学术投稿

可能致药源性癫痫的药物

马勇;马国政;杨秀华

关键词:药源性, 癫痫发作, 脑功能失调, 精神运动性, 高频放电, 大脑, 综合症, 阵发性, 兴奋性, 神经元, 症状, 药物, 局部, 病灶
摘要:癫痫是由于大脑局部病灶神经元兴奋性过高.产生阵发性的异常高频放电,并向周围扩布而出现的大脑功能失调综合症.根据发作症状主要分为小发作、大发作、精神运动性发作.近年来,发现一些药物按常规使用也能诱发癫痫发作,综述如下.
中国药业杂志相关文献
  • 常见有机氯农药的薄层色谱法分析

    农药是防治病虫害、保证农作物高产稳产的有力武器.随着科学技术的发展,我国研制、使用农药的品种也日益增多,但由于农药皆有不同程度的毒性,使用、保管不当往往会造成人畜中毒.为此,临床上常要求作出明确判断.我们以大白鼠模拟,用薄层色谱法对常见有机氯农药DDT、666进行了分离鉴定试验,获得较好效果,为临床诊断与急救提供了科学依据.

    作者:夏前利 刊期: 2000年第05期

  • 口服液体制剂细菌及霉菌总数测定方法的改进

    目的:提高医院口服液体制剂的卫生学检验准确性.方法:采用薄膜滤过法.结果:五批不同制剂经培养细菌及霉菌菌落总数呈正态分布.结论:该方法操作简便,结果准确,适用于医院口服液体制剂的卫生学检验,测定结果便于判明供试品被污染的程度.

    作者:肖顺林;雷利群;叶云 刊期: 2000年第05期

  • 过敏性紫癜的临床药物治疗

    过敏性紫癜是毛细血管变态反应性疾病,属免疫性脉管炎,传统治疗方法是应用糖皮质激素,但存在副作用多,易复发的弊端.随着药理学的研究进展,发现很多药物治疗过敏性紫癜效果良好,现综述如下.

    作者:马好斌 刊期: 2000年第05期

  • HPLC法测定盐酸洛美沙星阴道泡腾片的含量和分解产物

    用HPLC法测定阴道泡腾片中盐酸洛美沙星含量,在10~100μg/ml浓度范围内峰面积与药浓度呈良好线性关系,r=0.9999,辅料(已被分离)对测定无干扰,回收率为99.5%,在含量测定的同时,可检测分解产物(有关物质),其低检出浓度0.08μ/ml.采用HPLC法能有效控制产品质量.

    作者:黄小玲;黄东亮 刊期: 2000年第05期

  • 醋酸氟轻松含量测定方法改进

    关于醋酸氟轻松原料药的含量测定,<中国药典>规定将样品用甲醇、乙腈溶解后加水定容,再用高效液相色谱方法测定.笔者在实际检验工作中发现,样品用上述溶剂定容后其含量随着测定时间的推移逐渐下降,而杂质峰相应增大.为解决这一问题,笔者试将样品用甲醇定容后,用高效液相色谱法测定,克服了上述不足,测定结果满意.

    作者:赵德胜;商鹏;杨玉忠 刊期: 2000年第05期

  • 医院微机管理中药品编码的改进

    为使药品编码更加适合药品管理,在原编码三级八位基础上结合实际改进为六级十位编码,使药品编码包容更多药品信息,更适合对药品统计分析.增改后的编码更趋于完善.

    作者:闫英 刊期: 2000年第05期

  • 癌息痛胶囊薄层色谱鉴别方法的研究

    癌息痛胶囊为中药复方制剂,用于中晚期癌症及手术后的镇痛,效果明显.处方由延胡索、人工牛黄、三七、冰片、血竭、金果榄等多味中药材组成.为了有效地控制产品质量,我们对主要成分的鉴别方法进行了研究.由于处方成分复杂,含有多种生物碱、甙类、树脂等,相互之间干扰大,我们采用薄层色谱方法对其中三种原料进行定性鉴别,结果比较满意.

    作者:陈嘉 刊期: 2000年第05期

  • 胰酶酶活力测定方法分析

    胰酶系从猪、牛、羊等动物的胰脏提取的多种酶混合物,临床上主用于消化不良、食欲不振及胰腺分泌疾病引起的消化障碍等疾病.根据1995年版<中国药典>,其质量指标是以胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶的活力指标来衡量的,这几种酶的测定方法较复杂,实验要求较高,现对测定方法进行分析.

    作者:游文素 刊期: 2000年第05期

  • 关于新世纪我国医院药师工作的思考

    随着医改的深入进行,药师上岗制度和考核制度的建立,新的医疗保健制度的实施以及OTC药物目录的出台,下世纪的医院药师将面临一系列严峻的挑战,如何面对挑战,把握机遇,是每一个医院药师都应该正视的问题.

    作者:李航;李鹏;周敏 刊期: 2000年第05期

  • 噻吗心安滴眼剂稳定性研究

    采用初均速法[1]和紫外分光光度法[2]对噻吗心安滴眼剂的稳定性进行了初步研究.求得热解反应的活化能E为20.167kCal/mol,t10℃0.9为1.2y,t25℃0.9为70d.

