HPLC法测定胃复胶囊中人参皂苷Rg1的含量

基因药物开创制药工业新时代

作者：齐继成 刊期： 2002年第10期

微生态学与微生态制剂产业

人体,或更正确地说生物体,其生命的存在必须与其内、外环境相适应.不适应,只能是患病或死亡.生命与环境是对立的统一体.

作者：康白 刊期： 2002年第10期

全蝎的加工炮制研究概况

总结近年来国内有关全蝎的加工炮制研究进展,为全蝎的炮制加工及炮制研究提供参考.

作者：李兆梅；顾法尊 刊期： 2002年第10期

中药知识产权保护的途径

中药是我国几千年传统文化的结晶,是中华文化的瑰宝.和其它药品一样,中药也是一种知识产权,应当受到法律保护.

作者：张雪梅；李洪 刊期： 2002年第10期

青霉素V钾分散片在犬体内的药物动力学研究

目的:比较青霉素V钾分散片与普通片在犬体内的药物动力学差异.方法:自身交叉单剂量口服给药,高效液相色谱法测定血药浓度,3P87程序处理相关数据.结果:分散片的Tmax为23.33min,Cmax为37.68μg/mL,AUC为7 028.7μg/(mL@min);普通片的Tmax为41.67min,Cmax为33.00μg/mL,AUC为4 600.2μg/(mL@min).分散片相对于普通片的生物利用度为152%.结论:分散片较普通片体内吸收快,生物利用度提高;所用HPLC法快速、简便、准确、线性范围宽.

作者：贺林；张志荣；吴苏澄；彭毓芳；蒋红艳 刊期： 2002年第10期

吲哚美辛-果胶钙片结肠定位释药初探

目的:考察吲哚美辛-果胶钙片是否符合结肠定位释药的要求.方法:对吲哚美辛-果胶钙片进行体内、体外以及稳定性实验.结果:该药片在胃内不崩解,在小肠处少量释药,在结肠定位释药,定位效果可靠.结论:果胶钙可作为结肠定位释药系统的药物载体.

作者：莫菲；黄雨荪 刊期： 2002年第10期

血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

目的:研究血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用.方法:以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型,系统地研究血府逐瘀汤对瘤重和脾细胞免疫功能的影响.结果:血府逐瘀汤灌胃给药8d能显著抑制S180瘤重,活化T细胞增殖能力,明显促进自然杀伤细胞(NK)活性和白介素-2(II-2)分泌水平.结论:血府逐瘀汤抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关.

作者：刘伯阳；姚淑娟；吕丽艳 刊期： 2002年第10期

试论影响中药片剂硬度的若干因素

浅析影响中药片剂硬度的若干因素,指出降低中药片剂硬度的原因,并提出在实际工作中如何克服这些因素的方法.

作者：林向前；何鸿钦 刊期： 2002年第10期

关于医院集中招标采购药品工作方案的建议

医院药品实行集中招标采购是医疗机构药剂管理的一项重大改革,目前正处于探索阶段.笔者根据自己多年的管理经验,对药品招标采购的工作方案提出自己的建议,仅供参考.

作者：程国平 刊期： 2002年第10期

药剂科电脑管理中的基本数据库

目的;建立完善的基本数据库,保证药品信息和数据流动准确无误.方法:分析各种药品信息,建立各种数据表及其关联.结果:建立了由药品基本信息、药品进出信息和药品调价信息三个基本数据表及其他相关数据表组成的基本数据库.结论:该基本数据库能完整地记录药品信息,能适应药品数据和财务数据准确流动的要求.

作者：谭建；冯利君；李建军；张勇 刊期： 2002年第10期

紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

目的:建立紫外分光光度法测定瑞巴派特片含量的方法.方法:以pH=6.8的磷酸盐缓冲液为溶剂,在(326±2)nm波长处测定含量.结果:瑞巴派特浓度在9.8～49.2μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD=0.4%(n=5).结论:紫外分光光度法操作快速、简便,结果准确,适合于该制剂的含量测定.

作者：朱国峰；徐宏祥；臧芳玲 刊期： 2002年第10期

对新修订的<药品管理法>及其<实施条例>的几点质疑

新修订的<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)已于2001年12月1日起正式施行.<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<实施条例>)已于2002年9月15日起正式施行.

作者：郭斌 刊期： 2002年第10期

加入WTO后我国医药知识产权保护所面临的挑战与对策

加入WTO对我国的医药产业的影响是全方位的,关税降低、非关税壁垒措施的削减乃至取消,WTO基本原则的作用,外资进入引发直接投资潮等均会产生一定影响,但对医药产业影响大的应属与贸易有关的知识产权保护.

作者：沈明；王军明；吴海群 刊期： 2002年第10期

我国宠物药市场蕴含巨大商机

作者：薛莹；黎昌政 刊期： 2002年第10期

双黄连静脉用制剂的配伍使用

总结近年来双黄连静脉制剂与部分输液、抗生素及其它药物配伍的稳定性研究,列出了可配伍和配伍禁忌的药物,供临床参考.

作者：解庆东 刊期： 2002年第10期

重庆药品连锁经营的发展推进药品流通领域的改革

重庆市辖区面积8.24万平方公里,人口3 100万,具有大城市大农村的特点,经济文化发展很不平衡.曾经一段时间,药品流通秩序混乱,特别是药品零售布局极不合理,门面破旧,陈列布置杂乱无章,广告装璜五花八门,广大群众对零售药店的服务态度和质量、价格等反映强烈,成为社会热门话题.

作者：张意龙 刊期： 2002年第10期

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索片的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量.方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相,检测波长为244nm,于室温下对盐酸氨溴索片进行含量测定.结果:盐酸氨溴索浓度在2～101μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为0.53%(n=5).结论:RP-HPLC法具有简便、快速、专属性强等优点,可用于测定盐酸氨溴索片的含量.

作者：罗虹；李东；王晓玲；李玉兰 刊期： 2002年第10期

论政府的政策支持对医药产业降低技术创新风险的作用

加入WTO后,中国医药企业首先面临的将不是关税降低、外国药品气势汹汹地抢夺国内市场,而是知识产权纠纷会首当其冲.天文数字的药品专利许可使用费和赔偿金,犹如一柄达摩克利斯剑高悬于中国药业头上.

作者：曹阳 刊期： 2002年第10期

连云港建成亚洲大的药包材生产车间

作者：华讯 刊期： 2002年第10期

西布曲明和奥利司他治疗体重超重及肥胖的药物经济学分析

目的:研究盐酸西布曲明(曲美)和奥利司他(赛尼可)治疗体重超重和肥胖的药物经济学.方法:在MEDLINE检索相关文献,选择符合标准(随机、双盲、安慰剂对照,用药1年)的临床试验论文,提取临床试验数据,进行药物经济学评价.结果:服用曲美10mg,1次/日,一年(12个月)药费3 360元;服用曲美15mg,1次/日,一年药费5 040元;服用赛尼可120mg,3次/日,一年(52个星期)药费10 192元.产生单位效果(以体重减少5%计)所需的成本以赛尼可120mg,3次/日高,为291.2元;以曲美10mg,1次/日低,为86.2元.若以体重减少10%作为单位效果,则所需的成本以赛尼可120mg,3次/日高,为364.0元,但以曲美15mg,1次/日低,为148.2元.患者用药依从性则以每日一片曲美好.结论:曲美10mg,1次/日是治疗体重过重和肥胖症的优选择.

作者：戴建子；叶海英；徐峰 刊期： 2002年第10期