谷福根；吴春芝；李汉蕴
目的:建立珠贝定喘丸中氨茶碱含量均匀度的测定方法.方法:采用正交函数光谱法.结果:含量均匀度 A+ 1. 80S=7. 7～ 12. 2,均在限度范围内.结论:本方法简便、准确,可用于控制其内在质量.
作者：黄诺嘉 刊期： 2003年第10期
目的:探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因,并比较不同的含量测定方法.方法:测定加入不同量氨溶液后成品的 pH值;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量.结果与结论:由于形成缓冲对和盐析作用,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度.《中国医院制剂规范》规定的氯化铵含量测定方法为准确.
作者：韦曦；李慧；谭强；马燕红；熊春媚 刊期： 2003年第10期
目的:研究小儿健脾消食口服液挥发油的佳提取工艺.方法:以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油的药材,以紫外分光光度计测定蒸馏液中挥发油的含量,采用 Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型.结果:水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳,挥发油馏出量按指数函数规律递减,收集 2倍量蒸馏液即可得 61. 64%的挥发油.结论:加 8倍量水、浸泡 0. 5h、加热水蒸汽蒸馏、收集药材 2倍量蒸馏液为佳挥发油提取工艺.
作者：周本杰；郭谦 刊期： 2003年第10期
目的:了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎( SARS)的临床疗效.方法:对 73例 SARS患者(其中 37例患者应用复方甘草酸苷治疗)的临床资料进行回顾性分析.结果:复方甘草酸苷可改善 SARS患者干咳、胸闷、气短等症状,有明显的保肝降酶作用;复方甘草酸苷组激素大剂量小于对照组,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组;两组抗体的滴度差别不大;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响.结论:复方甘草酸苷对 SARS有一定的疗效,而且副作用较少.
作者：陆海英；霍娜；王广发；李海朝；聂立功；徐小元 刊期： 2003年第10期
作者： 刊期： 2003年第10期
目的:为临床治疗方案的合理选择提供参考.方法:对单用重组人粒细胞集落刺激因子( G- CSF)、单用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( GM- CSF)和 G- CSF与 GM- CSF联合应用治疗肿瘤患者因放疗、化疗引起粒细胞减少症的方案进行成本-效果分析.结果:单用 G- CSF、单用 GM- CSF和 G- CSF与 GM- CSF联合应用的成本-效果比分别是 1 459. 13、 1 212. 22、 732. 1元.结论: G- CSF与 GM- CSF联合应用是较佳方案.
作者：万昕；蒋学华；黎枫；郎锦义；李涛；任德曦；明静；漆玲 刊期： 2003年第10期
目的:开发氟康唑粘附凝胶.方法:以氟康唑为主药,卡波姆、甘油及其它溶剂为辅料,制备氟康唑粘附凝胶,并进行药剂学、质量标准方法学研究.结果与结论:本方法制备工艺简单,性质稳定,所得氟康唑粘附凝胶有望成为理想的外用抗真菌制剂.
作者：卢文芸；邹豪；蒋雪涛 刊期： 2003年第10期
目的:观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:经病理学或细胞学证实的Ⅲ b期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者 37例,第 1天以紫杉醇( 150mg/m2)加入 0. 9%生理盐水中静脉滴注 4小时～ 6小时;第 2天再以卡铂( AUC6)静脉滴注,交替用药, 21天为 1周期,至少完成 2个周期.结果: 37例患者中完全缓解 3例,部分缓解 15例,稳定 13例,进展 6例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为 48. 6%, 1年生存率为 51. 3%;主要的毒副反应为肌肉酸痛及骨髓抑制,绝大多数患者耐受良好.结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,患者耐受良好.
作者：程玉龙；庄永志 刊期： 2003年第10期
目的:研制阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物,以增加其水溶性.方法:采用研磨法制备阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物.结果:经紫外、红外、薄层色谱及相溶解度图法对包合物进行鉴定,表明阿魏酸-羟丙基-β-环糊精确已形成包合物,且包合物克分子比为 1∶ 1.结论:阿魏酸与羟丙基-β-环糊精形成包合物后,其溶解度明显增大.
作者：谷福根；吴春芝；李汉蕴 刊期： 2003年第10期
作者：中国药房杂志社信息中心 刊期： 2003年第10期
作者：中国基层医药杂志社 刊期： 2003年第10期
胰岛素抵抗( IR)是指胰岛素( INS)作用的靶器官及组织对 INS的生物学效应低于预计正常水平,它在 2型糖尿病( NIDDM)、糖耐量异常( IGT)、肥胖、高血压、异常脂质血症及动脉粥样硬化等的病理生理过程中发挥着重要作用.
