周德山；安静；王嘉丽
目的制作和评价肝硬变大鼠肝部分切除模型.方法大鼠皮下注射四氯化碳+口服乙醇诱导成肝硬变后,行70%肝切除,观察大鼠存活率、肝功能、肝细胞线粒体及肝组织学改变.结果肝硬变大鼠行肝部分切除术后1周内死亡主要在术后48 h内,共死亡12只,手术死亡率为24%;术后肝细胞功能明显受损,特别在术后24 h内变化为显著.以后逐渐恢复,术后1周时基本恢复至术前水平.肝细胞线粒体功能变化相似.结论复制的大鼠模型符合早期肝硬变的临床病理表现,是研究慢性肝损害肝切除术后肝再生较好的动物模型.
作者：陈平；李昆；董家鸿 刊期： 2002年第04期
目的将人IL-16 cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa-3上,并进行表达研究. 方法含IL-16 cDNA的质粒IL-16/PGEM-3ZF(+)和PinpointTMXa-3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作,获得重组质粒PinpointTMXa-IL-16,将质粒PinpointTMXa-IL-16转化至大肠杆菌JM109,用IPTG诱导表达JM109工程菌,Western blotting检测表达产物.结果 IL-16 cDNA成功克隆至融合表达载体PinpointTMXa-3, Western blotting检测经诱导含有PinpointTMXa-IL-16质粒的JM109细菌,有IL-16融合蛋白的表达. 结论成功地表达了IL-16融合蛋白.
作者：曹廷兵；叶治家；甘立霞；钟小林；巩燕；彭家和 刊期： 2002年第04期
目的应用新型口腔全景摄片技术,更加清楚地显示下颌骨整体结构、病变及损伤情况,为临床提供可靠的诊断依据. 方法采用芬兰进口OP100型口腔摄片机,选择半自动程序进行摄片.结果 500例患者中,167例下颌骨体部骨折,68例右下颌支骨折,27例左下颌骨支骨折,32例右下颌角骨折,21例左下颌角骨折,6例下颌骨体肿瘤,56例门齿骨折,123例正常. 结论采用该方法,失真度小,图像清晰,患者轻重都能合作,成功率高,可及时准确满足临床诊断需要.
作者：席道友 刊期： 2002年第04期
目的通过设计一个承载蛋白分子高效表达肽抗生素hPAB-β,为大量制备hPAB-β奠定基础.方法根据肽抗生素的特性,确立4条设计原则,并据此设计一489bp的承载蛋白编码序列,用化学合成法获得该序列并将之克隆到pQE-32中构建成表达载体,进一步将肽抗生素hPAB-β基因插入上述表达载体,肽抗生素基因位于承载蛋白编码序列3'-端,两者构成融合基因.将含融合基因的表达载体转化大肠杆菌JM109,筛选阳性重组子,并用阳性重组子表达融合蛋白.结果设计的承载蛋白为163个氨基酸,分子量17668.80, 等电点5.621.用承载分子与肽抗生素hPAB-β构建的融合蛋白表达载体转化细菌后,筛选到4个阳性重组子,均能高效表达肽抗生素融合蛋白,融合蛋白的产量占细菌总蛋白的40%～45%.结论设计的承载蛋白分子能够实现肽抗生素的高效表达.
作者：饶贤才；金晓琳；胡晓梅；朱军民；陈自瑾；胡福泉 刊期： 2002年第04期
目的克隆人可溶性TRAIL (sTRAIL) cDNA并构建其原核表达载体,为制备新型抗癌分子创造条件.方法提取HL-60细胞总RNA,经RT-PCR扩增编码人TRAIL 114～281氨基酸残基的cDNA序列,将其克隆至载体pUC19进行序列测定, 然后构建于新型原核表达载体pQE-80L中.结果 RT-PCR扩增得到了504bp的DNA片段, 序列分析表明与GeneBank中报道的编码人TRAIL 114～281氨基酸残基的cDNA 序列完全一致.结论 sTRAIL cDNA的克隆及其原核表达载体的构建,为进一步制备具有抗肿瘤活性的sTRAIL奠定了基础.
