赵奕钧
目的 研究艾迪注射液在治疗晚期肝癌的临床应用价值及副作用.方法 将70例晚期肝癌患者随机均分为2组,每组35例.对照组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用艾迪注射液.结果 与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫功能增强,临床疗效和生存质量有显著提高,且副作用小.结论 艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,可在临床上推广.
作者：施宁姚；王志炎 刊期： 2011年第22期
目的 观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响.方法 以高脂乳液灌胃制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和阳性对照(易善复)组,预防治疗8周后行血清、肝组织生化检测和病理学检查.结果 非诺贝特酯能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中甘油三酯的水平,改善脂肪变性.结论 非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠有较好的治疗作用.
作者：杨元十；岑国栋 刊期： 2011年第22期
目的 调查全年军人处方,分析处方合理性和军人用药保障情况.方法 利用自主开发的处方评价系统对医院2010年全年所有军人处方进行分析.结果 门诊军队就诊患者以18～45岁男性为主,就诊疾病以呼吸、消化、循环系统疾病为主,抗菌药物使用率及基本药物使用率较低,但仍有进一步下降的空间.结论 针对门诊军人患者的收治及用药特点,宜建立针对不同特勤任务特点的流行病学调研或监测网络,加强军队门诊医务人员的合理用药管理,特别是进行抗菌药物使用培训,以利于持续提升患者的诊疗安全和医院救治水平.
作者：胡静 刊期： 2011年第22期
目的 探讨临床药师如何参与病房药品管理,提高管理水平.方法 临床药师通过协助医院制定制度、设置药品管理员、组织培训、定期检查、拟订评价标准等方式参与病房药品管理.结果 与结论临床药师参与病房管理后,检查不合格科室由11个下降为3个,药品管理中常见问题得到了解决.病房药品管理更加规范,管理水平得到了提高.
作者：李林；张晓芬；徐秀华；陈金华；曾友志 刊期： 2011年第22期
目的 建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别.结果 顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点.结论 该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一.
作者：敖利 刊期： 2011年第22期
目的 贯彻新医药卫生体制改革(简称新医改)政策,促进临床合理用药.方法 解读新医改方案,分析国家基本药物制度和设立药事服务费与合理用药的相关性.结果 与结论新医改方案的成功实施,有利于促进临床合理用药.
作者：张美玲；石佳娜；应茵 刊期： 2011年第22期
目的 测定4种温州早茶样品中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)含量,为温州早茶的质量评价奠定基础.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150mm × 4.6咖,5 μm),舍0.1%甲酸的水-甲醇的梯度洗脱系统,流速0.8 mL/min,柱温25℃,紫外检测波长270 nm.结果 在所选择的分析条件下,被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系,泰顺三杯香早荼中EGCG和EGC含量较高.结论 该方法可用于温州早茶儿茶素含量测定,评价温州产早茶的质量.
作者：包箐箐；向铮；林崇良 刊期： 2011年第22期
目的 分析临床常见消化系统药物的不合理联用,以防范不合理用药的发生.方法 以医院处方点评中发现消化系统药物不合理用药处方和医嘱为线索,通过检索相关文献,进行评价、分析和汇总.结果 与结论消化系统药物的不合理用药情况比较常见,尤其在药物联合使用时更多.避免不合理的联合扣调整给药间隔时间,可规范消化系统药物的临床应用,保证临床用药安全.
作者：刘冬；梁乖转；刘子昀；姜凤丽；张晓钰 刊期： 2011年第22期
目的 通过标准化岗前培训,使新入岗人员尽快熟悉工作,培养科室骨干,确保工作质量.方法 通过科室内部筛选出的带教人员,对新入岗人员按照科室设计的标准化带教方案进行高质量岗前培训,由科室教学组进行考核验收.结果 经过高质量标准化岗前培训,新入岗人员均能达到比较均衡的工作水平,科室涌现出一批业务精湛的科室小教员.结论 标准化岗前培训,不仅规范了新入岗人员的行为和工作,而且为带教教员积累了经验,有利于科室进一步培养业务骨干,对工作的指导和传承尤其有效.
作者：董圣惠；裴保香 刊期： 2011年第22期
目的 建立测定黄连上清片中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agela Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25:75:0.1),检测渡长为277 nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min.结果 连翘苷的进样量线性范围为0.501 0～5.010 0μg,r=0.999 9,平均回收率为97.57%,RSD为0.72%(n=6).结论 该方法简便、快速、重现性好,可作为黄连上清片质量控制的定量方法.
