周远大；何海霞；邱峰
目的:建立用高效液相色谱法快速检测盐酸替扎尼定血药浓度的方法.方法:取血浆加1mol·L-1NaOH,混匀,加氯仿提取吹干,用流动相复溶进样;色谱柱SUNTEKR Kromasil C18 5u粒径,150×4.6mmID;色谱条件:A:乙腈=100:25(A:水-甲酸-氨水(28%)=100:5:10(V/V,pH 8.50));流速1.0mL·min-1;紫外检测波长318nm,内标物为雷尼替丁.
作者：陈锋杰；张成志；李岑；何海霞；周远大；杨辉 刊期： 2004年第04期
目的:观察黄芪注射液对人血管内皮细胞的作用.方法:黄芪注射液与人脐静脉血管内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cell line EVC-304)共同培养后,采用MTT法及形态学方法观察黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用.结果:黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞有显著增殖效应,具剂量依赖性,且成正相关.
作者：李绚；阎蓉华；罗照田；吴琦；王伯瑶 刊期： 2004年第04期
目的:筛选和评介大蒜提取成分的抗内毒素作用.方法:通过离子交换-高效液相色谱等方法从大蒜中筛选出2个成分(大蒜黄酮1、2);采用动态浊度法测定其体外中和内毒素的能力;观察对内毒素(20mg/kg)攻击小鼠的保护作用.结果:大蒜黄酮2能直接中和内毒素,对内毒素攻击小鼠有显著的保护作用.结论:大蒜黄酮2具有显著的抗内毒素活性.
作者：蒋栋能；郑江 刊期： 2004年第04期
目的:研究黄连对实验性消化性溃疡的影响,初步探讨黄连抗消化性溃疡的有效成分,并证实其作用是全身作用或局部的直接作用.方法:灌胃给药,观察小檗碱130mg/kg和黄连总碱150 mg/kg,450 mg/kg对KM小鼠水浸应激性胃溃疡的预防作用,观察小檗碱100mg/kg和黄连总碱120 mg/kg,360 mg/kg对Wistar大鼠乙醇胃粘膜损伤、幽门拮扎型胃溃疡和乙酸灼烧型胃粘膜损伤的预防或治疗作用,并比较小檗碱和含等量小檗碱的黄连总碱的抗溃疡作用.
作者：李备；周歧新 刊期： 2004年第04期
目的:研究耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的情况及铜绿假单胞菌的耐药机制.方法:微量二倍稀释法测定亚安培南及美洛培南对铜绿假单胞菌的MIC值;DETA纸片法检测产金属β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌.结果:从62株临床分离的铜绿假单胞菌中共检测到28株对亚胺培南耐药,耐药率为45%,18株对美洛培南耐药,耐药率为29.03%.从18株同时对亚胺培南及美洛培南耐药株中共检测到16株产金属β-内酰胺酶,占同期分离铜绿假单胞菌的25.8%.结论:产生金属β-内酰胺酶是铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物耐药的机制之一.
作者：刘蓉；谢芬；周黎明；杨云霞；朱玲；王浴生 刊期： 2004年第04期
目的:研究MP多肽抑制呼吸爆发的作用机制.方法:培养人白细胞系THP1细胞,对照组细胞培养体系中仅给予内毒素(LPS,100ng/ml)刺激,治疗组在同样浓度的LPS刺激同时加入MP多肽(20μM),采用乙酰乙酸盐2,7二氯氢化荧光素(D399)和碘化丙啶(PI)双标记,用D399及PI对两组细胞进行染色,激光共聚焦显微镜检测两组细胞D399在细胞内的脂质过氧化产物2,7二氯荧光素及PI的荧光强度.
作者：曹红卫；郭毅斌；郑江 刊期： 2004年第04期
目的:从中药赤芍提取分离出具有拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行活性检测,探讨赤芍抗LPS作用的物质基础.方法:将LPS包被于生物传感器的疏水性样品池以测定赤芍提取物与LPS的亲合力为指导,通过硅胶柱层析技术和常规中药分离技术对中药赤芍拮抗LPS有效成分进行分离提取,应用鲎实验测定该成分对LPS的中和作用及其对LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α的影响.
作者：魏利召；郑江；蒋栋能 刊期： 2004年第04期
目的:构建含目的基因葛佬素(Gloverin)的重组子并通过体外快速翻译系统RTS500(Rapid Translation System)对其进行表达.方法:采用PCR方法扩增gloverin cDNA,将其与表达载体pIVEX2.3连接;采用PCR及双酶切方法鉴定连接产物.将含目的基因片段的阳性重组质粒通过体外表达翻译系统RTS500,使其蛋白能在大肠杆菌(E. coli)裂解产物中进行表达.
作者：罗平；许波；鲁永玲；周红 刊期： 2004年第04期
目的:研究云南幸之源科技开发有限公司提供的降糖宁(JTN)的抗糖尿病活性.方法:以二甲双胍为阳性对照药,观察JTN灌胃给药对正常大鼠和链脲霉素(STZ)性糖尿病大鼠血糖水平、进食量和饮水量的影响,以及停药后对血糖、胰岛素、血脂、肝糖元和肌糖元的影响.
