学术投稿

依普黄酮的研究进展与临床应用

张宏昱;张石革

关键词:依普黄酮, 肾上腺皮质功能亢进, 类风湿性关节炎, 治疗药物, 性腺功能低下, 退行性, 激素替代疗法, 骨形成促进剂, 多发性骨髓瘤, 糖皮质激素, 内分泌疾病, 骨质疏松症, 促性腺激素, 作用机理, 甲氨蝶呤, 环孢菌素, 防治药物, 恶性肿瘤, 增龄性, 原发性
摘要:1 概述 按病因不同骨质疏松症 (Osteoporosis, OP)可分为原发性 (特发性、退行性 )及继发性两类.前者占 90%,包括Ⅰ型 (绝经后 )和Ⅱ型 (增龄性或老年 70岁以上 )及特发性或退行性 OP(遗传引起,多见于青少年 );后者主要由内分泌疾病 (性腺功能低下、肾上腺皮质功能亢进、甲亢 /低、甲旁亢进 /低、糖尿病等 )、恶性肿瘤 (多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤等 )、类风湿性关节炎、肝肾病、胃切除、药物 (糖皮质激素、促性腺激素、肝素、甲氨蝶呤、环孢菌素等 )、缺乏活动及中风等引起 [1]. OP的预防和治疗药物根据其作用机理,一般分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两大类.激素替代疗法 (HRT)和降钙素 (CT)应用广,几乎占整个 OP防治药物的 80% [2].
中国药房杂志相关文献
  • 穿琥宁注射液的不良反应

    穿琥宁( Kallii Dehydrographolidi Suocinus)注射液具有抗炎、抗病毒及解热镇静作用,临床上常用于治疗病毒性肺炎、婴幼儿肺炎、上呼吸道感染、急性扁挑体炎、胃肠道及泌尿道感染等疾病.穿琥宁注射液因疗效显著而被临床广泛应用,有关其严重不良反应也偶有报道,现综述如下.

    作者:邢桂荣 刊期: 2003年第12期

  • 反相高效液相色谱-荧光法测定血浆中丙泊酚的浓度

    目的:建立反相高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中丙泊酚浓度的方法.方法:采用 Zorbax Eclipse XDB- C18色谱柱( 150mm× 4.6mm, 5μ m),甲醇-乙腈- 0.005mol/L醋酸钠缓冲液( pH4.0) =55∶ 20∶ 25( V/V)为流动相,样品提取分离后用流动相溶解,在 Ex/Em=276/310nm波长处检测.结果 : 本法测定的标准曲线在 0.015 625~ 8μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0.9 998),灵敏度为 1ng/ml( S/N=3),低检测浓度为 10ng/ml,绝对回收率在 89.33%~ 93.37%之间,方法回收率在 97.75%~ 103.31%之间,日内、日间变异系数分别为 1.38%~ 5.02%、 4.45%~ 9.056%.结论:用本方法检测丙泊酚的血药浓度方便、稳定、灵敏度高,可满足临床药动学研究要求.

    作者:蔡美华;朱玲;王珊娟;王祥瑞;杭燕南 刊期: 2003年第12期

  • 红霉素市场现状与发展趋势

    目的:探讨我国红霉素类产品市场现状及发展趋势.方法:对红霉素类产品的国内、外生产和销售情况进行分析,并预测市场前景.结果与结论:我国红霉素类产品今后发展仍有一定空间,尤其应拓展畜禽用药市场.

    作者:张伦 刊期: 2003年第12期

  • 论临床药学服务中的职业风险控制

    目的:探讨临床药学服务中的职业风险,为我国医疗机构防范与控制风险提供参考.方法:通过对临床药学服务中风险因素的分析,用分类的方法,阐述了组织与个人风险控制的策略.结果与结论:提高职业风险防范意识,加强风险管理是所有从事临床药学服务的工作人员须认真对待的问题.

    作者:胡静;杨世民 刊期: 2003年第12期

  • 不同抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响考察

    目的:考察在利凡诺溶液中分别加入抗氧剂亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠后对其稳定性的影响.方法:采用紫外分光光度法测定含量,通过加速试验比较利凡诺溶液在加入不同抗氧剂前后的稳定性.结果与结论:亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠均不能有效提高利凡诺溶液的稳定性,硫代硫酸钠反可使利凡诺溶液的稳定性降低.

    作者:郑永;李岑;周远大;何海霞;陈峰杰 刊期: 2003年第12期

  • 肌肉注射曲马多对老年患者开胸术后镇痛的疗效观察

    目的:观察肌肉注射曲马多对老年患者开胸术后疼痛的疗效及安全性.方法:对 34例开胸术后中、重度疼痛的老年患者肌肉注射曲马多 1.5mg/kg,观察即时镇痛效应及不良反应情况.结果:显效率 41.2%,总有效率可达 79.4%;有一过性恶心、呕吐、出汗、排尿困难等不良反应,无 1例出现呼吸抑制.结论:老年患者开胸术后肌肉注射曲马多是安全、有效的镇痛措施.

    作者:蒋迎九;李朝先;向小勇;杨双强;李强;汪斌 刊期: 2003年第12期

  • 我国将大力推进健康教育和健康促进事业

    作者: 刊期: 2003年第12期

  • 《国家非处方药目录》中成药(第3批~5批)名单内科用药(六上)

    6 补益剂 补益剂是以补益药物为主组成的制剂,具有补虚扶弱、调补人体气血阴阳不足、增强人体机能等功效,用以治疗各种虚证.针对正气虚弱所致的各种证候,补益剂主要用于补益脏腑的阴阳气血,以恢复和改善脏腑的功能,补充物质的不足,补益人体虚损,增强体质,提高机体抗病能力.虚证是以脏腑亏损、气血阴阳不足为主要病机的多种慢性衰弱证候的总称.