作者：李蓉芬；何凤田；高会广；陈姗；江渝；叶治家；彭家和；陈敏 刊期： 2002年第04期
患者,廖×,男,69岁.因便秘4 d,负重后突发左下腹剧痛并迅速扩展至全腹而就诊.有冠心病、动脉硬化病史10年.查体:急性病容,烦躁不安,血压10/6.5 kPa,腹膨隆呈板状,指肛检查扪及大量质硬粪块.腹部平片示结肠内大量粪便贮积,未见膈下游离气体及肠梗阻征象,诊断性腹穿抽出黄色混浊伴恶臭液体,涂片脓细胞(+++).拟诊:空腔脏器穿孔伴弥漫性腹膜炎、中毒性休克.在积极抗休克的同时全麻下剖腹探查,术中见:腹腔充满淡黄色粪液,大网膜移向左下腹,腹膜及肠管广泛充血水肿并附有脓苔,结肠内大量结燥粪便,降结肠及直肠内扪及质硬粪石,乙状结肠肠袢对系膜缘有一直径1 cm穿孔,边缘粘膜外翻,附有大量脓苔.取穿孔旁组织送冰冻病理检查示:急性缺血坏死性肠炎.大量生理盐水冲洗腹腔至清亮,甲硝唑冲洗腹腔后行乙状结肠袢式造瘘术,左、右结肠旁沟放置血浆管,盆腔放置烟卷引流.术后诊断:①自发性乙状结肠穿孔伴弥漫性腹膜炎;②中毒性休克.术后经积极抗感染及营养支持治疗,患者痊愈出院.
作者：石彦；宋爽；靳明林 刊期： 2002年第04期
股骨或胫、腓骨等下肢骨损伤、手术及制动固定常引起膝关节内粘连及关节周围组织挛缩,肌肉萎缩、肌力下降,从而影响膝关节的功能.为恢复肌力通常利用等长或等张肌肉训练[1,2],国内外[3～5]已常规将等速肌力测试的训练用于临床.我们采用等速肌力测试及训练系统,对于下肢骨等骨折的病人进行膝屈肌及伸肌功能评价及肌力训练取得了较满意的疗效,现总结如下.
作者：邹毅；周贤丽；陈蕾；刘宏亮 刊期： 2002年第04期
目的对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序.方法用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒,提取噬菌体基因组DNA,建立shot-gun随机文库,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装,同时通过限制性内切酶图谱结合酶切片段的变性、复性实验分析基因组末端.结果共进行了778条序列的测定与拼接,测序量达到13.5倍覆盖率,得到一条长为44 249 bp 的重叠群,此重叠群错误率为9.46ERR/10KB,测序结果和酶切图谱分析表明该PaP3基因组是一44 249 bp长的线性平端dsDNA分子.其碱基组成为A=24.24%,G=26.18%,T=23.63%,C=25.94%;稀有碱基=0;A+T =47.87%,C+G=52.13%.结论噬菌体PaP3基因组是由44 249 bp组成的线性平端双链DNA分子.测序完成为生物信息学分析和功能基因研究奠定了基础.
作者：张克斌；金晓琳；朱军民；胡晓梅；饶贤才；胡福泉 刊期： 2002年第04期
目的观察人工合成的反义寡核苷酸(ASON)、三螺旋结构寡核苷酸(TFO)分别对人甲肝病毒(HAV)5′非编码区和鸭乙肝病毒(DHBV)-DNA X/C区目标基因序列特异结合效应及受影响因素作用的变化.方法在设定条件下,将人工合成的ASON和TFO与目标基因片断混合反应,采用电泳转移印迹技术观察特异结合产物及其产量.结果所设计的ASON与TFO能与目标基因片段直接特异结合;在结合缓冲液中,ASON与目标片段的结合佳比例是25～50∶1, TFO与目标片段的结合佳比例是600∶1; 在适加入剂量比例下,结合反应60 min即有大量TFO的复合物形成,复合物产量随作用时间延长而增加,180～240 min时结合产物完全稳定形成.但ASON的结合复合物大量形成需要180～240 min.结论本试验所设计的ASON和TFO能与HAV和DHBV的目标基因序列发生特异的结合,ASON和TFO的加入剂量和反应作用时间对特异结合产物的形成有明显影响.
作者：王思雄；熊鸿燕；李莉 刊期： 2002年第04期
目的运用重复片段引物PCR的分析方法对鲍曼不动杆菌进行分子分型研究.方法选用肠杆菌科基因间的的重复序列(ERIC)为引物进行PCR扩增,对22株鲍曼不动杆菌进行分型研究,并与生物学分型及抗生素耐药结果进行比较.结果经重复片段引物PCR的方法,分离出6种不同基因型的鲍曼不动杆菌,而生物学分型只有2种,且与抗生素谱较为相关.结论该方法简便易行,且重复性好,适合于医院感染流行病学研究.
