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rhEPO在几种贫血病治疗中的应用近况

关键词:贫血病治疗, 重组人红细胞生成素, 基因工程药物, 幼红细胞, 应用近况, 血红蛋白, 细胞分化, 临床价值, 分裂增殖, 调节激素, 恶病质, 合成, 功能
摘要:基因工程药物重组人红细胞生成素(recombinant human Erythropoietin,rhEPO)为一种红细胞调节激素,主要功能是促进干细胞分化为原红细胞,加速幼红细胞的分裂增殖,促进网织细胞的成熟与释放,并能促进血红蛋白的合成.近年其临床价值已引起高度重视,世界范围内多种尝试性治疗正在临床悄然兴起.本文就其在恶病质贫血病治疗中的应用近况作一综述.
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  • 奥曲肽治疗食道胃底静脉曲张破裂出血16例

    奥曲肽可降低门静脉压力,减少门静脉血流,能控制80%的肝硬化食道静脉曲张患者的出血情况[1],但因价格昂贵,半衰期短,限制了它的广泛应用.自1996~1999年应用奥曲肽治疗食道胃底静脉曲张破裂出血,疗效满意,总结报道如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • rhEPO在几种贫血病治疗中的应用近况

    基因工程药物重组人红细胞生成素(recombinant human Erythropoietin,rhEPO)为一种红细胞调节激素,主要功能是促进干细胞分化为原红细胞,加速幼红细胞的分裂增殖,促进网织细胞的成熟与释放,并能促进血红蛋白的合成.近年其临床价值已引起高度重视,世界范围内多种尝试性治疗正在临床悄然兴起.本文就其在恶病质贫血病治疗中的应用近况作一综述.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 替硝唑凝胶剂的稳定性研究

    采用HPLC法测定制剂含量,对替硝唑凝胶剂进行了温度、湿度、光加速进行了试验.HPLC法测定制剂含量的平均回收率为101.6%,RSD为0.96%,根据Arrhenius方程推算替硝唑凝胶剂的室温贮存期为2.21年.试验表明:HPLC法测定替硝唑凝胶剂快速、准确、回收率高.在无强光直射条件下室温贮存本制剂较稳定.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 康脑舒口服液的制备及质量控制

    目的:研制康脑舒口服液.方法:建立该制剂的制备工艺和质量控制方法.结果:pH值4.0~6.0,相对密度不低于1.06,卫生学检查符合规定.采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量.结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 脉络宁的临床应用近况

    脉络宁是由中药玄参、牛膝等等药物组成的复方制剂,具有扩张血管改善微循环,增加血流量及抗凝血、溶血栓等作用.临床上治疗周围血管、脑血管闭塞性疾病有较好的疗效.近年来,临床应用日趋广泛,现就其临床应用近况作一概述.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 1997~1998年杭州市区10大医院主要用药分析

    1概述浙江是医药大省,浙江市场的药品销售已经成为全国医药市场的晴雨表,杭州市作为浙江省的省会城市,其用药具有一定的代表性.我们对杭州市区10家医院(包括浙医一院,浙医二院,省人民医院,省中医院,邵逸夫医院,市一医院,市二医院,市三医院,市中医院,市红会医院)1997年和1998年两年内销售前100位的药品进行了初步的分析,以供大家参考.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 盐酸丁咯地尔缓释片释放度测定

    制备丁咯地尔亲水凝胶缓释片,并对其释放度进行了测定.结果表明,该制剂的体外释放行为符合Higuchi方程,释药50%的时间和释药63.2%的时间是普通片的5~6倍.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • SAG-M红细胞保存液制备工艺的研究

    目的:研究SAG-M红细胞保存液的制备工艺及内在质量方法:依据文献[1]筛选设计处方,通过实验确定配制方法、灭菌温度时间.稳定性实验表明,产品质量稳定.结论:处方和工艺设计合理,操作简便.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 就自身免疫性疾病治疗中的免疫学问题谈合理用药

    讨论三例自身免疫性疾病患者治疗过程中的免疫学问题:自身免疫性疾病的起因有时与病原体感染有关,在机休抗感染免疫过程中,可能伴有感染因子与自身成分间的分子模拟,致使宿主抗某种病原体的特异决定簇的免疫应答可与受模拟的宿主序列发生交叉反应而产生自身免疫损伤,同时伴随炎症介质参与组织的免疫病理损伤,在此基础上,使用某些抗菌药可因抗菌药对机体的免疫病理作用而加重原有的免疫损伤.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 婴幼儿腹泻的药物治疗