    作者:张石革 刊期: 2003年第12期

  • 医药产业工资产出状况比较分析

    目的:为医药产业未来发展提供借鉴.方法:将我国与日本、美国医药产业工资产出率进行比较.结果:明确了我国医药产业的工资产出状况和相对地位.结论:完善用人机制,提高人力资源有效使用率和医药技术结构、产品结构以及产业结构的升级是我国医药产业谋求长远优势的必然和必须选择.

    作者:李春辉;李野;郭莹 刊期: 2003年第12期

  • 复方威利宁滴鼻剂质控方法研究

    目的:建立复方威利宁滴鼻剂的质控方法.方法:采用一阶导数分光光度法在 224.7nm波长处测定威利宁的含量.结果:威利宁溶液在 5~ 20μ g/ml浓度范围内浓度( C)与振幅( D)线性关系良好,其回归方程为 C=- 1.3 438+ 520.78D( r=0.9 998),平均回收率为 100.35%( n=9),相对标准差为 0.87%.结论:本制剂制备容易,质量稳定;方法适用于本制剂的质量控制.

    作者:胡祥珍 刊期: 2003年第12期

  • 复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

    目的:观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效.方法: 126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效.结果:有效率治疗组为 87.2%,对照组为 70.0%( P<0.05);治疗组经治疗后,肝功能明显改善( P<0.05),且改善幅度明显高于对照组( P<0.05);早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率.结论:复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著.

    作者:王昕红;张光文;乔汉臣;高海丽 刊期: 2003年第12期

  • 世界卫生组织呼吁打击制造和销售假药

    作者: 刊期: 2003年第12期

  • 《中南药学》杂志征稿启事

    作者:中南药学杂志社 刊期: 2003年第12期

  • 不同产地藏药独一味的镇痛、抗炎作用比较研究

    目的:研究不同产地独一味的镇痛、抗炎作用.方法:镇痛作用采用小鼠热板法和扭体法;抗炎作用采用小鼠耳二甲苯致炎和小鼠腹腔毛细血管通透性法.结果:独一味对小鼠热板法和醋酸扭体法所致的疼痛反应有明显的抑制作用;能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;对醋酸腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用,说明独一味具有抗炎、镇痛作用.结论:三产地的独一味在镇痛、抗炎方面,作用基本一致.

    作者:苑伟;宋玉成;梁资富 刊期: 2003年第12期

  • 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察

    目的:为临床合理用药提供科学依据.方法:选择 5℃、 25℃、 37℃在 3h内观察配伍液的外观、 pH值,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量.结果:其稳定性与温度、日光有关.结论:配伍液不稳定,日光照射及高温时不宜放置过久.

    作者:张靖贤;林自中;黄鲜娇 刊期: 2003年第12期

  • 高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中3组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚( Par)、氯雷他定( Lor)和盐酸伪麻黄碱( Pse)含量的方法.方法:以 Kromasil- C18( 250mm× 4.6mm, 5μ m)为色谱柱,用甲醇-醋酸钠( 200∶ 1 000)为流动相测定 Par,检测波长为 243nm;用醋酸-甲醇- 1%十二烷基硫酸钠( 0.1∶ 70∶ 30)为流动相测定 Lor、 Pse,检测波长为 257nm.结果:标准曲线的线性范围 Par为 13.79~ 55.18μ g/ml( r=0.9 999), Lor、 Pse分别为 0.013~ 0.105、 0.30~ 2.37mg/ml( r=0.9 999),平均回收率依次为 99.89%( RSD=0.43%)、 99.69%( RSD=0.20%)、 99.57%( RSD=0.10%).结论:本法精密度好,测定结果准确、可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析.

    作者:廉江平;张鹏;吕春燕 刊期: 2003年第12期

  • 日本个体化给药取得新突破

    作者: 刊期: 2003年第12期

  • 反相高效液相色谱法测定栀子及其制剂中栀子苷的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定栀子及其制剂中栀子苷含量的方法.方法:以 Kromasil C18为色谱柱,乙腈-水( 10∶ 90)为流动相,检测波长为 238nm.结果:栀子苷的线性范围为 0.596μ g~ 2.98μ g( r=0.9 997).栀子全果、栀子皮、栀子仁、加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷含量分别为 41.8、 12.3、 67.3、 4.26mg/g和 0.316mg/ml,栀子、加味逍遥丸和清开灵注射液的平均回收率与相对标准差分别为 99.35%、 0.52%;99.51%、 0.72%;99.57%、 0.73%.结论:本法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,可用于栀子及其制剂中栀子苷的含量测定.

    作者:卢兴红;张兰桐 刊期: 2003年第12期

  • 国家级生物制药产业基地落户南海

    作者: 刊期: 2003年第12期

  • 2000年~2002年广东地区44家医院抗精神分裂症药物应用分析

    目的:了解广东地区抗精神分裂症药物的应用现状及趋势.方法:采用世界卫生组织推荐的以约定日剂量数为指标的药物利用研究方法,对 2000年~ 2002年广东地区 44家医院抗精神分裂症药物的消耗情况进行统计、分析.结果: 44家医院抗精神分裂症用药金额逐年增多,其中第 1代药物应用呈下降趋势,第 2代药物应用呈明显上升趋势.结论:疗效好和副作用相对较小的新型抗精神分裂症药物将逐渐取代传统药物.

    作者:曲彩红;陶玲;张永明 刊期: 2003年第12期

中国药房杂志

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