作者：练向群；林亚蕾；刘丁；俞志海；陈伟 刊期： 2002年第04期
目的通过sucB基因序列比较,了解贝氏柯克斯体分离株的一些遗传特征.方法对16株贝氏柯克斯体分离株的sucB基因进行扩增、测序和分析.结果 sucB基因1137bp序列中,仅发现3个位置的碱基突变,引起3个氨基酸的改变.从3个碱基突变可大致将这些分离株分为两大群.结论 sucB基因在贝氏柯克斯体是一个很保守的酶基因.群的划分似与分离株的质粒型有很大的相关性,而与疾病形式和分离株的地理分布相关性较少.
作者：余全；To Ho；Hirai Katsuya 刊期： 2002年第04期
目的探讨联合应用神经营养因子(Nerve growth factor,NGF)和睫状神经营养因子(Ciliary neurotrophic factor,CNTF)对大鼠坐骨神经损伤后再生及功能恢复的影响.方法用硅胶管桥接120只大鼠左侧坐骨神经长6 mm缺损,随机分为4组,分别行NGF+CNTF、CNTF、NGF、生理盐水(NS)靶肌肉注射.术后行坐骨神经功能指数(SFI)、电生理检测、病理学检查.结果联合应用NGF和CNTF组SFI恢复率、各项电生理及轴突图像分析指标明显优于单独用药组.结论联合应用NGF和CNTF可明显促进大鼠坐骨神经损伤后再生与功能恢复.
作者：楚燕飞；朱刚；陈菁；李兵仓；王宪荣；冯华 刊期： 2002年第04期
目的化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB-β的活性,为后续研究奠定基础.方法采用固相合成法合成肽抗生素hPAB-β,经RP-HPLC纯化,用质谱进行分子量鉴定,谷胱甘肽氧化/还原法复性合成产物,进一步用阳离子交换柱纯化复性产物,收集主峰,药敏法初步测定合成肽的抗菌活性.结果合成肽抗生素hPAB-β的纯度为86.52%,经质谱分析,合成肽的分子量测定值与理论值相符.用谷胱甘肽氧化/还原法复性合成肽取得了较好的效果.复性产物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用.结论化学合成的肽抗生素hPAB-β具有良好的杀菌活性.
作者：饶贤才；金晓琳；胡晓梅；朱军民；陈自瑾；胡福泉 刊期： 2002年第04期
目的探讨HIV-1反式激活蛋白(TAT)的蛋白转导结构域(PTD)介导的BCR/ABL(TAT PTD-BCR/ABL)融合蛋白在小鼠体内的跨膜转运和通过血脑屏障作用.方法在大肠杆菌中表达PTD-BCR/ABL融合蛋白,经Ni-NTA树脂亲合层析,纯化后的融合蛋白经小鼠尾静脉注射体内,用免疫组织化学方法对小鼠组织细胞内的PTD-BCR/ABL融合蛋白进行检测.结果①表达和纯化了分子量为23×103的PTD-BCR/ABL融合蛋白;②在接受融合蛋白的小鼠肝、脾、肾及心肌组织的细胞内检测到了PTD-BCR/ABL融合蛋白;③接受融合蛋白的小鼠脑组织细胞中可以检测到融合蛋白的存在.结论 PTD可在体内介导较大分子量的融合蛋白进入组织细胞和通过血脑屏障,有望为利用外源性蛋白质进行细胞内治疗和中枢神经系统疾病的治疗提供一种新的工具.
作者：梁英民；蒋珊珊；孙强；刘利；刘强；陈任安；李巧娥；韩骅 刊期： 2002年第04期
目的检测CTLA4Ig-重组腺病毒载体(Ad-CTLA4Ig)在变应性鼻炎治疗中的作用.方法采用卵清蛋白(OVA)致敏和激发诱导小鼠变应性鼻炎.实验组在OVA激发前30 min予以Ad-CTLA4Ig 腹腔注射.未转CTLA4IgcDNA的腺病毒载体(Adv)作对照.比较各组动物鼻部症状和鼻粘膜形态学改变,并采用ELISA法测定血清中OVA-特异性IgE水平.结果 CTLA4Ig-重组腺病毒实验组小鼠鼻部症状和鼻粘膜病理改变不明显,并且血清中OVA-特异性IgE水平明显低于对照组(P<0.05). 结论 Ad-CTLA4Ig 可防治小鼠变应性鼻炎的发生,提示CTLA4Ig-重组腺病毒载体有可能运用于临床变应性鼻炎的治疗.
