采用HPLC法测定制剂含量,对替硝唑凝胶剂进行了温度、湿度、光加速进行了试验.HPLC法测定制剂含量的平均回收率为101.6%,RSD为0.96%,根据Arrhenius方程推算替硝唑凝胶剂的室温贮存期为2.21年.试验表明:HPLC法测定替硝唑凝胶剂快速、准确、回收率高.在无强光直射条件下室温贮存本制剂较稳定.
作者： 刊期： 2000年第06期
婴幼儿腹泻又称婴幼儿消化不良,系婴幼儿中常见的一种消化道综合征.病因较多,其中饮食不当、大肠杆菌和肠道病毒感染为主要病因.近年来,随着对本病认识的不断深入,临床药物治疗方法积累了丰富经验,现总结如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
随着OTC制度的推行,广大消费者的自我保健意识及自我治疗要求必将得到满足,从而达到用药安全、有效、经济、方便的目的.同时,这也是我国药品管理上一个台阶,与国际药品惯例接轨,确保我国医疗制度改革顺利进行的必然趋势.中国是一个人口大国,其OTC市场前景相当广阔,大有开发潜力.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:探讨微波密炙中药饮片的可行性.方法:通过对8种中药饮片使用微波密炙和传统密炙方法的结果比较,在同等条件下重复实验,以外观、饮片含水量和饮片的质量稳定性(储存时间)等为评价指标.结果实验组外观色泽、焦斑等优于对照组;质量稳定性;微波密炙中药饮片储存100d,未见霉变和虫蛀,对照组在储存40d开始出现霉变和虫蛀;实验组的饮片含水量明显低于对照组,差异显著,实验组标准差量明显小于对照组.结论:微波密炙中药饮片方法重复性好,操作简单,过程易控制,省时省力,有推广应用的价值.
作者： 刊期： 2000年第06期
不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗塞(AMI)之间的一组综合征,是一种具有潜在危险的急重症状态,易导致AMI或猝死,对其必须采取及时有效的治疗.UAP的药物治疗,除经典的硝酸酯类、β-受体拮抗剂、钙离子通道阻滞剂及抗血小板聚集药物外,现主张使用抗凝或溶栓治疗[1].现将在治疗UAP过程中,抗凝或溶栓疗效较好的部分药物综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
近年来,全世界性传播疾病(STD)的发病率不断升高,STD已成为严重危害人类健康的公共卫生问题,而衣原体病是常见的STD之一[1].衣原体(Chlanglia)是细胞内寄生原核生物,依赖寄宿细胞的营养及能量发育,按二分裂方式繁殖,分为沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体三型,其生物学特性及与其他微生物区别见附表[2].
作者： 刊期： 2000年第06期
用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量,λs=475nm,λR=650nm.方法简单,结果准确,加样回收率为99.1%,RSD为 1.14%.
作者： 刊期： 2000年第06期
初步研究了帕屈膦酸二钠(APD)的抗炎及镇痛作用.结果显示:APD对二甲苯所致的小白鼠耳肿胀及小白鼠皮肤血管通透性的急性炎症模型有明显的抑制作用,表明其具有一定的抗炎作用;对小白鼠的热板法、电刺激嘶叫法和扭体法等镇痛实验的结果亦表明其有显著的镇痛作用.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:研制康脑舒口服液.方法:建立该制剂的制备工艺和质量控制方法.结果:pH值4.0～6.0,相对密度不低于1.06,卫生学检查符合规定.采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量.结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求.
作者： 刊期： 2000年第06期
基因工程药物重组人红细胞生成素(recombinant human Erythropoietin,rhEPO)为一种红细胞调节激素,主要功能是促进干细胞分化为原红细胞,加速幼红细胞的分裂增殖,促进网织细胞的成熟与释放,并能促进血红蛋白的合成.近年其临床价值已引起高度重视,世界范围内多种尝试性治疗正在临床悄然兴起.本文就其在恶病质贫血病治疗中的应用近况作一综述.
作者： 刊期： 2000年第06期
番泻叶属豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻干燥小叶.临床常取其泻热导滞治疗热结便秘,疗效好、副作用少.近年来,随着其临床应用范围的扩大,一些副作用也逐渐暴露出来.本文就此综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
用紫外分光光度法测盐酸苯乙双胍片含量,234±1nm波长处有大吸收,6～12μg/ml范围内盐酸苯乙双胍浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998).
作者： 刊期： 2000年第06期
中成药是以中药材为原料,以中医药理论为指导,按规定的处方和方法加工制成的具有一定剂型、供医生临床辨证使用的一类药物.中成药由于疗效确切、服用方便、副作用较少等优点,受到广大群众的喜爱,销售额逐年上升,现在已占中药销售额的70%.中成药一般由复方组成,所含的化学成分十分复杂,因此其鉴别和有效成分含量测定难度很大.另一方面,随着科学技术的迅猛发展,检测的科学性、准确性与灵敏度不断提高,中成药质量检测方法有了日新月异的变化.
作者： 刊期： 2000年第06期
介绍微量升华法在中药材鉴别中的应用,试图为充分运用这一方法鉴别中药材提供思路.
作者： 刊期： 2000年第06期
药品的批号是药厂同批生产投料药品的标志,根据批号可查明该批药品的生产日期和生产记录,且药品的有效期计算是从药品生产日期(以生产批号为准)算起.国家医药管理局、卫生部1981年11月13日国药联产字(81)第509号文规定,药品批号一律按生产日期编排,以数字表示,一般采用6位数字,前两位是年份,中间两位数字为月份,后两位数字为批数.有的厂家一天多班包装,则在六位数字之后加一横线,加上班号的数字,名为亚号.
作者： 刊期： 2000年第06期
90锶/90钇(90Sr/90Y)外照射治疗皮肤病,是利用放射性核素电离辐射的物理特性,在破坏表皮异常增生的同时,不损伤正常皮肤组织的一种新疗法.报告了血管瘤、瘢痕疙瘩(术后增生性瘢痕)、神经性皮炎、鸡眼、胼胝、疣等171例治疗效果,对新疗法做了正确评价.
作者： 刊期： 2000年第06期
制备丁咯地尔亲水凝胶缓释片,并对其释放度进行了测定.结果表明,该制剂的体外释放行为符合Higuchi方程,释药50%的时间和释药63.2%的时间是普通片的5～6倍.
作者： 刊期： 2000年第06期
采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量.用Shim-pack CLC-ODS柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.8)(30:70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm.本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制.
作者： 刊期： 2000年第06期
80年代末,美国正式决定对人类基因组进行研究.1990年美国国会批准了总耗资30亿美元,计划15年完成的人类基因组计划.随后,英国、苏联、意大利和日本也提出了各自的人类基因组研究计划.法国、欧共体、澳大利亚和加拿大也加入了人类基因组研究.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法:根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱,选择257和375nm作为两组分的测定波长.结果:呋喃西林在2～7μg/ml,盐酸麻黄碱在150～400μg/ml范围内浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.3%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05).结论:该分析方法简便、灵敏、准确.
作者： 刊期： 2000年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
