蔡晓；余英；李富贵
目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化.结论:替硝唑葡萄糖注射液与3种注射液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.
作者：孙国兵；陈俐；冯军 刊期： 2004年第03期
作者：卢锡奂 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
目的:探讨替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注(MIR)后大鼠心肌细胞天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性、凋亡和心肌梗死范围、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响.方法:以Wistar大鼠建立MIR模型,设立MIR组、替米沙坦组和假手术(sham)组,以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞,用荧光分析法检测caspase-3活性、TTC染色测定心肌梗死范围,酶抑制动力法测定CK-MB活性.结果:MIR组caspase-3活性为(1.34±0.2),心肌细胞凋亡指数(AI)为(34.83±9.35)%;替米沙坦组caspase-3活性、AI显著减少,分别为(0.69±0.09)和(25.68±4.36)%,P＜0.05;替米沙坦组心肌梗死范围和CK-MB活性也显著降低,P＜0.05.结论:替米沙坦对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用可能部分与其抑制caspase-3活性,减轻心肌细胞凋亡有关.
作者：徐强；司良毅；张红 刊期： 2004年第03期
青岛莱西市药监局在对农村医疗机构使用药品各个环节的全程监督管理中,采取了一些有效的办法,规范了农村医疗机构药品使用秩序,促进了农村医疗机构使用约品质量的提高,有力地保障了农村群众用药的安全有效.
作者：卢锡奂 刊期： 2004年第03期
当前,随着竞争的加剧,我国药品零售行业正面临着巨大的变革,因此,药品零售企业必须制定出切合实际的发展战略,才能在变革中赢得发展的机会.行业和竞争分析是从战略的角度评价和审查企业的宏观环境和微观环境.企业只有对自己所处行业的特征和竞争态势有了充分的了解,才能制定出正确合理的经营战略.本文试用行业和竞争分析帮助药品零售企业制定竞争战略.
作者：雷婷；顾海 刊期： 2004年第03期
作者：张宗利 刊期： 2004年第03期
目的:建立自制色甘酸钠滴鼻液的质量控制方法.方法:以紫外分光光度法进行测定.结果:色甘酸钠在浓度为10～60μg/mL范围内线性良好,色甘酸钠的平均回收率为98.97%,RSD=0.94%.结论:紫外分光光度法简便、准确,适用于色甘酸钠滴鼻液的质量控制.
作者：郭炎荣；蒙大平；路玫 刊期： 2004年第03期
目的:优选固本止咳胶囊的醇提工艺.方法:采用正交试验法对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个主要因素选取3个水平,以芍药苷为指标成分,应用高效液相色谱法进行定量分析.结果:佳工艺为加药材8倍量和6倍量70%乙醇,回流提取2次,时间为1.5 h和1 h结论:该佳工艺能保证固本止咳胶囊的质量.
作者：蔡晓；余英；李富贵 刊期： 2004年第03期
作者：杜德安 刊期： 2004年第03期
目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.
作者：熊胜元；李洪刚 刊期： 2004年第03期
作者：田洪顺；张凌 刊期： 2004年第03期
目的:探讨重度妊高征的有效治疗方法.方法:对96例重度妊高征患者在应用硫酸镁解痉治疗的同时,加用小剂量肝素,维持6～8 h,同时予心痛定10 mg口服,每日3次,隔日静脉注射葡萄糖酸钙1 g,并与不用肝素的对照组比较.结果:治疗组在降低平均动脉压、增加尿液排出量、促进胎儿复苏、延长孕周、改善母儿预后等方面明显优于对照组.结论:在解痉的基础上加用小剂量肝素和钙剂治疗重度妊高征,可明显提高疗效.
作者：相龙民 刊期： 2004年第03期
在我国的司法实践中,对于医疗事故纠纷的处理往往根据<医疗事故处理条例>(以下简称<条例>)的第2条和第49条,认为只要没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,就不能认定为医疗事故,也就不能得到损害赔偿.但对于患者来说,这样处理往往是不公平的,因为在没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的情况下,也能造成医疗损害.究其原因,是因为过错的判断标准偏低,医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规所规定的注意义务只是基本的注意义务,大多数医务工作者应尽到更严格的注意义务.为此,笔者认为,对过错的判定应在客观标准的基础上适当参照、运用主观标准.
作者：张磊；苏余 刊期： 2004年第03期
目的:观察强的松不同剂量治疗成人肾病综合征的疗效及副作用.方法:回顾性设置A组和B组,采用不同剂量治疗,对两组间完全缓解率、部分缓解率、缓解后复发率及副作用进行比较.结果:两组完全缓解率、部分缓解率及副作用方面无差异(P＞0.05),但A组较B组的缓解后复发率低(P＜0.05).结论:大剂量标准激素疗法优于中小剂量疗法.
作者：张庆康；王午喜 刊期： 2004年第03期
目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.
作者：李丽；刘日升；周祥富；林敏珍 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
了哥王具有较强的抗菌、抗炎、抗病毒的药理作用,对流行性感冒、扁桃体炎、急性呼吸道感染、单纯性颈淋巴结肿大、乳腺炎等有很好的疗效.
作者：杨金团；朱雅敏 刊期： 2004年第03期
随着我国医药卫生体制改革的不断深入,各类基层医疗机构得到了程度不同的发展,乡村卫生室、个体诊所、专科门诊、社区服务诊所等成为政府医疗机构有益的补充,极大的方便了广大人民群众看病用药.基层医疗机构对采购使用药品普遍缺乏规范化的管理措施,致使其在某种程度上成了假冒伪劣药品的集散地.为此,笔者认为,各级药品监督管理部门应对基层医疗机构加大日常监督管理力度,逐步构建起良性的长效监管体系,促使其加强规范化建设.
作者：柴先伟 刊期： 2004年第03期
患者女,41岁,2003年2月10日因上呼吸道感染、咳脓痰就诊,门诊给予头孢唑啉3.0 g(石家庄制药集团有限公司,批号:020519-2)溶于生理盐水250 mL内静脉输注,2次/d.第1～4天均无不良反应且症状减轻,第5天继续应用,当输入150 mL后,患者突然出现呼吸困难,口唇紫绀,四肢湿冷,脉搏快而弱,血压下降为8/5 kPa.立即停用该药,肌肉注射0.1%盐酸肾上腺素1 mL,静脉注射地塞米松10 mg和参麦注射液40 mL,吸氧、行心电图监护、保暖,并嘱患者安静,10 min后,呼吸趋于平稳,症状减轻,血压开始回升,30 min后症状完全缓解,呼吸正常,血压回升.
作者：金梅；罗玉瑶；何庆梅 刊期： 2004年第03期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