作者：李艳蓉；王伯岭；张六一；吴婉玲；陆瑛；李玲 刊期： 2004年第04期
目的:研究小青龙加减方平喘作用及作用机理;方法:通过豚鼠药物引喘、豚鼠体外气管容积法、大鼠被动皮肤过敏反应PCA、DNCB所致小鼠DTH反应、对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响、角叉菜胶致足跖肿胀的影响、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响、对小鼠棉球肉芽肿的影响、对致敏小鼠中脑单胺类神经递质含量的影响、对肥大细胞的影响、对小鼠炎症组织炎症介质、丙二醛及肝组织LPO含量的影响实验,研究小青龙加减方平喘、抗过敏、抗炎及平喘作用机理的重要参数;
作者：唐灿；曾南；沈映君 刊期： 2004年第04期
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对ECV304细胞增殖作用的相关基因表达谱.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞株(ECV304),实验分AngⅡ处理组、NAC干预组和正常对照组.采用改良MTT法、Fenton反应和硝酸酶还原法分别观察不同浓度AngⅡ在4h、12h和24h时对ECV304细胞的增殖率和细胞产生ROS(·OH和NO)的量.应用基因芯片技术和光镜分别检测0.0625和1μmol/LAngⅡ作用12h时ECV304细胞增殖作用的相关基因表达谱和细胞形态学变化.
作者：谢利霞；褚微微；张恒丽；李莉；张旋；王殿华 刊期： 2004年第04期
大安颗粒(实验用其流浸膏,棕褐色,3.0g(生药)·ml-1)由成都中医药大学科技中试中心提供,以生理盐水配制成135%、67.3%和33.7%浓度供实验用.
作者：包旭；王红星；何永亮；包定元；易勇 刊期： 2004年第04期
目的:研究果糖二磷酸钾盐对大鼠冠脉结扎所致缺血再灌注心律失常的治疗作用.方法:采用冠脉结扎法,建立大鼠缺血再灌注心律失常模型.将模型成功的60只大鼠随机分为模型对照组、果糖二磷酸钾盐小剂量组、中剂量组、大剂量组、1,6-二磷酸果糖组、氯化钾组.分离股静脉,插管,于冠脉结扎致心肌缺血10分钟后给予相应的药物.
作者：杨辉；周远大；何海霞；王弛 刊期： 2004年第04期
目的:考察以维拉帕米和尼莫地平为代表的钙拮抗药(calcium antagonists)对体外培养大鼠视网膜神经细胞存活的影响.方法:取12只出生2～3d的大鼠乳鼠断颈处死,无菌条件下摘取眼球,在体式显微镜下沿角膜剪开,去除晶状体和玻璃体,钝性分离出视网膜.用0.125%的胰蛋白酶37℃下消化,30min后加入纯小牛血清终止消化,用200目无菌钢筛网滤过.
作者：孟宪丽；盛艳梅；龙怡；张艺；曾洁萍 刊期： 2004年第04期
目的:观察淫羊藿苷(Icariin,ICA)对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆的保护作用,探讨ICA防治VD的作用机制.方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法(2-VO法)以及脑缺血再灌注方法(I10-R10-I10)制作VD大鼠模型,利用Morris水迷宫检测ICA对大鼠空间辨别学习记忆能力的影响;用光化学法检测大脑皮层及海马组织中SOD活性、MDA和AChE含量,并检测大鼠血清中AChE的含量;用免疫组化方法检测海马内AChE及ChAT的水平,并通过图象处理软件进行定量分析;HE染色切片光镜下观察海马神经元形态变化;电镜下观察海马神经元超微结构的改变;经原位末端标记法(TUNEL)观察ICA对神经细胞凋亡的影响.
作者：徐瑞霞；吴芹；龚其海；罗璨；石京山 刊期： 2004年第04期
目的:观察铝负荷对小鼠脑内胆碱乙酰化酶(ChAT)和胆碱酯酶(AchE)的影响及铝负荷对小鼠被动回避实验、空间辨别实验的影响以及蜕皮甾酮(Ecdysterone,ECR)的干预作用.
作者：杨素芬；李昱；周岐新；龚其海；吴芹；石京山 刊期： 2004年第04期
目的:探讨淫羊藿甙对脑缺血再灌损伤小鼠的保护作用及其机制.方法:采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再灌注的方法建立小鼠脑缺血再灌损伤模型,随机分为假手术组、模型组、淫羊藿甙防治组,检测各组行为学、总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、ATPase酶活性的变化.结果:(1)模型组小鼠学习记忆能力减退,淫羊藿甙(10、30、100mg/kg)灌胃可不同程度的提高小鼠学习记忆成绩.
作者：李梨；周岐新；杨俊卿；石京山 刊期： 2004年第04期
目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对高血压大鼠血压、家兔血管活动与血小板聚集的影响,并就其血管活性进行机理探讨.方法:1.通过静脉给药,观察BWYJ对高血压大鼠血压的影响.2.采用家兔主动脉等张收缩的方法,观察BWYJ对去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)和高钾量效曲线的影响.
作者：王会玖；黄燮南；吴芹；余丽梅；孙安盛 刊期： 2004年第04期
随着抗生素的问世和不断发展,以及临床广泛应用,细菌的获得性抗药性也逐年递增.近年来,抗耐药金黄色葡萄球菌有效的万古霉素也出现了耐药.耐青霉素金黄色葡萄球菌不只是医院内感染的大难题.正常人群中的感染发生率也一直在上升.因此寻找能对抗这些耐药菌株的新型抗菌素已经成为医学研究中必须立刻解决的燃眉之急.
作者：张淑华；袁靖；欧真蓉；邱晓庆；李幼平 刊期： 2004年第04期
曲昔匹特(Trosipide简称TRO)为一新型治疗胃炎和胃溃疡药物,对各种试验性溃疡均有抑制作用,能增强胃粘膜的血流量,促进组织的修复.本品与H2受体阻断剂不同,对胃酸分泌无影响,主要是能增强胃粘膜的防御因子,促进胃溃疡部位的修复.但国内尚无有关药代动力学报道.现将西南合成制药股份有限公司研制的曲昔匹特胶囊生物利用度及其药代动力学报道如下.
作者：周远大；何海霞 刊期： 2004年第04期
四川生理科学杂志
主管:四川省科学技术协会
主办：四川省生理科学会
