先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Dianond-Blackfan anemia,DBA)是一种以选择性红系再生障碍和先天畸形为特征的遗传性疾病,易并发恶性肿瘤.在大约25%的患者中发现有RPS19基因突变,该基因定位于染色体19q13.2,同时还有其他的DBA基因定位.多数患者皮质醇治疗有效,但易产生依赖,皮质醇无效者可采用输血治疗或异基因干细胞移植.
作者：陈玉梅；孙洪波；王建祥 刊期： 2003年第05期
T-bet是一种新发现的属于T-box家族的转录因子,在CD4+Th1型细胞的分化中起重要作用.除了CD4+Th1细胞,T-bet还可以在NK细胞、B细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞中表达.IFN7是T-bet表达的有效的诱导物,T-bet能够反式激活IFNγ基因,抑制Th2细胞因子的合成,因此在细胞免疫介导的疾病中有重要的作用.
作者：阎嶂松；韩明哲 刊期： 2003年第05期
POEMS综合征是以多发性神经病变、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变等为特征,其病因和病理机制至今仍未明确,但可能与克隆性浆细胞分泌的可溶性因子复合物有关.大剂量化疗下的干细胞移植是目前临床上治疗POEMS综合征的有效的方法.
作者：成志；高瑞兰 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
免疫耐受与自身免疫性疾病、超敏反应性疾病、骨髓移植及器官移植等密切相关.对免疫耐受机制及人工诱导免疫耐受方法的研究进展近年来不断有报道.本文就近年来在人工诱导免疫耐受方面的进展作一综述.
作者：韩钦；尤胜国；赵春华 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
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作者：英国血液学标准委员会(BCSH)；输血特别委员会 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
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作者： 刊期： 2003年第05期
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树突状细胞是强的专职抗原提呈细胞,近年来对其亚群、迁移机制、选择性活化Th1/Th2细胞、启动不同的免疫应答类型和在白血病免疫治疗中的作用进行了大量的研究,本文就这方面的研究进展进行综述.
作者：袁国林；邹萍 刊期： 2003年第05期
慢性淋巴细胞自血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖,逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官,终导致造血功能衰竭的一种恶性疾病.CLL通常发生于60岁以上的老年人,男性多于女性.无症状患者的预期寿命与一般人群差异不大,但应定期随访.瘤可宁是标准治疗药物,能延缓有症状患者的进展;瘤可宁治疗无效时常使用氟达拉滨单药或联合其它制剂进行治疗;单克隆抗体也是治疗CLL的一种较有希望的药物;此外,同种移植能使部分CLL患者获得治愈.
作者：俞文娟；冯四洲；王建祥 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
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国际输血及血液学杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