作者：朱瑾；吴军；易绍萱；罗高兴；陈希炜；郑峻松；贺伟峰；张宁 刊期： 2002年第04期
造釉细胞瘤是一种较常见的牙源性肿瘤,虽为良性,但因具有明显的局部浸润、破坏颌骨和高复发率的特点而日益引起广大口腔科医师的重视.本研究对43例复发性颌骨造釉细胞
作者：廖伟；陈伟良；潘朝斌；王建广；李劲松 刊期： 2002年第04期
目的通过com1基因序列比较,了解贝氏柯克斯体中国分离株的一些遗传特征.方法对贝氏柯克斯体中国分离株的com1基因进行扩增、测序和分析,将我们的结果与国外研究结果进行比较.结果在7个中国分离株中,可检测到3种不同的com1基因序列.除质粒型相同的分离株表现出类似的com1基因序列外,质粒型为QpRS的中国分离株可被单独划分成一个新的基因组.结论本研究结果显示,根据com1基因序列进行的贝氏柯克斯体株基因分组与分离株所含质粒型有很大的相关性,而与以前报道的疾病形式和分离株的地理分布无关.
作者：余全；张国全；FUKUSHI Hideto；YAMAGUCHI Tsuyoshi；Hirai Katsuya 刊期： 2002年第04期
目的分析登革(DEN)病毒在中枢神经系统(CNS)内的生长规律和分布特点.方法用2型登革病毒(DEN-2)对严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠进行脑内接种,应用空斑法和免疫荧光染色分别检测感染后小鼠CNS和血清中的病毒滴度及病毒抗原的分布.结果感染后小鼠逐渐出现皮毛不整、脊柱侧凸及弛缓性麻痹.从感染后3d到麻痹发生日,可在小鼠的脑皮质和脊髓中检测到滴度较高的DEN-2病毒,而血清中则检测不到病毒.免疫荧光染色显示DEN病毒抗原大量存在于大脑海马、基底核和脊髓灰质的神经元内.登革病毒抗原在感染早期和晚期在脊髓灰质的分布也存在差异.结论感染后DEN在脊髓灰质内的分布不同提示脊髓不同部位的神经元对登革病毒的易感性可能不同.病毒在大脑、脊髓神经细胞内的增殖造成的细胞损害可能是登革病毒感染某些临床表现的病理基础.
作者：安静；周德山；张俊磊 刊期： 2002年第04期
肝脂肪类肿瘤少见.1980-2001年本院收治9例经病理诊断的肝脂肪类肿瘤病例,现讨论超声、CT、MRI影像学特点及治疗.
作者：钱锋；黄学全；江正辉 刊期： 2002年第04期
目的对已完成测序的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组进行初步注释.方法利用生物信息学软件和网上工具对噬菌体PaP3进行开发阅读框(Open reading frame,ORFs)检索;编码序列鉴定;对公共数据库进行BLAST查询,分析基因的可能功能;对存在高度同源性序列的推定蛋白进行多重序列比对和系统发生树分析.结果利用生物信息学软件在PaP3基因组中检索到252个大于100 bp的ORFs, 其中有69个ORFs可确认为推定基因;核苷酸对核苷酸的BLASTn分析未发现有意义的同源性核苷酸序列;核苷酸对蛋白质的BLASTx分析共发现了4个在公共数据库中有高度同源性序列的ORFs,根据其同源性蛋白的功能推定ORF13052-14761编码产物为引物酶/解旋酶,ORF40280-41728编码产物为末端酶大亚单位,ORF41728-42225编码产物为溶菌酶,ORF16912-18549编码产物为DNA聚合酶;绘制出了上述这四种蛋白的系统发生树.结论噬菌体PaP3具有252个大于100 bp的ORFs,其中69个为推定基因,有4个推定基因的功能被确认为分别编码引物酶/解旋酶,末端酶大亚单位,溶菌酶及DNA聚合酶.
作者：张克斌；金晓琳；朱军民；胡晓梅；饶贤才；胡福泉 刊期： 2002年第04期
第三军医大学学报杂志
主管:第三军医大学
主办：第三军医大学
