陈晓东；叶连宝；黄桂林；肖纯
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素片中罗红霉素的含量,以便用于生产及质量控制.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.067 mol/L磷酸二氢氨溶液(三乙胺调节pH值至6.5)-乙腈(3:2)为流动相,检测波长为210 nm.结果:罗红霉素浓度在0.5～4 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=2 945 771.202 7 C+110 846.079 7,r=0.999 7.平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%(n=6).结论:HPLC法简便、快捷、结果准确,可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制.
作者：王成法 刊期： 2006年第01期
目的:验证有机溶剂残留量测定方法的可靠性.方法:分别对有关样品及有机溶剂进行验证试验.结果:试验数据均在规定的范围之内.结论:该实验设计的有机溶剂残留量测定方法准确、可靠.
作者：何卫民 刊期： 2006年第01期
目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰.方法:在336 nm波长处,以环丙沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据.结果:环丙沙星浓度在18.76～56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5).结论:该方法简单、快速,结果准确.
作者：李之琳；陈贵起 刊期： 2006年第01期
根据对中国医药行业传统流程的分析和对现代流程的研究,全面介绍药品现代流程的内容和特征,指出中国医药行业从传统流程向现代流程转变是战略方向.
作者：廖春江；许岩；李朝霞 刊期： 2006年第01期
目的:探讨冰片对川芎嗪血药浓度和在脑中分布的影响.方法:经股静脉单用或复合冰片给予大鼠川芎嗪10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定不同时间的血浆和脑组织中川芎嗪药物浓度.结果:川芎嗪复合冰片后,血浆药物浓度发生明显变化,在所观察的时间里,血浆药物浓度比单用川芎嗪低;但川芎嗪复合冰片后能提高川芎嗪在脑组织中的含量.结论:冰片可促进川芎嗪在脑中的分布,川芎嗪复合冰片治疗脑血管疾病时临床显效可能更快.
作者：王勇；张忠义；徐峰；王秉均；张守尧 刊期： 2006年第01期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用Alltima C18柱,以0.033 mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24～421.2 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6).结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：黄献；陈艳 刊期： 2006年第01期
针对迫在眉睫的中药知识产权保护问题,从中药知识产权的专利保护、商标保护、行政保护、商业秘密保护、新药保护五个方面,详析我国中药知识产权保护工作的现状及存在的问题,并提出加强中药知识产权保护的对策.
作者：王高玲 刊期： 2006年第01期
目的:观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组(38例)在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600 mg+5%葡萄糖注射液(GS)250 mL,静脉滴注,1次/d,疗程4个月;对照组(34例)用复方丹参注射液等常规治疗.结果:治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物(HBVM)变化方面,疗效均较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05).结论:该法具有良好的疗效,且无不良反应.
作者：王健；宋扬；柴艳峰 刊期： 2006年第01期
探讨在麝资源已经严重濒危的状况下,如何采取有效措施,以恢复麝资源种群和保证麝香的可持续利用,从而保证中药产业的持续发展.
作者：仲海亮；贾谦；杜艳艳；杨巨平；周青；刘学武 刊期： 2006年第01期
目的:综述阿昔洛韦不良反应的新进展,指导临床合理用药.方法:查阅近年有关阿昔洛韦不良反应的报道,并进行分析、归纳和总结.结果与结论:临床新发现并报道的阿昔洛韦的不良反应有固定性药疹、药物性红斑、皮炎、过敏性休克、药物性肝炎、急性肾功能衰竭、尿路刺激、双下肢麻痹、喉麻痹、呛咳、腹绞痛等,应引起临床重视.
作者：王静；赵睿；袁浩宇 刊期： 2006年第01期
患儿女,15岁,2005年2月16日转入山东省潍坊市人民医院,主诉四肢远端反复皮疹2月.2月前被宠物犬咬伤后,当天注射人用vero细胞狂犬病疫苗,注射后1 d下肢出现皮疹，渐至臀部及四肢远端,无水疱,轻度瘙痒,稍高于皮肤,伴腹痛及膝关节、腕关节疼,经抗过敏处理,症状渐消失.