    婴幼儿腹泻又称婴幼儿消化不良,系婴幼儿中常见的一种消化道综合征.病因较多,其中饮食不当、大肠杆菌和肠道病毒感染为主要病因.近年来,随着对本病认识的不断深入,临床药物治疗方法积累了丰富经验,现总结如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

    采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量.用Shim-pack CLC-ODS柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.8)(30:70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm.本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 归脾汤合用丹参注射液治疗功能性失眠49例

    目的:观察归脾汤合用丹参注射液治疗功能性失眠的临床疗效方法:选取功能性失眠患者83例,分为治疗组和对照组,前者以归脾汤口服合用丹参注射液静脉滴注治疗,后者口服谷维素、维生素B6等治疗结果:治疗组疗效明显高于对照组,对失眠主要症状积分值的改善也明显优于后者结论:归脾汤合用丹参注射液对功能性失眠有较好的临床疗效.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 思密达的临床应用拓展

    思密达是一种消化道粘膜保护剂,有效成分是双八面体蒙脱石微粒,临床上主要用于治疗胃炎、结肠炎及儿童急慢性腹泻.近年来随着该药临床应用的增多和实验研究的进一步深入,发现思密达在其它方面的治疗作用极佳,现综述如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 抗衣原体药物概述

    近年来,全世界性传播疾病(STD)的发病率不断升高,STD已成为严重危害人类健康的公共卫生问题,而衣原体病是常见的STD之一[1].衣原体(Chlanglia)是细胞内寄生原核生物,依赖寄宿细胞的营养及能量发育,按二分裂方式繁殖,分为沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体三型,其生物学特性及与其他微生物区别见附表[2].

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 90锶/90钇外照射治疗皮肤病171例

    90锶/90钇(90Sr/90Y)外照射治疗皮肤病,是利用放射性核素电离辐射的物理特性,在破坏表皮异常增生的同时,不损伤正常皮肤组织的一种新疗法.报告了血管瘤、瘢痕疙瘩(术后增生性瘢痕)、神经性皮炎、鸡眼、胼胝、疣等171例治疗效果,对新疗法做了正确评价.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 伤科外敷方的制备及临床应用

    经多年应用伤科外敷方,治疗非骨折性软组织损伤,取得很好效果,其特点为镇痛效果好,治愈时间短,现介绍如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 麦冬与混用品麦冬的鉴别

    麦冬为常用中药,<中国药典>1995年版一部收载的麦冬来源为百合科植物麦冬(Ophiopogon iaponicus (Thunb)Ken-Gawl)的干燥块根.近年来,在中药材市场、中药材经营部和一些医疗单位发现一种与麦冬外形相似的百合科植物充作麦冬使用,该品种来源不清,单从外观性状与正品麦冬有一定区别,但也易混淆.为准确鉴定混用品麦冬(Ophiopogon SP),用正品麦冬作对照,着重从性状、显微组织、薄层色谱对混用品麦冬进行比较研究.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 探讨医院药剂科工作的改革

    医院的药剂科是负责医院药剂工作的重要职能部门,集药品采购、供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药政法规为一体[1].这一原有的工作模式已落后于当前人们对社会卫生保健的需求,特别是社区医疗的发展及国家第一批非处方药物(OTC)目录的公布,标志着我国医疗卫生事业和药品生产行业进入了新的历史发展时期,在新形势下医院药学的发展是值得探讨的一个课题.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制及其质量考察

    目的:研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患者使用,并为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础.方法:用酸、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测.结果:本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定、易控制,适口性强.结论:本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 溶栓酶治疗急性脑梗塞临床研究

    目的:探讨溶栓酶的临床疗效及副作用.方法:选取急性脑梗塞132例随机分为溶栓酶治疗组和低分子右旋糖酐加川芎嗪对照组作对比分析.结果:治疗组显效率为80.5%,总有效率为91.5%;而对照组分别为41.6%及73.3%.两组临床疗效比较有显著差异(P<0.01及P<0.05).治疗组中病后24h内应用溶栓酶的治愈率较24h后应用临床治愈率显著提高(P<0.01).结论:溶栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显副作用.

    作者: 刊期: 2000年第06期

中国药业杂志

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