方中成药包括脚湿气类药、粉刺痤疮药、瘙痒类药和治疗过敏药,主要为口服给药.

    作者:张石革 刊期: 2003年第03期

  • 粤港携手拓展中药国际市场的探讨

    目的:促进中药拓展国际市场.方法:分析粤港两地中药产业的现状及特点.结果与结论:粤港两地携手发展中药,将为两地构筑新的经济增长点,有利于增强中药的国际竞争力.

    作者:林学军;李宗璋;蔡新春 刊期: 2003年第03期

  • 医药流通行业首次与银行建立战略伙伴关系

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 利迈先(克拉霉素)治疗性病相关性前列腺炎的临床观察

    目的:评价利迈先对由淋球菌、沙眼衣原体及解脲支原体感染所致前列腺炎的疗效.方法:口服利迈先并辅以前列腺按摩及热水坐浴治疗性病相关性前列腺炎56例,停药后7天复查前列腺液常规及病原体.结果:总有效率为 82.1%,病原体检查转阴率为92.9%,前列腺液常规检查恢复正常为87.5%,未出现明显不良反应.结论:利迈先适用于治疗性病相关性前列腺炎.

    作者:张鹏;种铁;王子明;龙清志;石涛 刊期: 2003年第03期

  • 反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

    目的:建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为 Agilent ZORBAX× SB C18,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(25∶ 15∶ 60, V/V/V),紫外检测波长为 270nm,乙酰苯胺为内标.结果:头孢克肟浓度线性范围为 0 11~ 5 28mg/L,回归方程为 Y=0 07 534X-0 13 186, r=0 9 995;血清中回收率较高.结论:该方法准确、快速、简便,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定.

    作者:王健康;王峰;张华峰;刘真业 刊期: 2003年第03期

  • 我国加紧构建以中药为特色的药物创新体系

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中扎莱普隆的浓度

    目的:建立测定人血浆中扎莱普隆浓度的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 C8柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速为 1.0ml/min,荧光激发波长为 233nm,发射波长为 460nm.结果:扎莱普隆在 0.42~73.92ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.870X+147, r=0.9 999;平均回收率为 99.47%,日内平均 RSD=4.9%,日间平均 RSD=4.73%.结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于扎莱普隆的药代动力学研究.

    作者:邓晓彬;杨志玲 刊期: 2003年第03期

  • 我院338例药物不良反应分析

    2001年 12月 1日开始执行的<药品管理法>明确提出国家实行药品不良反应(ADR)报告制度,这充分说明 ADR监测工作的重要性,并将进一步促进 ADR监测工作的开展.本文对我院 5年来所报告的 ADR进行综合分析,以为 ADR工作的深入开展、减少 ADR和由 ADR带来的医疗费用的增加以及提高合理用药水平提供参考.

    作者:衣淑珍;付秋生;凌云;张卫华 刊期: 2003年第03期

  • 应用Excel管理医院中心药房药品

    目的:掌握应用 Excel管理医院中心药房药品的方法.方法:利用 Excel建立医院二级药库管理系统,用以管理中心药房药品.结果:中心药房药品出入、流向、帐目清晰,存量适中,药品流失减少.结论:应用 Excel管理医院中心药房药品科学、方便.

    作者:卢文胜;危华玲 刊期: 2003年第03期

  • 益欣康泰胶囊治疗非酒精性脂肪肝32例疗效观察

    益欣康泰胶囊是选用青藏高原纯天然藏药,经科学配伍、加工、研制而成.该药具有活血化瘀、滋补肾阴、益气活血等功效.经现代药理研究表明,该药能改善机体氧自由基代谢,提高机体免疫力,具有抗衰老、抗疲劳的作用.近来有学者发现该药治疗慢性乙型肝炎效果显著,治疗的同时,脂肪肝的状况也可得到控制和改善.我院于2001年10月~2002年11月间对 32例非酒精性脂肪肝应用益欣康泰治疗并进行疗效观察.

    作者:王康达;林琪 刊期: 2003年第03期

  • 高效液相色谱法测定大鼠纤维化肝组织中羟脯氨酸含量

    目的:测定肝纤维化大鼠肝脏中羟脯氨酸含量.方法:采用 2,4-二硝基氯苯柱前衍生化反相高效液相色谱法,以乙晴-醋酸盐缓冲系统梯度洗脱,于360nm波长处测定羟脯氨酸含量.结果:羟脯氨酸衍生物与其它氨基酸较好分离,并可准确定量.结论:本方法快速、灵敏,分辨率高,尤其适用于临床肝纤维化患者肝穿刺后样本量极小的情况.

    作者:田静;吕坚 刊期: 2003年第03期

  • 新型多巴胺受体激动剂罗匹尼罗的药代动力学研究进展

    罗匹尼罗(ropinirole,商品名 Requip)系英国史克制药公司(Smithkine Beecham Co)开发, 1996年 9月在英国首次上市.本品属第二代多巴胺受体激动剂,主要药理作用在于能有效、选择性地刺激多巴胺 D2受体.本品与左旋多巴(levodopa)相比,能显著降低运动障碍的发生 [1].大量的临床前实验表明,不论帕金森病(Parkinson's disease ,PD)处于哪一阶段,本品都能控制其症状 [2].本品的优越性非常明显,引起了世界各地的广泛关注,已在除日本外的其他市场获得批准上市.目前,本品已被我国作为治疗 PD的一线药物用于临床 [3].笔者就近几年本品药代动力学研究进展作一简要介绍,以期为临床合理应用该药提供参考.

    作者:胡尚久;王继生;张润峰 刊期: 2003年第03期

  • 国家药品监督管理局和公安部将联合开展专项打假行动

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 国家经贸委经济运行局于明德副局长谈增强医药企业竞争力

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 铂类抗癌药物市场分析

    目的:了解铂类抗癌药物市场的现状及发展趋势.方法:对顺铂、卡铂等几种铂类抗癌药物的市场状况分别加以分析.结果与结论:铂类抗癌药物市场今后将进一步扩大,前景看好.

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  • 薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量

    目的:建立测定益肾抗衰片中黄芪甲苷含量的薄层扫描方法.方法:以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,用硅胶 G薄层板,测定波长λ =510nm,在 Camag-2型薄层色谱扫描仪上扫描.结果:回收率为99.28%, RSD=2.5%.结论:该方法测定结果准确,方法重现性好.

    作者:兰丙欣;余孝东;尹秋霞 刊期: 2003年第03期

  • 多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

    目的:建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法.方法:采用多波长系数法测定3主药的含量,测定波长分别为 277.5、297.0、317.0nm.结果:平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为(100.22±0.74)%、(99.25±1.54)%、(99.79±1.92)%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于医院中多组分制剂的常规分析.

    作者:缪春辉;冷瑷国;涂飞龙 刊期: 2003年第03期

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