作者：张峰；梁艳 刊期： 2011年第22期
目的 建立同时测定血浆中阿莫西林和克拉维酸质量浓度的高效液相色谱法.方法 分析柱为 Phenomenexluna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)-乙腈(95∶5),流速为1.2mL/min,紫外检测波长为230 nm.结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5 min和9 min左右,质量浓度线性范围分别为0.13～8.60 μg/mL(r=0.999 4)和0.21～13.20 μg/mL(r=0.999 8),日内和日间精密度的RSD均小于15.0%(n=5).结论 所建立的方法简便、准确,适用于阿莫西林和克拉维酸血药浓度测定.
作者：林晶 刊期： 2011年第22期
中药丸剂在中成药中占31.67%的比例,其卫生学指标是重要的质量控制指标之一.该文从中药丸剂的柒菌途径及生产制作工艺过程进行分析,提出了中药丸剂的防菌灭菌措施,使其符合国家药品卫生学标准.
作者：杨晓东；刘兴文 刊期： 2011年第22期
目的 建立测定麻仁滋脾丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相.流速为1.0mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.1204～1.2040 μg内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为97.43%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法结果简便、准确,可用于麻仁滋脾丸的质量控制.
作者：杨立志；姜雪敏；冯振来 刊期： 2011年第22期
该文通过介绍国内外社区药学服务岗位现状并比较其差距,就广州医学院护理学院校药学专业人才培养所作课程体系、培养模式、实习模式改革措施对社区药学服务型人才的培养进行探讨.
作者：周琼；陈沁；韦敏；王桂平；夏笔军；谢爱玲 刊期： 2011年第22期
该文阐述了基本药物采购的现状,分析了基本药物采购制度存在的问题,并针对问题提出建议.
作者：高剑锋；方翰林；肖敏；廖骏 刊期： 2011年第22期
目的 研究香叶油亚微乳及其注射液静脉给药后在大鼠体内的药物动力学特征,并对二者进行比较.方法 大鼠尾静脉注射香叶油亚微乳及其注射液,测定全血中的香叶醇质量浓度,采用DAS软件对血药数据进行处理.结果 香叶醇质量浓度线性范围是30～1 200μg/mL(r2=0.991 8),方法回收率、日内精密度、日阍精密度符合方法学要求;香叶油中香叶醇在大鼠体内的药物动力学符合二室模型.结论 该方法灵敏度高、准确、可靠.亚微乳在大鼠体内迅速分布,能减缓机体对香叶醇的消除.
作者：赵勇 刊期： 2011年第22期
目的 建立小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定方法.方法 色谱柱为Agelent C18柱(250 mm/1×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min.检测波长为265 nm.结果 甲氧苄啶进样量在0.5～1.5μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.41%,RSD=1.13%(n=9).结论 该法适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定.
作者：陈江涛；辛俊衡 刊期： 2011年第22期
胃药产品种类繁多,市场发展迅速,竞争异常激烈.该文通过时沈阳、南京和成都胃病患者的定性调查,分析了中国不同地区胃病患者购药与用药习惯,有助于企业采取相应的研发和营销策略.
作者：侯胜田 刊期： 2011年第22期
目的 建立测定荚西沙星人体血药浓度的反相高效液相色谱法,为临床合理用药提供参考.方法 色谱柱为DiamonsilODS柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.04 mol/L磷酸和0.4%三乙胺),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为290 nm,灵敏度为0.01 AUFs.沉淀剂选用10%三氯醋酸,以峰面积外标法定量.结果 莫西沙星的保留时闻为8.7 min,质量浓度线性范围为0.05～5.00 mg/L,低定量限为0.04 mg/L;平均回收率为96.22%～100.56%,绝对回收率为82.21%～93.65%;日内RSD为5.21%～6.30%,日间RSD为6.78%～7.56%.结论 该方法简单、准确、快速和灵敏度高,可用于莫西沙星的人体血药浓度测定.
作者：林光勇；朱光辉；王增寿；崔琥；林晓晓 刊期： 2011年第22期
目的 建立测定盐酸吗啉胍注射液含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙醇胺(冰醋酸调节pH至4.2)-水-甲醇(1∶400∶100),检测波长为237 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL.结果 盐酸吗啉胍质量浓度在4.03～40.27 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为该产品的含量测定方法.
作者：张树强 刊期： 2011年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