作者：曹文富；邓华聪 刊期： 2003年第10期
目的:研究依西美坦胶囊与依西美坦片的生物等效性.方法:男性健康志愿者 18名,采用自身交叉方式单剂量口服受试制剂依西美坦胶囊与参比制剂依西美坦片 50mg,以高效液相色谱法测定其血药浓度,计算其药动学参数及其相对生物利用度,评价其生物等效性.结果:依西美坦胶囊和依西美坦片主要药动学参数 T1/2(β)分别为( 24. 34± 3. 59) h和( 24. 00± 3. 90) h, Tmax 分别为( 1. 67± 0. 34) h和( 1. 64± 0. 29) h, Cmax分别为( 26. 34± 13. 82) ng/ml和( 25. 19± 11. 94) ng/ml, AUC0～ t分别为( 323. 00± 97. 50) ng/( ml@ h)和( 273. 92± 90. 44) ng/( ml@ h), AUC0～∞分别为( 340. 94± 124. 20) ng/( ml@ h)和( 288. 64± 113. 60) ng/( ml@ h).两制剂的药动学参数无统计学差异.依西美坦胶囊的相对生物利用度为( 105. 75± 9. 40)%.结论:依西美坦胶囊与依西美坦片具有生物等效性.
作者：李军；郭瑞臣；王本杰 刊期： 2003年第10期
作者：《中国医院用药评价与分析》编辑部 刊期： 2003年第10期
作者：《家庭用药》编辑部 刊期： 2003年第10期
目的:对 2000年～ 2002年重庆市 18家医院抗糖尿病药物的用药现状和趋势做出客观评估.方法:调查重庆市 18家医院 2000年～ 2002年应用抗糖尿病药物的主要品种、金额等,分析临床用药情况.结果:抗糖尿病药物金额 2000年、 2001年、 2002年分别为 498、 643、 649万元,年平均增长率为 15. 03%.胰岛素注射液占据 38. 56%的市场份额,其中混合胰岛素注射液占整个胰岛素注射液 59. 02%的市场份额.结论:抗糖尿病药物是一类很有发展潜力的药物,混合胰岛素和新型口服抗糖尿病药物的用量将不断增加.
作者：彭永富；罗东；夏培元；刘松青 刊期： 2003年第10期
目的:测定 125I- PEG- SOD和 125I- SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数,分别计算其药动学参数.方法:以 SOD和 PEG- SOD( PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊,分别将平均放射性为 566 082cpm/30s的 125I- SOD肠溶胶囊和 588 942cpm/30s的 125I- PEG- SOD肠溶胶囊灌入家兔胃中,于给药后 15、 45、 60、 90、 120、 180、 240、 270、 360、 450、 540、 600min和 24h自家兔耳缘静脉分别取血样 1ml,分别测量全血中的放射性计数,血样放射性-时间数据用 3p97程序处理,用残数法结合非线性加权小二乘法计算药动学参数.结果: 125I- SOD和 125I- PEG- SOD肠溶胶囊的全血放射性计数-时间曲线呈二项指数函数关系,符合开放型二房室动力学模型; 125I- PEG- SOD和 125I- SOD肠溶胶囊的 Tmax分别为( 3.37± 0.20) h、( 1. 10± 0. 07) h, Cmax分别为( 70 379.16± 6 375.68) cpm、( 91 131. 66± 8 201. 85) cpm, T1/2α分别为( 1.08± 0.14) h、( 1. 06± 0. 16) h, T1/2β分别为( 6.73± 0.43) h、( 2. 62± 0. 39) h;灌胃 24h后, 125I- SOD和 125I- PEG- SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序均为肾 》肝 》肠 》胃 》肺 》脾 》胆 》心.结论: PEG- SOD肠溶胶囊半衰期大大延长,可作为一种新型制剂进一步研究.
作者：季波；徐滢波；赵树进 刊期： 2003年第10期
目的:提高突发公共卫生事件中药品相关部门的应急能力.方法:设想建立突发公共卫生事件国家药品应急体系.结果:药品应急体系必须重视应急药品储备、应急能力储备、应急信息储备和应急预案储备.结论:突发公共卫生事件国家药品应急体系的建立是促进医疗卫生现代化建设的一个契机.
作者：张宜；汤韧 刊期： 2003年第10期
目的:为药店开展优良用药咨询服务提出建议.方法:对消费者进行问卷调查,对调查结果进行统计学处理.结果:大多数消费者需要和认可用药咨询服务,并希望通过用药咨询获得医药知识.结论:药店应积极推行《优良药房工作规范》,重视医药健康知识的宣传.
作者：贡庆 刊期： 2003年第10期
作者： 刊期： 2003年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