    作者:闫芳;宋庆臣 刊期: 2000年第05期

  • 雌激素替代疗法进展

    目前,约1/4绝经期妇女采用雌激素(E2)替代疗法以减轻燥热、心动过速或过缓、腰背膝关节疼痛、乏力、失眠、情绪不稳定、外阴瘙痒、尿失禁、短期或长期萎缩性改变等绝经综合症[1].大量研究表明雌激素替代疗法(ERT)不仅用于绝经期综合症,而且还能用于防治心血管疾病、骨质疏松及老年痴呆等,综述如下.

    作者:谭礼蓉;刘先觉;陈蓉清 刊期: 2000年第05期

  • 阿莫西林的不良反应

    阿莫西林(阿莫仙Amoxicillin)又名羟氨苄青霉素,为半合成的广谱青霉素.因耐酸性强、抗菌谱广、疗效确切、口服吸收良好、使用方便而广泛应用于临床,但该药的不良反应也时有报道.复习了近年来有关文献,归纳如下,以提示临床应用时注意.

    作者:赵贺君;许善初 刊期: 2000年第05期

  • 注射用美洛西林钠在四种常用输液中的稳定性实验

    目的:研究注射用美洛西林钠在5%葡萄糖注射液等四种输液中的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在室温(24℃左右)条件下,于0、0.5、1、2h考察配伍液的外观、pH值及美洛西林钠含量的变化.结果:与四种输液配伍后,其外观及pH值变化不大,但美洛西林钠含量下降.0.5h时含量下降10%左右.结论:美洛西林钠在四种常用输液中稳定性较差,临床应用以采用静脉注射为宜.

    作者:罗红 刊期: 2000年第05期

  • 复方氧氟沙星栓的制备和含量测定

    氧氟沙星是氟喹诺酮类的合成抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小等优点[1];甲硝唑为抗厌氧菌和阴道滴虫的首选药品[2].临床常见的妇科阴道感染,多为需氧菌和厌氧菌合并感染,采用全身抗感染疗法疗效欠佳.为增进疗效,降低全身用药的毒副作用,我们研制了可局部使用的以氧氟沙星和甲硝唑为主药的复方氧氟沙星阴道栓.

    作者:赵语;陈峰杰;李万玉 刊期: 2000年第05期

  • 复方丹参注射液的临床应用

    复方丹参注射液的主要成分为丹参和降香,具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛、脑血管意外、慢性肝炎、流行性出血热等疾病[1],近年来复方丹参注射液的临床应用越来越广泛,疗效较好,现综述如下.

    作者:夏丽萍;张来银;张宗林 刊期: 2000年第05期

  • 乳酸左氧氟沙星对肺心病人体内茶碱药动学的影响

    应用紫外分光光度法分别测定8例肺心病患者单独静脉滴注氨茶碱及合用乳酸左氧氟沙星达稳态后茶碱的血药浓度,发现乳酸左氧氟沙星明显延长了茶碱的半衰期(P<0.01),使茶碱达稳态时血药浓度明显升高(P<0.01),清除率(CL)下降(P<0.01).提示临床两药合并应用时,应加强茶碱的血药浓度监测,调整用药剂量.

    作者:张永玲 刊期: 2000年第05期

  • Devic氏综合征1例

    Devic氏综合征,又名视神经脊髓炎,是视神经和脊髓的髓鞘脱失病变.我院曾收治一例,现报道如下.

    作者:徐益华 刊期: 2000年第05期

  • 38例地高辛血药浓度监测的临床观察

    目的:研究地高辛血药浓度与临床疗效的关系.方法:将38例心衰患者分成有效组、无效组与中毒组.应用酶标法对稳态血药浓度进行测定,同时观察疗效.结果:平均血药浓度有效组为(1.12±0.46)ng/ml,无效组为(1.47±0.84)ng/ml,中毒组为(2.78±0.72)ng/ml.中毒组与有效组之间有非常显著差异(P<0.001),有效组与中毒组之间在剂量与单位剂量方面均差异显著(P<0.05);有效组剂量与单位剂量分别为(0.174±0.077)mg及(0.0028±0.0012)mg/(kg·d),中毒组分别为(0.292±0.177)mg及(0.0043±0.0022)mg/(kg·d).结论:地高辛血药浓度可指导临床医生合理用药,但必须结合临床疗效综合考虑.

    作者:鱼爱和;韩军;马祖芹 刊期: 2000年第05期

  • 油脂性基质软膏制备经验点滴

    常用的油脂性软膏剂基质材料有凡士林、液状石蜡、羊毛脂、植物油等,以凡士林为常用,在工作实践中,我们对如何缩短软膏剂制备时间、提高工作效率、保证药品质量,有如下一点体会.

    作者:石磊;宋祖熹 刊期: 2000年第05期

  • 紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

    目的:用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量.方法:以0.1mol/L盐酸和0.025mol/L磷酸-乙腈(87:13)为溶剂,于278nm波长处测吸收值.结果:诺氟沙星在1.2~7.2mg/L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1.0000),加样回收率100.4%,RSD=0.64%(n=3),重复6次制样测定的RSD为0.52%.结论:本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品.

    作者:成瑛;周治国 刊期: 2000年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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