郭艳丽;杨林花
T细胞在移植物抗宿主病(GVHD)的发生发展抗原(MHC)限制性T细胞和非MHC限制性T细胞两种类型,前者指CD4+T细胞和CD8+T细胞,后者包括NK-T细胞和γδT细胞.CD4+T细胞和CD8+T细胞与GVHD密切相关,NK-T细胞和γδT细胞主要介导移植物抗白血病(GVL)效应.
作者:李慧;潘秀英;徐开林 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
端粒/端粒酶对染色体有末端保护功能,与细胞增殖、老化及机体肿瘤的发生关系密切.本文介绍端粒/端粒酶的结构和功能调节研究的新进展,着重探讨它们在正常、异常造血调控及造血干、祖细胞移植方面的研究.
作者:安莉莉;吴克复;宋玉华 刊期: 2002年第05期
急性早幼粒细胞白血病(APL)的诱导分化及凋亡的治疗是目前血液学研究热点之一.本文就诱导APL细胞分化及凋亡的药物研究进展作一综述.
作者:黄纯兰;羊裔明 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
餐后血浆脂代谢主要以富含甘油三酯的脂蛋白(TGRLP)及其残粒升高为明显,餐后阶段脂蛋白代谢又和动脉粥样硬化的发生发展以及动脉血栓的形成有潜在的联系.同时,血小板和血浆中的维生素K依赖性凝血因子直接或间接参与了动脉粥样硬化以及血栓形成的过程.本文就近年来在餐后血脂,脂蛋白与凝血相关性方面的研究成果作一综述.
作者:战梅;杨仁池;韩忠朝 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
BCR/ABL融合基因及其表达产物p210BCR/ABL对慢性粒细胞白血病(CML)的发生具有决定性作用.近年来对CML分子发病机制的深入研究,为治疗CML提供了多种思路,涌现出了包括生物治疗在内的许多新疗法,有些已进入临床试验或临床治疗.本文概述了针对CML BCR/ABL信号转导途径的各种基因治疗策略,大致可分为以下四类:抑制癌基因表达,抑制BCR/ABL信号通路下游重要分子基因表达,阻抑BCR/ABL蛋白产物的功能,免疫治疗.
作者:徐冬;钱林生 刊期: 2002年第05期
凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)属于羧肽酶家族成员.血液凝固时,TAFI可以被凝血酶激活,特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基,下调纤溶系统.在动物实验中,抑制TAFI可以缩短血凝块溶解时间,增强溶栓药物的作用,TAFI抑制物有可能成为血栓性疾病治疗的一类新的药物.
作者:张子彦;王兆钺 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
基因治疗有望成为治疗遗传病、感染性疾病及肿瘤的有效手段.高效的基因转移方法为基因治疗的关键,目前应用广的是来源于致瘤型逆转录病毒为代表的简单的逆转录病毒载体,但该类载体不能有效地转染非分裂细胞如造血干细胞及终末分化的神经细胞等.以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)为代表的慢病毒为复杂的逆转录病毒.慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为当前基因治疗中载体研究的热点.近年来对其基本生物学特性、载体改造及其应用研究均取得了较大进展.
作者:主鸿鹄;李振宇;徐开林 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
原血干细胞是造血干细胞和血管干细胞的共同祖先.造血发生和内皮细胞发育相伴随.分离和诱导分化原血干细胞,研究其发育分化调控机制,进而阐明其生物学特性,将为原血干细胞的基础研究和临床应用铺平道路.
作者:张志华;杨晨;杨仁池;韩忠朝 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
腺相关病毒(AAV)载体所具有的生物学特性,使其成为一些需要目的基因长期而稳定表达的疾病基因治疗的理想载体之一.BDD FⅧcDNA的应用以及AAV包装容量的拓展,可能使AAV在血友病A的基因治疗中发挥重要作用.
作者:傅启华;王鸿利 刊期: 2002年第05期
1方法本指南由英国骨髓瘤论坛(UKMF)指南工作组代表英国血液学标准制订委员会(BCSH)制定.制定过程包括以下步骤:
作者:陈森;方力维;肖志坚;郝玉书 刊期: 2002年第05期