作者：李衍森；夏世信；韩梅；韩学忠 刊期： 2006年第01期
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定氟康唑氯化钠注射液中氟康唑及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=7.0的磷酸缓冲溶液-甲醇(55:45),流速为1mL/min,检测波长为261 nm.结果:氟康唑浓度在20.6～72.1μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,精密度试验的RSD为0.59%(n=6),低检测限为4×10-2μg,平均回收率为99.61%,RSD为0.3%.结论:该法准确,精密度高,重现性好,可作为氟康唑氯化钠注射液的含量测定和有关物质检查方法.
作者：蒋国强 刊期： 2006年第01期
发根农杆菌可转化药用植物而获得毛状根,毛状根在离体培养条件下表现出快速、大量合成代谢产物的能力.近年来许多珍贵药材面临着资源受限的状况,甚至濒临灭绝的危险,因此Ri质粒及其发根培养系统因其在有价值的次生代谢产物生产方面的优越性而被广泛重视,并成为药用资源植物可持续发展的有效途径之一.该文介绍了发根农杆菌转化药用植物的机制、感染植物的方法、影响遗传转化的因素、毛状根的培养以及获得药用植物次生代谢产物等方面的研究.
作者：闫玉清；汪洋；朱绿松；孙娣；曲敏；徐香玲 刊期： 2006年第01期
通过对我国中药产业的SWOT分析,指出我国中药企业或者科研机构目前独立完成技术创新存在很多障碍,因此我国中药产业进行合作创新是必要的,并呼吁我国中药产业必须通过技术创新来调整产业结构、增强国际竞争力.
作者：倪静云；卞鹰；王一涛 刊期： 2006年第01期
目的:对军事医学科学院附属医院2002-2003年的死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析、讨论,以指导今后的工作,控制药物滥用情况.方法:采用回顾性分析方法,对291例死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析.结果:291例死亡病例抗茵药物应用以头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类为主,存在药物联用不合理现象.结论:该院近两年来在抗菌药物合理应用方面虽已有很大提高,但对有关不合理用药情况应引起足够的重视,使抗菌药物合理应用水平再上一个新台阶.
作者：高远征；贾菲；高振梅；温明铃 刊期： 2006年第01期
目的:优选陈皮挥发油的提取工艺.方法:以水蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取佳提取工艺条件.结果:佳提取条件为加水量8倍、浸泡时间1 h、蒸馏时间5 h.结论:优选得到的工艺稳定、可行.
作者：李瑞明；岑帼英；邝翠仪；冯敏 刊期： 2006年第01期
目的:测定砂仁、巴戟天、穿心莲、广佛手、广藿香5味南药的农药残留量.方法:采用气相色谱法.进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,程序升温初始温度100℃,以10℃/min加温至250℃;载气为高纯N2,流速为1.5 mL/min;不分流进样,进样量1μL.结果:共测定了5种南药中农药α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、OP'-滴滴滴(OP'-DDD)、PP'-滴滴滴(PP'-DDD)、OP'-滴滴涕(OP'-DDT)、PP'-滴滴涕(PP'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的残留量.结论:该研究对保证用药安全有积极意义.
作者：吴万征；杨柳清；林焕泽；陈华萍；曾荣仕 刊期： 2006年第01期
目的:了解四川省通江县人民医院2003-2005年6月抗茵药物的使用情况,为抗菌药物的合理应用和管理提供依据.方法:运用WHO推荐的限定日剂量(DDD)分析方法,对该院两年半中使用的抗菌药物的消耗金额和用药频度进行排序,并比较其位次比,同时计算每个品种的日治疗费用.结果:两年半中抗菌药物消耗占药品消耗总额的比例分别为36.11%,41.00%,40.26%,在卫生部规定的限定标准之内(＜50%);β-内酰胺类制剂应用频率较高,且金额占抗菌药物总量的80%左右;口服抗结核药及阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊、青霉素G钠注射剂等的DDDs排序连续两年半均位列前茅;头孢曲松钠等第3代头孢菌素及其复合制剂也占据重要地位,其使用金额和DDDs均呈上升趋势.结论:该院抗茵药物应用基本合理,但仍有少数品种存在过量使用甚至滥用现象.
作者：谢健 刊期： 2006年第01期
目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.
作者：吴小妹；张鸿炼 刊期： 2006年第01期
目的:为我国中医药国际化发展提供参考.方法:分析我国中医药国际化发展面临的机遇、存在的主要问题,并提出相应策略.结果与结论:我国中医药国际化发展机遇和挑战并存,只要我们看清形势,积极采取措施应对,中医药国际化发展一定能够实现.
作者：何文威；李野 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
